简介:[摘要]目的探讨和分析中药汤剂常见不良反应及药学干预效果。方法选取2016年1月-2016年12月中药汤剂治疗患者180例,随机分组,各组为90例,对照组按照遗嘱安排用药的剂量、服药的时间、服药的次数,给予常规用药指导。观察组给予药学干预,分析两组的合理用药率、不良反应状况和治疗疗效。显效症状明显得到改善,指标恢复正常;有效症状得到一定改善,指标获得改善;无效症状和指标无任何改善。结果(1)和对照组对比,观察组治疗有效率、合理用药率明显高于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。(2)和对照组对比,观察组不良反应率明显低于对照组,数据差异存在统计学意义,P<0.05。结论合理用药在中药汤剂中尤为重要,可有利于提高药物疗效,避免更多不良反应。
简介:【摘要】 目的 分析我院药品不良反应的发生特点以及产生的原因,为临床用药提供重要参考。方法 收集2020年1月到2020年12月我院上报的328例药品不良反应报告进行分析、总结。结果 所有ADR报告中,一般的ADR报告266例(81.10%);新的一般ADR报告32例(9.76%);严重ADR报告26例(7.92%);新的严重ADR报告4例(1.22%)。所有ADR报告中,发生ADR的女性208例(63.41%)高于男性120例(36.59%),年龄在60岁以上患者较其他年龄段的ADR发生率高。328例ADR患者中,静脉给药导致ADR的发生率最高。临床表现主要为皮肤反应116例(31.61%)和全身损伤115例(31.34%)。结论 ADR的发生与多种因素相关,临床应重视并不断完善ADR监测工作,促进临床合理用药,避免和减少不良反应的发生。
简介:【摘要】目的:探究献血不良反应发生的原因及对策。方法:随机选取自2021年1月至2021年12月期间124自愿无偿献血者作为研究对象,根据其是否发生献血不良反应分为不良反应组(24名)和无不良反应组(100名),对比两组献血者一般资料,分析和总结献血不良反应发生原因,并根据原因探究相应的预防对策。结果:两组献血者性别、年龄对比差异不显著,无统计学意义(P>0.05),不良反应组空腹率、精神紧张率、睡眠不足或疲劳过度率、晕针或晕血率高于无不良反应组,两组对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析显示,空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血是引发献血不良反应发生的危险因素。结论:引发献血不良反应发生的原因为空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血等,为预防不良反应的发生,血站工作人员要加强对献血者的宣教工作,避免献血者空腹、在睡眠不足或疲劳状态下献血,并做好其献血前的心理安抚。
简介:【摘要】目的:评估精神分裂症患者给予利培酮治疗后不良反应以及护理方法。方法:选择医院接诊的64例精神分裂症患者,患者入组时间在2020年4月至2021年4月,按照随机数字表法分为两组,对照组(n=32)口服氯氮平治疗,观察组(n=32)口服利培酮治疗,将两组精神分裂症患者的不良反应和综合治疗效果进行比较。结果:观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组PANSS评分均小于对照组,即一般精神病理、阴性症状和阳性症状评分均小于对照组(P<0.05)。观察组SF-36生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:利培酮联合有效护理干预可以有效提升精神分裂症患者干预效果,改善不良反应和生活质量。
简介:【摘要】目的:评估精神分裂症患者给予利培酮治疗后不良反应以及护理方法。方法:选择医院接诊的64例精神分裂症患者,患者入组时间在2020年4月至2021年4月,按照随机数字表法分为两组,对照组(n=32)口服氯氮平治疗,观察组(n=32)口服利培酮治疗,将两组精神分裂症患者的不良反应和综合治疗效果进行比较。结果:观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。观察组PANSS评分均小于对照组,即一般精神病理、阴性症状和阳性症状评分均小于对照组(P<0.05)。观察组SF-36生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论:利培酮联合有效护理干预可以有效提升精神分裂症患者干预效果,改善不良反应和生活质量。
简介:摘要:利培酮是非典型的抗精神病药物, 利培酮适应症为1.用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻与精神分裂症有关的情感症状(如:抑郁、负罪感、焦虑)。对于急性期治疗有效的患者,在维持期治疗中,本品可继续发挥其临床疗效。众所周知,药物都有一定的不良反应,利培酮也不例外。本文观察了50例使用利培酮的住院精神病人,主要是观察其不良反应,以便于掌握临床护理重点,并采取适当的护理措施。1 资料与方法1.1 对象:2019年10月~2022年4月入住本院女一区的精神分裂症女病人。患者入组标准:(1)符合ICD-10诊断标准;(2)病程60分;(4)单剂服用利培酮(可合并安坦等),排除标准;(1)患严重躯体疾病;(2)不能完成调查者。
简介:摘要目的分析阿莫西林所致不良反应及用药安全。方法以2017年1月至2019年为研究时段,选取我院收治的感染性疾病患者840例为对象进行研究,回顾性分析其全部的临床资料,所有患者均采用阿莫西林进行治疗,总结分析其不良反应发生情况以及用药安全。结果本组840例患者中发生不良反应50例,发生率为5.95%。而50例患者中发生时间为0.5h内16例(1.9%)、0.5-2h内10例(1.19%)、2-24h内10例(1.19%)、24h-7d内8例(0.95%)、7d以上6例(0.71%)。发生类型过敏性休克14例(1.67%)、肾功能损伤12例(1.43%)、皮肤反应8例(0.95%)、消化系统症状12例(1.43%)、精神症状4例(0.48%)。结论针对感染性疾病患者采用阿莫西林所致不良反应涉及机体各器官系统,而通过合理用药、加强监测,则可有效避免和减少相关不良反应,从而保障用药安全。