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  • 简介:摘要:目的:分析流量湿氧疗仪中加入酒精湿在重症监护室急性左心衰竭患者急救中的应用价值。方法:在2022年10月~2023年10月期间选取80例重症监护室急性左心衰竭患者分别应用常规干预(对照组)和在常规干预基础上加用流量湿氧疗仪中加入酒精湿(研究组),对比患者急救数据。结果:研究组急救有效率更高,生理指标改善幅度更大,脑钠肽指标更低(P<0.05)。结论:在重症监护室急性左心衰竭患者急救中,应用流量湿氧疗仪中加入酒精湿可以优化患者急救效果,其值得普及应用。

  • 标签: 经鼻高流量湿化氧疗仪 酒精湿化 重症监护室急性左心衰竭
  • 简介:摘要流量氧疗(high flow nasal oxygen therapy, HFNO)作为一种新型的氧气输送方法,由于其特殊的作用机制和生理效应而受到临床医师的关注。文章回顾关于HFNO的近期研究,综述HFNO在呼吸功能不全患者、围麻醉期患者及新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者的应用。分析与无创通气、导管氧疗、面罩通气相比,HFNO对患者呼吸功能、气管插管率、窒息氧合、SpO2的影响,为HFNO的临床应用提供理论依据。

  • 标签: 经鼻高流量氧疗 预充氧 气管插管 呼吸衰竭
  • 简介:摘要:介绍了成人流量氧疗的适应证、禁忌证、生理学效应,以及应用流量氧疗治疗期间患者的基础护理、气道管理、疗效的观察及护理、终末消毒的新进展。

  • 标签: 经鼻高流量氧疗 HFNC 气道管理
  • 简介:【摘要】目的:分析心衰患者应用流量吸氧仪的效果。方法:选择我院心衰患者共70例,数字表随机分2组每组35例,对照组的患者给予常规抗心衰治疗,观察组在该基础上增加高流量吸氧仪。比较两组心力衰竭纠正时间、治疗前后患者血气指标以及左心室射血分数、总有效率、不良反应。结果:观察组心力衰竭纠正时间短于对照组,治疗后患者血气指标以及左心室射血分数优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。两组治疗过程不良反应未见,P>0.05。结论:常规抗心衰联合流量吸氧仪对于心衰的治疗效果确切。

  • 标签: 心衰患者 高流量吸氧仪 效果
  • 简介:摘要:目的浅析临床持续流量吸氧的效果观察。方法将实施综合护理的I型呼吸衰竭患者42例作为观察组,通过建立“患者分级管理”、贯彻“以人为本”的护理理念、心理干预、亲情式服务、舒适度护理实施综合护理,选取实施常规护理的I型呼吸衰竭患者40例作为对照组,比较2组患者的护理效果及预后情况。结果观察组患者吸氧时间、住院时间以及住院费用较对照组患者明显减少(P<0.05);观察组患者并发症发生率较对照组患者明显降低(P<0.05);观察组患者护理舒适度评分较对照组,护理难易度评分较对照组低(P<0.05)。结论在流量吸氧治疗呼吸衰竭患者中开展综合护理效果显著,可缩短治疗时间并提升整体舒适度。

  • 标签: 临床持续 高流量吸氧 效果观察
  • 简介:摘要:目的:探究流量导管吸氧在急性呼吸窘迫综合征患者护理中的效果。方法:本研究选取2023年1月至2024年1月期间收治的200例急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者作为研究对象。将200例患者按照随机数字表法分为两组:实验组(100例)和对照组(100例)。结果:实验组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。实验组氧合指标优于对照组(P<0.05)。结论:流量导管吸氧在急性呼吸窘迫综合征患者护理中的个体实施效果显著,特别是在支气管哮喘患者中表现尤为突出。

  • 标签: 高流量鼻导管吸氧 急性呼吸窘迫综合征 护理 研究
  • 简介:摘要目的探讨不同流速快充式湿流量通气(transnasal humidified rapid-insufflation ventilatory exchange,Thrive)对无痛胃镜检查患者缺氧不良事件的影响。方法选择2020年4—7月在南京市第一医院行无痛胃镜检查的患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者随机分配至Thrive流速30 L/min组(n=52)、50 L/min组(n=55)和70 L/min组(n=54)3组。主要观察3组患者胃镜检查过程中不同程度缺氧事件,包括亚临床呼吸抑制、缺氧和严重缺氧的发生率及其他不良事件发生率。结果70 L/min组患者的缺氧不良事件总发生率为0(0/54),明显低于30 L/min组(21.3%,11/52)和50 L/min组(12.7%,7/55)(χ2=12.75,P<0.001;P=0.007)。30 L/min组和50 L/min组亚临床呼吸抑制[13.5%(7/52)比5.5%(3/55),χ2=1.19,P=0.194]和缺氧[7.7%(4/52)比7.3%(4/55),P=0.610]的发生率差异无统计学意义。3组患者均未发生严重缺氧。30 L/min组和50 L/min组出现低氧血症的患者通过托下颌开放气道后,氧合均得到改善(SpO2>95%)。此外3组患者除低氧血症外的其他不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论30 L/min、50 L/min、70 L/min流速的Thrive可预防患者无痛胃镜检查时严重缺氧事件的发生,并且70 L/min的流速可进一步降低患者亚临床呼吸抑制发生率。

  • 标签: 胃镜检查 麻醉,静脉 缺氧 快充式经鼻湿化高流量通气 流速
  • 简介:摘要目的观察人免疫球蛋白联合流量湿氧疗辅助治疗重症新生儿肺炎的临床效果。方法选取2018年1月至2018年12月于徐州市妇幼保健院生产且于本院重症加强护理病房(intensive care unit,ICU)接受治疗的84例重症肺炎新生儿,按信封随机数字法分为球蛋白组(42例)和蛋白氧疗组(42例)。在重症肺炎常规治疗基础上,球蛋白组给予人免疫球蛋白,蛋白氧疗组给予人免疫球蛋白(同球蛋白组)联合流量湿氧疗。观察球蛋白组和蛋白氧疗组治疗一周后临床疗效及血清免疫球蛋白、临床症状、血清炎性因子的改善情况。结果治疗前,球蛋白组和蛋白氧疗组血清免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)A、IgG和IgM差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,球蛋白组和蛋白氧疗组血清Ig A、Ig G和IgM均较治疗前明显提升,差异有统计学意义(球蛋白组:t值分别为9.253、8.017和6.110,蛋白氧疗组:t值分别为6.012、6.923和5.841,P值均<0.05),且蛋白氧疗组IgA、IgG和IgM表达水平较蛋白组明显升高,差异有统计学意义(t值分别为6.101、5.837和3.214,P值均<0.05)。治疗后,蛋白氧疗组退热时间、肺部啰音消失时间、咳嗽缓解时间均优于球蛋白组,两组比较差异具有统计学意义(t值分别为20.684、12.592和20.221,P值均<0.05);蛋白氧疗组住院时间短于球蛋白组,差异具有统计学意义(t=9.529,P<0.05)。治疗后,球蛋白组和蛋白氧疗组血清肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素1β(interleukin-1β,IL-1β)、基金金属蛋白酶9(matrix metalloprotein-9,MMP-9 )均较治疗前显著下降(球蛋白组:t值分别为11.232、10.017和9.823,蛋白氧疗组:t值分别为7.235、11.012和7.210,P值均<0.05);蛋白氧疗组降幅更大,与球蛋白组相比差异具有统计学意义(t值分别为10.312、8.017和9.220,P值均<0.05)。蛋白氧疗组临床总有效率为95.24%,高于球蛋白组的80.95%,组间差异具有统计学意义(t=4.086,P<0.05)。结论人免疫球蛋白联合流量湿氧疗辅助治疗可有效降低血清炎性因子水平和提升免疫功能,可提升重症新生儿肺炎基础治疗的临床有效性。

  • 标签: 人免疫球蛋白 经鼻高流量湿化氧疗 重症肺炎 新生儿
  • 简介:摘要:目的:评估在职业性尘肺病合并I型呼吸衰竭患者应用流量湿氧疗的安全性、有效性。方法:选取60例职业性尘肺病合并I型呼吸衰竭住院患者。随机分为流量湿氧疗(HFNC)组和对照组各30例。HFNC组予规范职业性尘肺病治疗辅以流量湿氧疗,对照组予规范职业性尘肺病治疗辅以传统氧疗。观察每组患者症状、血气分析及CAT评分、mMRC指数,对结果进行统计分析。结果:1、HFNC组PaO2、CAT评分较观察组改善更有效,PH、PaCO2、mMRC指数较观察组无显著差异。2、HFNC组PaO2在短期内可改善到正常水平,长期治疗症状仍可进一步改善患者症状。3、HFNC组不良反应发生率明显低于对照组。结论:职业性尘肺病合并I型呼吸衰竭患者应用流量湿氧疗治疗安全、有效,值得推广。

  • 标签: 经鼻高流量湿化氧疗 尘肺 I型呼吸衰竭
  • 简介:摘要:目的 对呼吸衰竭低氧血症患者应用流量湿氧疗+综合护理干预的具体情况进行定向探究。方法 选择90例患者,运用双色球法对患者进行均等分组,重点探究两组患者干预后的血气指标情况以及并发症发生情况。结果 (1)干预后,两组患者氧分压、二氧化碳分压对比符合统计学标准,PH水平对比不符合统计学标准。(2)干预后,组间比较,研究组患者并发症发生率明显更低。结论 实施流量湿氧疗+综合护理,改善了呼吸衰竭低氧血症患者的氧分压、二氧化碳分压,同时患者的并发症总发生率显著降低,值得广泛推广。

  • 标签: 经鼻高流量湿化氧疗 呼吸衰竭 低氧血症 综合护理
  • 简介:[摘要]目的:探讨早期舒适度护理在呼吸衰竭低氧血症(AHRF)患者流量湿氧(HFNC)中的应用价值。方法:以本院2024年3月-5月期间收治的44例AHRF病例为研究样本,所有患者均行HFNC治疗。采用单盲法分为实验组、对照组,各22例。对照组接受常规氧疗护理,实验组在此基础上予以早期舒适度护理。观察两组患者的舒适度、治疗依从性及预后情况。结果:实验组患者舒适度、治疗依从性及预后情况均好于对照组,P<0.05。结论:对于接受HFNC治疗的AHRF患者,开展早期舒适度护理有助于提高患者治疗依从性,患者舒适度,更可促进预后改善,值得推广。

  • 标签: 早期舒适度护理 呼吸衰竭低氧血症 经鼻高流量湿化氧 预后
  • 简介:摘要:目的:分析Ⅱ型急性呼吸衰竭应用流量湿氧疗+预见性护理的效果。方法:将2023年1月-2024年3月在我院接受治疗的50例Ⅱ型急性呼吸衰竭患者按照干预措施随机划分成观察组和对照组。对比分析两组的干预结局。结果:观察组患者紫绀消失时间、气喘缓解时间、咳痰缓解时间、咳嗽缓解时间肺部啰音消失时间显著短于对照组,差异显著,(P<0.05);干预前,两组患者血气指标对比差异不显著,不具有统计学意义,(P>0.05);干预后,观察组患者血气指标显著优于对照组,差异显著,(P<0.05)。结论:流量湿氧疗+预见性护理有助于改善Ⅱ型急性呼吸衰竭患者的临床症状与氧合状态。

  • 标签: 经鼻高流量湿化氧疗 预见性护理 急性呼吸衰竭 血气指标
  • 简介:摘要目的对比流量湿氧疗(HFNC)与无创正压通气(NPPV)对慢阻肺(COPD)碳酸血症患者呼吸衰竭的临床疗效。方法将入院慢阻肺合并碳酸血症患者60例随机分成两组,对照组给予无创正压通气,观察组给予流量湿氧疗。检测两组病人的动脉血气变化(PaCO2,PaO2),比较55mmHg≤PaCO2<70mmHg和PaCO2≥70mmHg碳酸血症两组患者的氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)。结果PaCO2于55mmHg~69mmHg之间两组患者PaO2较治疗前明显升高(P<0.05),治疗后两组PaO2比较(P>0.05);两组治疗后PaCO2较治疗前明显降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。PaCO2≥70mmHg碳酸血症患者PaO2和PaCO2治疗后与治疗前比较,差异显著(P<0.05);治疗后两组PaO2和PaCO2比较均无显著差异(P>0.05)。结论流量湿氧疗应用于慢阻肺碳酸血症患者,较NPPV相比,其PaCO2于55mmHg~69mmHg之间效果较好。

  • 标签: 慢阻肺 高碳酸血症 PaCO2 经鼻高流量湿化氧疗 无创正压通气
  • 简介:摘要:目的:比较湿流量导管通气应用于高龄ERCP手术患者全凭静脉麻醉中的效果。方法:研究对象选于2020年-2023年在我院行ERCP手术患者86例,用随机数字法分成研究组(43)和参考组(43)组,对两组患者分别行HFNC和传统导管.比较两组SpO2<95%以及手术中断的发生率,比较两组丙泊酚使用量。结果:两组麻醉和手术时长无显著差异(P>0.05),但是研究组的丙泊酚用量显著高于参考组(P<0.05);研究组SpO2<95%和手术中发生率显著低于参考组(P<0.05)。结论:对于ERCP手术的老年患者使用HFNC能有效保障血氧合度,显著减少低氧血症的发生,减少术中不良反应情况。

  • 标签: ERCP手术 湿化高流量鼻导管通气 全静脉麻醉 老年
  • 简介:[摘要]目的 研究加温湿流量导管吸氧在儿童喘息性疾病治疗中的效果。方法:选我科2021年4月-2022年8月喘息性疾病患儿60例,采用随机数字表法分组模式,每组各30例,对照组与研究组患儿分别接受常规导管吸氧及加温湿流量导管吸氧治疗。比较两组患儿治疗总有效率、供氧时间、住院时间、气促消失时间、喘息消失时间、哮鸣音消失时间和三凹征消失时间及治疗后血气指标改善情况。结果:研究组总有效率(96.67%)明显高于对照组(80.00%),两组比较有显著性差异(P

  • 标签: 加温湿化高流量鼻导管吸氧 喘息性疾病 供氧时间 住院时间
  • 简介:摘要目的观察人文关怀在流量氧疗中的运用效果。方法我科对2017年1月-2017年12月期间收治的需要流量氧疗的患者随机分为对照组和观察组各40例。对照组按常规流程进行护理和流量氧疗,观察组在对照组基础上增加人文关怀护理。结果观察组36例好转转出ICU,3例气管插管,1例行气管插管接有创呼吸机辅助呼吸,患者转出率高于对照组,气管插管率低于对照组。结论采用人文关怀护理流程有助于提高患者人文关怀满意度和护士关怀能力,提高了护理质量,改善了护患关系。

  • 标签: 人文关怀 护理 经鼻高流量氧疗
  • 简介:摘要加温加湿流量导管吸氧为一类新的氧疗方法。其有着良好的生理效用,另外病患的接受度也更好,因此这种方法被广泛应用到临床之中。此法能有效稳定机体氧饱和度,病患接受起来也相对容易。结合实际情况,本文分为3个方面,全面分析流量氧疗在成人患者中的应用进展情况,旨意为相关学者的研究工作提供参考性建议。

  • 标签: 经鼻高流量氧疗 重症患者 成年患者 治疗进展 作用机理