简介：摘要目的探讨利敏舒治疗婴幼儿过敏性湿疹的临床疗效。方法选取2017年4月-2018年7月我院接诊婴幼儿过敏性湿疹患者674例纳入研究，依据随机数表法分为对照组、观察组，各337例。对照组给予丁酸氢化可的松治疗，观察组服用利敏舒治疗，比较两组疗效、血清炎性因子、免疫球蛋白指标及不良反应、复发率。结果治疗后，观察组IL-4、IL-5指标降低，IL-2、IFN-γ指标升高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组患儿免疫球蛋白（IgG、IgM）指标降低，研究组低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组总有效率94.9%（320/337）高于对照组79.8%（269/337），差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组复发率8.6%（29/337）低于对照组的25.2%（85/337），差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较7.4%（25/337）vs7.7%（26/337），差异无统计学意义（P＞0.05）。结论利敏舒可有效降低婴幼儿过敏性湿疹患者炎症水平，降低复发率，提高治疗效果，且安全性较好，值得积极应用和推广。

简介：离乡随车颠簸觉风凉，水色峰峦渐渺茫。日暮失神回望处，一行哀雁入他乡。

简介：　　 【摘要】 目的：研究利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的效果。方法：研究对象选取笔者所在医院 2016年 10月 -2018年 1月收治的过敏性结膜炎患者 106例，采用随机数字法将其分为对照组和观察组，每组 53例。对照组患者采用色甘酸钠滴眼液治疗，在此基础上，观察组患者加以利敏舒治疗。比较两组患者的治疗效果及安全性，同时比较两组患者治疗前后的症状体征评分及血清嗜酸粒细胞阳离子蛋白（ ECP）、组胺（ HA）、白三烯 B4（ LTB4）、免疫球蛋白 E（ IgE）水平。结果：观察组的治疗总有效率为 94.34%，明显高于对照组的 77.36%（ P<0.05） ;治疗后，观察组的眼痒、结膜充血、流泪、畏光、异物感等评分均明显低于对照组（ P<0.05）， ECP、 HA、 LTB4、 IgE水平明显低于对照组（ P<0.05） ;两组患者均未出现胃肠道不适、头痛、皮疹、腹泻、哮喘、过敏性休克等不良反应。结论：利敏舒联合色甘酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果显著，可显著改善患者临床症状体征和血清相关因子水平效果，且无不良反应，安全性较高，值得推广应用。  　　 【关键词】 利敏舒 ; 色甘酸钠 ; 过敏性结膜炎 ; 疗效  　 [Abstract] Objective: To study the effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops in the treatment of allergic conjunctivitis. Methods: a total of 106 patients with allergic conjunctivitis admitted to our hospital from October 2016 to January 2018 were randomly divided into control group and observation group with 53 cases in each group. The control group patients were treated with sodium cromoglycate eye drops, on this basis, the observation group patients were treated with liminshu. The therapeutic effect and safety of the two groups were compared, and the scores of symptoms and signs and the levels of serum eosinophil cationic protein (ECP), histamine (HA), leukotriene B4 (LTB4) and immunoglobulin E (IGE) before and after treatment were compared. Results: the total effective rate of the observation group was 94.34%, significantly higher than that of the control group (77.36%) (P < 0.05); after treatment, the scores of itch, conjunctival congestion, tears, photophobia and foreign body sensation in the observation group were significantly lower than those in the control group (P < 0.05), and the levels of ECP, ha, LTB4 and IgE were significantly lower than those in the control group (P < 0.05); the patients in the two groups did not have gastrointestinal discomfort, headache, rash, diarrhea Asthma, anaphylactic shock and other adverse reactions. Conclusion: the clinical effect of liminshu combined with sodium cromoglycate eye drops on allergic conjunctivitis is significant, which can significantly improve the clinical symptoms and signs of patients and the level of serum related factors, and there is no adverse reaction, with high safety, which is worth popularizing.

简介：患者女，52岁。因患关节炎，于2006年3月20日16：00服用尼美舒利胶囊0．1g，当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状。21日未再服用，但上述症状进一步加重，还出现皮肤巩膜黄染，尿色似浓茶、乏力等症状，并呈渐进性加重。当日下午来我院门诊就诊，查体：体温正常，皮肤巩膜中度黄染，肝脾肋下未触及，肝区无叩痛。辅助检量：尿常规正常。肝功能：T-Bil35μmol／L，D-Bil15μmol／L，AST84IU／L，ALT102IU／L，HBsAg（-），AFP（-），HAV（-）。

简介：摘要目的讨论尼美舒利西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品高度选择性抑制环氧化酶2(COX2)的活性，强烈的对抗组织炎症。

简介：摘要音乐作为非考试科目长期不受重视，在新课程改革以来，音乐课的重要性逐渐受到了共识。我们要转变教育观念，充分认识到音乐学科在学校发展中的重要意义。重视音乐课程的教学方法的调整，关注学生全面发展的问题。本文将针对具体问题做一些分析和探索。

简介：摘要目的研究舒利迭治疗慢性阻塞性肺部疾病的临床价值。方法选取76例慢性阻塞性肺部疾病患者展开研究，采用双盲随机对照的方式将其分为研究组（38例，舒利迭治疗）和对照组（38例，噻托溴铵治疗），比较两组疗效、肺功能及血气指标。结果两组血气分析比较研究组PaO2、SaO2高于对照组，PaCO2低于对照组，两组肺功能比较研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于对照组，组间P＜0.05，统计学差异显著。结论舒利迭对慢性阻塞性肺病患者的治疗效果显著，有效改善血气指标，对肺功能的改善有显著促进作用。

简介：摘要目的探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合舒利迭和单用舒利迭治疗的临床疗效观察。方法入选我院符合标准的重度哮喘患者88例，按治疗方式的不同分为治疗组和对照组，每组44例。治疗组患者给予孟鲁司特联合舒利迭治疗；对照组患者给予舒利迭治疗，观察两组患者治疗后的临床效果。结果两组患者治疗后临床症状均有改善，但治疗组的改善情况显著优于对照组；治疗组的FEV1改善率显著优于对照组,结果具有统计学差异（P<0.05）；结论重度哮喘患者采用舒利迭联合孟鲁司特治疗，有效的改善了患者的肺功能和临床症状，缓解了患者的痛苦，疗效显著，值得在临床上推广。

简介：摘要目的对比孟鲁司特联合舒利迭与单用舒利迭治疗重度哮喘的临床疗效。方法选取2011年10月至2012年10月于我院实施治疗的重度哮喘患者52例，随机分为两组，其中对照组（26例）采用舒利迭治疗，观察组（26例）实施孟鲁司特+舒利迭联合治疗，对比两组临床效果。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（96.2%vs69.2%），且在肺功能变化情况上明显优于对照组，P<0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗重度哮喘，可有效改善临床效果，促进患者肺功能的恢复，缓解临床症状，疗效确切，值得推广。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：作者采用双盲自身交叉对照法观察舒必利与安慰剂对迟发性运动障碍的疗效，结果显示有显著差异（P＜0．01）。提示舒必利治疗有一定临床效果。

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简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要目的研究分析舒利迭对慢阻肺呼吸衰竭患者肺通气及肺换气功能的影响程度。方法此次研究的对象是选取2011年5月～2013年4月于本院进行诊断及治疗的72例慢阻肺呼吸衰竭患者，将其临床资料进行回顾性分析，并将72例患者根据随机分配的方式分为对照组（常规治疗干预组）36例和观察组（常规治疗加舒利迭组）36例，然后将两组患者治疗前与治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标进行检测与比较。结果观察组治疗后的肺通气及肺换气功能相关指标均明显地好于对照组，并显著地好于本组治疗前的检测结果，两组的检测指标之间均有显著性差异（P均<0.05）。结论舒利迭在慢阻肺呼吸衰竭患者中的临床应用效果较好，其可显著地改善患者的肺通气及肺换气功能状态。

简介：摘要工程造价是建筑工程中的重要元素，只有正确控制建筑工程中的造价环节，才能更好的得到工程预期。做好建筑工程造价的控制具有十分重要的意义，可以确保建筑工程顺利高效的开展施工建设，提升建筑工程的经济效益。本文从建筑工程造价控制的基本现状入手，对建筑工程造价控制进行了具体的阐述。

简介：摘要我们在课堂教学中要落实新课改理念的要求，严抓小学数学教学的课堂质量和效率，在深入分析小学数学教学现状的基础上，探寻其优化的有效路径，让数学课堂活起来。只有这样，才能为学生奠定坚实的数学知识基础。

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