简介：摘要：目的 观察将风险管理应用在手术室护理管理中的效果。方法 在手术室2020.2-2021.2期间选出58例手术患者，根据随机数值表法分为2组。其对照组进行常规护理管理，而观察组进行风险管理。观察各组患者护理管理效果。结果 感染发生率、风险事故发生率，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论 将风险管理应用在手术室护理管理中效果显著，值得应用。

简介：摘要：目的：实验将针对急诊护理中的团队管理模式应用效果进行临床讨论，总结护理要点。

简介：摘要：目的：探析全面流程管理在急诊护理管理中的应用效果。方法：选取我院收治急诊患者90例，时间为2023年1月-2023年6月，分组依据为随机数字表法，对照组实施常规护理干预、观察组实施全面流程管理，对比两组应用效果。结果：全面流程管理在急诊护理管理中的应用效果显著，可有效缩短患者就诊时间、提高护理质量，降低医疗纠纷发生率（P＜0.05）。结论：全面流程管理在急诊护理管理中具有较高的应用价值，值得推广。

简介：【摘要】 目的  探讨不同管理方法在医院药学管理中应用的可行性。 方法  我院药剂科于 2019年 1—9 月引入不同药学管理方法， 如精细化管理法、戴明循环（PDCA）管理法和品管圈管理法，比较引入管理 方法前后的管理效果以及患者满意度。 结果  2019  年基本药物用药方案与《国家基本药物临床应用指南》一致处方百 分比明显高于 2018 年， 门诊基本药物不适宜处方百分率明显低于 2018年， 差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；在 引入现代化药学管理方法后， 患者对药学服务的满意度评分为（92.1±2.4）分， 明显高于管理方法实施前的（88.1 ±2.1）分， 差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在医院药剂科管理过程中引入现代化管理方法，如精细化管理法、PDCA 管理法等可以提高医院药学的管理效率和患者的满意度。

简介：【摘要】 目的  探讨不同管理方法在医院药学管理中应用的可行性。 方法  我院药剂科于 2019年 1—9 月引入不同药学管理方法， 如精细化管理法、戴明循环（PDCA）管理法和品管圈管理法，比较引入管理 方法前后的管理效果以及患者满意度。 结果  2019  年基本药物用药方案与《国家基本药物临床应用指南》一致处方百 分比明显高于 2018 年， 门诊基本药物不适宜处方百分率明显低于 2018年， 差异均有统计学意义（均 P＜0.05）；在 引入现代化药学管理方法后， 患者对药学服务的满意度评分为（92.1±2.4）分， 明显高于管理方法实施前的（88.1 ±2.1）分， 差异有统计学意义（P＜0.05）。结论  在医院药剂科管理过程中引入现代化管理方法，如精细化管理法、PDCA 管理法等可以提高医院药学的管理效率和患者的满意度。

简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究标准细节化管理模式对医院门诊药房药品效期管理效果的影响。方法 以2021年1月～2021年12月为实施前，期间对医院门诊药房695件药品实施常规管理，以2022年1月～2022年12月为实施后，期间对门诊药房699件药品实施标准细节化管理模式。比较两组报损率与不良用药事件发生率的差异。结果 干预后，观察组的药品报损率及不良用药发生率均显著小于对照组（P均<0.05）。结论 对门诊药房药品效期实施标准细节化管理模式，可显著减少药品变质、过期情况发生，提高患者临床用药安全性。

简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：【摘要】目的：研究人性化管理用于医院门诊药房的价值。方法：2021年3月本院门诊药房未开展人性化管理工作期间接诊的病患33986例处方为对照组，2021年4月本院门诊药房开展人性化管理工作期间接诊的病患35234例处方为研究组。对比处方调配时间等指标。结果：针对处方调配时间与候药时间，研究组分别是（3.31±1.96）min、（7.19±2.54）min，比对照组（6.73±2.35）min、（14.36±3.82）min短，P＜0.05。针对不良事件发生率，研究组0.26%，比对照组0.58%低，P＜0.05。针对满意度，研究组99.77%，比对照组

简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：手术室是医院医疗工作的重要部门，其管理质量不仅直接关系到医疗的安全，也影响到手术相关科室的工作质量与效率，甚至影响到医院的整体医疗水平，如何搞好手术室管理工作，是新形势下手术室管理者值得探讨的问题。我院手术室自2001年6月份开始将量化管理引入手术室管理后，收到了良好的效果，现报告如下。

简介：

简介：目的探讨CT三维重建技术与X线摄影在四肢骨折诊断中的应用价值。方法选取2017年5月至2018年5月于我院进行检查的四肢骨折患者共计200例，安排患者先后进行CT检查和X线摄影，将两种检查的阳性诊断率进行比较。结果使用CT三维重建检查的诊断阳性率要明显高于使用X摄影的阳性诊断率，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在临床患者四肢骨折情况的诊断中，使用CT三维重建技术检查的效果要好于X线摄影，能够更好地了解患者的情况，制定相应的治疗方案，具有临床意义，值得推广使用。

简介：

简介：摘要：药物临床试验主要是以患者或者健康受试者作为主要对象，对药物治疗效果和安全性的系统试验，其不仅是药物上市销售的必经阶段，也是药物安全性的直接保障。本文主要对药物临床试验的开展流程以及对现阶段临床试验监管体系进行分析，希望能够为我国药物临床试验的发展提供理论基础。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：摘要：药物对于我们的日常生活至关重要，然而，如果没有采取有效的措施来管控其研发,制造,生产以及质量，这些药物就可能对人类的健康和财富构成极大的危害。因此，为了保证我们的健康，药品生产企业应该加强对药物的监管。为了确保药物的质量安全，以及避免潜在的风险，研发者和生产者都有义务履行药物警戒的职责，而药品生产企业也不例外。

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的观察维利美液注射治疗临床疼痛的疗效。方法对排除器质性病变以外的软组织损伤造成的疼痛和软组织的功能性疼痛用维利美液注射治疗l80例。结果维利美液注射治疗临床疼痛总有效率为98．3％，无效1．7％。结论维利美液注射治疗疼痛疗效肯定。

简介：痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾患.我们采用重庆华邦制药有限公司研制的三蕊胶囊、迪维霜合用治疗各型痤疮取得满意疗效,现报告如下.