简介：

简介：目的探讨喹硫平、奥氮平联合丙戊酸钠缓释片对维族双相障碍精神病临床疗效的影响。方法选择2015年6月—2016年6月在乌鲁木齐市第四人民医院治疗双相障碍精神病的患者100例,随机分为2组,每组50例,对照组患者服用奥氮平联合丙戊酸钠缓释片,观察组患者服用喹硫平联合丙戊酸钠缓释片,服药1、4、8周时患者于医院进行复查,填写17项HMDM评分表、BRMD评分表以及GSI-IS评分表评估两组患者在不同时间的抑郁、躁狂情况和临床疗效。结果两组患者在治疗期间,临床症状减轻,治疗1、4、8周时HMDM评分、BRMD评分以及GSI-IS评分均显著低于治疗前（P〈0.05）,且随疗程的延长,症状趋于减轻甚至消失;观察组各量表评分比对照组低,但是统计学分析无显著差异。记录两组患者治疗过程中发生不良反应的情况,结果显示观察组患者不良反应的总发生率和头晕嗜睡的发生率较对照组明显降低（P〈0.05）。结论奥氮平或喹硫平联合丙戊酸钠缓释片可以有效控制维族双相障碍患者抑郁、躁狂症状,且奥氮平联合丙戊酸钠缓释片可以显著降低不良反应发生率,值得临床推广应用。

简介：目的研究自拟中药胃胆宁胶囊治疗胃炎胆囊炎的临床疗效。方法治疗组口服胃胆宁每次10粒，每日3次，4周1个疗程、可连用1～3个疗程后停药。对照组口服雷尼替丁0．15g。结果治疗组总有效率疗效高于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论采用祖国医学辨证和辨病相结合的方法认真研究总结。胃胆宁治疗慢性胃炎胆囊炎的一种新药，提高了疗效，几无毒副作用。

简介：目的:建立疏风定痛丸中士的宁的含量测定;方法:HPLC法;色谱条件为:硅胶柱,以正已烷-二氯甲烷-无水甲醇-三乙胺(47.5:47.5:5:0.4)为流动相,流速:1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:平均回收率98.13%,RSD=1.04%.结论:此方法简便、灵敏、准确、重复性好,其它组分对测定无干扰,可用于该制剂的质量评价和质量控制.

简介：目的通过对30例舒血宁注射液致不良反应文献病例进行分析,探讨其引起不良反应的规律和原因,为临床合理用药提供参考。方法对1995～2010年中国期刊全文数据库文献进行检索,对其中涉及舒血宁注射液致不良反应的19篇文献中报道的30例病例报告进行统计与分析。结果舒血宁注射液致不良反应以皮肤损害及全身性损害为主,有迟发反应的特性,其不良反应机制与药物因素和药理作用有关。结论舒血宁注射液的不良反应与年龄有关,与剂量无关,其不良反应迟发性的特点值得关注。临床应重视舒血宁注射液的不良反应,坚持合理用药。

简介：目的研究热毒宁注射液治疗小儿手足口病的临床疗效。方法70例小儿手足口病患儿,根据随机分配原则分为实验组和对照组,每组35例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予热毒宁注射液治疗。比较两组临床疗效。结果对照组退热时间（3.76±1.21）d、皮疹消退时间（6.92±0.89）d、咽峡消肿时间（5.41±1.27）d及病程（11.98±1.36）d;实验组退热时间（1.99±0.67）d、皮疹消退时间（5.42±0.58）d、咽峡消肿时间（3.33±0.87）d及病程（9.62±1.25）d。实验组退热时间、皮疹消退时间、咽峡消肿时间及病程均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。实验组患儿未出现任何异常的身体反应。结论热毒宁注射液治疗小儿口足病有着较高的应用价值,能明显的缩短病程,且可靠安全,值得临床推广应用。

简介：目的建立反相高效液相色谱法测定正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．78％磷酸二氢钠溶液（12：88），流速：1．0m1·min^-1，检测波长：265nm。结果青藤碱在0．3844~1．9220pg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5）。结论该方法灵敏、准确，专属性强，能简便有效控制正清风痛宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

简介：1临床资料患者，女，34岁。主因上呼吸道感染，于2010年4月20日入院。患者既往无过敏史。入院查体：T38．6℃，P100min-1，R24min-1，BP120／75mmHg。实验室检查：WBC47．3×10^9L，中性粒细胞0．881，PLT477×10^9／L，CRP59．93mg／L。将热毒宁注射液20mL力口入5％葡萄糖注射液250mL中静脉滴注，液体输注约20mL时，患者突然出现胸闷、憋气、呼吸困难、意识模糊。

简介：目的观察达宁治疗中度癌性疼痛的疗效。方法选择50例中度癌性疼痛患者，分别给予达宁。结果达宁治疗中度癌痛，总有效率（CP＋PR）为90％，常见的副作用为恶心、呕吐、头晕、嗜睡及便秘。结论达宁治疗中度癌性疼痛是有效的。

简介：目的：探讨护肝宁片防治抗精神病药致肝功能异常的疗效。方法：将204例患者以随机抽样法分为治疗组和对照组,分别给予护肝宁片及葡醛内酯片治疗8周,观察第4、8、20周末临床症状及丙氨酸转氨酶（ALT）、天门冬氨酸转氨酶（AST）、谷氨酰转肽酶（GGT）的变化。结果：2组患者治疗后肝功能均明显改善（P〈0.05）;在治疗后第48、周末,ALT、AST、GGT及恢复正常率方面,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在第20周末,ALT、AST、GGT及恢复正常率方面,2组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：护肝宁片具有明显的防治抗精神病药致肝功能异常的疗效,相比于葡醛内酯疗效更稳定。

简介：目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.72-0.96）。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍（RR：0.83,95%CI：0.62-1.10）;联合应用正清风痛宁缓释片（对照组的治疗方法＋正清风痛宁）的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍（RR：0.91,95%CI：0.74-1.11）;报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍（RR：3.00,95%CI：2.21,4.08）;胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍（RR：0.58,95%CI：0.44,0.76）;其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍（RR：0.33,95%CI：0.24-0.44）。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：【摘 要】目的：观察和分析痰浊内阻型胸痹心痛病中医降脂宁片治疗的效果。方法：选择我院2018年9月-2019年10月间接收治疗的60例痰浊内阻型胸痹心痛病患者为研究对象。随机分成两组，对照组患者实施传统西医治疗，实验组给予降脂宁片，分析对比实验组及对照组患者的治疗效果、总有效率、中医症候疗效情况等。结果：观察组的治疗总有效率为86.7%，对照组为60.0%；观察组中医症候疗效总有效率93.3%，对照组为80.0%，组间数据对比差异显著，具有统计学意义，P

简介：摘要：为保证莫家清宁丸生产设备清洗使的有效性,现对莫家清宁丸清洗检验方法进行使，使清洗检验方法在实验室条件下具有适用性，控制清洗结果有效。

简介：

简介：目的阐明各种肾病患者肾组织肥大细胞的表型特点。方法选取包括糖尿病肾病、IgA肾病、急性间质性肾炎、慢性间质性肾炎、过敏性紫癜性肾炎、膜性肾病和狼疮性肾炎在内的肾病患者369例,正常供肾16例,以免疫组化方法检测肾活检标本中肥大细胞类胰蛋白酶和糜蛋白酶表达情况,对其进行分型分析。结果双连续切片分析发现,绝大多数肥大细胞表现为类胰蛋白酶和糜蛋白酶染色双阳性,仅有少数表现为类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性;'双夹心'连续切片分析法显示,所谓的类胰蛋白酶或糜蛋白酶单阳性肥大细胞实际上是类胰蛋白酶和糜蛋白酶双阳性;以类胰蛋白酶为标记分子和以糜蛋白酶为标记分子检测肾组织肥大细胞的结果比较没有显著区别。结论类胰蛋白酶糜蛋白酶亚型(MCTC亚型)是正常个体和肾病患者肾组织肥大细胞的基本亚型。

简介：目的优选强肾益精颗粒提取工艺。方法以出膏率、松果菊苷转移率和总多糖提取量为指标,加水量、提取次数、提取时间为影响因素,采用L9（3^4）正交试验法,综合加权评分,优选强肾益精颗粒的提取工艺。结果处方最佳提取工艺为8倍量水,煎煮3次,每次为60min。结论该优选的工艺合理,有效成分提取率高,稳定可行。

简介：目的探讨腹腔镜下肾切除术的护理措施，总结护理经验。方法救治肾癌和巨大肾积水27例，均采用腹腔镜肾切除术治疗，做好术前，术后护理并进行有效的健康教育。结果本组27例患者均获成功，治愈出院，平均住院日4-5天，无护理并发症发生。结论做好围手术期护理，是手术成功、患者康复的重要保证。

简介：【摘要】目的：研究塞来昔布治疗肾绞痛的治疗效果。方法：选取2019年1月-2020年1月收治的肾绞痛患者104例，随机分为对照组和观察组，每组52例。对照组采用哌替啶治疗，观察组采取塞来昔布治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果：观察组治疗总有效率为96.15%，高于对照组的76.92%，有显著差异（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.69%，低于对照组的30.77%，有显著差异（P＜0.05）。结论：在肾绞痛的治疗当中，使用塞来昔布治疗，能够有效提高治疗总有效率，同时减少不良反应的发生，疗效和安全性都很理想，具有较高的临床价值。

简介：目的观察微创经皮肾穿刺治疗肾结石的护理方法及效果。方法80例肾结石患者,随机分成实验组和对照组,各40例。对照组给予常规护理服务,实验组给予系统性的围手术期护理服务。比较两组护理效果。结果实验组总有效率为97.5%,明显高于对照组的87.5%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论系统性的围手术期护理服务,可以有效提高治疗效果。