简介：【摘要】目的：探究布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗小儿呼吸道感染后咳嗽的有效性。方法：将2021年11月至2023年12月我院收治的80例小儿呼吸道感染后咳嗽患者，随机分为观察组、对照组，各40例。对照组、观察组分别实施硫酸特布他林雾化吸入治疗、布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果：在治疗有效率比较方面，观察组为95.00%，对照组为75.00%，观察组明显高于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：使用布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入治疗在小儿呼吸道感染后咳嗽患者的治疗中，可以减少药物使用频率、增强疗效持久性和全面治疗症状，能够更全面、更有效地帮助患者缓解症状，促进康复，值得参考。

简介：【摘要】目的 探索妊娠高血压应用拉贝洛尔片联合硝苯地平片治疗的效果对生化指标影响。方法 本次研究于2019年1月-2020年10月在本院进行，选取58例妊娠高血压患者为对象，随机单盲法分组，每组29例，对照组硝苯地平治疗，观察组在对照组基础上联合拉贝洛尔片，分析疗效。结果 观察组生活指标数据优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论 拉贝洛尔片联合硝苯地平片治疗妊娠高血压效果明显，改善肾功能和凝血状态，对患者有利，要重视。

简介：摘要：目的 探讨坤泰胶囊联合雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片治疗卵巢早衰的临床效果。方法 选取85例卵巢早衰患者，随机分为对照组（42例）和研究组（43例）。对照组接受雌二醇制剂治疗，研究组联合坤泰胶囊。结果 研究组总有效率（95.35%）和排卵率（93.02%）均显著高于对照组（P<0.01）。性激素水平（雌二醇、FSH、LH、睾酮）改善更优，且胰岛素抵抗显著降低（P=0.002）。结论 坤泰胶囊联合雌二醇制剂治疗卵巢早衰效果更佳，不仅能提升排卵率、优化性激素水平，还能缓解胰岛素抵抗，为临床治疗提供了有力支持，具有推广价值。

简介：【摘要】目的 分析研究布病患者治疗中的临床护理体会。方法 选取本院56例布病患者作为本次的研究对象，时间2020年04月-2021年04月，采取随机颜色球抽取法将所有患者分为参照组（行常规护理）和研究组（行综合护理），各28例。比较两组护理效果及症状改善情况。结果 研究组护理有效率明显高于参照组（P＜0.05），发热、出汗、疼痛等临床症状消失时间均明显短于参照组（P＜0.05）。结论 综合护理在布病患者治疗中的护理效果更好，提高护理有效率，可促进布病患者病情的恢复，具有推广价值。

简介：摘要：随着我国市场对牛肉产品需求量的增加，牛养殖行业获得快速发展，疫病是危害牛群健康的主要因素，其中布氏杆菌病具有较大的危害性和较强的流行性，一旦在养殖场内蔓延，会为养殖户带来巨大的经济损失。本文主要针对牛布氏杆菌病的诊断与防治策略进行分析和探究，希望给予我国牛养殖行业以些许参考和借鉴。

简介：【摘要】目的：探讨分析布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期的临床效果。方法：研究伊始时间与终止时间分别为2020年11月和2021年12月，通过电脑程序作用下在该段时间内选择我院接受治疗COPD急性加重期的患者84例作为入组成员，将其划分为了两个群组，分别为共计42例使用布地奈德治雾化疗的对照组，以及共计42例在前组基础上增加使用特布他林进行雾化治疗的观察组，对患者最终的治疗成效进行两个群组之间的比较。结果：获得更高临床疗效的一个组别为观察组（P＜0.05）。结论：对于出现COPD急性加重期症状的患者来说，对其通过布地奈德联合特布他林雾化的方式进行治疗，让患者获得了更加接近理想状态的治疗成效。

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简介：【摘要】目的 探讨在治疗帕金森时应用普拉克索的临床疗效。 方法 选取2021年8月~2022年8月期间本院收治的帕金森病患者64例，使用随机数字表法进行平均分组，各32例。对照组接受美多芭治疗，治疗组则接受普拉克索治疗，对比两组临床治疗效果及用药不良反应发生情况。结果 两组治疗有效率及用药不良反应发生率相比较，治疗组显著优于对照组（P

简介：摘要方法观察和分析分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法选择我院在2016年3月~2019年3月接诊治疗的晚期非小细胞患者76例，将其根据入院顺序分为研究组和参照组，每组均38例。给予参照组患者常规的治疗方案，给予研究组患者分子靶向药物吉非替尼进行治疗，将两组患者的疾病控制情况和不良反应发生率进行比对研究。结果研究组患者的疾病控制情况显著优于参照组，P＜0.0.5；研究组患者的不良反应发生率显著低于参照组，P＜0.05。结论分子靶向药物吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的临床疗效，患者的疾病能有效得到控制，并且不良反应发生率低，用药较为安全，值得推广。

简介：摘要：目的：探究替罗非班治疗急性非ST段抬高心肌梗死的效果。方法：在2019年11月至2021年1月期间，通过对我院收治的80例急性非ST段抬高心肌梗死患者进行治疗观察，将其随机分为观察组与对照组，对照组患者采用常规治疗，观察组患者在对照组患者的基础上采用替罗非班治疗。结果：通过将两组患者在治疗期间的不良反应发生率进行对比，观察组患者的发生率为4.00%，对照组患者的发生率为20.00%，观察组患者显著高于对照组患者，且具有统计秀尔意义（P＜0.05）。通过将两组患者血小板水平以及血小板聚集率进行对比，在血小板聚集率方面，观察患者显著低于对照组患者，且具有统计秀尔意义（P＜0.05）；在血小板水平方面，两组患者之间无显著性差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论：在临床上采用替罗非班对急性非ST段抬高心肌梗死患者进行治疗，可有效降低患者不良反应的发生率，并且有效降低患者血小板聚集率，是一种较为有效且安全的治疗方法。

简介：【摘要】目的：分析妇科体检行宫颈刮片检查的价值。方法：选取100例于我院进行妇科体检的妇女为研究样本，均进行宫颈刮片操作后染色分析，对于结果疑似病例开展病理学检查，并用于诊断疾病的金标准。结果：35岁以下妇女在患有宫颈癌疾病概率小于35-45年龄段妇女（P＜0.05）。结论：宫颈癌疾病对于35岁以上妇女群体有较高的发病率，通过妇女体检实施宫颈刮片检查可用于宫颈癌筛查，并获取较好的成效，为妇女健康提供了保证。

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简介：摘要：目的：本研究旨在评估孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法：从2022年7月至2023年7月，我们纳入了100例儿童咳嗽变异性哮喘患者进行此项研究。采用对比法，将患者随机分为两组。对照组接受常规治疗，孟鲁司特钠组+布地奈德组+特布他林组采用联合治疗。研究期间，记录患者的临床症状、肺功能指标、炎症指标和不良反应等数据。结果：与对照组相比，联合治疗组在治疗后的临床症状改善、肺功能指标改善以及炎症指标降低等方面表现出显著差异（P0.05）。结论：孟鲁司特钠与布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有显著的临床疗效，能有效改善患者的临床症状、肺功能指标和炎症指标，且不良反应发生率较低，是一种可行且安全的治疗方法。

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简介：【摘要】目的:探究恩替卡韦治疗乙肝肝硬化失代偿期的临床效果。方法:选乙肝肝硬化失代偿期患者80例（2020.01-2020.12），随机分成甲（常规治疗）、乙（常规+恩替卡韦治疗）组，各40例。比对两组疗效。结果:乙组治疗总有效率高于甲组，不良反应发生率低于甲组（P

简介：摘要：目的：为了进一步研究与比对分析失代偿期乙肝肝硬化病人服用恩替卡韦的临床实际疗效；方法：以曾在2022年1月—2022年7月范围内实施一系列用药治疗的失代偿期乙肝肝硬化102例病人为调查对象。口服阿德福韦酯药物的51例病人为X组，口服恩替卡韦药物的51例病人为Y组。通过比对与分析X组及Y组乙肝肝硬化病人不同时段肝功能改善情况、不良表现相关数据、临床实际效果；结果：口服恩替卡韦药物的Y组51例病人不良表现相关数据，较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人低一些，但肝功能改善情况、临床实际效果较口服阿德福韦酯药物的X组51例病人更加明显。结论：口服恩替卡韦药物可以降低不良表现相关数据，且肝功能改善情况、临床实际效果有明显疗效，在临床治疗过程中具有广泛的推广价值。

简介：摘要目的观察分析富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作的疗效。方法选取我院2018年1月-2019年1月收治的双相障碍抑郁发作患者96例作为研究对象，随机将其分为观察组和对照组，每组48例。所有患者均给予丙戊酸镁缓释片进行治疗，对照组患者加用盐酸帕罗西汀片，观察组患者加用富马酸喹硫平片。比较两组患者的临床疗效以及治疗前、治疗后4周、治疗后8周和治疗后12周HAMD评分。结果观察组患者的临床总有效率为91.67%，与对照组的87.50%比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。两组患者治疗后4周、治疗后8周以及治疗后12周HAMD评分均明显低于治疗前，差异有统计学意义（P＜0.05）；与对照组比较，观察组患者治疗后4周、治疗后8周以及治疗后12周HAMD评分降低更加显著，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论富马酸喹硫平片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相障碍抑郁发作可以取得显著的临床疗效，有效改善患者的抑郁症状，值得进行广泛推广。

简介：摘要：目的：探讨雾化吸入布地奈德在小儿哮喘治疗中的临床价值。方法：对在2019年到我院接受诊疗的所有哮喘患儿中，随机选取100例作为此次分析对象，按照不同治疗方式分组，其中对照组患儿共50例，均接受常规治疗，试验组共50例，均接受雾化吸入布地奈德治疗，记录并对比两组患者的临床结果。结果：对比两组患儿临床症状消失时间，均有试验组时间更短（P＜0.05）；试验组较对照组肺功能指标更优（P＜0.05）；试验组患儿不良反应发生例数更少（P＜0.05）。结论：雾化吸入布地奈德较常规治疗的临床效果更加明显，哮喘患儿症状消失时间更短，肺功能指标更优，且不良反应少，可以作为首选方案推广。