简介:摘要:本文旨在介绍荧光定量PCR技术,并详细说明了其使用前的准备工作、操作流程和注意事项,为广大动物实验爱好者提供参考。
简介:摘要:本文旨在介绍荧光定量PCR技术,并详细说明了其使用前的准备工作、操作流程和注意事项,为广大动物实验爱好者提供参考。
简介:目的建立检测常见丝状真菌感染病原菌的PCR-RFLP和多重PCR方法。方法建立以PCR技术为基础的限制片段长度多态性(RFLP)方法,首先用真菌通用引物扩增丝状真菌的ITS区,然后用限制性核酸内切酶对PCR产物进行酶切。用4种丝状真菌的特异性引物建立多重PCR体系,用该体系检测单模板、双模板和三模板的扩增情况,并测定该体系的特异性和敏感性。结果用PCR-RFLP技术能够鉴别5种常见丝状真菌,多重PCR能够根据扩增片段的不同鉴别菌种,在合适的反应条件下,对单模板、双模板和三模板均能扩增出目的片段。结论PCR-RFLP和多重PCR技术能够快速鉴定丝状真菌感染病原菌,有临床应用的良好前景。
简介:摘要:本文结合PCR实验室医疗工艺需求,介绍了国家和地区相关规范文件对通风空调系统的要求,对三种常用通风空调系统方案进行对比分析,并以实际项目案例对PCR实验室通风空调系统设计进行了详细介绍。
简介:摘要:目的 分析PCR实验室的污染原因及排除方法。方法 通过TMA技术与PCR技术实施实验分析;通过物理及化学方法针对实验室的相关物品、空气与设备实施消毒处理;结合实验室的空间规划布局与核酸扩增实验室可能会产生污染的区域执行布点操作,消毒后试验开始前针对核酸实验室通过表面擦拭方法与空气沉降方法实施取样和消毒有效性的确认。结果 确定污染之后针对实验室实施彻底的消毒,消毒有效性确认都呈现阴性,说明实验室污染源获取了较为有效地防治,之后实验室中的假阳性率显著降低。结论 PCR实验室存在比较容易污染的特点,然而污染源能够采用相关物理方法和化学方法获取较为有效地防治。
简介:【摘要】目的:分析实时定量PCR实验室开展强化管理对污染的预防效果。方法:我中心于2020年6月在实时定量PCR实验室开展强化管理,分别于强化管理开展前(2019年6月-2020年5月)、强化管理开展后(2020年6月-2021年5月)对工作人员项目合格率进行对比。结果:强化管理后,工作人员操作流程知晓、污染来源知晓、个人防护措施、手卫生、污物处理、高压消毒锅使用等检查项目合格率均较强化管理前更高,数据差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实时定量PCR实验室开展强化管理有助于提高工作人员防范意识,做好污物处理,避免污染发生,值得推广。
简介:摘要:目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择本院在2018年5月至2022年12月期间采集的39例患者的性病临床标本,均采取常规培养和PCR检验技术诊断,以患者性病病原体镜检为金标准,对检验结果进行记录和对比。结果 常规培养准确率为74.36%,特异度为33.33%,灵敏度为81.82%,PCR检验技术准确率为94.87%,特异度为83.33%,灵敏度为96.97%;PCR检验准确率和灵敏度均高于常规培养(P<0.05),两种诊断方式特异度对比无明显差异(P>0.05)。结论 PCR检验技术在性病诊断中应用价值较大,可有效提高诊断准确率、敏感度和特异度,未来应进一步在临床推广。
简介:摘要:目的 对性病临床标本实验诊断应用PCR检验技术的价值进行研究。方法 选择2021年3月至2022年3月期间在本院做性病临床标本实验诊断的89例疑似性病患者,对所有疑似患者均做常规培养和PCR检验技术,以病理诊断为金标准,比较两种诊断方式的准确率、特异度和灵敏度。结果 常规培养准确率为77.53%,特异度为25.00%,灵敏度为87.01%,PCR检验准确率为96.63%,特异度为83.33%,灵敏度为98.70%。PCR检验准确率、特异度和灵敏度均高于常规培养(P<0.05)。结论 PCR检验技术因其较高的准确率、特异度和灵敏度,可用于性病临床标本实验诊断,未来具备较大临床推广价值。
简介:摘要:PCR(聚合酶链反应)实验室建设与生物安全管理在现代生物科学研究中扮演着关键角色,直接影响实验数据的准确性和研究人员的生命安全。为了确保PCR实验室的高效运行和生物安全,本文旨在探讨最佳实践,涵盖了实验室建设和生物安全管理的各个方面。本文将强调PCR实验室建设与生物安全管理的重要性,阐明它们对科研成果和人员安全的不可或缺性。接下来,我们将深入讨论PCR实验室建设,包括实验室规划与设计、材料的选择以及实验室设施的维护。随后,我们将讨论生物安全管理,包括生物安全级别与规范、人员培训与安全操作以及废物管理的重要性。最后,本文将总结关键要点,以强调PCR实验室建设与生物安全管理对生物研究的重要性,并提供更可靠的支持。