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  • 简介:清风宁注射液是我国具有独立知识产权的中药保护品种,为盐酸青藤碱制成的灭菌水溶液。具有祛风除湿,活血通络,消肿止痛的作用[1],用于风寒湿痹证,症见肌肉酸痛、关节肿胀、疼痛、屈伸不利、麻木僵硬及风湿与类风湿性关节炎具有上述证候者。自1985年申报以来,

  • 标签: 正清风痛宁注射液 质量标准 药品处方 生产工艺 原料药 辅料
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  • 简介:【摘要】目的 总结清风宁临床应用中的不良反应发生情况及处理预防方法,以便临床应用中更好进行风险防控。方法 对不良反应监测中心信息平台2015年以来收集到的不良反应信息进行分析处理。结果 清风宁临床上主要的不良反应为皮疹症状。结论 清风宁在临床应用中疗效好,副作用小,安全性好,是具有广阔发展前景的中成药。

  • 标签: 正清风痛宁 不良反应 处理与预防
  • 简介:目的建立反相高效液相色谱法测定清风宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。方法KromosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.78%磷酸二氢钠溶液(12:88),流速:1.0m1·min^-1,检测波长:265nm。结果青藤碱在0.3844~1.9220pg范围内线性关系良好,r=0.9999(n=5)。结论该方法灵敏、准确,专属性强,能简便有效控制清风宁缓释片中盐酸青藤碱的含量。

  • 标签: 高效液相色谱 盐酸青藤碱 正清风痛 宁缓释片
  • 简介:目的系统评价清风宁缓释片不良反应的发生特征,为开展相关预防与控制工作提供科学依据。方法计算机检索CNKI、VIP、WanFangData数据库,查找2000-2015年国内关于清风宁缓释片不良反应的文献。按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用RevMan5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入44篇文献,共收集治疗组病例1700例,对照组病例1688例。Meta分析结果显示清风宁缓释片不良反应的发生率为14.2%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.72-0.96)。亚组分析显示单独应用清风宁缓释片的治疗组不良反应发生率为11.8%,发生几率为对照组的0.83倍(RR:0.83,95%CI:0.62-1.10);联合应用清风宁缓释片(对照组的治疗方法+清风宁)的治疗组不良反应发生率为14.8%,发生率为对照组的0.91倍(RR:0.91,95%CI:0.74-1.11);报告的不良反应的类型主要包括皮疹瘙痒反应,发生率为8%,发生几率为对照组的3倍(RR:3.00,95%CI:2.21,4.08);胃肠道反应发生率为3.8%,发生几率为对照组的0.58倍(RR:0.58,95%CI:0.44,0.76);其他类不良反应2.4%,发生几率为对照组的0.33倍(RR:0.33,95%CI:0.24-0.44)。结论与未使用清风宁缓释片的对照组相比,应用清风宁缓释片的治疗组具有较高的皮疹瘙痒发生几率,较低的其胃肠道反应和其他类不良反应的发生几率。且从整体上看,应用清风宁缓释片的治疗组的不良反应的发生率也较低。

  • 标签: 正清风痛宁缓释片 不良反应 META分析
  • 简介:清风宁口崩片中盐酸青藤碱含量测定结果见表4及图2,含量测定[1]用高效液相色谱法测定本品清风宁中的盐酸青藤碱含量,测定液的稳定性实验取盐酸青藤碱对照品溶液

  • 标签: 制备工艺 宁口崩 崩制备
  • 简介:摘要:目的:本文旨在讨论正清风穴位注射在颈椎病治疗之中的临床运用效果。方法:本次试验随机选择2019年1月至2020年12月我院收治的颈椎病患者作为研究对象,依照随机数字表法将患者区分为实验组(63例)与对照组(62例),实验组患者接受双侧风池穴注射清风宁注射液治疗,对照组患者接受西比灵胶囊口服治疗,两组患者均接受为期15天的治疗,对比两组患者发病率。结果:实验组患者接受清风宁注射液治疗后,其总有效率高达90.48%,高于对照组(61.29%),组间数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:清风宁穴位注射在治疗颈椎病时,效果相对理想,可以作为颈椎病治疗的首选药物,具有可推广价值。

  • 标签: 正清风痛宁 穴位注射 颈椎病
  • 简介:【摘要】目的 研究清风宁缓释片治疗糖尿病肾病的临床效果。方法 从2023年2月-2024年2月该时间段入住我院的糖尿病肾病中随机选择50例,分别纳入到对照组和观察组中,每组均纳入25例病例。在治疗时给予对照组百令胶囊、盐酸贝那普利片治疗,给予观察组百令胶囊、盐酸贝那普利片、清风宁缓释片治疗,观察不同治疗方法的临床效果。结果 对比分析两组患者肾功能、24hPro情况,两组患者BUN、Scr情况比较无显著差异(p>0.05);两组患者Cys-C、24h Pro情况比较存在显著差异,观察组情况更理想(p<0.05)。观察组中仅有2例无效,总有效率为92.00%,和对照组的76.00%相比,观察组情况更理想(p<0.05)。结论 在糖尿病肾病治疗中利用清风宁缓释片具有确切效果,可以有效改善患者Cys-C、24h Pro指标,具有较高治疗有效率,值得推广。

  • 标签: 正清风痛宁缓释片 糖尿病肾病 临床效果
  • 简介:摘要目的评价清风宁治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法对明确诊断为膝关节骨性关节炎病例100例,其中男性57例,女性43例,年龄40~70岁,使用清风宁注射液2ml(50mg)+2%利多卡因1ml,行膝关节腔内注射,每日1次,连续5次为一疗程。并观察治疗前与治疗后膝关节疼痛及活动情况。结果显效63例(63%),有效例(28%),无效例(9%)。结论正清风宁注射对缓解骨性关节炎疼痛,改善活动障碍有明确疗效,价格低廉,简单易行。

  • 标签: 关节腔内注射 正清风痛宁注射液 膝关节骨性关节炎
  • 简介:摘要 目的:建立正清风宁注射液(2ml:50mg)无菌检查的方法,以确定其检验方法的准确性、有效性及重现性。方法:参照《中国药典》2015年版四部通则1101无菌检查法,采用薄膜过滤法对该品种进行无菌方法适用性试验。本次做3次试验,取样品,分别人工污染金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、生孢梭菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉菌的菌液,然后与其阳性对照组和阴性对照组对比;方法1中样品不加0.1%蛋白胨冲洗液,方法2样品加0.1%蛋白胨冲洗液2次(每次50ml)。实验结果显示:方法1不加0.1%蛋白胨冲洗液,铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、生孢梭菌、枯草芽孢杆菌的检品组都在第2-3天长菌,其阳性对照组第1天长菌,长菌时间不同,说明清风宁注射液对这四种菌存在抑菌作用;方法2每膜加0.1%蛋白胨100 ml冲洗2次(每次50ml),可去除抑菌作用,经方法学验证,可作为清风宁注射液的无菌检验。

  • 标签: 正清风痛宁注射液 方法适用性 薄膜过滤法
  • 简介:摘要目的分析对增生性膝关节炎患者行以推拿加清风宁关节腔注射治疗的临床效果。方法将150例增生性膝关节炎患者随机分组,分为对照组(75例)和研究组(75例),前一组予以清风宁关节腔注射治疗,后一组予以推拿加清风宁关节腔注射治疗。结果经过分析发现,从临床总有效率上来看,研究组高于对照组(P<0.05);从疼痛评分上来看,治疗前两组比较无统计学差异,而经过治疗均下降,且相比于对照组,研究组更低(P<0.05)。结论对增生性膝关节炎患者行以推拿加清风宁关节腔注射治疗的效果显著,可以有效改善患者临床症状,临床价值显著,值得推广。

  • 标签: 推拿 正清风痛宁 关节腔注射 增生性膝关节炎
  • 简介:【摘要】 目的:以肌骨超声检查为核心指标,观察清风宁注射液治疗膝关节滑膜炎的临床疗效。 方法:将符合纳入标准的72例膝关节滑膜炎患者按就诊顺序编号并随机分为治疗组和对照组,每组各36例。治疗组予清风宁注射液治疗三周共10次,对照组予醋酸曲安奈德注射液治疗三周共3次。分别于治疗前和治疗后采取肌骨超声技术观察膝关节滑膜厚度及关节腔积液深度的变化,采用VAS评分评估患者膝关节疼痛变化情况,并根据局部症状及体征的好转程度,比较分析其临床疗效。 结果:两组治疗后与治疗前比较,滑膜厚度、积液深度、VAS评分均降低,经比较差异均具有显著统计学意义(P

  • 标签: 正清风痛宁注射液 膝关节滑膜炎 肌骨超声 视觉模拟评分 临床疗效。
  • 简介:【摘要】 目的 观察膝关节腔内注射清风宁对于KOA患者治疗的应用效果。方法 选取80例KOA患者作为研究对象,并将他们随机分为治疗组40例和对照组40例。对照组口服洛索洛芬钠片;治疗组予关节腔内注射清风宁注射液。对比两组的膝部关节疼痛程度、关节压痛度、关节是否肿胀及关节活动度范围及大小。结果 治疗组较对照组膝关节疼痛、周围压痛、膝关节肿胀以及膝关节活动度方面都得到了显著的好转(P

  • 标签: 膝关节骨性关节炎 正清风痛宁注射液
  • 简介:摘要目的探讨清风宁肠溶片在Beagle犬体内药动学和生物等效性。方法选用10只Beagle犬单剂量随机交叉口服清风宁肠溶片受试制剂或参比制剂10mg?kg-1,用高效液相色谱法测定血药浓度,3p97软件计算药动学参数和生物等效性评价。结果受试制剂与参比制剂的药-时曲线呈一室模型,主要药动学参数Tmax分别为(86.25±10.61)min和(75.00±16.04)min,Cmax分别为(0.18±0.038)μg?mL-1和(0.18±0.042)μg?mL-1,t1/2ke分别为(78.34±15.21)min和(88.77±30.90)min,AUC0-T分别为30.31±7.82μg?min?mL-1和(32.09±8.61)μg?min?mL-1,受试制剂相对生物利用度为(94.45±5.49)%。结论经方差分析、单双侧t检验和非参数统计检验,表明受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

  • 标签: 正清风痛宁肠溶片 高效液相色谱法 药动学 生物等效性
  • 简介:摘要目的观察清风宁电致孔透皮给药治疗颞颌关节紊乱病的临床疗效。方法将90例颞颌关节紊乱病患者随机分为两组,实验组50例用电子脉冲治疗仪透皮给予清风宁治疗,对照组40例口服美洛昔康片治疗。观察两组治疗前后患者开口度、疼痛等变化。结果治疗3疗程后总有效率实验组为98.0%,对照组为82.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。观察6个月后总有效率治疗组为94.0%,对照组62.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论正清风宁电致孔透皮给药治疗颞颌关节紊乱病有显著临床疗效。

  • 标签: 颞颌关节紊乱病 电致孔透皮给药 正清风痛宁