简介：摘要目的探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的应用效果。方法撷取本院2015年1月至2016年1月西药房的100例医嘱单作为对照组，2016年2月至2017年2月西药房的100例医嘱单作为研究组。对照组予以常规管理，研究组予以药品合理分类及药品监管制度。比较患者满意度、差错发生率。结果与对照组患者满意度比较，研究组的较高，差异突出，P<0.05；与对照组差错发生率比较，研究组的较低，差异突出，P<0.05。结论药品合理分类及药品监管制度可明显降低西药房差错率，患者颇为满意，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 探讨药品有效期闭环管理模式在药剂科药品管理中的应用效果。方法 于2023年4月-2024年4月期间，将药剂科82份药品管理资料作为研究对象，其中2023年4月-2023年10月予以实施常规药品管理，并将其作为对照组，2023年11月-2024年4月予以实施药品有效期闭环管理，将其作为观察组，对比应用效果。结果 观察组较对照组管理质量明显提高，上述指标对比有统计学意义（P＜0.05）。结论 在药剂科药品管理中应用药品有效期闭环管理模式，可明显提高管理质量。

简介：摘要：目的：探讨药品合理分类和监管制度在医院西药房管理的应用意义。方法：采用对比分析的方式，研究并分析医院西药房中的药品合理分类和监管制度的应用情况。结果：通过分析，发现药品合理分类和监管制度可以有效地提高西药房管理的工作效率和工作质量，降低药品误用和滥用的风险，并且能够为患者提供更为安全、有效的药物治疗。结论：结果表明，药品合理分类和监管制度的应用能够在很大程度上提高医院治疗质量和精细化管理水平，从而增强医院的竞争力和形象。

简介：【摘要】目的：分析药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的开展价值。方法：选择我院在西药房取药患者52例作为常规组，所有患者均为2015年1月至2018年1月于我院西药房取药的。西药房实施药品合理分类和药品监管制度后，选取取药患者50例作为管理组，取药时间段为2018年2月-2020年2月。对比两组患者药品差错发生率以及患者对取药效果的满意度。结果：管理组患者药品差错发生率为2%，常规组患者药品差错发生率为10%，管理组患者药品差错发生率显著低于常规组患者药品差错发生率。P＜0.05。管理组患者对取药效果满意度为98%，显著高于常规组患者取药满意度的86%，P＜0.05。结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用效果显著，减少过期药品，方便工作人员找药，提高空间利用率，保障患者用药的安全性，患者的满意度也得到显著的提高，此种分类方式和监督办法值得应用与推广。

简介：【摘要】目的：观察药品合理分类以及药品监督制度用于医院西药房管理中的效果。方法：在2017年之前进行常规的药品管理，其作为对照组。在2017年1月1日开始对西药房药品管理进行药品合理分类以及药品监督，其作为实验组。分别从两组中抽取24例实验样本，以此分析相关内容。结果：实验组患者的不良事件发生率，显著低于对照组的不良时间发生率，P＜0.05。结论：西药房实施药品合理分类以及药品监督可以提高工作质量，并降低患者的不良事件发生率以及护理满意度，其具有较高的临床推广价值。

简介：摘 要：目的：研究药品合理分类与药品监管制度在医院住院药房管理中的应用效果。方法：选择2020年01月-2021年12月本院住院药房开具的药物700例，按照药品合理分类与药品监管制度运行的时间，分作实验组（药品合理分类与药品监管制度运行后，n=350）、对照组（药品合理分类与药品监管制度运行前，n=350）分析前后管理效果。结果：实验组药物不良事件出现次数明显低于对照组，P＜0.05。结论：运用药品合理分类与药品监管制度对医院中西药房进行管理，效果显著，可运用。

简介：摘要：目的：探讨我院麻醉药品和精神药品的使用情况与合理性。方法:回顾我院2020.1月--2020.12月本院所有涉及麻醉药品和精神药品用药的患者，通过调取计算机药品系统数据进行分析，研究麻醉药品和精神药品的使用情况和合理性。结果：通过回顾上一年度麻醉药品和精神药品使用量分析，发现使用占比最多的是枸橼酸舒芬太尼注射液、注射用盐酸瑞芬太尼、艾司唑仑片。用药占比最高的为麻醉科，其次是ICU，最后是外科。结论：本院各类型麻醉药品和精神药品的使用基本合理，符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的要求，临床医生和药师具有较高的规范化用药意识，可为我院以后用药提供借鉴。

简介：【摘 要】麻醉药品和精神类药品的定义均属于药事管理范畴内，其都能使人体产生药物依赖性，国家对其实施特殊管理，以免造成药物滥用，引起严重的后果。本文基于麻醉药品和精神药品法律法规，分析医疗机构中采购问题与管理制度不完善，医务人员责任意识薄弱、临床使用不规范等问题，指出通过采取注重法律法规宣贯、加强技能培训、规范采购流程、完善药品管理制度等措施，建议医院根据自身需求和规模，引入麻醉药品和精神药品信息化管理系统，来确保相应药品的安全使用。

简介：【摘 要】麻醉药品和精神类药品的定义均属于药事管理范畴内，其都能使人体产生药物依赖性，国家对其实施特殊管理，以免造成药物滥用，引起严重的后果。本文基于麻醉药品和精神药品法律法规，分析医疗机构中采购问题与管理制度不完善，医务人员责任意识薄弱、临床使用不规范等问题，指出通过采取注重法律法规宣贯、加强技能培训、规范采购流程、完善药品管理制度等措施，建议医院根据自身需求和规模，引入麻醉药品和精神药品信息化管理系统，来确保相应药品的安全使用。

简介：【摘要】目的：探究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中的效果。方法：选取医院2023年1月至2023年12月期间60份西药处方，涉及患者数量为60例，作为研究对象。按照时间顺序，将处方分为管理前组2023.1-2023.6期间实行常规药品管理。管理后组2023.7-2023.12期间实行药品合理分类及药品监管制度。比较两种管理方式下给药错误率与患者对药房管理满意程度。结果：管理前组给药错误发生率高于管理后组（P＜0.05）。管理前组患者满意度低于管理后组（P＜0.05）。结论：药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用，能减少给药错误发生情况，能提升患者用药满意程度。

简介：【摘要】：目的：研究药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用价值。方法：择取本院西药房2022年7月至2023年6月的处方单120份，按照就诊时间顺序分为两组，对照组（2022.7~2022.12）共60份处方，实施常规药品管理，观察组（2023.1~2023.6）60份处方施以药品合理分类及药品监管制度管理。对比两组的管理效果。结果：观察组的差错事件发生率（6.67%）、不良反应发生率（5.00%）低于对照组，P＜0.05。结论：在医院西药房管理中实施药品合理分类及药品监管制度可减少差错事件的发生，降低不良反应发生率，有助于提升用药安全性。

简介：摘要随着医药卫生体制改革的推进以及最近推行的“两票制”和公立医院零加成政策的提出，对我国药品营销渠道产生了重大影响。现有的药品营销渠道模式已不能满足需要，亟需创新。新形势下，药品营销渠道创新包括发展医药物流、采用多元化渠道模式、建立渠道战略联盟等。对渠道管理重点应集中在净化行业环境、完善渠道管控政策、加强对渠道成员的管理、强化渠道流程管理等方面，以期进一步拓展企业药品营销渠道，降低营销成本，提高营销效率。

简介：摘要随着近几年医药卫生的不断改革，对医院内部的住院和药品的质量的关注程度也不断的提高，我们通过本文来分析探讨一下如何合理的提高住院药房药品质量的措施。通过我们在医院对药房药品的设置和发放的过程中，以及后续的药品管理中发现一些存在的问题。我们希望达到的目标就是通过我们提出的措施将这一标准提高，并且可以保障临床的用药安全，严格把控医院进药渠道和药品的管理是解决这一问题的重要方式。

简介：【摘 要】零售商在对自身经营的商品进行销售的过程中，为了可以最大限度的满足消费者的需求，为抢占市场打下稳固的市场，会对商品中类进行丰富，同时维持一定数量的货存，也是为了备不时之需。药品作为一种特殊的商品，零售商也会进行数量上的储备处理，但是药品不是生活的必需品，所以无法对销售的种类以及数量进行有效掌握，导致药品在销售的过程中也会出现滞销的问题。

简介：摘要：近年来，有机合成技术已经日渐成熟，而有机合成药品也早已屡见不鲜，该类药品主要被广泛应用在抗癌、抗感染、降糖等领域中，并以此取得了良好成效。有机合成技术已然成为了现代药品研发工作中强有力的技术支撑，本文以此为背景，针对药品研发中的有机合成发展进行了深入的研究与分析。

简介：【摘  要】 药品抽验工作是药品监督管理工作的重要组成部分，是提高药品质量，保证人民用药安全有效的重要手段之一。提高药品抽验的靶向性，对于打击制售假冒伪劣药品行为，尤其是在新的药品抽验体制下，使有限的资金发挥最大的效率，具有十分重要的现实意义。 

简介：药品不良反应（adversedrugreaction,ADR）,是指《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）中所述的“药品不良反应”,即指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。在探讨ADR与医疗责任前,需对ADR与药品不良事件以及药源性损害事件（简称药害事件）进行概念性区分。国际上对药品不良事件有统一的定义.

简介：【摘要】在临床上，药品是用来对病患进行治疗的重要手段，根据不同病患的病情类型采用适当的药品进行治疗能够取得良好的效果。在对药品进行声场的过程中需要确保药品的质量，因此需要对药品进行有效的分析。在对药品进行分析的过程中对其相关的转移类型和程序进行研究，能够取得更好的分析效果。在本文的研究当中着重对分析方法的转移方法以及程序进行论述，并对相关的实验设计和接收标准进行了合理的探讨。

简介：摘要： 在现代医药体系当中，对于药品的定义是用于疾病预防、治疗、诊断，并调节人体状况的物质，主要包括天然药材和合成药，药品都有适用人群和用法用量的规定，因为药品本身是通过化学反应对人体的疾病加以治疗，对人的身体状况加以调整，所以要对药品的用量进行严格规定。这也从侧面说明，化学物质在药品中所占的重要比重，因此对药品进行化学物质的检验对于控制药品的质量，提高药品效用，减少药品的危害性具有非常重要的意义，另一方面，对药品进行检验的主要方法也就是化学检验和实验检验，而临床实验检验是建立在化学检验基础上的。本文对药品检验中常用的化学指标和检验方法加以简要阐述，分析药品化学检验的重要性，为今后的药品检验技术优化提供参考。

简介：摘要：近些年来我国的制药产业的发展依托于经济及科学技术的大发展，取得了长足的进步。许多新药的研究、发明及生产为我国的疾病治疗及医疗事业的发展做出了重要贡献，但美中不足的是在药品检测环节还存在诸多的问题。药品检测的目的是为了保障患者用药的有效性及安全性，不容忽视。但某些药品生产厂商为了节约成本，追求更高的经济利益，将药品的质量检测环节置于一个次要位置，导致生产出来的药品的质量无法得到有效保障，最终药品流向市场，一旦其质量发生问题将对人民群众的生命健康造成巨大危害。另外，药品检测中质量标准不统一也是影响检测可参考性的一个重要原因，从而无法充分发挥药品检测应有的作用。本文针对以上问题做了分析及探究，并进一步讨论了解决以上问题的有效途径，以几种药为例，介绍了其切实可行的改进方法。