简介：

简介：【摘要】目的：研究系统化护理干预应用于小儿血管瘤患者，对其治疗效果及安全性的影响。方法：选取2019年2月-2019年11月期间本院收治的98例小儿血管瘤患者作为观察对象，随机分为对照组(49例)和观察组(49例)，对照组49例患儿接受常规护理，在此基础上对观察组49患儿予以系统化护理干预；对比两组患儿疼痛、不良反应情况及护理满意度。结果：干预后观察组疼痛评分低于对照组，不良反应发生率低于对照组，护理满意率高于对照组，以上差异均有统计学意义。结论：在小儿血管瘤患者治疗中开展系统化护理干预具有较好的临床效果，能够有效缓解疼痛，减少不良反应，提高护理质量，值得推广。

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简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。

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简介：【摘要】目的 分析替吉奥治疗晚期胃癌的有效性以及安全性。方法 选取我院 2018年 10月 -2019年 10月间收治的 20例晚期胃癌患者作为此次的观察对象，所有患者均经过检查后确诊，并给予替吉奥进行治疗，并分析治疗有效率以及不良反应发生率。结果 本次研究的 20例晚期胃癌患者中，有 3名为完全缓解患者、 8名为部分缓解患者， 4名稳定患者以及 5名进展患者，治疗有效率为 55.00%（ 11/20）；替吉奥治疗引起的主要不良反应有恶心呕吐（ 50.00%）、腹泻（ 30.00%）以及白细胞计数降低（ 40.00%），其他不良反应包括血小板降低（ 15.00%）、口腔炎（ 20.00%）以及谷丙转氨酶升高（ 10.00%），且主要以Ⅰ度，Ⅱ度为主。结论 对晚期胃癌患者实施替吉奥进行治疗的效果显效，安全性较高，值得临床推广。

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简介：【摘要】目的：对患有糖尿病患者采取阿卡波糖+二甲双胍治疗效果进行探讨。方法：选取2022年3月-2023年3月间收治患者60例，随机法分为对照组（30例，二甲双胍）和观察组（30例，阿卡波糖+二甲双胍）。对比血糖指标、疗效、不良反应。结果：干预前两组血糖指标无明显差异，干预后观察组血糖显著降低，治疗有效率高于对照组，P<0.05。观察组不良反应率和对照组无显著差异，P>0.05。结论：阿卡波糖+二甲双胍可提升疗效、降低血糖，不会引发不良反应，值得推广。

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简介：摘要：特定人群，如儿童、孕妇、哺乳期妇女和老年人，因其生理和生化特点的差异，对药物治疗的反应可能不同于成年人。因此，合理选择和优化药物剂型对于确保治疗效果的同时，最大限度地减少不良反应至关重要。本研究旨在全面评估不同药物剂型对特定人群安全性的影响，并提供指导和建议，以支持更个体化的治疗策略。

简介：【摘要】目的：探讨消风通窍法在小儿过敏性鼻炎中的应用效果、安全性。方法：研究时间轴设置为2019.4-2020.4，纳入我院共80例小儿过敏性鼻炎患儿，将其作为此次研究的人群。以随机数字表法均等分组，依次设为对照组（n=40）以及观察组（n=40），分别开展西医治疗以及消风通窍法治疗。以治疗效果、症状积分、不良反应为指标评价两组患儿治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：对 LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变的安全性及有效性进行评价。 方法：在本院2018年 6月到 2019年 12月间收治的宫颈上皮内瘤变患者中抽取 60例进行回顾性分析，患者均接受 LEEP刀手术治疗，通过比较术后 2周与术后 4周的并发症发生次数比较手术的安全性，通过患者术后 6个月和术后 12个月的复发率观察手术的效果。 结果：术后2周的并发症发生次数为（ 0.57±0.49）次，术后 4周的并发症发生次数围（ 0.61±0.51）次，差异均不具有统计学意义（ P＞ 0.05），患者术后 6个月的复发率为 3.33%（ 2/60），术后 12个月的复发率为 5%（ 3/60）。 结论：在对宫颈上皮内瘤变患者进行手术治疗时，采用LEEP刀能够减少其术中出血量，降低其并发症发生次数和病症复发率。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：摘要 目的 分析对老年恶性室性心律失常患者实施胺碘酮治疗的效果。方法 抽取2020年3月至2021年10月间我院收治的老年恶性室性心律失常患者58例作为此次的观察对象，并根据随机数字表法将其分成两组，接受常规对症治疗的设为对照组，接受胺碘酮治疗的设为观察组，分析两组不同的治疗效果。结果 观察组的治疗有效率为96.55%，对照组的治疗有效率为72.41%；可见观察组的治疗有效率明显高于对照组，对比差异具有统计学意义（p

简介：摘要：目的 研究急性重度酒精中毒急诊治疗的临床有效性及安全性。方法 本次研究对象为我院在2018年4月至2020年4月时间段中收治的80例急性重度酒精中毒患者，将其通过双盲选法分为常规组（常规治疗）和试验组（急诊治疗），每组患者例数均为40例。比较两组患者治疗后的康复情况以及安全性。结果 在治疗后的康复情况方面，常规组的临床症状消失时间显著长于试验组，恢复清醒时间显著长于试验组，住院时间显著长于试验组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。在治疗安全性方面，常规组治疗后的总并发症发生率为12.50%，试验组为2.50%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 急诊治疗在急性重度酒精中毒患者的治疗中具有良好的治疗效果以及治疗安全性，可以进一步促进患者早日康复，减少并发症的发生，建议推广。

简介：【摘要】目的 研究长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者的有效性和安全性。方法 将本科室自2019年5月~2020年5月的120例晚期癌痛患者根据口服吗啡类制剂和注射吗啡类制剂进行分组，每组60例，两组患者均使用吗啡类制剂60天。给予研究组口服吗啡类制剂治疗，对照组进行注射吗啡类制剂，对比两组患者的疼痛缓解情况和不良反应发生率。结果 研究组的疼痛缓解情况明显优于对照组（P＜0.05），而研究组的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者依旧可以保持镇痛的效果，并且能够降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的系统评价。方法：从我院选取56例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机将其分为对照组、观察组各28例，对照组予以化学药常规治疗，观察组应用脑心通胶囊治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的治疗总有效率92.9%明显高于对照组60.7%（P＜0.05）；治疗后，观察组的血液流变学指标（全血黏度低切值、全血黏度高切值、血浆比黏度全血黏度低切值、血浆纤维蛋白原、红细胞比值）明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组不良反应发生率0明显低于对照组32.1%（t=10.723，P＜0.05）。结论：为冠心病心绞痛患者应用脑心通胶囊治疗，可提高患者的治疗效果和安全性。

简介：摘要：目的：观察危急重症患者实施急诊呼吸机阶段性治疗的临床治疗效果以及安全性。方法：选取2022年6月到2023年6月，收集院内82例危重症患者资料，随机分组，对照组采取常规呼吸治疗，观察组应用急诊呼吸机阶段性治疗。结果：观察组有效率97.56%，呼吸复苏率95.12%，气管切开率2.44%均优于对照组（P＜0.05）。观察组呼吸稳定时间（43.69±5.28）min，睡眠质量（12.54±2.67）分优于对照组（P＜0.05）。观察组满意度92.68%更高（P＜0.05）。结论：给予急诊呼吸机阶段性治疗，可有效提升危急重症患者治疗效果，可提升安全性。