简介:摘要目的观察单纯性慢性乙型肝炎(CHB)的临床现象,分析比较恩替卡韦(ETV)和合并非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)对其治疗的疗效。方法选择2013年1月至2016年1月于我院CHB或其他合并NAFLD患者,共有66例,平均分为观察组和对照组。观察组为CHB合并NAFLD患者,对照组为单纯CHB患者;且两组患者都已服用(0.5mg/d)恩替卡韦治疗;观察两组治疗24、28周过程中的疗效,并作比较。结果两组转阴率在24周时差异有统计学意义(χ2=5.57,p<0.05),48周时差异无统计学意义(χ2=1.35,P>0.05);24,48周两组谷丙转氨酶(ALT)复常率差异均有统计学意义(x2=4.72,4.72,P<0.05),HBeAg转阴差异无统计学意义(x2=0.19,0.52,P>0.05),在HBeAg血清转换率无显著性差异(X2=0.53,P>0.05)。结论非酒精性脂肪肝的因素的组合,显著降低患者的生化和ETV初始病毒学应答率和对慢性乙型肝炎患者的血清学应答率无显著影响。
简介:摘要目的探讨对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦+美托洛尔联合治疗的临床效果。方法抽取2016年7月~2017年8月我院所接收的116例慢性充血性心衰患者进行对比分析,按照治疗手段的不同将其分为联合组和单一组,各组患者分别为58例。单一组仅给予单一的厄贝沙坦治疗,联合组则在单一组的基础上联合使用美托洛尔进行治疗,对比联合组和单一组的治疗效果以及心功能的改善情况。结果联合组的治疗有效率55例(94.83%)明显高于单一组45例(77.59%),两组治疗前的左心室射血分数(LVEF)、收缩末期容积(LVESV)以及舒张末期容积(LVEDV)等指标均无显著差异(P>0.05),治疗后联合组的LVEF、LVEDV以及LVESV等指标均优于单一组,P<0.05表示差异有统计学意义。结论对慢性充血性心衰患者给予厄贝沙坦+美托洛尔联合治疗,不仅能够有效改善患者的心功能,同时,还能够提获取十分理想的治疗效果。
简介:摘要目的探讨分析丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年2月~2018年2月间收治的55例后循环缺血性眩晕患者分为两组,对照组注射前列地尔,实验组同时给予丁苯酞,评估两组临床疗效。结果与对照组相比,实验组用药后基底动脉、左椎动脉及右椎动脉血流速度改善更优,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。实验组临床治疗总有效率为96.3%,明显高于对照组的75.0%,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。两组并发症发生率差异无统计学意义(P<0.05)。结论丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕效果确切,可有效改善患者后循环血供,且用药安全性较高,建议临床加以推广和应用。
简介:摘要目的研究分析冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果。方法选取62例冠心病心力衰竭患者做为研究对象,随机分成两组,观察组和对照组。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在此基础上使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果治疗后,治疗组患者治疗总有效率为96.77%,优于对照组患者治疗总有效率为80.65%;差异具有统计学意义(P<0.05)。接受治疗后两组患者各项指标水平较治疗前均有所改善;治疗组患者接受治疗后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。结论冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的效果显著,安全可靠,值得临床推广。
简介:摘要目的探索美托洛尔与丹参多酚酸盐并用治疗老年冠心病心绞痛患者的临床效果。方法选取2016年3月18日至2017年3月18日期间我院收治的老年冠心病心绞痛患者100例,将其抽签化分组,两组各50例,对照组和观察组分别采用常规治疗和美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗。结果观察组患者的LVEF(49.34±5.97)%、LVESD(46.28±1.70)mm、LVEDV(60.91±2.37)mm、心绞痛发作频率(1.63±0.12)次/周、心绞痛持续时间(2.87±1.42)min/次均优于对照组(P<0.05)。结论对老年冠心病心绞痛患者实施美托洛尔联合丹参多酚酸盐治疗效果显著。
简介:摘要目的研究并探讨胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗快速心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院自2015年3月-2017年4月收治的快速心律失常患者68例,将其临床资料进行回顾性分析,并按数字奇偶法分为治疗组与对照组两组,每组各34例。对照组给予单纯胺碘酮治疗,治疗组则给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗。对比两组治疗效果情况。结果治疗组舒张压、舒张压及心率水平均明显低于治疗前及同时期对照组(P<0.05);治疗组窦性转复率、治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗组并发症发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论针对快速心律失常患者,给予胺碘酮联合美托洛尔静脉注射治疗,疗效理想,安全性高,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的研究探讨老年性冠心病心律失常者实施稳心颗粒联合美托洛尔治疗的临床效果。方法选取我院2016年9月至2018年2月期间收治的冠心病并心律失常的老年患者120例为研究对象,按照患者入院就诊编号进行随机分组,其中对照组60例给予单一美托洛尔给药,观察组60例给予稳心颗粒联合美托洛尔给药,对两组患者治疗情况进行评定比较。结果治疗后,两组患者心率、PR间期、QRS波时限均显著改善(P<0.05),观察组改善情况显著优于对照组(P<0.05);观察组疗效显著优于对照组(P<0.05);观察组药源性不良反应率显著低于对照组(P<0.05)。结论对老年冠心病合并心律失常者,给予稳心颗粒联合美托洛尔治疗对心律失常、临床症状的改善效果确切,且治疗的安全性较高,值得借鉴推广。
简介:摘要目的探索美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床应用价值。方法选取2017年3月22日至2018年3月22日期间我院风湿性心脏病慢性心力衰竭100例患者(实施奇偶数分组模式),对照组的50例患者进行螺内酯片治疗,观察组的50例患者进行美托洛尔治疗。结果观察组LVEF(48.96±5.19)%、LADD(35.12±3.86)mm、LVESD(33.18±3.22)mm、LVEDD(45.18±3.52)mm、不良反应发生率(4.00%)、舒张压(70.16±3.26)mmHg、心率(82.39±5.43)次/min、心胸比(86.19±4.19)%、6分钟步行距离(389.46±35.69)m均优于对照组(P<0.05)。结论对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者实施美托洛尔治疗效果显著。
简介:摘要目的探讨盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2014年1月~2016年10月期间来我院接受治疗的妊娠期高血压孕妇95例,分为对照组和观察组。其中对照组47例,接受盐酸拉贝洛尔、硫酸镁治疗;观察组48例,在对照组基础上增加酚妥拉明联合治疗。对比分析两组孕妇治疗前后的24h尿蛋白、动脉压力变化、胎儿情况及分娩方式等。结果两组孕妇经过治疗后,动脉压和24h尿蛋白均有不同程度下降,且观察组均低于对照组,差异具有统计学意义,即P<0.05。经过治疗后,对照组有剖腹产29例(61.70%),顺产18例(38.30%);观察组有剖腹产13例(27.08%),顺产35例(72.92%)。观察组的顺产比例显著高于对照组。对照组胎儿早产26例(55.32%),显著多于观察组14例(29.17%);对照组胎儿宫内窘迫11例(23.40%),显著对于观察组3例(6.25%)。以上所有结果均具有统计学差异,即P<0.05。此外,对照组胎儿窒息3例(6.38%),观察组1例(2.08%),两者差异不具有统计学意义,即P>0.05。结论盐酸拉贝洛尔联合酚妥拉明及硫酸镁治疗妊娠期高血压具有较好的治疗效果,可有效降低血压,有利于孕妇和胎儿的健康,可在临床上推广使用。
简介:摘要目的观察前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床疗效。方法以86例糖尿病肾病蛋白尿患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,对照组给常规治疗,观察组患者在接受常规治疗的加用前列地尔和贝那普利,观察比较两组患者的治疗效果。结果观察组和对照组治疗的总有效率分别为93.0%、76.7%,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率较治疗前均明显降低,且治疗后观察组患者的尿素氮、血肌酐、24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组患者,P<0.05,差异具有统计学意义。结论前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效肯定,治疗后患者24h尿蛋白水平及24h尿微量白蛋白排泄率明显降低,肾功能得到有效改善,值得进一步推广应用。
简介:摘要目的了解不同剂量美托洛尔与胺碘酮在快速心律失常中的治疗效果。方法本次纳入90例2016年5月-2018年4月入住本院的快速心律失常患者,依据不同治疗方法分组分组30例,A组予以5mg/d美托洛尔+胺碘酮治疗,B组予以10mg/d美托洛尔+胺碘酮治疗,C组予以15mg/d美托洛尔+胺碘酮治疗,对比三组疗效。结果C组有效率96.67%,B组为93.33%,均较A组76.67%高,(P<0.05);B组与C组对比,无明显差异(P>0.05);A组8例复发,C组7例复发,均较B组1例高,(P<0.05)。结论对快速心律失常予以10mg/d的美托洛尔与胺碘酮联合治疗,疗效确切,值得推广。
简介:摘要目的分析应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的相关措施,以提高临床治疗的价值。方法选取来我院2014年1月-2016年1月进行冠心病心力衰竭治疗的患者68例,将其随机划分为两组,其中对照组34例患者接受常规方法治疗,治疗组34例患者在常规治疗基础上增加使用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床治疗效果。并观察和记录患者的康复时间和家属的满意度等数据。结果治疗组患者中,显著改善为15例,改善为18例,无效为1例,总有效率为97.05%,对照组患者中,显著改善为10例,改善为16例,无效为8例,总有效率为76.47%,两组患者治疗总有效率对比,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论在常规治疗基础上,采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭,可有效改善患者临床病症,值得临床推广。
简介:摘要目的观察脑灵汤对阿尔茨海默病(Alzheimer’sDisease,AD)模型大鼠海马BDNF(脑源性神经营养因子)及其受体TrkβmRNA表达的影响,初步探讨脑灵汤对阿尔茨海默病模型大鼠的治疗作用及其可能的作用机制,为指导临床应用和开发新药提供理论和实验依据。方法将30只纯系SD大鼠完全随机分为正常组、假手术组、模型组、脑灵汤组(中药组)和盐酸多奈哌齐组(西药组)。用Aβ1-42注射大鼠海马制作AD大鼠模型,造模后灌胃四周取脑组织作切片,采用原位杂交方法研究BDNF及其受体TrkβmRNA在大鼠海马的表达。结果⑴BDNFmRNA原位杂交结果显示,各组大鼠海马BDNFmRNA平均灰度值比较,模型组高于正常组与假手术组,而中药组与西药组低于模型组(P<0.05),具有统计学意义。(2)TrkβmRNA原位杂交组化结果显示,各组大鼠海马TrkβmRNA平均灰度值比较,模型组高于正常组与假手术组,而中药组与西药组低于模型组(P<0.05),具有统计学意义。结论脑灵汤可适当增加AD大鼠海马BDNF及其受体TrkβmRNA的表达,这可能是脑灵汤治疗阿尔茨海默病的部分作用机制。