简介：文章对目前全国计算机等级二级OFFICE考试的考点进行了详细的分析,总结操作要点,并进行了教学策略的探讨。目的在于帮助考生全面掌握考题范围、难度、规律和动向,从而开展有针对性的学习;为相关考试培训的教师就教学内容、教学策略提供指导。

简介：2014年8月3日发生的鲁甸地震是我国继2013年芦山地震之后的又一次破坏性浅源地震,造成了严重的人员伤亡和工程结构破坏.本文处理了我国数字强震动台网捕获的60余组主震三分量强震动记录,绘制了震中附近区域的峰值加速度等值线图,长轴沿西北-东南方向展布.通过与中国西部常用衰减关系的对比,发现各模型的预测值均不同程度高估了峰值加速度、峰值速度的观测值.最后以水平向峰值加速度较大的三个典型台站为例,详细调查了附近建筑的破坏情况,结合宏观烈度分布结果,分析了地震动特征与震害的相关性.

简介：摘要：ICP-MS是一种可以精确测定水体中元素含量的新技术，它不仅线性范围宽，而且易于消除，干扰也很少。因此，ICP-MS技术在目前的水质检测中得到了广泛的应用，它可以精确地监测水中的各种元素和各种金属的含量。

简介：摘要铅中毒以蓄积性和持久性，严重威胁着人类健康。血液中铅元素的检测不仅对铅中毒的筛查、诊断、治疗、预后判断有着重要作用，也可以间接监测环境中铅元素水平。尽管血铅的检测项目在国内开展广泛，但检测结果的准确性和可比性不佳，有多种因素可影响血铅的准确检测。为了促进铅元素检测在临床和生物监测中的应用并降低结果的偏倚，应建立血铅检测的参考方法来评价常规方法准确性，完善参考系统来推进血铅检测标准化进程，实现血铅的准确检测。

简介：摘要：为进一步测定牛奶和奶粉中的黄曲霉毒素，本文采用HPLC-MS方法针对牛奶和奶粉两种基质进行测定，测定方法为：通过乙酸乙腈对样品进行提取，利用氯化钠与硫酸镁实现分层，待样品得到净化后通过HPLC-MS展开测定。经过以上测定结果为：回收率均为77％-101％，牛奶和奶粉的基质效应影响均小于10%，由此可知，该方法能够在黄曲霉毒素测定中起到一定的优化作用。

简介：【摘要】目的：对GC、PLGC患者进行SUA检测，并分析其检测价值。方法：选取2018年9月-2021年9月，在我院治疗的GC患者34例（GC组）、PLGC患者66例（PLGC组），同时选取同期健康体检者50例作为对照组。所有对象均进行SUA检测，各组对象的SUA 水平，分析SUA 对 PLGC 、GC 的诊断价值。结果：与对照组对比，PLGC 组、GC 组患者SUA 水平均更高；与慢性萎缩性胃炎患者相比，胃溃疡、肠上皮化生、GC 组患者SUA 水平均更高；与PLGC 组相比，GC 组患者SUA 水平更高（P＜0.05）； SUA诊断 PLGC诊断敏感度为78.79%，特异度为78.57%，最佳截断值取318 μmol／L；诊断 GC敏感度为76.47%，特异度为87.07%，最佳截断值取342 ．9 μmol／L。结论：SUA对GC、PLGC具有一定诊断价值，可作为临床诊疗的重要参考依据。

简介：摘要：对六氟化硫气体分解产物的组成及其浓度进行及时地分析和测定与六氟化硫设备安全运行密切相关。应用气相色谱——傅里叶变换红外光谱联用技术，将六氟化硫分解气体通过气相色谱技术进行组分分离，再经红外光谱仪对分离组分进行定性分析，对谱图进行多次的差谱处理，检索相关谱图并确定气体的成分，生成了红外频谱-官能团吸收强度-气相色谱保留时间的三维图谱。通过单一气体分析和现场实测表明，该技术能够对分解气体组分进行定性和定量分析，利用气体组分浓度判断设备的故障情况和检查后的实际故障情况一致，证明该方法可用于气体绝缘组合电器故障诊断。

简介：采用气相色谱-质谱和串联质谱联用技术对烷基磷酸酯类化合物的质谱裂解规律进行了研究，并利用分子轨道理论计算了离子碎片的稳定性和能量，结合实验结果和理论计算，获得了具有规律性的信息和结论。

简介：Inthispaper,thebasicconditionsandcharacteristicsoftheDatong-Yanggaoearthquakearedescribedindetail.Thetypeoftheearthquake,theaftershockactivity,theearthquaketrend,thecharacteristicsofdamageareanalyzedanddiscussed.Thisearthquakebelongstoasequenceofearthquakeswarmtypeandisoftheconcentratedlyoccurringcharacteristicsofseveralmainshocksinatimesequence,andtheaftershockactivitywasnormallyattenuated.Becauseoftheunreasonabledesignofbuildingsandrepeatedvibrationbyseveraldestructivemainshockswithinashortperiod,thedamageinthehighintensityregionwasaggravated.Theanalysisandthepredictionprocedureofthe1991Datong-Yanggaoearthquake(Ms=5.8)arealsobrieflygiven.

简介：DatavideoMS-900是一款基于DATAVIDEOSE-9008通道标清切换台而集成的移动演播室产品。通过它，用户可根据自己的需求选购不同的输入／输出板卡和抠像功能。

简介：如果硬是要让女人看足球，有梅西、贝克汉姆这样的球星就是最充分的理由。球迷们爱将自己的精力消耗在各自喜爱的球队上，顺带爱屋及乌。与球队有关的产品也跟着走红。COCOPARK购物公园的MR＆MS银饰店，就联合皇马、曼联、巴萨三家全球顶级足球俱乐部，限量推出以足球文化为主题的银饰。

简介：目的：建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法（UPLC-MS/MS）同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法，分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法：采用ACQUITYUPLCBEHC18色谱柱（100mm×2.1mm，1.8μm）；以0.1%甲酸-水（A）-0.1%甲酸乙腈（B）溶液为流动相，梯度洗脱，体积流量为0.5mL·min^-1；柱温为40℃，采用电喷雾离子源，负离子检测方式，得到相应的提取离子流图。结果：不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷含量有明显差异，结论：该方法操作简便、准确、重复性好，对寻找高含量苯乙醇苷的资源植物及产地具有重要的理论指导意义。

简介：目的建立同时测定比格犬血浆中非洛地平和美托洛尔的LC-MS/MS法。方法分析柱为AccucoreaQ色谱柱（50mm×2.1mm,2.6μm）。质谱采用电喷雾离子源（ESI）,采用多反应监测（MRM）,检测离子为正离子,分别选择m/z384/338.1、268/74.2和436.2/207.1作为非洛地平、美托洛尔和内标（缬沙坦）的检测离子对。结果非洛地平、美托洛尔的线性范围分别为0.2～100、2～800ng·ml-1,相关系数分别为0.9977和0.9959,批内精密度分别在1.2%～2.4%和0.7%～0.8%,基质效应分别在100.4%～103.9%和98.2%～100.9%,回收率分别在97.6%～98.5%和92.0%～101.7%。结论本法操作简单、方法准确可靠、检测灵敏度高,可以用于复方非洛地平美托洛尔缓释片比格犬体内的药代动力学研究。

简介：摘 要：目的：采用高效液相色谱 － 串联质谱法 (HPLC － MS/MS)建立了一种快速检测土壤中麦穗宁残留的分析方法。方法：试样通过乙腈溶剂提取后进行盐析，再利用固相萃取技术做预处理净化、过 0.29μm 有机滤膜，固定相采用 Sepax C18-H（ 2.1mm * 150mm， 3.0- μm）色谱柱，流动相主要以甲醇 － 0.2% 甲酸水的混合溶液进行梯度洗脱，通过串联质谱法测定和外标法进行定量分析。结果：麦穗宁杀菌剂的浓度在 0.10～ 1.00μg/ml 之间线性良好 (R2 > 0.9967)，标品添加回收率和相对标准偏差分别在 90.7%～ 101.6%和 0.4%～ 1.7%之间，其检出限和定量限分别为 0.13和 0.45μg/kg (RSD < 2% )。结论：该方法能满足土壤中麦穗宁杀菌剂残留量的测定，具有试样前处理简单、高灵敏度、高效等优点。 关键词： HPLC-MS/MS；土壤；麦穗宁；残留

简介：

简介：目的为了更好满足临床检测要求，进行了血浆中对乙酰氨基酚及咖啡因的LC—MS／MS定量方法学研究。方法本研究样品分析所用LC—MS／MS系统由WATERS-2690，SymmetryC183．5μm、4．6mm（ID）x100mm（L）色谱柱、API-3000构成。LC接口采用电喷雾离子源，质谱扫描方式为多反应监测（MRM），对下面离子进行正离子扫描：咖啡因m／z194．9-138．0，

简介：目的评定超高液相色谱．串联质谱法（UPLC-MS／MS）测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度。方法分析UPLC-MS／MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD浓度的不确定度来源，根据各分量计算出合成不确定度并进行了扩展。结果大鼠尿样中低浓度（6．16ng/mL）、中浓度（97．94ng/mL）和高浓度（398．02ng/mL）26-OH-PD的扩展不确定度分别为1．44、6．97、22．05ng／mL（P=95％，k=2）。结论UPLC-MS／MS法测定大鼠尿样中26-OH-PD低浓度样品的不确定度主要分别由线性拟合引入，中、高浓度样品的不确定度主要由仪器允差引入。该法适用于评定UPLC-MS／MS法测定尿样中26-OH-PD的不确定度研究，能为复杂生物样品分析过程的不确定度评定提供一定参考。

简介：摘要：目的：建立一种毛发中Δ9-四氢大麻酚的的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的检测方法。方法：洗涤后的毛发通过1mL4%的氢氧化钠溶液水解，在PH3～4条件下，用2mL氯仿：异丙醇（9:1）提取两次，合并两次提取液，于60℃空气流下吹干。残留物用100μL甲醇溶解，采用LC-MS/MS多反应监测模式对Δ9-四氢大麻酚进行定性定量分析。结果：该方法对毛发中Δ9-四氢大麻酚的线性范围为0.05~5.0ng/mg（r=0.997），检出限和定量限皆为0.05ng/mg，日内精密度和日间精密度分别为4.53%~11.2%、4.23%~10.2%，准确度为90.5%~96.4%。结论：建立的碱消化-液-液提取LC-MS/MS检测方法操作简单，经济实用，成本较低，不需要借助其他特殊的装置就能完成，适用于毛发样品中Δ9-四氢大麻酚的定性定量检测分析。

简介：摘要目的建立基于同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC-MS/MS）同时测定人全血中4种免疫抑制剂环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司的候选参考方法。方法分别采用环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司同位素标记物为内标，重量法取样，标准曲线法进行定量；采用蛋白沉淀和固相萃取对制备的全血样本进行前处理，超高液相色谱-三重四级杆质谱检测。对方法的特异性、基质效应、检测限、定量限、批内变异系数（CV）、实验室内CV、加标回收率和不确定度等指标进行评价。结果方法选择性和特异性良好，结构类似物和基质效应均不影响检测结果。环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司的检测限及定量限满足临床需求，批内CV为 1.4%~1.8%、1.7%~2.8%、1.3%~3.7%和2.3%~3.2%，实验室内CV为1.8%~2.9%、1.7%~3.8%、2.6%~4.7%和3.5%~4.6%，加标回收率分别为97.9%~100.3%、98.4%~103.1%、99.4%~102.0%和98.3%~99.4%。4个浓度质控品相对扩展不确定度分别为4.2%~4.4%、1.5%~2.4%、4.4%~4.9%和2.2%~2.7%。结论本研究建立了ID-LC-MS/MS测定全血中环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司4种免疫抑制剂的方法，方法准确、精密、快速，有望成为候选参考方法。

简介：摘要：