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  • 简介:摘要目的观察分析在对孕周为10~14周的初孕妇进行钳刮术中应用米司酮和米前列醇的临床效果。方法选择我院2018年1月-2019年6月收治的行钳刮术终止妊娠的孕10~14周的初孕妇96例作为研究对象,随机将其分为对照组和研究组,每组各48例。对照组在手术期间应用米前列醇,研究组在手术期间应用米司酮和米前列醇。观察比较两组的完全流产率、手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率。结果研究组的流产成功率为91.67%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,研究组手术时间、术中出血量、腹痛及人工流产综合征发生率均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米司酮和米前列醇在对孕周为10~14周的初孕妇进行钳刮术中的应用效果确切,可有效地降低其术中的出血量,提高其完全流产率,值得在临床上进行大力的推广及应用。

  • 标签: 米非司酮 米索前列醇 初孕妇 宫内钳刮术 临床疗效
  • 简介:摘要:目的 探究基于方案治疗HCV相关性肾小球肾炎的有效性和安全性。方法 随机选取2018年12月至2020年10月本院接收HCV相关性肾小球肾炎患者60例作为研究对象,采用数字表法分组,可分对照组(n=30)和观察组(n=30)。对照组行聚乙二醇干扰素+利巴林治疗,观察组行基于方案治疗(+利巴林),比较两组患者不良反应发生率以及治疗前、治疗结束时、治疗结束12周后HCV RNA阴性率。结果 观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。治疗结束时、治疗结束12周后,观察组患者HCV RNA阴性率高于对照组(P

  • 标签: 索磷布韦方案治疗 HCV相关性肾小球肾炎 耐受性 预后
  • 简介:摘要: 目的:对 应用多茶碱联合地奈德混悬液治疗支气管哮喘的药学 进行探讨。方法:将 2018 年 11 月至 2019 年 11 月诊治的支气管哮喘患者 88 例,随机分为了对照组与观察组,并且每组各 44 例,对照组患者进行了地奈德混悬液治疗,观察组患者在此基础之上联合多茶碱治疗,对两组患者在治疗以后总有效率、临床症状复常时间、治疗后肺功能的影响进行了对比。结果:观察组治疗后总有效率明显要高于对照组( P < 0.05 ),临床症状(哮鸣音、咳嗽和气喘)复常时间与对照组相比要短( P < 0.05 );治疗前两组 PEF 、 FEV 1 、 FVC 值小于治疗后( P < 0.05 );治疗后观察组 PEF 、 FEV 1 和 FVC 均大于对照组( P < 0.05 );两组患者用药中不良反应发生率没有明显差异性,无统计学意义( P > 0.05 )。结论:应用多茶碱联合地奈德混悬液治疗支气管哮喘临床效果明显,对于肺 通 气功能的改善也极其有利。

  • 标签: 多索茶碱片 布地奈德混悬液 支气管哮喘 药学探讨
  • 简介:【摘要】目的 分析运用司他和枸缘酸钾缓释对痛风和高尿酸症肾结石开展治疗的效果。方法 抽取2020年3月~2021年7月84例痛风和高尿酸症肾结石患者,采取不同治疗方法开展分组,每组42例,A组运用司他,B组额外使用枸缘酸钾缓释,比较疗效。 结果 B组治疗有效率比A组高(

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  • 简介:【摘要】目的 分析盐酸苯海联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的应用效果。方法 选取2021年07月-2022年07月本院76例帕金森病患者开展研究,随机平均分为对照组38例,行盐酸司来吉兰治疗,观察组38例,联合盐酸苯海治疗,比较两组临床疗效。结果 两组IL-1β、UA、Cys-C和治疗有效率均存在明显差异(P<0.05)。 结论 给予帕金森病患者联合用药治疗效果更明显,具有推广价值。

  • 标签: 盐酸苯海索片 盐酸司来吉兰片 帕金森病
  • 简介:【摘要】目的:讨论双环醇联合恩替卡治疗慢性乙肝的意义与效果。方法:将本院通过严格筛选的119例慢性乙肝患者在2021年5月至2022年3月之间进行分组对比,观察组60例,对照组59例。对照组采用恩替卡治疗,观察组给予双环醇联合恩替卡治疗。对比两组患者的HBsAg(乙肝表面抗原)以及HBeAg(乙型肝炎e抗原)。结果:干预后,观察组的HBsAg(乙肝表面抗原)以及HBeAg(乙型肝炎e抗原)均明显低于对照组(P<0.05)。结论:对患者应用双环醇联合恩替卡治疗慢性乙肝,能有效改善患者的肝功能,提高患者的免疫力。

  • 标签: 双环醇片 恩替卡韦 慢性乙肝
  • 简介:摘要目的观察富马酸替诺福二吡呋酯瑞德)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法选取慢性乙肝患者86例,口服国富马酸替诺福二吡呋酯瑞德)300毫克,每日一次,连续服用48周。观察用药0、4、12、24、48周患者血清乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBVDNA)、谷丙转氨酶(ALT)、以及乙型肝炎e抗原(HBeAg)阴转率和乙型肝炎e抗原/乙型肝炎e抗体(HBeAg/anti-HBe)血清转换率(又称血清乙肝标志物转换率)。结果患者在治疗4、12、24、48周时HBVDNA阴转率分别为2.33%、16.28%、48.84%和67.44%;ALT的复常率分别为2.33%、51.16%、79.07%和93.02%;e抗原转阴率分别为2.33%、16%、32.56%和48.84%;血清学转换率分别为0、11.63%、18.60%和34.88%。结论富马酸替诺福二吡呋酯瑞德)治疗慢性乙型肝炎的疗效显著,能有效地抑制病毒复制并能改善肝功能,是有效的抗乙型肝炎病毒药物。

  • 标签: 慢性乙型肝炎(CHB) 乙型肝炎病毒(HBV) 富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF)
  • 简介:摘要【目的】分析氨溴联合地奈德雾化治疗对新生儿肺炎的应用效果。方法:此次研究选取我院(收治时间截止2020年3月-2021年同月)的46例新生儿肺炎患儿为对象,将其按照计算机分组法随机分为常规组与联合组各23例,分别实施常规试验(地奈德雾化治疗)与联合试验(氨溴联合地奈德雾化治疗),比较两组患儿治疗指标。结果:经治疗后,联合组患儿动脉血气指标改善情况优于常规组,差异对比统计学有意义(P<0.05)。结论:在新生儿肺炎患儿的临床治疗中应用氨溴联合地奈德雾化的临床疗效更佳,并能有效的改善患儿的动脉血气指标,故可在临床中普及使用。

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  • 简介:【摘要】目的 探讨观察尼口服联合放疗治疗肝癌的效果。方法 选取2021年4月-2022年6月本院收治的肝癌者62例纳入研究,以双盲法为分组依据,各31例,对照组给予放疗治疗,观察组在对照组基础上,运用尼,对比效果。结果 观察组有效率,比对照组高(P

  • 标签: 索拉非尼 放疗 肝癌
  • 简介:【摘要】目的:分析拉米夫定、替诺福、依伦联合治疗艾滋病的临床疗效及不良反应影响。方法:将本院定期复诊艾滋病患者共60例纳为研究对象,开展对比性治疗研究,研究时间段为2019年1月~2020年12月。依据患者治疗用药方案差异分组,二联组30例、三联组30例。分析治疗期间患者CD4+T、HIV病毒载量变化及安全性预后差异。结果:用药1周时,两组CD4+T、HIV病毒载量组间对比无差异性(P>0.05),用药12月、24月时观察组CD4+T(394.56±15.41pg/ml,459.08±17.25pg/ml)均提升、血HIV病毒载量(12.85±2.95×103/ml,10.16±3.85×103/ml)下降,较同期对照组差异显著(P0.05)。结论:艾滋病治疗中采用拉米夫定、替诺福、依伦三联治疗法,可在积极抑制患者病毒载量水平同时,促进自身免疫机能恢复,效果显著,且具备临床安全性。

  • 标签: 拉米夫定 替诺福韦 依非韦伦 艾滋病 临床疗效 不良反应
  • 简介:【摘要:目的:观察艾滋病患者采用拉米夫定联合替诺福与依伦的临床治疗效果。方法:回顾性统计2020年10月~2021年12月收治的艾滋病患者100例,根据治疗方案分为常规组和实验组,各50例。常规组应用齐多夫定抗病毒治疗,实验组采用拉米夫定联合替诺福与依伦治疗。对比两组生化指标水平、治疗满意度。结果:实验组生化指标水平指标高于常规组,P<0.05。实验组治疗满意度高于常规组,P<0.05。结论:艾滋病采用拉米夫定联合替诺福、依伦治疗法效果更佳,安全用药性高,值得推广应用。

  • 标签: 艾滋病 拉米夫定 替诺福韦 依非韦伦 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:探讨分析司他治疗慢性肾衰竭透析患者高尿酸血症的效果观察。方法:从2019年3月~2020年8月于我院收治的慢性肾衰竭透析高尿酸血症患者病例中,选取80例作为研究对象,随机分为实验组(40例)和对照组(40例),分别采取司他治疗、嘌醇,对两组患者临床疗效、各项相关指标进行对比、观察。结果:实验组、对照组的临床总有效率分别为97.50%、85.00%,实验组的临床总有效率明显高于对照组,对比差异明显(P<0.05);实验组各项临床观察指标与对照组相比,实验组更低,对比差异明显(P<0.05)。结论:在治疗慢性肾衰竭透析患者高尿酸血症时,司他治疗具有较高的应用价值,不仅可以提高临床疗效,而且还可以将血尿酸指标控制在合理范围内,故值得广泛应用和推广。

  • 标签: 非布司他治疗 慢性肾衰竭非透析患者 高尿酸血症
  • 简介:【摘要】:目的 探讨地奈德联合盐酸氨溴对小儿支原体肺炎的治疗效果。方法 选择2019年11月至2020年11月间在我科住院治疗的96名支原体肺炎患儿,通过随机数字表法进行分组,形成对照组和观察组。以接受单一盐酸氨溴治疗的患儿为对照组(48例),以接受地奈德联合盐酸氨溴进行治疗的患儿为观察组(48例)。记录、观察、分析两组患儿的血清细胞因子各项指标和治疗的有效率。结果 接受不同治疗模式后,观察组患儿血清细胞因子各项指标明显优于对照组,治疗有效率高于对照组, P<0.05,两组差异显著。结论 采用布地奈德联合盐酸氨溴的治疗模式,可以有效改善患儿血清细胞因子各项指标,提高治疗有效率,应用价值显著,值得推广。

  • 标签: 布地奈德 盐酸氨溴索 小儿支原体肺炎 效果
  • 简介:【摘要】目的 探讨多茶碱联合地奈德治疗支气管哮喘的临床价值。方法 选取2019年6月-2020年7月本院收治的支气管哮喘患者70例纳入研究,随机抽签法分组,对照组(35例)地奈德雾化吸入治疗,观察组(35例)在此基础上运用多茶碱治疗,对比效果。结果 观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平均高于对照组(P

  • 标签: 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘
  • 简介:【摘要】目的 探讨多茶碱联合地奈德治疗支气管哮喘的临床价值。方法 选取2019年6月-2020年7月本院收治的支气管哮喘患者70例纳入研究,随机抽签法分组,对照组(35例)地奈德雾化吸入治疗,观察组(35例)在此基础上运用多茶碱治疗,对比效果。结果 观察组的FEV1、FVC、FEV1/FVC及VC水平均高于对照组(P

  • 标签: 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘
  • 简介:摘要:目的:探讨和分析司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法:选取2020年1月至12月间我院收治的80例老年痛风患者为对象展开研究。将患者按照随机分组的方法划分成各40例的参考组与研究组,分别为患者提供别嘌醇与司他治疗。对比两组患者的治疗效果以及治疗中的不良反应。结果:两组患者治疗前的血尿酸水平、症状评分无差异,治疗1疗程后、3疗程后,均血尿酸水平显著低于参考,且各症状评分也明显更低,P

  • 标签: 非布司他 老年痛风 临床疗效 安全性
  • 简介:【摘要】目的 观察司他与别嘌醇在痛风治疗中的效果。方法 选取2021年5月至2022年4月间我院收治的82例痛风病人作为观察对象,将其根据两种治疗方式分成2组,分别为司他组与别嘌醇组,各41例。司他组接受司他治疗,别嘌醇组接受别嘌醇治疗,对比各自疗效及不良反应。结果 两组患者治疗前的血尿酸水平无较大差异(P>0.05),司他组患者治疗1、3、5个月后的血尿酸水平均低于别嘌醇组(P

  • 标签: 非布司他 别嘌醇 痛风 疗效
  • 简介:【摘要】目的:比较药物甲苯磺酸尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为,评价生物等效性。方法:纳入42例健康受试者,采取三交叉试验研究方式,评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果:42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294,采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限,Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065,区间上限均是小于0;Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%,区间范围在80.00%-125.00%,药物在空腹状态下的生物等效性成立,空腹试验的患者未见严重不良反应发生,不良反应为轻中度。结论:中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸生物等效,空腹状态下甲苯磺酸用药安全性良好。

  • 标签: 甲苯磺酸索拉非尼片 健康受试者 生物等效
  • 简介:【摘要】目的:研究地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效。方法:选取2021年3月-2022年3月于我院住院治疗的80例AECOPD患者,按随机数字法分组,对照组(n=40)给予地格福吸入气雾剂治疗,观察组(n=40)给予地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患者的临床疗效、呼吸困难评分(mMRC),分别记录并比较入院时、治疗5d和10d后研究对象的 PCT、CRP和PO2、PCO2指标,及不良反应与并发症发生情况。结果:①治疗10d后,观察组总有效率为97.5%(39/40),高于对照组为77.5%(31/40)(P<0.05);②两组入院时mMRC评分、PCT、CRP、PO2和PCO2水平均无统计学差异(P>0.05);两组患者治疗5d的PCT、CRP和PCO2和治疗10d后mMRC评分、PCT、CRP和PCO2均显著低于入院时,两组患者治疗5d和10d后PO2均显著高于入院时,且观察组的改善幅度大于对照组,(P<0.05);③治疗期间两组不良反应和并发症发生率比较均无统计学差异(P>0.05)。结论:地格福吸入气雾剂联合孟鲁司特钠治疗AECOPD可明显提高疗效,有效缓解相关临床症状,抑制炎症反应,改善血气分析指标。

  • 标签: 布地格福吸入气雾剂 孟鲁司特钠片 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 血气分析 炎症因子