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  • 简介:摘要SLE是一种免疫细胞异常活化,导致多种自身抗体产生和多器官系统损害的系统自身免疫病。目前治疗以糖皮质激素及免疫抑制剂为主,但相当一部分患者治疗效果不佳或出现明显的不良反应。近年来,针对SLE发病机制中各种不同靶点的药物层出不穷,但由于SLE疾病复杂、异质强,同时缺乏良好的评价疾病活动度和治疗反应的标准,各种药物进入临床试验的进展举步维艰。在过去60年间,也仅有贝利尤单抗一种新药获批上市。因此,本文重点介绍目前处于临床研究阶段,且具有一定前景的SLE治疗新药。根据作用靶点不同依次介绍靶定B细胞、Ⅰ型IFN通路、Janus激酶-信号转导与转录激活子通路、炎症因子等相关的药物,通过汇总针对上述靶点的药物在SLE中的临床研究现状并展望未来的前景,希望为国内风湿科医师提供最新的信息。

  • 标签: 红斑狼疮,系统性 治疗 药物 临床试验 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察系统红斑狼疮(SLE)的心电图改变。方法对80例SLE患者进行体表同步12导联常规心电图检查。结果80例SLE患者中心电图异常者有29例,发生率为36.25%,其中,ST-T改变者9例(占11.25%);低电压者6例(占7.50%);窦性心动过速者5例(占6.25%);窦性心动过缓者3例(占3.75%);窦性心律不齐者2例(占2.50%);房期前收缩、室期前收缩、束支阻滞、房室阻滞者各1例(占1.25%)。结论SLE患者心电图改变较多见,应将心电图作为常规检查项目。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 体表心电图 心脏损害
  • 简介:[摘要]目的:探讨系统红斑狼疮疾病的护理方法,分析加强护理的临床应用价值。方法:选取系统红斑狼疮患者80例,随机分为对照组和观察组,分别实施常规护理和加强护理,以焦虑评分、疼痛评分和生活评分为观察指标,对比两种护理方案的效果,对比两组患者对护理方案的满意程度和并发症发生情况。结果:观察组结果整体优于对照组,并发症发生率低于对照组,而护理方案满意率高于对照组;护理后观察组患者焦虑评分、疼痛评分均少于对照组,而生活质量评分高于对照组;上述数据对比P

  • 标签: 系统性红斑狼疮 护理方法 效果分析
  • 简介:摘要目的分析系统红斑狼疮(Systemiclupuserythematousus,SLE)并发感染的危险因素。方法收集2016年6月至2017年6月在常州市第一人民医院风湿科住院的SLE患者134例,分为感染组和非感染组,收集两组患者临床及实验室资料进行对比。结果本研究共收集住院患者134例,其中60例发生感染,发生率为44.78%。对比感染组和非感染组,强的松日剂量、补体C3、SLEDAI和CRP差异存在统计学意义(P<0.05)。年龄、患病时间、补体C4、ESR、抗dsDNA水平两组间差异无统计学意义。ROC曲线显示,强的松日剂量、SLEDAI(SLEdiseaseactivityindex)、CRP对感染有预测价值(P<0.05),补体C3对SLE合并感染无预测价值(P>0.05)。Logistic回归分析发现强的松日剂量、SLEDAI、CRP(P<0.05)均是SLE合并感染的危险因素。结论强的松日剂量、SLEDAI、CRP对诊断SLE合并感染有预测价值。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 感染 危险因素
  • 简介:摘要目的通过对SLE患者实施心理护理,提高患者的心理健康水平和生活质量。方法对10例SLE患者存在的心理问题如焦虑、忧郁、恐惧、担忧、绝望等,实施系统的心理护理。结果10例SLE患者取得良好效果。结论心理护理可以明显改善异常患病行为,提高患者的心理健康水平,并最终改善患者的生活质量。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 SLE心理问题 心理护理
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  • 简介:系统红斑狼疮(SystemicLupuserythematosus,SLE)是一种累及多系统多器官的、具有多种自身抗体的自体免疫性疾病,发病机理主要是由于免疫复合体的形成,确切病因在此之前不明,据我们研究发现是由于患者体内元素的不平衡所致。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 元素平衡 ERYTHEMATOSUS 自体免疫性疾病 防治 LUPUS
  • 简介:系统红斑狼疮在国内外医学界属于“不治顽症”,在中国人群中发痫率最高[0.7‰],年轻女性患病最多,在此之前由于“病因不明、治疗不得法”,每年都夺走成千十万的SLE患者生命,造成其家庭“家破人亡、人财两空”的悲剧。有资料显示:SLE患者在香港有近万人、在台湾有数万人、在美国有数10万人、中国大陆有上百万人。因之,当一个人被确诊为SLE患者时,此人及其家属就背上了沉重的精神“十字架”……

  • 标签: 系统性红斑狼疮 元素平衡医学 SLE患者 食疗 中国人群 病因不明
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  • 简介:摘要:系统红斑狼疮是一种复杂的自身免疫性疾病,其治疗挑战在于疾病异质和治疗副作用。近年来,随着对系统红斑狼疮发病机制的深入理解,新型治疗策略的研究取得了显著进展。当前系统红斑狼疮治疗领域的最新研究,包括靶向生物制剂、细胞疗法、免疫调节剂和个体化医疗策略。这些新型治疗方法旨在精确干预免疫系统的异常反应,减少全身免疫抑制的副作用,并提高治疗效果。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 发病机制 新型治疗策略
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  • 简介:【摘要】目的:分析循证护理在系统红斑狼疮的应用效果。方法:我院2023年1月至2023年12月期间收治系统红斑狼疮患者,共计人数50例,以随机分组方式分为两组,即对照组(常规护理),观察组(循证护理),对实施过程中两组患者相关指标数据作整理记录,结合统计学系统进行对比观察,分析循证护理应用价值。结果:观察组患者住院时间短于另一组,知识掌握度数据及生活质量数据相比另一组均呈现出较高优势,组间对比P值﹤0.05,可见统计学意义。结论:系统红斑狼疮患者实施循证护理,缩短住院时间,提高知识掌握度,维护生活质量,整体效果确切,适合推广。

  • 标签: 循证护理 系统性红斑狼疮
  • 简介:摘要系统红斑狼疮并发狼疮脑病护理的关键是对本病的全面了解及熟悉本病在发展变化中可能出现的一系列临床表现,对并发症及时发现及护理尤为重要。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 狼疮性脑病 并发症 护理
  • 简介:摘要目的观察采用双冲击疗法治疗难治系统红斑狼疮的临床护理效果。方法选取我院在2004-2010年间收治的33例难治系统红斑狼疮患者,其中男性5例,年龄在15-40岁之间,女性28例,年龄在17-35岁之间,33例患者均符合美国风湿协会在1982年修订的SLE诊断标准。对33例患者采用双冲击疗法治疗,并对其治疗过程进行精心护理。结果经过精心治疗和护理,难治系统红斑狼疮患者的病情较治疗之前有较大改善,效果显著。33例患者中,显效25例,有效5例,无效3例,有效率达91%。结论通过采用双冲击疗法治疗难治系统红斑狼疮疾病,同时给予精心护理,效果显著,提高了患者的生存率,值得在临床治疗难治系统红斑狼疮疾病中推广应用。

  • 标签: 难治性系统性红斑狼疮 双冲击疗法 精心护理
  • 简介:摘要目的探讨免疫吸附治疗应用于重症系统红斑狼疮患者的护理效果。方法本研究选取2015年2月—2018年3月期间我院收治的重症系统红斑狼疮患者24例,应用免疫吸附治疗方案,采取精细化护理干预,评估患者治疗前后抗核抗体滴度、抗ds-DNA抗体滴度改变状况及不良反应发生情况。结果经免疫吸附治疗后重症系统红斑狼疮患者ANA、ds-DNA抗体滴度较治疗前明显下降,且差异具有显著(P<0.05),仅有2例患者出现不良反应。结论免疫吸附治疗应用于重症系统红斑狼疮患者临床疗效确切,在治疗前后应用精细化护理干预后能够显著提高临床疗效,降低不良反应的发生率,值得临床借鉴。

  • 标签: 免疫吸附治疗 重症系统性红斑狼疮 护理效果
  • 简介:摘要目的对重症系统红斑狼疮患者的护理方法及护理效果观察。方法在我院2013年12月-2016年12月实施治疗的重症系统红斑狼疮患者中随机选取50例,分成两组,其中对照组患者实施常规护理,观察组患者实施综合护理,对比分析两组患者的护理效果。结果和对照组患者相比,观察组患者的生活质量评分改善显著,差异对比P<0.05.结论综合护理在重症系统红斑狼疮患者中的应用,有助于显著改善患者生活质量,值得推广应用。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 护理方法 护理效果
  • 简介:摘要系统红斑狼疮儿童常见的自身免疫性疾病之一,糖皮质激素及免疫抑制剂是其治疗的主要药物,长期使用上述药物将导致免疫功能低下,容易并发肺孢子菌肺炎。肺孢子菌肺炎起病隐匿、进展迅速、可危及患儿生命,预防治疗可降低其发病率和病死率。现就儿童系统红斑狼疮并发肺孢子菌肺炎的高危因素进行综述,以期早期识别并及时预防肺孢子菌肺炎。

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  • 简介:摘要儿童系统红斑狼疮(childhood systemic lupus erythematosus,cSLE)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病,临床表现多样,首发症状各异。其诊断结合美国风湿病学会(ACR)、欧洲抗风湿病联盟(EULAR)及系统红斑狼疮国际合作临床组织(SLICC)分类标准进行,cSLE治疗的药物包括激素、免疫抑制剂及生物制剂。cSLE更易出现肾脏、血液及神经系统受累,病程凶险,为进一步统一对cSLE的认识,规范cSLE的诊治,改善中国cSLE患儿的预后,中华医学会儿科学分会风湿病学组等学术组织牵头制定《儿童系统红斑狼疮临床诊断与治疗专家共识(2022版)》,以飨读者。

  • 标签: 系统性红斑狼疮 儿童 诊断 治疗
  • 简介:摘要目的探讨儿童SLE合并血栓的临床特征及转归情况。方法收集2006年1月至2019年12月在北京儿童医院确诊SLE合并动脉或静脉血栓的住院患者,分析其临床特点及转归。应用SPSS 25.0软件对数据进行统计学分析,组间差异比较采用t检验或χ2检验,应用Kaplan-Meier生存曲线对SLE患儿发生血栓终点事件的时间进行分析。结果2006年1月到2019年12月,共收治1 395例新发SLE患者,其中血栓病例共27例,占所有SLE患者的1.9%。诊断SLE到发生血栓的中位病程为20 d(诊断前49 d至诊断后1年)。27例患儿中,22例(81%)患者合并肾脏受累,诊断SLE时和发生血栓时的SLEDAI评分为(14±6)分和(11±4)分(t=2.547,P=0.017)。30%(8/27)的患儿发生血栓时无明显血栓临床表现。患儿明确诊断血栓后均接受规范抗凝治疗。其中6例在随访过程中因原发病重放弃治疗。21例均进行规律随访,随访时间1个月至3年;12例(44%)患儿血栓溶解再通,再通时间16 d至1年,9例(33%)血栓好转缩小,原发病稳定。结论SLE患儿发生血栓并不罕见,且部分患儿无明显血栓相关的临床表现。有肾脏受累的患儿更需警惕血栓发生。早期发现积极治疗是改善儿童SLE血栓预后的关键。

  • 标签: 儿童 红斑狼疮,系统性 血栓