简介：摘要目的研究舒利迭联合沐舒坦对稳定期慢阻肺疾病治疗的效果。方法2017年6月-2018年3月在本院选取稳定期慢阻肺患者80例，并随机分为研究组40例、对照组40例，两组同时使用基础治疗方法，即给予解痉、平喘等对症处理，在基础治疗的基础上，研究组同时给予舒利迭联合沐舒坦进行治疗，两组的治疗周期都为10周，观察对比两组患者治疗前和治疗后的临床治疗效果。结果两组患者的治疗后效果具有明显的差异，P<0.05差异具有统计学意义。结论舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺时，临床治疗效果明显，对改善患者的临床症状和体征以及肺功能等都有明显效果，建议临床推广。

简介：【摘要】目的：探究LEEP刀联合沙利舒治疗中重度宫颈糜烂的效果。方法：以2022年6月—2023年6月本院收治的80例患者为研究对象，以每组40例随机分组。对照组以LEEP刀治疗，观察组通过LEEP刀联合沙利舒治疗，对比疗效。结果：观察组治疗有效率更高，相应术后指标优于对照组，有统计学意义（P＜0.05）。结论：对中重度宫颈糜烂患者以LEEP刀与沙利舒联合治疗，疗效显著，有利于患者的术后恢复，值得推广。

简介：

简介：[摘要]目的：研究舒利迭（沙美特罗替卡松）用于支气管哮喘（bronchial asthma，BA）群体医疗活动中的干预意义。方法：随机性划分我院50例BA患者至A组（25例，实施孟鲁司特钠口服治疗方案）与B组（25例，实施孟鲁司特钠口服联合舒利迭吸入治疗方案），并对比相关数据指标，明确不同用药方案临床有效性。结果：经对比，A组、B组患者治疗总有效率分别为80%与96%，组间差异明显（P＜0.05）；而B组患者联合用药后未见明显不良反应（P＞0.05）。结论：在应用孟鲁司特钠等常规药物的同时配合舒利迭，有助于更好稳定BA患者病情，在提高治疗有效性的同时亦保障了用药安全性。

简介：

简介：【摘要】目的 探究慢性支气管炎患者行舒利迭吸入、顺尔宁联合治疗的可行性。方法 随机将2020年4月至2021年4月我院46例慢性支气管炎患者分为实验组（23例，应用常规治疗+舒利迭吸入+顺尔宁治疗）、对照组（23例，应用常规治疗）。对比患者疗效、治疗前后肺功能指标、白介素-8。结果 实验组总有效率（95.65%，22/23）高于对照组（69.57%，16/23），P＜0.05；经治疗，实验组FEV1%（69.23±5.09）、PEF（243.25±17.58）min，较之于对照组，P＜0.05；治疗后，实验组白介素-8（16.11±7.24）pg/ml，比对照组高，

简介：【摘要】目的探讨在进行精神病性抑郁症患者的治疗过程中应用西酞普兰联合舒必利的治疗效果。方法80例探究对象均为我院接收的精神病性抑郁症患者，接收时间2020年8月~2021年8月。将“随机、单盲法”作为分组的参考依据，分为参照组（n=40例）执行舒必利对患者进行治疗，探究组（n=40例）执行西酞普兰联合舒必利对患者进行治疗，对比两组患者经过治疗后的HAMD、HAMA评分。结果 探究组患者经过治疗后，HAMD、HAMA的评分明显低于参照组，差异明显（P＜0.05）有统计学意义，结论 在精神性抑郁症患者的治疗过程中，应用西酞普兰联合舒必利对患者进行治疗，更能有效改善患者的抑郁以及焦虑情况，应用效果明显，值得推广。

简介：[摘要]目的：观察不同药物医治社交恐惧症的疗效。方法：选择2018.4~2021.8收治的60例社交恐惧症患者作为试验样本，按照随机原则将其分成甲、乙组，每组均30例，均进行帕罗西汀治疗，乙组联合小剂量舒必利，比较两组治疗有效率、不良反应发生情况。结果：乙组治疗总有效率、不良反应发生率分别为93.3%、10.0%，甲组分别为73.3%、33.3%，数据差异明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：社交恐惧症患者运用帕罗西与舒必利药物联合治疗，效果确切，值得推广。

简介：摘要目的研究舒利迭对于治疗我院稳定期慢性阻塞性肺疾病48例的临床效果观察及不良反应。方法参与本次研究的48例稳定期慢性阻塞性肺疾病的患者都是在2017年6月-2018年5月这段期间入住我院并进行该病治疗。进行本次回顾性研究的患者一共48例患者，我们经过自由组合将所有的患者分为两组分别是对照组和观察组。对照组的24例一共患者全部采用常规药物进行治疗，观察组的24例患者则是采用舒利迭治疗方法。经过两种药物治疗之后，对两组患者的临床疗效以及不良反应进行对比。结果结果显示，观察组的24例患者经过舒利迭治疗之后在临床疗效以及不良反应等指标均明显优于对照组的24例患者，P＜0.05。结论舒利迭对于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病具有较为显著的临床疗效，同时能够显著改善该病的不良反应，因此该种治疗方法适用于临床推广。

简介：摘要：目的：讨论胆舒胶囊与消炎利胆片联合应用于治疗肝胆湿热型慢性胆囊炎的治疗效果。方法：从我院2016年3至2019年3月接收的56例肝胆湿热型的慢性胆囊炎患者作为研究对象，将其分为对照组与观察组2个组别。对照组使用消炎利胆片的药物治疗方法，观察组则采取消炎利胆片与胆舒胶囊联合应用的治疗方法。通过对比，观察分析两组药物治疗方法的疗效。结果：通过比较发现，观察组的临床治疗总有效率比对照组高，两者间的差异（P

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法：基于2019年10月-2020年8月区间，纳入80例哮喘病例样本作为观察对象，以治疗方案差异性分组，40例归入对比组（舒利迭）、40例归入研究组（舒利迭联合孟鲁司特），比较临床效果。结果：研究组综合有效率95.00%比对比组77.50%更高（P＜0.05）；治疗后，研究组各项肺功能指标均明显更优（P＜0.05）。结论：在哮喘患者临床治疗中，采取舒利迭联合孟鲁司特用药方案，可获得满意理想治疗效果，且能够显著改善患者肺功能。

简介：【摘要】目的：研究分析百令胶囊联合吸入舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效与应用价值。方法：选取2020年1月-2020年12月内本院收治的处于稳定期内的慢阻肺患者60例，按照双盲法分组分为两组，30例为对照组接受单纯舒利迭吸入治疗，剩余30例患者在舒利迭基础上联合百令胶囊治疗，对比治疗效果。结果：不同治疗方案实施，实验组患者肺功能及动脉血气指标明显改善，对比对照组差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 分析止哮汤联合舒利迭应用于支气管哮喘治疗中的效果。方法 本次研究对象为本院74例支气管哮喘患者，收治时间2020年11月-2021年11月，随机将其均分为对照组37例，行舒利迭治疗，实验组37例，联合止哮汤治疗，比较两组临床疗效。结果 实验组的治疗有效率、夜间喘息症状消失时间、白天喘息症状消失时间和TNF-α指标均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予支气管哮喘患者止哮汤联合舒利迭治疗能够显著缓解各项临床症状，强化疗效，具有推广价值。

简介：摘要：目的：分析与研究西酞普兰联合舒必利治疗精神病性症状抑郁症患者的临床效果。方法：研究对象为2018.8~2021.8月我院收治的120例精神病性抑郁症患者，通过随机数字表法将其分为对照组（n=60）和观察组（n=60），前者单用舒必利治疗，后者联合西酞普兰治疗。比较两组临床疗效及治疗前后HAMD评分。结果：两组治疗有效率差异显著，观察组高于对照组（P＜0.05）。治疗前两组HAMD评分无明显差异（P＜0.05），治疗后观察组显著低于对照组（P＜0.05）。结论：对精神病性抑郁症患者采用酞普兰联合舒必利治疗效果确切，有助于改善其抑郁症状，促进患者恢复，值得推广应用。

简介：

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简介：摘要：目的：分析普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法：选择 2018 年 2 月 ~2020 年 4 月期间收治的 90 例毛细支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各 45 例，对照组采用常规 普米克令舒治疗方式，观察组在其基础上 联合博利康尼氧气雾化吸入治疗。观察并对比两组患儿治疗效率以及不良反应发生率。结果：观察组患儿治疗效率显著高于对照组，不良反应发生率显著低于对照组， P<0.05 ，有统计学意义。结论：针对小儿毛细支气管炎疾病采用普米克令舒联合博利康尼氧气雾化吸入进行治疗，治疗效果较为显著，能够减少不良反应的发生，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效；方法选取2016年1月-2018年12月我院收治的婴幼儿喘息性支气管炎80例患儿，随机分为观察组和对照组，每组40例，其中对照组患者均对症状采用止咳祛痰等治疗措施，观察组在此对照组的基础上采用氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼治疗措施，对比分析两组患者的临床效果；结果两组患者的临床效果对比中，观察组的总有效率（92.50%）优于对照组的总有效率（65.00%），两组患者对比数据差异具有统计学意义（x2=6.715，P＜0.05）

简介：【摘 要】目的：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中的马来酸氯苯那敏的含量，并分析其混匀度。方法：采用C18柱色谱柱为岛津（250mm×4.6mm，5μm），并用0.3%的已经进行溶解，将甲醛值调整为-0.5mol/L，磷酸二氢钠-三乙胺（60：40:0.02）为流动相，磷酸调节至PH2.3，流速为1Ml/min，检测博长度为215nm，温度为25℃。结果：马来酸氯苯那敏在0.08~0.24μg·ml范围内效果非常好，平均回收率高达98.9%以上，RSD为1.19%。结论：利用高效液相色谱法测定小儿氨酚黄那敏颗粒中马来酸氯苯那敏有着操作简单、准确度高、重现性好、检测速度快的优势，值得推广。