简介：摘要：目的：探讨在对周围型小细胞肺癌和肺部良性肿瘤患者进行诊断时，将螺旋CT与X线检查应用于其中的效果。方法：将2021年2月至2023年11月进行研究，录入56名确诊为周围型小细胞肺癌的患者进行分析，医务人员确诊患者为周围型小细胞肺癌，将患者记录为周围型小细胞肺癌组；同时录入该时段内我院中收入的确诊为肺部良性肿瘤的患者进行对照，记名为良性肿瘤组；并按照要求开展治疗工作，同时对两组患者进行螺旋CT与X线诊断，确认患者的病情后对患者的临床症状进行判断。在诊断完成后对两组诊断方式的准确率进行记录。结果：在应用两种影像学方式对患者进行诊断后，发现螺旋CT的诊断准确率相较于X线来说明显更高，医务人员能够有效判断患者的病情，组间差异显著（P＜0.05）。而在良性肿瘤组中发现，大部分患者的病灶都不存在毛刺或者锯齿的特征，其病灶结节边缘较为规律，而周围型小细胞肺癌组中所有患者中，有绝大部分患者都存在毛刺状的边缘型病灶，病灶边缘呈现不规则特征，数据对比差异显著（P＜0.05）。结论：本研究表明，在对周围型小细胞肺癌(PSCLC)及肺部良性肿瘤的诊断过程中，多层螺旋CT(MSCT)相比于传统X线检查，具有更高的诊断准确率。多层螺旋CT能够更明显地显示出肿瘤边缘的毛刺状或不规则特征，这对于区分周围型小细胞肺癌和肺部良性肿瘤具有重要的临床价值。因此，建议在肺部肿瘤的初步筛查和确诊中，优先考虑使用多层螺旋CT作为主要的影像学诊断工具。

简介：目的研究替吉奥联合奈达铂同步三维适形放疗对Ⅲ期非小细胞肺癌患者进行治疗的效果。方法用“随机分组法”将我院于2016年4月—2018年4月期间收治的80例Ⅲ期非小细胞肺癌患者分为对照组和观察组。对对照组患者进行吉西他滨+奈达铂+三维适形放射治疗，对观察组患者进行替吉奥+奈达铂+三维适形放射治疗。对比不良反应发生率。结果与对照组相比，观察组的白细胞减少、血红蛋白减少和血小板减少的发生率更低（p值＜0.05）。结论对Ⅲ期非小细胞肺癌患者应用替吉奥与吉西他滨联合奈达铂同步三维适形放疗的方式进行治疗的疗效相似，但替吉奥的不良反应发生率较低，更易于患者耐受。

简介：目的观察含羟基喜树碱(HCPT)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例，并与同期未用HCPT联合化疗的患者20例作对照。方法实验组：CTX400mg/m^2静滴第一天，ADM40mg／m^2静滴第一天，DDP30mg／m^2静滴第一天，HCPT10mg／m^2静滴第2—6天，28天为一周期。对照组：CTXADM和DDP剂量及周期与实验组相同，但不用HCPT。结果实验组有效率50．0％，对照组有效率36．0％，联合化疗后治疗组毒副反应发生率较对照组在骨髓抑制方面增长，但无显著差异(P>0．05)。结论联合HCPT化疗治疗晚期NSCLC，疗效有一定提高，毒副反应增加不明显，值得在临床中进一步观察，研究。

简介：目的探讨胸腺五肽注射液辅助治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法58例非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各29例,对照组单纯行GP化疗方案,试验组在GP化疗基础上给予胸腺五肽注射液辅助治疗。比较2组疗效及不良反应。结果2组疗效相当,化疗过程中未发生其他严重并发症。试验组消化系统不良反应控制有效率为72.4%（21/29）,高于对照组的51.7%（15/29）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论胸腺五肽联合化疗方法治疗晚期非小细胞肺癌患者有效降低了不良反应的发生,提高了患者的生活质量,在一定程度上获得了良好的治疗效果。

简介：非小细胞肺癌是威胁人类健康的重大疾病之一，目前尚缺乏根本的治疗方法。中药因具有整体治疗、有效提高患者生存质量和生存期等显著特点，在临床上治疗非小细胞肺癌，无论是与手术治疗、化学药物治疗、放射性治疗等联合使用，还是晚期非小细胞肺癌的维持治疗等方面均得到了广泛的应用。对近年来中药治疗非小细胞肺癌的临床应用及其抗肿瘤作用机制进行了概述，以期为中药治疗肿瘤的临床应用和中药抗癌新药的研发提供借鉴。

简介：摘要目的考察同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法回顾性选择从2007年10月~2012年11月期间在我院进行诊断治疗的中晚期非小细胞肺癌患者124例为研究对象，将采用同步放化疗联合靶向治疗的64例患者定义为实验组，将单纯采用同步放化疗治疗的60例患者定义为对照组，经相应治疗后随访6~35.7个月，比较两组患者的临床疗效、生存状况以及不良反应情况。结果实验组客观缓解率与疾病控制率分别为81.25%与90.63%，均优于对照组80.00%与88.33%，但差异不明显；实验组CR24例（37.50%）优于对照组16例（26.67%），差异明显（P<0.05）；实验组中位PFS与中位OS分别为14.8个月与21.3个月，均远远高于对照组8.6个月与10.5个月，差异明显；实验组六个月、一年与两年的生存率分别为81%、67%、34%，均明显高于对照组72%、42%、21%，差异显著（P<0.01）；实验组不良反应放射性肺炎、胃肠道反应、腹泻以及骨髓抑制发生率较低。结论同步放化疗联合靶向治疗中晚期非小细胞肺癌能提高患者完全缓解率，减少不良反应的发生，延长生存时间。

简介：目的观察邓老金福安汤治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法按照纳入标准，收集病例90例，采用简单随机的方法，将病例分成化疗组（Ⅰ组）、单纯中药组（Ⅱ组）、中西医综合组（Ⅲ组），各组均治疗2个疗程。然後观察患者临床症状改善情况、瘤体变化、免疫指标变化、血液流变学、生存质量改善情况、体重变化以及治疗过程中所致消化道反应、骨髓抑制等毒性反应，并进行比较。结果中药组肿瘤缩小效果欠佳，但临床症状改善较明显，各项免疫指标增长较明显，血流变学也有改善，且无明显毒性反应。结论邓老金福安汤确实具有良好的临床效果，能够改善中晚期非小细胞肺癌患者主要临床症状，提高患者免疫力，降低血液粘稠度，配合化疗时可减轻化疗毒副反应。

简介：目的：观察3种含奈达铂联合化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的短期疗效及毒副反应。方法：应用含奈达铂联合化疗方案治疗20例非小细胞肺癌。化疗2周期后按WHO标准进行评价。结果：入组20例均可以进行疗效评价，其中完全缓解2例，部分缓解7例，稳定12例，进展1例。总有效率45．0％。毒副作用以骨髓抑制为主，但Ⅰ～Ⅱ度占多数，其中白细胞下降发生率85．0％，Ⅲ～Ⅳ度为35．0％；血小板下降为40．0％，Ⅲ～Ⅳ度为25．0％，经相应处理均可恢复，并不影响下一周期的化疗。未出现严重的肝肾功能损害的现象。胃肠道反应均为Ⅰ～Ⅱ度。结论：以奈达铂为主的3组联合化疗方案经临床初步观察有一定疗效且毒性患者可耐受，但应进一步观察研究奈达铂联合方案对NSCLC的生存率的影响。

简介：目的对国产重组人血管内皮抑制素(YH-16)治疗非小细胞肺癌的临床效果和不良反应进行评价。方法11例常规治疗失败及复发的非小细胞肺癌病人接受国产重组人血管内皮抑制素(YH-16)7.5mg-15mg／m2，连续28天静脉输注。观察用药前后肿瘤反应、不良反应、体重(BW)、行为状况(PS)和生活质量(QOL)。结果用药28天后，11例病人中PR2例(18.2％)，SD8例(72.7％)，PDl例(9.1％)：4周后疗效确认：PRl例(9.1％)，SD5例(45.5%)，PD5例(45.5%)。10例(83.3%)发生Ⅱ度以下不良事件，其中5例(41.7%)可能与YH-16有关，不良反应包括：乏力，恶心，皮疹，转氨酶异常，心悸，窦性心动过速，频发房陛早博等，均在停药后好转或消失；BW、PS、QOL治疗前后无显著性差异。结论YH-16能够延缓肿瘤生长、保持生活质量，不良反应可以耐受。

简介：美国临床肿瘤学会（ASCO）近年会议发布了大量的阳性和阴性结果,一线治疗的非选择时代已经过去,维持治疗也应该加以选择,二线化疗、靶向治疗各有优势,辅助治疗仍为主导。同时应该重视生物标志物的重要性,生物标志物指导的靶向个体化治疗将大大改善晚期NSCLC患者的预后。

简介：目的探讨T淋巴瘤侵袭诱导基因(Tiam-1)在非小细胞肺癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化法(S-P法)检测86例非小细胞肺癌病理标本的Tiam-1表达情况。结果NSCLC中Tiam-1的表达阳性率为55．8％(48／86)，与年龄、性别、组织学类型及分化程度间均无明显相关性(P>0．05)。Tiam-1阳性表达率与患者PTNM分期及淋巴结转移有密切关系(P<05)。在获得术后随访的47例患者中，生存期<3年者19例，阳性表达15例(78．9％)，生存期>13年者28例，阳性表达9例(32．1％)，两组间差异有统计学意义(P<0．01)。结论Tiam-1过度表达与NSCLC的发展、淋巴结转移及预后有密切关系，有可能作为临床评估NSCLC进展及预测肿瘤转移潜能和预后的指标。

简介：[摘要]目的：分析伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌护理体会。方法：以我院于2021年1月-12月期间收治的48例晚期小细胞肺癌患者作为研究对象。入院后，均采用伊立替康联合顺铂方案进行治疗。根据护理方式不同分组，其中，观察组予以有针对性护理，对照组予以常规护理。对比两组治疗期间不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组骨髓移植、恶心呕吐、急性胆碱能综合征不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：采用伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌期间予以有针对性护理，可减少不良反应发生，提高护理满意度。

简介：【摘要】 目的 比较分析 完全胸腔镜下与传统开胸肺癌根治术的早期临床疗效。 方法 抽选我院收治的 非小细胞肺癌患者 150 名，将样本随机分配到参照组与观察组，其中观察组患者通采用 完全胸腔镜肺癌根治术，参照组通过 传统开胸肺癌根治术进行治疗 。 结果 观察组术中出血量、术后下床时间等优于参照组，且观察组术后超敏 C 反应蛋白与生活质量更高（ P<0.05 ）。 结论 完全胸腔镜下肺癌根治术比 传统开胸肺癌根治术的临床效果更好，且手术风险更低。

简介：肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发生率呈逐年上升趋势，其中80％左右为非小细胞肺癌（Nsclc）。化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的主要手段之一。老年人各器官在功能和药物代谢上都出现生理变化，往往不能耐受联合化疗。我科于2005年3月至2009年10月采用了多西他赛（艾素）单药治疗32例老年晚期非小细胞肺癌，现报告如下。

简介：目的观察多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及不良反应。方法本组36例患者均给予多西他赛75mg/m2静脉滴注90min,第1天;复方苦参注射液20mL,静脉滴注,第1~10天,21d为1个周期,连用2个周期后分析疗效及不良反应。结果本组患者完全缓解0例,部分缓解11例,稳定16例,进展9例,疾病控制率75%。主要不良反应为骨髓抑制、周围神经毒性、脱发和胃肠道反应,均能耐受。结论多西他赛联合复方苦参治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效显著,不良反应轻,患者的耐受性好。

简介：目的探讨多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法多西他赛75mg/m^2,d1,卡铂200～400mg/m^2,d1,静脉滴注。结果50例患者中,4例CR,30例PR,有效率68%,主要毒副反应为白细胞,血小板减少,轻度消化道反应。无肝肾,心脏损害。结论多西他赛联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌有效,患者耐性好。

简介：摘要目的分析青年非小细胞肺癌（nonsmallcelllungcancer,NSCLC）患者驱动基因突变（EGFR、ALK、ROS1）与临床病理特征、治疗及预后的关系。方法对新疆医科大学附属肿瘤医院2010年1月至2014年12月收治的病例资料完整的，行肺癌驱动基因检测（至少包括EGFR基因）、规律治疗的青年(≤40岁)NSCLC56例患者进行回顾性研究，分析EGFR、ALK、ROS1基因突变与性别、吸烟、病理类型、分期、治疗及预后之间的关系。结果青年肺癌患者EGFR基因在不同性别、有无吸烟史及不同病理类型中的表达有差异(P<0．05)，但在不同肿瘤分期之间的差异无统计学意义(P>0.05)。突变组患者靶向治疗的PFS较化疗患者长(P<0．05)。肿瘤分期是独立预后因素(P<0.05)。其他因素如性别、吸烟状态、病理类型与生存期无关。结论青年肺癌患者应进行驱动基因的检测，对青年肺癌的个体化治疗有重要意义。

简介：目的：评价全脑放疗（WBRT）同步托泊替康（TPT）治疗小细胞肺癌（SCLC）脑转移患者的疗效及安全性。方法：回顾性分析30例SCLC脑转移患者的临床资料。患者接受WBRT期间同步TPT周疗。TPT每周1.2mg/m2,加于0.9%氯化钠注射液100mL静脉滴注,30min滴完,每周1次。WBRT于第1天化疗后开始,全脑照射剂量为40Gy。残留较大病灶时,行缩野适形放疗10～20Gy。WBRT结束4周后评价疗效及安全性,并追踪随访。结果：全组30例患者均按计划完成WBRT及化疗。完全缓解（CR）8例,改善（PR）20例。临床有效率93.33%。毒性反应主要为血液毒性。Ⅰ—Ⅱ级的白细胞减少和血小板减少率分别为56.6%和36.6%。PS评分改善。随访6～26月,中位PFS为11.06月。1年生存率为33.33%。结论：WBRT同步TPT周疗具有较好的疗效及安全性。对化疗敏感型及颅外肿瘤相对稳定SCLC,脑转移瘤局部控制率提高,神经病变进展时间明显延长,生活质量改善。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌靶向治疗的临床疗效和不良反应进行分析。方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和研究组，对照组实施常规化疗，研究组在此基础上实施靶向治疗，观察两组患者的治疗控制率、有效率、不良反应发生情况。结果 研究组患者控制率为95.6%，有效率为60.8%，对照组患者控制率为73.9%，有效率为30.4%，两组患者的控制率和有效率均存在显著性差异（P＜0.05）。对照组中有2例患者消化道出现问题，1例皮疹，1例发热，1例肝功能损害，不良反应发生率为21.7%，研究组中有1例消化道出现问题，1例皮疹，2例发热，2例肝功能损害，不良反应发生率为26.1%。两组患者的不良反应发生率无显著性差异（P＜0.05）。结论 靶向治疗晚期非小细胞肺癌能有效控制疾病发展，缓解病情，安全性较高，具有一定的临床应用价值。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌靶向治疗的临床疗效和不良反应进行分析。方法 将46例晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和研究组，对照组实施常规化疗，研究组在此基础上实施靶向治疗，观察两组患者的治疗控制率、有效率、不良反应发生情况。结果 研究组患者控制率为95.6%，有效率为60.8%，对照组患者控制率为73.9%，有效率为30.4%，两组患者的控制率和有效率均存在显著性差异（P＜0.05）。对照组中有2例患者消化道出现问题，1例皮疹，1例发热，1例肝功能损害，不良反应发生率为21.7%，研究组中有1例消化道出现问题，1例皮疹，2例发热，2例肝功能损害，不良反应发生率为26.1%。两组患者的不良反应发生率无显著性差异（P＜0.05）。结论 靶向治疗晚期非小细胞肺癌能有效控制疾病发展，缓解病情，安全性较高，具有一定的临床应用价值。