简介：【摘要】目的：探究荧光定量PCR在乙肝检测中的应用效果。方法：试验时间段为2019年3月～2021年4月，选取我中心收治的乙肝患者94例，客观性将其依照随机数字表法平均分为对照组与试验组各47例，对照组进行血常规，试验组进行荧光定量PCR检查，血常规作为金标准，比较两组不同检查方法的检出率与诊断时间。结果：检出率与检验时间均为试验组更佳，具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论：在诊断乙肝方面应用荧光定量PCR效果更好，具有良好的应用前景。

简介：

简介：【摘要】目的：研究荧光定量PCR检测乙型肝炎DNA的效果。方法：纳入169例HBV感染者和31例正常人，使用荧光定量PCR法对其血清HBV-DNA含量进行检测，研究时间是2023年3月-5月。结果：对比HBsAg、HBeAg阴性组，HBsAg、HBeAg阳性组具有更高的HBV-DNA检出率与含量。虽然HBV感染者的类型不同，但是都可检出HBV-DNA。结论：荧光定量PCR检测可以将HBV感染、复制与病程改变准确呈现出来，有利于诊断和治疗乙型肝炎。

简介：摘要：目的：HPLC法测定Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率，为聚合物胶束的细胞摄取实验提供理论依据和实验基础。方法：以mPEG-PLA为纳米载体，采用薄膜水化法包载香豆素-6(Cou-6)并用高效液相色谱(HPLC)法测定香豆素-6的包封率。结果：Cou-6/mPEG-PLA聚合物胶束的包封率为81.38%。结论：采用mPEG-PLA纳米材料包载的Cou-6聚合物胶束的包封率高达81.38%，制备工艺简单，包封率高，为纳米载药系统的质量评价提供参考并为后续的细胞摄取实验提供实验基础。

简介：摘要：目的：探讨分析实时荧光PCR检测腹泻患者肠致泻性大肠杆菌的分布。方法：此次研究，获取我院之中150例腹泻患者的粪便标本，并借助实时荧光PCR检测，对病原菌做检测，分析不同大肠杆菌分布情况。结果：150例样本中有肠致泻性大肠杆菌40例，检出率为26.67%；其中检出肠致病性大肠杆菌占比47.50%, 肠黏附性大肠杆菌占比 30.00% ；肠出血性大肠杆菌占比 12.50% ；肠产毒性大肠杆菌占比7.50%, 肠侵袭性大肠杆菌占比 2.50%；＜5岁患者致泻性大肠杆菌检出率较高。结论：腹泻患者的肠致泻性大肠杆菌检测中，以肠致病性、肠黏附性为主，年龄小于5岁患者致泻性大肠杆菌感染几率较高。

简介：摘要：目的： 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 在麻疹检测中的应用效果进行了 分析。 方法： 选取 2019 年 1 月至 2019 年 12 月收治的 60 例接受麻疹检测的疑似麻疹患者，作为研究对象。对 60 例患者提供的检测标本采用 对酶免疫吸附试验与荧光定量 PCR 进行麻疹检测，对两种检测方法在不同时间段的标本阳性率以及标本检测水平进行了对比分析。 结果： 发现在 60 例疑似麻疹患者中，使用 对酶免疫吸附试验 法进行检测，总共有 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 44.67% ；而使用 荧光定量 PCR 法进行检测，总共有 16 例麻疹病毒 IgM 抗体阳性， 14 例麻疹病毒 IgM 抗体阴性，阳性率为 53.33% 。两种检测方式的阳性率比较，差异无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 将患者出疹第 1 天设定采集时间设定为 0d ，采用 对酶免疫吸附试验 法检测阳性率为 60.00% ，采用 荧光定量 PCR 法检测阳性率为 80.00% 。随着患者采样时间不断改变，两种检测方式的阳性率均逐渐降低，两种方法检测的阳性率比较，差异均无统计学意义 （ P>0.05 ） 。 。结论： 在 2d 之内疑似麻疹患者的诊断中，使用 对酶免疫吸附试验法比较 适用。在 2d 或以上出疹的疑似麻疹患者针对中， 荧光定量 PCR 法比较适用。

简介：摘要目的分析实时荧光定量RT-PCR法对手足口病病原体的定量检测。

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简介：【摘要】目的：探究对脑血管疾病后遗症病人实施头寸针法配合体针法的应用效果。方法：本次研究选择2020年-2021年期间我院收治的80例脑血管疾病后遗症病人，经过其同意后分组进行研究。甲组病人选择药物疗法（40例）、乙组病人行头寸针法配合体针法（40例）。对两组病人治疗后运动功能、神经功能、生活能力评分进行组间对比，并利用统计学检验，同时判定治疗效果。结果:治疗后乙组病人运动功能、神经功能、生活能力评分均好于甲组病人，P＜0.05，组间存在对比性；且乙组总有效率占比（97.5%），甲组占比（75%），此项研究比较，乙组有优势，对比有意义（P＜0.05）。结论:为脑血管疾病后遗症病人提供头寸针法配合体针法，可以明显提高病人治疗效果，缓解其症状，促使病人生活能力得以提高，此方法安全有效，可在临床上广泛推广。

简介：摘要：PCR主要是指生物学的聚合酶链式反应，PCR实验技术虽然简单，但是该技术很容易受到各种因素影响，影响实验结果。基于此，本文对PCR实验技术的影响因素和对策展开研究，以供参考。

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

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简介：【摘要】目的 观察行血震颤针法治疗年龄相关性黄斑变性的临床疗效。方法:将40例年龄相关性黄斑变性患者随机分为两组，每组20人，一组施以行血震颤针法治疗，一组施以常规针法治疗。结果：行血震颤针法可以更好的维持视力、控制进一步下降恶化，并可以显著改善黄斑区的色素上皮萎缩、色素紊乱和视网膜水肿等病理改变。结论：行血震颤针法治疗年龄相关性黄斑变性具有更好的疗效。

简介：【摘要】目的：新冠冠状病毒检测内使用PCR技术的效果。方法：从2020年2月-2022年10月疑似新冠5例新型冠状病毒肺炎患者作为实验研究对象，通过对研究人员展开回顾性分析。对患者使用PCR技术，分析检测效果。结果：PCR技术系统用于新冠病毒检测内，其检出阳性率较高，特异性以及敏感度较好。结论：将PCR技术用于新冠病毒临床检测内，可以根据其检查结果为医生提供部分数据依据，值得临床应用，但最终结果仍需结合其他数据以及患者症状确诊。

简介：【摘要】目的：探讨三部电针法治疗前列腺增生引发排尿困难的治疗效果及应用价值。方法：选择我科治疗的前列腺增生引发排尿困难患者80例采取随机数字表法分为观察组和对照组，对照组给予非那雄胺片加坦索罗辛缓释胶囊治疗，观察组给予非那雄胺片加坦索罗辛缓释胶囊加三部电针法治疗，记录两组患者实际治疗效果，对比治疗率。结果：观察组患者疗效显著高于对照组，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：三部电针法治疗前列腺增生引发排尿困难临床疗效可靠，改善患者排尿困难症状，值得在临床上大力推广使用。

简介：【摘要】目的：观察肠易激综合征患者采用醒脾疏肝针法结合穴位埋针治疗的临床疗效。方法：随机筛选我院接收的80例肠易激综合征患者作为观察对象，将入选的患者以随机数字表法分成观察组和对照组，每组患者人数为40例。对照组患者给予常规西药治疗，观察组患者添加醒脾疏肝针法结合穴位埋针治疗，将两组获得的治疗效果进行对比分析。结果：与对照组最终结果比较显示，观察组患者的症状改善时间以及住院时间均明显缩短，获得的治疗总有效率更高，（P<0.05）。结论：对肠易激综合征患者治疗中添加醒脾疏肝针法结合穴位埋针方案，尽早改善患者的腹泻症状，提高疾病治愈效率。

简介：【摘要】目的：观察分析采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。方法：我院于 2020年 1月至 2020年 6月采用物体荧光标记检测方法于我院总院门诊区域与各科室、病区、工作区域接触表面进行检查，并基于检查结果与薄弱环节进行针对性的 5W整改，对比检查前后的检查总合格率，探讨采用生物荧光法在院内感染控制风险防范的作用。结果：数据统计完成后，检测前组的检查总合格率为 27.29%，其中中医综合楼 33.33%，内科楼 24.18%，外科楼 33.33%，东院区 34.51%，门诊医技公共区域 25.12%；检测后组的检查总合格率为 87.17%其中中医综合楼 79.48%，内科楼 84.74%，外科楼 91.38%，东院区 93.36%，门诊医技公共区域 69.16%，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：采用生物荧光法在院内感染控制中，能够有效的针对于薄弱环节进行有效的针对性 5W整改，从而指导院内感染工作的推进，降低院内感染的风险，值得推广。

简介：摘要：目的 探讨“三步针法”对脑卒中后恢复期假性延髓麻痹吞咽障碍的临床疗效。方法：将符合纳入标准的卒中后假性延髓麻痹的病人，依据病程急性期和恢复期进行分层，采用分层区组随机的方法，分为治疗组和对照组。治疗组采用头针、项针结合康复训练治疗，每周5次，共治疗4周，对照组采用康复训练治疗，每周5次，共治疗4周。治疗前后进行标准吞咽功能评估（SSA）、吞咽障碍特异性生活质量量表（SWAL-QOL）。本文对脑卒中后恢复期吞咽障碍的数据进行分析，结果：治疗组总有效率为96.77%，优于对照组65.38%(P

简介：【摘要】目的：讨论阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法的临床应用价值。方法：入选100例细菌性阴道炎患者主要于2021年1月-2021年9月接受病情诊疗。入选者在阴道细菌经验中均采取PCR检验法和细菌培养法。观察指标：检验阳性率、不同菌种检出率。结果：PCR检验组检验阳性率为88%，阴性率为12%；细菌培养组检验阳性率为75%，阴性率为25%，两组相比统计学差异显著（P＜0.05）。PCR检验组肠球菌检出率为93.55%、棒状杆菌检出率为81.82%、加特纳菌检出率为86.11%；细菌培养组肠球菌检出率为48.39%、棒状杆菌检出率为57.58%、加特纳菌检出率为58.33%，两组相比统计学差异显著（P＜0.05）。结论：阴道细菌检验应用PCR检验法和细菌培养法后发现，PCR检验法阴道细菌检出阳性率更高，且利于不同类型菌种的有效鉴别。

简介：【摘要】目的：研究PCR产物酶联免疫检测法在乳腺癌临床检验中的应用效果。方法：研究中纳入患者均为本院收治的乳腺癌患者（病例数：64例；收治时间：2020年1-12月），针对此次入院患者均实施PCR产物酶联免疫检测法进行检测。观察本组乳腺癌患者PCR产物酶联免疫检测结果，同时以病理诊断结果为金标准，分析该诊断方式的诊断有效性。结果：经病理诊断本组患者均为乳腺癌患者（64例）；经PCR产物酶联免疫检测确诊为乳腺癌（阳性）患者63例、非乳腺癌（阴性）患者1例。经统计，PCR产物酶联免疫检测检出阳性患者63例，阴性1例，诊断灵敏度为98.44%（63/64）、诊断准确率为98.44%（63/64）。结论：PCR产物酶联免疫检测具有操作简单、稳定性高、不容易受外界干扰、对机体创伤小及能够同时进行大样本检测等优势，故建议将其应用于乳腺癌诊断中，指导临床诊疗工作的开展。