简介：摘要：目的：探究临床医学检验中影响血液细胞检测质量的有关因素及控制方法。方法：选取2018年1月至2019年12月本院收治的150例血型相同且符合血液细胞检测条件的受检者作为研究对象，通过设置不同受检条件，分析影响血液细胞检测质量的因素。结果：稀释比例1∶10000的各项血液细胞检测结果均高于1∶5000，差异有统计学意义(P

简介：摘要：目的：探究临床医学检验中影响血液细胞检测质量的有关因素及控制方法。方法：选取2018年1月至2019年12月本院收治的150例血型相同且符合血液细胞检测条件的受检者作为研究对象，通过设置不同受检条件，分析影响血液细胞检测质量的因素。结果：稀释比例1∶10000的各项血液细胞检测结果均高于1∶5000，差异有统计学意义(P

简介：摘要:目的：本次实验研究目标是主要针对两组不同的血液样本采用血液细胞形态学检查和采用一般检查血液的仪器进行检查，根据最后结果对比这两种检查方法哪个更好一些。方法：本次主要针对两种不同对于人体中血液进行检查的方法进行研究，选取2021年1月-2022年3月本院的血液样本100例，根据血液主要情况，有异常血液、正常血液各50例，将其分为观察组和参照组，观察组的50例异常血液样本采取血液细胞形态学检查方法进行检查，参照组的50例正常血液样本采取一般检查血液的仪器进行检查，并且最后根据两组不同血液样本检查结果进行分析判断其方法。结果：通过两种不同的检查方法，最后分别对比检查前与检查后的正常血液样本与异常血液样本的最后检查出来的异常细胞进行分析对比，我们发现观察组对于正常血液样本的检查结果要好于参照组对于异常血液样本的检查结果，因此我们认为采纳血液细胞形态学检查的方法可以为患者排除不好的隐患，更好发现身体疾病问题，并及早的得到治疗。结论：采纳血液细胞形态学检查的方法对血液细胞有问题的患者能更早的发现身体问题，得到更大改善，有利于患者早日痊愈，此方法值得推行使用。

简介：摘要：目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术（FQ-PCR）的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒（CMV）感染的儿童群体，所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验，为形成对照，抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验，评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中，共有20例DNA与IgM呈阳性，阳性符合率为76.92%（20/26），DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%，两种方法检出率符合统计学意义（P＜0.05）。结论 相较于ELISA法检验，荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测，诊断效果与特异度更高，可减少人为干预产生的误差，值得应用与推广。

简介：摘要：目的 分析小儿尿液巨细胞病毒检测运用荧光定量PCR技术（FQ-PCR）的价值。方法 30例样本取自2019年3月至2020年3月间我院收治的确诊或高度疑似发生巨细胞病毒（CMV）感染的儿童群体，所有患儿均接受FQ-PCR和ELISA法检验，为形成对照，抽选10例非巨细胞病毒感染儿童完成相关检验，评价并比较血清抗体与病毒DNA的平行性与敏感性。结果 30例疑似或确诊患者中，共有20例DNA与IgM呈阳性，阳性符合率为76.92%（20/26），DNA与IgM检出率分别为86.00%、73.33%，两种方法检出率符合统计学意义（P＜0.05）。结论 相较于ELISA法检验，荧光定量PCR技术在小儿尿液巨细胞病毒检测侧重CMV病毒DNA检测，诊断效果与特异度更高，可减少人为干预产生的误差，值得应用与推广。

简介：

简介：摘要目的分析质量改进活动对血型实验室的输血检验的质量控制与输血安全影响。方法2016年2月在血型实验室，进行了1次质量改进活动。改进前2015年2月～2016年1月，医院进行输血治疗206例次，开展血型检验5300例次，2016年2月～2017年2月，医院进行输血治疗222例次，开展血型检验6600例次。结果活动后结果失控、配血问题、材料污染、职业暴露、输血并发症发生率分别为0.03%、0.00%、0.02%、0.06%、0.02%低于活动前0.13%、0.07%、0.13%、0.17%、0.17%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论质量改进活动明显提高了实验室管理水平，保障了输血安全。

简介：摘要目的研究高效价冷凝集素患者的血型鉴定及配输血的新办法。方法对于高效价冷凝集素引发的正、反定型不合方患者，采取加热洗涤与冷吸收的办法，用以清除患者红细胞膜上与血清里面含有的冷凝集素后，再采用盐水法进行血型鉴定，Polybrine与微柱凝集交叉配血，快速准确地为患者进行配型输血。结果2例恶性淋瘤患者与1例系统性红斑狼疮患者的血型正、反定型不合，主、次2侧都发生了强凝集，不规则的抗体呈现出强阳性;患者红细胞采用37℃加热洗涤，在4℃的温度下吸收冷凝集素后，血型定为Rh阳性AB型患者2例，O型患者1例，不规则的抗体呈现出阴性，采用Polybrene与微柱凝集配血相合。结论采用加热洗涤与冷吸收的办法可以排除高效价冷凝集素干扰，方便于血型的鉴定与交叉配血。

简介：【摘要】目的：探究“1+X”模式在健康体检中心中对体检人群健康知晓情况的影响。方法：选取2022.04-2023.04月于我院进行体检的168例健康体检者作为研究对象，按照随机数字表法分为对照组（84例，使用常规体检模式）与观察组（84例，使用“1+X”模式）。对两组的干预效果进行对比。结果：观察组健康知晓情况、体检满意度均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论“1+X”模式可有效提升体检人群健康知晓情况，并提高其对体检工作满意度。

简介：摘要目的研究程序化和谐护理对提高体检护理质量及体检者满意度的效果。方法选取我院健康体检者一共(76例)，健康体检者收取时间在2016年1月2日至2017年1月5日，将健康体检者(76例)随机分为观察组、对照组，观察组38例-实施程序化和谐护理，对照组38例-实施常规护理。结果观察组健康体检者的满意度评分（90.41±1.26)分和体检护理质量评分（89.45±2.47)分高于对照组满意度评分（80.01±0.24)分和体检护理质量评分（78.11±1.45)分（P＜0.05）。结论通过对健康体检者实施程序化和谐护理，能显著提高体检者满意度以及体检护理质量，值得推广和应用。

简介：【摘要】目的：分析开展护理宣传教育结合检后随访教育对体检人群中存在甲状腺结节者的影响。方法：本研究随机选择2021年1月至2022年1月，于我院进行体检，并发现的甲状腺结节者68例，征得同意后入组，采用数据库奇数和偶数随机分组方法设置为对照组与研究组，每组34人。其中对照组采用日常标准化护理措施。研究组采用护理宣教结合随访教育的护理措施，对比两组人员开展护理后的实验室检测结果。结果：通过检测结果看出，在实施宣教后，两组检者的TSH、TT3、FT3、TT4和FT4等各项指标得到有效的改善，其中研究组的改善水平明显优于对照组，组间差异存在统计学意义(p

简介：【摘要】目的 分析持续质量改进在减少健康体检者体检项目拒检率中的应用效果。方法 选取2022年12月-2023年12月100例健康体检者，以随机数字表法分为对照组（基础健康体检管理）与观察组（持续质量改进管理），观察其应用效果。结果 观察组较对照组拒检率低（P＜0.05）；在满意度上，观察组较对照组更高（P＜0.05）。结论 持续质量改进可有效减少健康体检者体检项目拒检率，提升满意度，凸显其应用价值，可进一步推行使用。

简介：摘要：目的：探讨影响体检人员护理满意度的因素及健康体检中心护理管理对策。方法：样本筛选自2022.3—2023.9，均为健康体检中心体检人员，选入106例，统计体检满意度，分析影响因素，并提出护理管理对策。结果：106例体检人员对护理满意有76例，不满意有30例。体检流程、体检等待时间、专业技术水平、服务态度、体检报告合理性均会影响体检人员护理满意度，满意的体检人员上述指标均与不满意人员存在差异（P<0.05）。结论：在护理管理中应注重提升医护人员的专业能力、优化体检流程，保持良好服务态度。

简介：

简介：[摘要] 目的：分析影响血液细胞检测结果的因素及质量控制策略。方法：从2020年7月至12月，来我院进行血液细胞检测的患者中选取75例。规范采集患者的静脉血液，进行不同处理后检验，比较不同抗凝剂配比、放置时间和环境温度下的血常规检测结果。结果：抗凝剂配比为1:10000的样本，RBC、WBC、PLT和Hb检测值均高于抗凝剂配比为1:5000的样本；放置120min的样本，RBC、PLT和Hb检测值均高于放置30min的样本；环境温度为2℃的样本，RBC、WBC和PLT检测值均高于环境温度为20℃的样本，Hb检测值则降低，有统计学意义（P＜0.05）。结论：血液细胞检测过程中，抗凝剂配比、放置时间和环境温度均会影响检测结果，提示检验人员按照标准要求控制这些要素。

简介：

简介：摘要目的探讨临床医学检验中影响血液细胞检测质量的相关因素及其控制方法效果。方法研究对象为155例自愿受检人员，研究时间为2017年01月至2018年07月，均选择血细胞自动分析仪检测，且对抗凝剂配置比例不同的检测结果及不同存放时间的检测结果进行观察及评估。结果静脉血标本置入抗凝剂配置比例为15000后白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白等含量低于抗凝剂配置比例为110000数据，P＜0.05。存放时间为3h与6h之间对比的白细胞、红细胞、血小板、血红蛋白等含量无明显差异，P＞0.05；但与存放时间为30min相比存在明显差异，P＜0.05。结论影响血液细胞检测质量的相关因素在于血液稀释比例、检测仪器、试剂与药品、存放湿温度等，为此加强对检验人员培训及考核十分重要，以便于在最大限度下为临床诊断提供准确、可靠信息。

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