简介:摘要目的探讨不同实验条件对干酵母致大鼠发热模型的影响,寻找适合建立大鼠发热模型的实验条件。方法在不同环境温度、不同干酵母配制条件下观察干酵母致大鼠发热模型的发热情况。结果环境温度为20℃~21℃、干酵母采用冰水(0℃~4℃)配制方法时大鼠总淘汰率为20%,注射干酵母后大鼠体温均衡上升,达峰时间约为注射干酵母后8-10h;环境温度为24℃~25℃、干酵母采用室温水(20℃~25℃)时大鼠总淘汰率为30%,注射干酵母后大鼠体温上升呈双峰状,波峰分别位于注射干酵母后约7h和9h,达峰体温比前者约低0.3℃-0.5℃。结论在环境温度为20℃~21℃、干酵母采用冰水配制的方法的条件下复制的大鼠发热模型更稳定、大鼠的淘汰相对较低。
简介:摘要目的讨论血尿的实验室检验以及临床应用效果。方法抽取2014年3月~2015年3月在我院就诊的2000例尿检标本作为研究对象,对所有患者进行干化学法和离心尿沉渣显微镜镜检,以显微镜镜检作为金标准,分析和记录检测结果。结果显微镜镜检和干化学方法对于红细胞阴阳结果以及阳性率有着明显的差异,表现出了两组检测方法之间的敏感性和特异性;在检查的过程中,因为检查方式的不同,其检查出的红细胞原理等也存在着和不同,对于检查结果也就存在着不同的结果。结论干化学法能够较为快捷,但是其中的假阳性以及假阴性率较高;离心尿沉渣显微镜镜检能够作为尿液有形成分检查的主要金标准;因此,只有将干化学法和离心尿沉渣显微镜镜检联合才能有效进行交叉互补,成为血尿检验的理想选择,值得在临床中推广及使用。
简介:摘要目的通过对复治肺结核的药敏试验结果分析,了解结核患者耐药情况,为临床医生用药提供参考。方法对2002年~2010年1137例复治住院肺结核患者送检的痰液进行分枝杆菌属培养和药敏试验进行回顾性分析。结果培养阳性848例,获得结核分枝杆菌复合群676例,耐药367例,耐药率为52.65%。耐1药65例,17.71%;耐2药92例,25.07%;耐3药64例,17.44%;耐4药39例,10.63%;耐5药31例,8.45%;耐6药22例,5.99%;耐7药20例,5.45%,耐8种及以上34例,9.26%。耐药率较高的为异烟肼30.79%;链霉素23.71%;利福平32.97%。结论复治肺结核的治疗难度较大,加强复治患者的药敏试验,可为临床医师用药提供参考。
简介:摘要目的分析直接药敏试验的临床诊断价值。方法选取我院2014年1月~2016年1月送检的血液培养阳性标本180例,实行直接药敏试验和常规药敏试验进行鉴定,对比试验结果。结果180例血液标本应用常规药敏试验检测出G-杆菌数量115株,G+球菌65株。直接药敏试验检测出G-杆菌102株,G+球菌49株。两类药敏试验的菌种检验总一致率83.89%。G-杆菌一致率88.70%,G+球菌一致率75.38%。一致性较好(Kappa值为0.862,P<0.05)。结论直接药敏试验和常规法药敏试验相比,符合率更高,因此,对血培养采取直接法可以更快的指导抗生素的使用。