简介：【摘要】目的：研究人性化管理用于医院门诊药房的价值。方法：2021年3月本院门诊药房未开展人性化管理工作期间接诊的病患33986例处方为对照组，2021年4月本院门诊药房开展人性化管理工作期间接诊的病患35234例处方为研究组。对比处方调配时间等指标。结果：针对处方调配时间与候药时间，研究组分别是（3.31±1.96）min、（7.19±2.54）min，比对照组（6.73±2.35）min、（14.36±3.82）min短，P＜0.05。针对不良事件发生率，研究组0.26%，比对照组0.58%低，P＜0.05。针对满意度，研究组99.77%，比对照组

简介：【摘要】目的：研究和分析在提升中医妇科护理管理质量中采用多元化中医辩证管理方案的效果。方法：选择2021年8月-2023年8月此类患者共计100例进行随机分组，对照组纳入50例，观察组纳入50例，对照组采用常规或管理方式，观察组在对照组基础上采用多元化中医辩证管理方案，分析护理之后的不良事件发生几率以及护理满意程度。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行对比，观察组患者的不良事件发生几率较低并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究研究的对照组患者，观察组患者的护理满意程度较高结果差异性显著，P＜0.05。结论：在对中医妇科护理管理中采用多元化中医辩证管理方案能够显著的降低患者的不良事件发生几率，同时提升护理满意程度，所以该种护理模式值得实际的推广和应用。

简介：手术室是医院医疗工作的重要部门，其管理质量不仅直接关系到医疗的安全，也影响到手术相关科室的工作质量与效率，甚至影响到医院的整体医疗水平，如何搞好手术室管理工作，是新形势下手术室管理者值得探讨的问题。我院手术室自2001年6月份开始将量化管理引入手术室管理后，收到了良好的效果，现报告如下。

简介：

简介：目的探讨CT三维重建技术与X线摄影在四肢骨折诊断中的应用价值。方法选取2017年5月至2018年5月于我院进行检查的四肢骨折患者共计200例，安排患者先后进行CT检查和X线摄影，将两种检查的阳性诊断率进行比较。结果使用CT三维重建检查的诊断阳性率要明显高于使用X摄影的阳性诊断率，差异具有统计学意义（p<0.05）。结论在临床患者四肢骨折情况的诊断中，使用CT三维重建技术检查的效果要好于X线摄影，能够更好地了解患者的情况，制定相应的治疗方案，具有临床意义，值得推广使用。

简介：[摘要]目的：分析阿莫西林钠克拉维酸钾片在儿童急性化脓性扁桃体炎中的临床效果。方法：选择2021年1月-2023年1月在本院救治儿童急性化脓性扁桃体炎患儿100例作为研究对象，按照随机数字表法分为研究组(n=50)与对照组(n=50)，对照组采用阿莫西林干混悬剂治疗，研究组采用阿莫西林钠克拉维酸钾片治疗。比较2组治疗后的临床效果。结果：研究组体温恢复时间、咽痛消失时间、退热时间、扁桃体表面脓性分泌物消失时间均优对照组（P＜0.05）；治疗前，两组炎性指标均无统计意义（P＞0.05），治疗后，两组炎性指标均比治疗前有所降低（P＜0.05），研究组炎性指标低于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率为6.00%（3/50），对照组不良反应发生率为10.00%（5/50），两组无统计意义（P＞0.05）。结论：阿莫西林钠克拉维酸钾片能改善儿童急性化脓性扁桃体炎的临床症状，降低炎性反应，不良反应发生率低，治疗效果显著。

简介：目的研究卡雏地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及其耐受剂量，用药的安全性。方法患者87例心功能分级（NYHA）Ⅱ级15例，Ⅲ级61例，Ⅳ级11例；LVEF〈45％。随机分成两组，入选患者病情基本稳定无明显液体潴留，在常规应用血管紧张素转换酶抑制剂、利尿剂、洋地黄基础上，由小剂量开始服用卡雏地洛3．125mg，2次／d。可耐受者每2～4周增加剂量，直至患者的最大耐受量。目标剂量为50mg／d。随访时间为6～18个月，以核素心肌显像观察左室功能和容积。结果经过6～18个月的观察和治疗，卡雏地洛组临床症状和心功能明显改善，LVEF增加，由（23．31±6．0）％增至（43．53士4．6）％（P=0．0012）。左室收缩末期容积由（146．31士30．32）ml减至（69．56士14.27）ml（P=0.0026）。左室舒张末期容积减少由（189．97±29．9）ml减至（117．92±19．14）ml（P=0．0037）。卡雏地洛组有53例（60．9％）耐受目标剂量（50mg／d），用药中无特殊不良反应。最常见的不良反应是头晕，未出现肝、肾功能损害及血脂、血糖、电解质和血象的变化。结论在心力衰竭标准治疗基础上应用卡雏地洛，可以提高射血分数，缩小扩大的心室腔，改善心功能，改善心室重塑，用药安全、有效。

简介：目的观察维利美液注射治疗临床疼痛的疗效。方法对排除器质性病变以外的软组织损伤造成的疼痛和软组织的功能性疼痛用维利美液注射治疗l80例。结果维利美液注射治疗临床疼痛总有效率为98．3％，无效1．7％。结论维利美液注射治疗疼痛疗效肯定。

简介：痤疮是一种常见的毛囊、皮脂腺的慢性炎症性疾患.我们采用重庆华邦制药有限公司研制的三蕊胶囊、迪维霜合用治疗各型痤疮取得满意疗效,现报告如下.

简介：

简介：摘要目的观察罗西维林片在输尿管支架管相关症状防治中的临床疗效。材料和方法收集我院2014年5月至2015年5月单侧上尿路结石术后留置输尿管支架管（双J管）的患者共90例,均为单侧上尿路结石患者，术后留置输尿管支架管（D-J管），随机分为两组，A组为对照组（45例）未给予任何治疗；B组为治疗组（45例）服用罗西维林片10mgtid。在置管前、置管2周后，对所有病人进行国际前列腺症状评分和生活质量评分（IPSS/QoL）、膀胱过度活动症状评分(OABSS)和疼痛视觉模拟量表评分(VAS)。结果所有患者均顺利完成研究并配合随访。治疗组术后IPSS、QoL、OABSS、VAS各项评分均较对照组明显降低，两组间比较具有统计学意义（P﹤0.05）。结论罗西维林片可以明显减轻输尿管支架管相关症状，改善患者生活质量。

简介：【摘要】目的：探讨二维结合彩色多普勒超声诊断甲状腺癌的临床应用价值方法：以 2018年 1月至 2019年 12月接受治疗的 80例甲状腺癌患者作为研究对象，随机标为对照组和观察组，分别使用二维超声检查和二维超声检查结合彩色多普勒超声检查。对比两组的超声指标和检出率。结果：观察组患者的超声指标和检出率要优于对照组患者，两组存在明显差异，（ P<0.05）。结论：二维结合彩色多普勒超声诊断甲状腺癌具有十分积极的临床应用价值，能够提高确诊效率。

简介：【摘 要】目的：为探究阿莫西林克拉维酸钾片含量测定的最佳方法，从而确保其含量测定的准确性与有效性，取得较好的测定方法改进效果。方法：本文主要采用了对比法，将原先《中华人民共和国药典》方法与反相高效液相色谱法加以对比分析，先结合《中华人民共和国药典》方法对样品加以测定，再采用反相高效液相色谱法， UltimateAQ-C 18色谱柱 (4.6mm×250mm， 5μm)，以 pH值为 4.4的 0.05mol/L磷酸二氢钠缓冲液为流动相，柱温为 35℃，流速为 1.0mL/min，检测波长为 220nm。分别对阿莫西林克拉维酸钾片含量展开测定，主要测定药品溶液的稳定性、阿莫西林与克拉维酸钾的分离度等。结果：通过采用反相高效液相色谱法进行测定，阿莫西林、克拉维酸钾的两主峰及其相关杂质得到有效分离，分离度＞ 1.5；而且其样品溶液 8h内稳定性良好。结论：反相高效液相色谱法要优于《中华人民共和国药典》方法，可以对阿莫西林克拉维酸钾片含量进行有效测定，取得较好的改进成效，该方法还具有操作简单、准确度高、可靠性强等优点，值得加以推广使用，进一步加强药品质量控制。

简介：[摘要] 目的：分析四维超声联合胎儿NT超声诊断胎儿畸形的价值。方法：选取本院2020年7月-2022年10月进行产前检查的孕妇600例为对象。孕早期进行NT超声检查，孕中期进行四维超声检查。观察诊断结果和染色体异常情况。结果：35例畸形胎儿中，四维超声检出32例，四维超声+NT超声检出34例。相较于NT正常组，NT异常组胎儿的染色体异常率更高（20.00%vs0.18%），有统计学差异（P＜0.05）。结论：四维超声联合胎儿NT超声诊断胎儿畸形的价值更高，而且能及时发现染色体异常情况，值得推广。

简介：【摘要】 目的：研究分析治疗银屑病采取克银丸、阿维A胶囊联合用药的疾病治疗效果。方法：银屑病患者60例自2023年1月至2023年12月就诊，以随机数字表方式对患者进行组别分配，对照组单一使用阿维A胶囊，观察组采取克银丸联合阿维A胶囊，做功效分析。结果：皮损程度数据汇总，两组间在采取治疗后，患者皮损程度均所有改善，但以观察组改善更为显著（P＜0.05），症候症候积分相比，予以患者银屑病治疗后，观察组症候积分相比对照组有更大幅度下降（P＜0.05），不良反应总发生率两组统计数据后实施比对，可见两组发生率并无差异（P＞0.05），预后银屑病复发情况，观察组复发率明显低于对照组复发率（P＜0.05）。结论：联用使用克银丸、阿维A胶囊对银屑病患者实施疾病治疗，患者病症反应能够得到切实缓解，且用药安全性、近远期疗效等均良好。

简介：

简介：摘要：药物临床试验主要是以患者或者健康受试者作为主要对象，对药物治疗效果和安全性的系统试验，其不仅是药物上市销售的必经阶段，也是药物安全性的直接保障。本文主要对药物临床试验的开展流程以及对现阶段临床试验监管体系进行分析，希望能够为我国药物临床试验的发展提供理论基础。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：摘要：不管是大数据时代的到来，还是药品新业态模式的变化，都使得其对药品的监管方式和流程有了更高的标准和要求，并希望在立足于全生命周期管理思维的基础上，借助数字化技术的加持，来更好地适应该行业新的变化和布局。特别是药品全生命周期药物警戒体系，是国际互认协议中非常重要的一项制度，所以应在立足于我国政策法律背景的基础上，通过对业务流程，制度文件以及相关思想的深入了解和探讨，来构建更为立体科学的框架，从而在实现信息化建设的同时，还能实现药品全生命周期药物警戒体系的进一步完善。基于此，本文以药品全生命周期管理与药物警戒概述为切入点，来进一步分析其框架设计，从而更深层次地探讨建设方面的思考，希望能为该领域提供一些帮助性的建议。

简介：摘要：药物对于我们的日常生活至关重要，然而，如果没有采取有效的措施来管控其研发,制造,生产以及质量，这些药物就可能对人类的健康和财富构成极大的危害。因此，为了保证我们的健康，药品生产企业应该加强对药物的监管。为了确保药物的质量安全，以及避免潜在的风险，研发者和生产者都有义务履行药物警戒的职责，而药品生产企业也不例外。