简介：【摘要】目的：就培美曲塞联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效予以探究分析。方法：抽取我科2019年6月至2021年1月收入的35例晚期NSCLC患者为目标展开研究，以治疗方案差异性分为对照组17例、实验组18例，并分别采取吉西他滨+卡铂、培美曲塞

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简介：目的：研究参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法：将91例住院患者随机分为两组,对照组应用GP方案化疗,治疗组患者应用参灵固本丸5g,日3次口服。化疗药剂量及用法同对照组,治疗14d为1疗程。行4周期化疗后观察患者临床症状、体力状况评分、化疗不良反应,判定疗效。并通过生存期（平均生存期、1年生存率）判断远期临床疗效。结果：治疗组（62.2%）有效率优于对照组（41.3%）,具有显著性差异（P〈0.01）;治疗后,治疗组卡氏评分高于对照组（P〈0.01）,治疗组恶心呕吐、腹泻症状改善,白细胞减少发生率优于对照组（P〈0.05）,皮疹、血小板减少及肝肾功能损害改善方面,两组间无明显差异（P〉0.05）。结论：参灵固本丸联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可明确减轻化疗毒副作用,缓解不良反应,有效改善患者生存质量,延长生存期,提高远期临床疗效。

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简介：摘要目的对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察并分析。方法资料选自2009年3月—2012年12月在本院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为两组，其中42例患者做为对照组给予单纯的化疗治疗，另外42例患者做为研究组给予复方苦参注射液联合化疗治疗，对两组患者的一般资料、临床疗效、毒副反应情况、生活质量等方面进行回顾性分析并比较。结果通过观察分析发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组，在短期有效率、治疗后毒副反应发生率、生活质量提高率上面明显优于使用单纯性化疗治疗的对照组，两组之间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量、改善患者体能等方面均有较好的效果，且药物毒副作用较小，在临床治疗非小细胞肺癌用药中可优先考虑。

简介：目的：评价康艾注射液治疗中老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：40例中老年晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组20例和对照组20例,2组均采用常规对症及营养支持治疗,治疗组在对照组的用药基础上加用康艾注射液60mL稀释后静滴1次/d,每周期14d,观察4个周期后肿瘤客观疗效、生活质量、中医临床症状、不良反应方面。结果：治疗组和对照组的肿瘤稳定率分别为70%、55%,但差异无统计学意义（P〉0.05）;4个周期后治疗组的体力状况明显优于对照组（P〈0.05）;2组患者的中医临床症状疗效比较,治疗组优于对照组,但无统计学意义（P〉0.05）;2组患者均未出现明显血液学及消化道毒性。结论：康艾注射液可能会提高中老年晚期非小细胞肺癌患者的体力状况,且无明显不良反应,在这类患者的辅助治疗中存在一定程度的优势。

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简介：目的:观察夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。两组均予TP或GP方案化疗,治疗组同时加服夏枯草消瘤合剂。21d为1个周期,2个周期后评价疗效。观察并比较两组的实体瘤疗效及中医证候积分、Karnofsky(KPS)评分、肿瘤标记物水平及毒副反应发生情况。结果:1治疗组和对照组的实体瘤疗效总有效率分别为33.3%和30.0%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。2治疗后,两组患者的中医证候积分及KPS评分均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的中医证候积分明显低于对照组(P<0.05),KPS评分高于对照组(P<0.05)。3治疗后,两组患者的癌胚抗原(CEA)、鳞癌相关抗原(SCC)水平较治疗前均显著降低(P<0.05),且治疗组患者的CEA、SCC水平低于对照组(P<0.05)。4治疗过程中,治疗组和对照组的毒副反应发生率分别为46.7%和73.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:夏枯草消瘤合剂联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者与单纯采用化疗治疗比较,能明显改善患者的临床症状,提高其生存质量,减轻化疗的毒副作用。

简介：目的探讨埃罗替尼联合盐酸吉西他滨及顺铂(GP)化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法随机抽取采用GP方案化疗的Ⅲb-Ⅳ期非小细胞肺癌患者90例,其中单纯GP方案化疗45例,埃罗替尼联合GP化疗45例。对患者生存率、病情缓解情况和血清中VEGF浓度进行观察分析。结果联合用药组病情缓解率47.23%,显著高于单纯GP组的26.88%(P<0.05)。联合用药组患者1年后生存率91.67%,显著高于单纯GP组的81.67%(P<0.05)。联合用药组患者血清中VEGF浓度为79.8pg/ml,显著低于单纯GP组的124.23pg/ml(P<0.05)。结论埃罗替尼联合GP化疗较单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌具有更显著的疗效,可以显著的提高患者的存活率和降低VEGF水平。

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简介：目的探讨采用养阴清肺方联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和对患者生活质量的影响。方法将门诊及疗区收集的中晚期非小细胞肺癌患者60例利用随机数字表随机分为2组,对照组给予单纯化疗治疗,观察组在化疗治疗的基础上给予养阴清肺方治疗。结果2组的有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;2组生活质量改善情况比较,观察组优于对照组（P〈0.05）。结论养阴清肺方在非小细胞肺癌的化疗治疗过程中能够有效减轻患者的痛苦,提高非小细胞肺癌患者的生活质量。

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简介：摘要目的通过回顾性比较含奥沙利铂的三组化疗方案治疗不同组织学类型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效、毒副反应。方法72例NSCLC患者,按组织学类型(鳞癌组38例、腺癌组34例)分别采用TP、GP、NP3种化疗方案治疗。化疗至少2周期后评价疗效、不良反应。结果总有效率(ORR)为389%,鳞癌组与腺癌组ORR分别为395%、382%。主要不良反应是骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎、脱发；平均住院天数143、215、197。结论TP、GP、NP3种化疗方案治疗不同组织学类型NSCLC疗效相似。.

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简介：摘要目的本研究探讨艾迪注射液对Ⅱ期非小细胞肺癌术后患者（NSCLC）血清中血管内皮生长因子C（VEGF-C）表达水平的干预。方法将60例Ⅱ期NSCLC术后TP化疗方案患者随机分成单纯TP化疗组及艾迪注射液联合TP化疗组，留取治疗前后血清，用ELISA方法检测血清VEGF-C表达水平。结果单纯化疗组与艾迪注射液联合化疗组VEGF-C表达水平分别为（1024±501）和（761±464）pg/ml。较治疗前，两组均可降低VEGF-C表达水平，差异具有统计学意义（P<005）；艾迪注射液联合化疗组较单纯化疗组抑制作用更为明显，差异具有统计学意义（P<005）。结论艾迪注射液可加强化疗对NSCLC患者血清VEGF-C表达的抑制作用，参与抑制肿瘤淋巴结转移过程。

简介：目的研究老年晚期非小细胞肺癌（non-smallcelllungcancer,NSCLC）患者氩氦刀冷冻治疗前后的证候类型变化规律,及基于辨证论治中药干预对老年晚期非小细胞肺癌患者氩氦刀冷冻治疗后证型的影响。方法收集自2011年9月至2014年9月期间老年晚期NSCLC并接受氩氦刀冷冻治疗患者共130例,分为中西医结合组65例（予辨证中药治疗＋最佳对症治疗）和西医治疗组65例（仅予最佳对症支持）,分别于术前1天、术后1周、术后1月、术后3月进行辨证,比较两组氩氦刀冷冻术前后证型变化情况。结果（1）老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻术前后均以气虚、痰湿、阴虚、血瘀为主要证型;（2）气虚证：两组比较,术后1月和术后3月中西医结合组气虚证例数比西医治疗组少（P〈0.05）;西医治疗组气虚证例数于术后1周和术后3月比术前增多（P〈0.05）;（3）痰湿证：两组比较,术后1月、术后3月中西医结合组痰湿证例数比西医治疗组少（P〈0.05）;西医治疗组术后1月、术后3月痰湿证例数比术前增多（P〈0.05）;（4）血瘀证：西医治疗组术后1月、术后3月血瘀证例数比术前增多（P〈0.05）。结论气虚、痰湿、阴虚、血瘀是老年晚期NSCLC患者氩氦刀冷冻治疗前后最主要的证型。基于辨证论治使用中药能有效改善氩氦刀冷冻术后气虚证、痰湿证、血瘀证,明显优于单纯西医治疗患者,中医当以益气养阴、祛痰化瘀为主要治疗原则。