简介：摘要近年来，随着人们生活水平的日益提高，对食品安全的重视程度也随之增强，食品中的农药残留问题现已引起人们越来越多的关注。食品农药残留问题会威胁到人们的生命安全，会影响到食品贸易的进一步发展，为了对食品中的农药残留量进行更好地控制，进一步保障食品安全，国家颁布了与之相关的法律法规，对农药残留分析检测技术提出了更高的要求，而且也安排研究人员对食品农药残留分析技术进行了深入研究。在这当中，质谱法的精度较高，其分析能力更强，有着较高的灵敏度。故此，在食品质量安全检测中得到了广泛运用。该文主要围绕食品样本农药残留分析，就质谱法在其中的运用进行简要分析。

简介：目的建立猪肉中氯丙嗪残留量的气相色谱质谱测定方法。方法样品经乙酸乙酯提取,乙腈正己烷分配脱脂,MCS固相萃取柱净化,5%氨化甲醇洗脱,以气相色谱质谱选择86、233、272、318碎片离子进行定性定量分析。结果氯丙嗪定量分析在0.051～0.25μg/ml呈良好的线性关系,r=0.9992,检出限为2.0μg/kg,平均回收率为87.1%～97.3%,RSD为3.15%。结论该方法适合猪肉中氯丙嗪的检测。

简介：摘 要：气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）作为一种高效的分析工具，广泛应用于药品分析中。其具有高分辨率、高灵敏度和高特异性等优点，使其在药物成分鉴定、药物代谢研究以及药物杂质分析中发挥了重要作用。本文综述了GC-MS在药品分析中的应用现状，包括药物成分的定性定量分析、代谢物研究及杂质检测。通过分析GC-MS的应用实例，探讨了该技术在药品分析中的优势及未来发展趋势。

简介：摘 要：目的 社会面上电子烟油中非法添加依托咪酯逃避监管，建立一种简便的测定电子烟油中依托咪酯的气相色谱-质谱联用法。方法 色谱柱：DB-5MS 毛细管柱（30m0.25mm0.25m）；柱温：100C保持1.5min，以 25C/min程序升温至280C保持15min; 流速：1 mL/min；进样口温度：250C；离子源温度：230C；接口温度：280C；采用全扫描模式，质量范围 m/z 50-500；分流比10:1；特征碎片离子：244, 105,77,51。结果 用GC-MS定性定量分析电子烟油中的依托咪酯，线性关系良好，相关系数R2为0.9996，回收率为95.89%，RSD为2.49%，检出限为0.1ug/mL，定量限为1ug/mL。结论 本方法样品前处理简便，耗时少，具有良好的选择性、准确性和重复性，能满足对电子烟油中依托咪酯的测定要求。

简介：建立了一种应用气相色谱-质谱法测定空气和废气中乙醇含量的分析方法;采用活性炭管吸附采样,异丙醇/二硫化碳混合解吸液解吸,经毛细管色谱柱分离,以气相色谱-质谱法测定乙醇的含量。该分析方法处理样品简便快速,无干扰,灵敏度高,检出限低,测定结果准确可靠,适用于环境空气和废气中乙醇的监测。

简介：摘要：塑料作为一种可塑性强，制作成本低的材料，可以充分满足当前社会生活生产的多种需求。但由于其本身属于一种合成材料，因此就极有可能含有一些有害成分，会直接影响到人们的身体健康。在这种情况下，对塑料制品中的有害成分进行有效的检测是十分重要的。基于此，本文章主要针对色谱-质谱法检测塑料制品中有害成分进行了深入的分析与探究，以便为相关技术人员提供有价值的借鉴，为环保健康事业贡献一份力量。

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简介：建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol／L高氯酸溶液提取，离心，中和，经乙酸乙酯-异丙醇萃取，浓缩后，用SCX固相小柱净化，4％浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干，经N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生，采用选择监测离子（m／z179、250、267、502）模式进行检测。实验结果表明，莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20．0～1000μg／L范围内呈较好的线性关系，相关系数大于0．997；饲料试样在20．0、100和5000μg／kg三水平加标平均回收率在67．5％～92．3％，变异系数在3．0％～12％；方法检出限达5μg／kg。

简介：摘要 建立了液相色谱-串联质谱快速测定污水中的可替宁。用Kinetex Biphenyl 色谱柱为固定相，20mmol/L乙酸铵水溶液（含0.1%甲酸）和乙腈（含0.1%甲酸）为流动相，采用电喷雾正离子模式和多反应监测（MRM）模式，内标法定量。方法的检出限为20ng/L，定量限为50ng/L，在50ng/L~2500ng/L浓度范围内有良好的线性关系。可应用于污水中可替宁的定性定量检测。方法高效、灵敏、准确度高。

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简介：摘要：目的 分析液相色谱-串联质谱法筛查鉴定203种毒品的效果。方法 色谱柱选用AccucoreTM Phenyl/Hexyl苯己基色谱柱，柱温50℃。以甲醇-乙腈混合溶剂和水为流动相进行梯度洗脱，流速为O.4mL/min。质谱分析采用电喷雾正离子模式(ESl+)进行电离，数据采集采用多反应监测(MRM)模式，总分析时间为14 min。结果 203种药物的检出限为10ng/mL。结论 液相色谱-串联质谱筛选鉴定方法具有快速、准确、灵敏等优点，能满足禁毒管制工作的日常需要。

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简介：摘要：随着我国国民经济的高速发展，人们越来越关注食品安全，农药残留作为食品安全常见问题，该问题会对人们身体健康造成不良影响。因此，为提升农药残留检测分析质量，强化质谱法在食品样本农药残留检测分析中的应用专业性，本文主要内容是分析与研究质谱法于食品样本农药残留分析中的具体应用，以期为相关检测技术人员提供参考与指导。

简介：摘要:本项目的实施，将为碲金矿床的形成机制和金矿的综合开采提供理论依据和技术支撑。在该试验中，使用的是NaOH-Na2O2碱熔法，将125 Te+作为测定的对象，85Rb40Ar+,109Ag16O+对125 Te+的质谱干扰，采用选择一个数学修正方程进行修正，采用ICP-MS技术，以10 ng/mL103Rh为内标量，成功地测定了 Te.选取了试样前处理方式，并对氧化钠的含量进行了优选，最终确定了0.1gNaOH-0.6gNa2O2作为试样处理；研究了不同取样深度下， Te、 Rh信号强度、双电荷产生率（Ba2+/Ba+）、氧化态（CeO+/Ce+）的变化规律，以150 step的速度确定样本深度；研究了在0~6%（体积含量，下同）的测量溶液中，乙醇对 Te信号强度的影响。研究发现，3%乙醇能明显地提高蛋白质的质量，该试验方法的线性范围在0.020~200μ g/g之间。该方法的检测限为0.015 ug/g，检测值为0.049 ug，对碲金矿标准物质GBW07858、GBW07859进行了方法验证，得到的结果与识别值基本相同。利用该方法对 Te金矿的真实样本进行了测试，得到的数据与HG-AFS的数据吻合较好。

简介：研究了用液相色谱-质谱两种电离技术测定路易氏剂1的降解产物2-氯乙烯胂酸，比较了在不同流动相中该化合物的响应情况，并且利用源内CID技术获得了丰富质谱碎片，对所鉴定的碎片进行了解释，用选择离子检测得到该化合物的检测限在APCI电离技术中为9ng，在ESI电离技术中为4ng．

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简介：目的对裂解气相色谱-质谱法分析橡胶的裂解条件进行优化,研究利用橡胶特征裂解产物鉴别轮胎胎面胶。方法采用裂解气相色谱-质谱法,确定对NR、BR、SBR的裂解条件及其特征裂解产物,然后根据特征裂解产物及其相对含量并结合聚类分析,对38种轮胎胎面胶进行区分鉴别。结果确定了裂解温度590℃、裂解时间15s及三种橡胶的特征裂解产物;将38个轮胎胎面胶样品的主体成分归为4类,其中NR类5个、SBR类12个、NR/BR并用类5个、NR/SBR并用类16个,且能够对大部分并用类轮胎胎面胶进行鉴别。结论通过优化裂解条件,裂解产物重复性好,特征裂解产物明显,能够确定轮胎胎面胶的主体成分类别并能对大多数并用类轮胎胎面胶样品进行区分鉴别。

简介：本文建立了一种高效液相色谱-串联质谱联用快速测定饮料中亮蓝的新方法。使用脱气、调节pH等简单的样品前处理后,利用HPLC-ESI（＋）MS/MS对亮蓝二级特征离子m/z735进行定性定量检测,5min内即可完成,方法检出限为0.2μg/kg,加标样品回收率在92.0%-97.8%,相对标准偏差3.5%-5.7%。该方法简便、快速、灵敏度高,抗干扰能力强,适用于饮料中亮蓝的痕量检测。

简介：目的使用质谱法测定抗癫痫中药制剂中所含抗癫痫西药的主成分，以利于合理应用。方法利用已建立的质谱法测定苯巴比妥（Phenobarbital，PB）、丙戊酸钠（Sodiumvalproate，VPA）、苯妥英钠（Phenytoinsodium，DPH）和卡马西平（Carbamazepine，CBZ）的浓度，检测我院抗癫痫中药制剂的主要成分。结果测定4种抗癫痫药的流动相为甲醇-醋酸铵水溶液（0．05％）体积比为53：47，流速0．2ml／min，柱温30℃，进样量5μ1。质谱条件为苯妥英钠m／z251（-）；卡马西平m／z237（＋）；丙戊酸钠m／z143（-）；苯巴比妥m／z231（-）。同法检测出抗癫痫中药制剂中含有苯巴比妥成分，浓度约为1．6％。结论临床使用抗癫痫中药制剂应慎重，以利于合理用药。