简介:目的系统评价正清风痛宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于正清风痛宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示正清风痛宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.72-0.96)。亚组分析显示单独应用正清风痛宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.62-1.10);联合应用正清风痛宁缓释片(对照组的治疗方法+正清风痛宁)的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍(RR:0.91,95%CI:0.74-1.11);报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍(RR:3.00,95%CI:2.21,4.08);胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍(RR:0.58,95%CI:0.44,0.76);其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍(RR:0.33,95%CI:0.24-0.44)。结论与未使用正清风痛宁缓释片的对照组相比,应用正清风痛宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用正清风痛宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。
简介:摘要:目的:本文旨在讨论正清风穴位注射在颈椎病治疗之中的临床运用效果。方法:本次试验随机选择2019年1月至2020年12月我院收治的颈椎病患者作为研究对象,依照随机数字表法将患者区分为实验组(63例)与对照组(62例),实验组患者接受双侧风池穴注射正清风痛宁注射液治疗,对照组患者接受西比灵胶囊口服治疗,两组患者均接受为期15天的治疗,对比两组患者发病率。结果:实验组患者接受正清风痛宁注射液治疗后,其总有效率高达90.48%,高于对照组(61.29%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:正清风痛宁穴位注射在治疗颈椎病时,效果相对理想,可以作为颈椎病治疗的首选药物,具有可推广价值。
简介:【摘要】目的 研究正清风痛宁缓释片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 从2023年2月-2024年2月该时间段入住我院的糖尿病肾病中随机选择50例,分别纳入到对照组和观察组中,每组均纳入25例病例。在治疗时给予对照组百令胶囊、盐酸贝那普利片治疗,给予观察组百令胶囊、盐酸贝那普利片、正清风痛宁缓释片治疗,观察不同治疗方法的临床效果。结果 对比分析两组患者肾功能、24hPro情况,两组患者BUN、Scr情况比较无显著差异(p>0.05);两组患者Cys-C、24h Pro情况比较存在显著差异,观察组情况更理想(p<0.05)。观察组中仅有2例无效,总有效率为92.00%,和对照组的76.00%相比,观察组情况更理想(p<0.05)。结论 在糖尿病肾病治疗中利用正清风痛宁缓释片具有确切效果,可以有效改善患者Cys-C、24h Pro指标,具有较高治疗有效率,值得推广。
简介:摘要 目的:建立正清风痛宁注射液(2ml:50mg)无菌检查的方法,以确定其检验方法的准确性、有效性及重现性。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1101无菌检查法,采用薄膜过滤法对该品种进行无菌方法适用性试验。本次做3次试验,取样品,分别人工污染金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、生孢梭菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉菌的菌液,然后与其阳性对照组和阴性对照组对比;方法1中样品不加0.1%蛋白胨冲洗液,方法2样品加0.1%蛋白胨冲洗液2次(每次50ml)。实验结果显示:方法1不加0.1%蛋白胨冲洗液,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌的检品组都在第2-3天长菌,其阳性对照组第1天长菌,长菌时间不同,说明正清风痛宁注射液对这四种菌存在抑菌作用;方法2每膜加0.1%蛋白胨100 ml冲洗2次(每次50ml),可去除抑菌作用,经方法学验证,可作为正清风痛宁注射液的无菌检验。
简介:摘要目的分析对增生性膝关节炎患者行以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗的临床效果。方法将150例增生性膝关节炎患者随机分组,分为对照组(75例)和研究组(75例),前一组予以正清风痛宁关节腔注射治疗,后一组予以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗。结果经过分析发现,从临床总有效率上来看,研究组高于对照组(P<0.05);从疼痛评分上来看,治疗前两组比较无统计学差异,而经过治疗均下降,且相比于对照组,研究组更低(P<0.05)。结论对增生性膝关节炎患者行以推拿加正清风痛宁关节腔注射治疗的效果显著,可以有效改善患者临床症状,临床价值显著,值得推广。
简介:【摘要】 目的:以肌骨超声检查为核心指标,观察正清风痛宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。 方法:将符合纳入标准的72例膝关节滑膜炎患者按就诊顺序编号并随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组予正清风痛宁注射液治疗三周共10次,对照组予醋酸曲安奈德注射液治疗三周共3次。分别于治疗前和治疗后采取肌骨超声技术观察膝关节滑膜厚度及关节腔积液深度的变化,采用VAS评分评估患者膝关节疼痛变化情况,并根据局部症状及体征的好转程度,比较分析其临床疗效。 结果:两组治疗后与治疗前比较,滑膜厚度、积液深度、VAS评分均降低,经比较差异均具有显著统计学意义(P
简介:摘要目的探讨正清风痛宁肠溶片在Beagle犬体内药动学和生物等效性。方法选用10只Beagle犬单剂量随机交叉口服正清风痛宁肠溶片受试制剂或参比制剂10mg?kg-1,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数和生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂的药-时曲线呈一室模型,主要药动学参数Tmax分别为(86.25±10.61)min和(75.00±16.04)min,Cmax分别为(0.18±0.038)μg?mL-1和(0.18±0.042)μg?mL-1,t1/2ke分别为(78.34±15.21)min和(88.77±30.90)min,AUC0-T分别为30.31±7.82μg?min?mL-1和(32.09±8.61)μg?min?mL-1,受试制剂相对生物利用度为(94.45±5.49)%。结论经方差分析、单双侧t检验和非参数统计检验,表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。