简介:摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产的临床效果。方法选择2007年1月—2011年12月在我院妇产科住院的160例稽留流产作为观察组,2001年5月—2006年12月在我院妇产科住院的稽留流产160例作为对照组。观察组用米非司酮配伍米索前列醇,对照组采用传统方法治疗。2组均适时清宫处理。比较两组宫颈松弛情况,术中出血量,手术时间,人流综合症及术后阴道流血时间。结果观察组明显优于对照组(P<0.01)。观察组人流综合症发生率,术中出血量,手术时间及术后阴道流血时间少于对照组(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产安全,有效,明显优于传统方法值得推广。
简介:摘要目的分析早孕药物流产中采用米非司酮配伍米索前列醇的临床效果。方法以我院2014年4月-2016年5月期间收治的39例采用米非司酮进行早孕药物流产的孕妇为A组,以同阶段另外39例采用米非司酮联合米索前列醇进行早孕药物流产孕妇为B组,分析流产效果及不良反应发生率。结果B组流产成功率(94.9%)比A组(79.5%)高,数据有统计学对比意义;A组药物服用不良反应发生率为(10.3%),B组不良反应发生率为(15.4%),对比差异不明显。结论早孕药物流产中采用米非司酮配伍米索前列醇可以在一定程度上提高流产成功率,并且不会导致患者发生其他不良反应,临床使用有效、安全。
简介:摘要目的探讨中期妊娠引产应用米非司酮与米索前列腺醇联合羊膜腔内注射利凡诺的有效性与安全性。方法是选择2008年3月-2010年5月在本院要求引产的孕13-24周的100例妇女。于利凡诺100mg羊膜腔内注射后,空腹一次顿服米非司酮125mg、次日上午800-900阴道给米索前列醇200ug,以后每4小时视宫缩情况追加100-200ug。结果50例中期妊娠引产者中,平均所需分娩时间27小时(23-32小时),其中30小时内分娩45例(90%)且未追回米索前列醇;5例追回米索前列醇100ug后均于36小时内分娩(100%),分娩率与孕周、产次无显著差异(P>0.05);引产者年龄对分娩率无影响。结论米非司酮、米索、联合利凡诺用于中期妊娠较传统单用利凡诺的引产效果好。
简介:摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠的疗效和安全性。方法将我院收治的孕龄16~24周要求终止妊娠的孕妇50例作为研究对象进行回顾性分析,其中口服给药患者23例,阴道给药患者27例。比较两组患者的总有效率、引产时间、产后出血量、阴道出血时间及米索前列醇使用剂量等有无差别。结果口服给药组完全流产15例,不全流产7例,无效1例,清宫率为64%,总有效率为96%;阴道给药组完全流产17例,不全流产10例,无效0例,清宫率为56%,总有效率为100%,两组清宫率、总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。阴道给药组患者引产时间(P<0.05)、产后出血量(P<0.05)及米索前列醇用量(P<0.05)均小于口服给药组,而两种患者阴道出血时间无明显差别(P>0.05)。两组患者不良反应发生率差别无统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合米索前列醇终止16~24周妊娠临床疗效确切,安全有效。经阴道给药效果更好。
简介:摘要目的对比单纯甲氨蝶呤与甲氨蝶呤联合米非司酮治疗宫外孕的方式及临床疗效。方法选取我院2012年1月~2014年9月收治的宫外孕患者共80例,随机平均分为对照组与治疗组各40例,对照组予以单纯甲氨蝶呤治疗,治疗组予以甲氨蝶呤+米非司酮联合治疗,对比2组综合疗效与毒副作用。结果治疗组成功率97.5%,20例HCG≤2000U/L者均治疗成功(成功率100%)、20例HCG>2000U/L者治疗成功19例(成功率95.0%),治疗组成功率高于对照组,且HCG≤2000U/L者疗效更佳(P<0.05)。治疗组白细胞下降率2.5%、肝功能异常率2.5%、呕吐腹泻率2.5%、头晕率2.5%、口腔溃疡0%,毒副作用发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论甲氨蝶呤联合米非司酮共同治疗宫外孕综合疗效显著、安全性高,值得在妇科临床推广应用。
简介:摘要目的观察分析子宫肌瘤采取甲基睾丸素联合米非司酮治疗的临床疗效。方法随机抽取108例子宫肌瘤患者作为研究对象,均采取甲基睾丸素联合米非司酮治疗,观察对比所有患者治疗前后的激素变化、子宫大小及瘤体大小的改变,随访1年,观察其复发情况。结果所有患者治疗前后后患者子宫体积、瘤体体积比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后患者FSH、LH、E2、P等指标比较差异有统计学意义(P<0.05);随访1年,无1例患者死亡,其中有3例复发,复发率为2.78%。结论绝经期子宫肌瘤采取甲基睾丸素联合米非司酮治疗可取得较好效果,安全可靠,可明显缩小瘤体体积,在临床中具有良好的应用价值。
简介:摘要目的探讨两种不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的疗效。方法选取2012年1月至2013年6月间我院收治的子宫肌瘤患者54例,随机分为两组,每组27例,一组治疗方法采用高剂量米非司酮联合孕三烯酮为高剂量组(G组),另一组采用低剂量米非司酮联合孕三烯酮为低剂量组(D组),对比两种疗法对于子宫肌瘤的治疗作用、并发症及6个月内复发情况。结果治疗后两组瘤体直径比较,G组明显小于D组(P<0.05);出院后半年复发例数G组明显少于D组(P<0.05);并发症发生例数G组明显多于D组(P<0.05)。结论高剂量米非司酮可以有效治疗子宫肌瘤并防止其复发,然而其较低剂量更易引发各类并发症,因而临床治疗中应注意对患者的米非司酮耐受程度加以观察,采取合理剂量对患者进行治疗。
简介:摘要目的本文主要就米非司酮联用清宫术对于葡萄胎的治疗效果进行对比分析。方法就于本院进行治疗的120例葡萄胎患者作为研究对象,所有患者均通过清宫术来进行治疗。进行患者的随机分组,60例对照组患者在术前未进行特殊处理,60例观察组患者在术前24h以及12均口服米非司酮100mg,就两组患者的治疗效果进行对比分析。结果在经过清宫术治疗之后,观察组患者的人流综合症发生率、出血量以及手术时间等指标均要对于对照组患者(P<0.05)。结论对于行清宫术的葡萄胎患者,通过口服米非司酮的模式还能够有效减少人流综合征的发生机率,并能够有效减少患者的手术时间以及出血量。因此具备有良好的治疗安全性,值得临床应用跟推广。
简介:摘要目的探讨米非司酮在子宫切口瘢痕妊娠(CSP)治疗中的效果。方法选择2016年2月至2017年2月在我院确诊为子宫切口瘢痕妊娠并接受米非司酮治疗的患者,随机分为实验组和对照组,共20例,各10例。实验组采取米非司酮的治疗方法,对照组采取甲氨蝶呤治疗方法。比较两者血清β-HCG复原的正常时间、疗效、子宫内包块消失的时间和不良反应的频率。结果实验组血清β-HCG复原的正常时间和子宫内包块消失的时间与对照组相比较更要短(P<0.05),对照组的治愈率是50%,实验组的治愈率是80%,存在差异有统计学意义(P<0.05),对照组的不良反应40%,实验组的不良反应20%,差异不显著(P>0.05)。结论米非司酮治疗法不仅减少血清β-HCG复原至正常时间和子宫内包块消失的时间,而且不良反应频率比采取氨甲蝶呤治疗法要少。因此,该疗效的治疗效果较好,值得被广泛使用。
简介:摘要目的探究分析米非司酮联合甲氨蝶吟治疗宫外孕的可行性。方法选取确诊为宫外孕的患者88例,分为治疗组和对照组两组,各组患者44例,予对照组患者使用肌肉注射甲氨蝶吟,治疗组患者则予以米非司酮联合甲氨蝶吟治疗。结果两组患者在接受相应的治疗之后,治疗组患者的住院时间明显短于对照组患者,两组患者差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。治疗组患者的不良反应发生率也明显低于对照组患者,两组患者差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论使用米非司酮联合甲氨蝶吟治疗宫外孕具有非常显著的治疗效果,可以有效的缩短住院时间以及降低不良反应发生率,借此不断改善患者的生活质量以及治疗效果,值得进行进一步推广使用。
简介:摘要目的研究分析米非司酮与甲氨喋呤联合应用于宫外孕的治疗效果。方法选择2011.01-2013.12期间在我院接受治疗的40例宫外孕患者,将其以11比例随机性分成2组,对照组20例患者应用米非司酮进行治疗;治疗组20例患者应用米非司酮与甲氨喋呤联合进行治疗。结果治疗组患者的血β-HCG水平、治愈时间均显著低于对照组,差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者的治愈率约为95.0%(19/20)显著高于对照组的75.0%(15/20),差异P<0.05有统计学意义。结论米非司酮与甲氨喋呤联合治疗宫外孕取得了理想的效果,可显著缩短治愈时间,临床治疗中可进一步推广、应用。