简介：摘要目的探讨甲氨蝶呤联合米非司酮治疗异位妊娠的疗效及安全性。药物保守治疗异位妊娠的成功率高，疗效满意，副反应小是异位妊娠较理想的治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮、甲氨蝶呤联合宫腔镜治疗剖宫产瘢痕妊娠临床效果。方法将我院2016年1月至2018年1月间收治的剖宫产瘢痕妊娠患者78例作为研究组对象，根据治疗方法差异性分为研究组39例及对照组39例。对照组采取米非司酮、甲氨蝶呤治疗，研究组采取米非司酮、甲氨蝶呤联合宫腔镜治疗，对比两组患者治疗效果。结果研究组妊娠终止成功率（97.44%）较对照组（82.05%）更高（P<0.05）；研究组β-人绒毛膜促性腺激素水平恢复至正常时间较对照组更短（P<0.05）。结论米非司酮、甲氨蝶呤联合宫腔镜治疗剖宫产瘢痕妊娠效果较优，值得临床应用。

简介：摘要目的比较子宫肌瘤患者采用两种剂量（12.5mg与25.0mg）米非司酮治疗的临床效果。方法选择我院于2017年1月—2018年12月收治的20例子宫肌瘤患者作为研究对象，并通过计算机随机分组，将10例采取低剂量（12.5mg）米非司酮治疗者纳入A组，将10例采取高剂量（25.0mg）米非司酮治疗者纳入B组，比较两组的临床用药情况。结果两组不同治疗阶段的肌瘤体积相比，无统计学意义（P＞0.05）；但用药疗效记录显示，B组用药后的总有效率相比A组显著提升，P＜0.05，有统计学意义。药物副反应统计显示，B组出现药物副反应的概率较A组显著提高，P＜0.05，有统计学意义。结论对子宫肌瘤患者使用高剂量（25.0mg）的米非司酮治疗，能够取得较低剂量（12.5mg）米非司酮更理想的用药效果，但会明显增加药物副反应，具体剂量应结合患者实际情况选择。

简介：摘要目的探讨氨甲喋呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠49例临床疗效。方法选择我院收治的98例异位妊娠患者，随机分成观察组和对照组，每组49例，观察组给予氨甲喋呤联合米非司酮治疗，对照组单用氨甲喋呤治疗，观察两组治疗期间的各项指标及临床疗效。结果观察组治疗成功率高于对照组，两组治疗后各项指标比较，观察组优于对照组，两组比较有统计学意义(P＜0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学意义(P＞0.05)。结论氨甲喋呤联合米非司酮保守治疗异位妊娠疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探究米非司酮配伍不同剂量米索前列醇在终止妊娠中的效果及安全性。方法随机将我院收治的药物流产孕妇156例分为对照组和观察组，均78例。两组应用的米非司酮剂量相同，对照组米索前列醇0.6mg，观察组1.2mg。对比两组孕妇终止妊娠的效果和不良反应发生情况。结果观察组的完全流产率为94.9%，明显高于对照组的79.5%；观察组的阴道流血时间亦显著少于对照组（P<0.05）；而两组不良反应发生率则无明显差异（P>0.05）。结论应用米非司酮适当增加米索前列醇的剂量终止妊娠疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对米非司酮和米索前列醇在计划生育手术当中的临床应用效果进行探究。方法将本院在2014年10月到2017年9月间进行计划生育手术的60例妇女作为样本，在奇偶数原则的基础上进行分组，对照组患者采用传统的手术方式，观察组患者在进行计划生育手术的过程中，使用米非司酮和米索前列醇，对比两组患者的手术效果。结果观察组患者在采用米非司酮和米索前列醇进行计划生育手术之后，患者的手术效果以及满意度要明显高于对照组。结论在当前妇女进行计划生育手术的过程中，通过应用米非司酮和米索前列醇，能够显著的改善妇女的手术效果，实现妇女手术满意度的提升，降低大出血的发生几率，在当前的基层计划生育服务机构当中有着较大的推广价值。

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠患者实施护理干预的临床效果。方法选取我院收治的100例终止妊娠的患者，随机分成观察组和对照组，两组患者均采取米索前列醇配伍米非司酮终止妊娠，观察组实施护理干预，对照组则不实施护理干预，比较两组临床效果。结果本组100例终止妊娠患者均成功娩出胚囊，顺利出院。结论对终止妊娠患者实施护理干预可以更好的指导患者用药，在密切观察患者子宫收缩、阴道出血情况后。提高终止妊娠的成功率。

简介：

简介：摘要目的分析米索前列醇配伍不同剂量米非司酮终止10～14周妊娠中的疗效。方法将2010年1月至2012年8月在本院就诊的孕11～14周要求终止妊娠的健康女性600例随机分为A、B、C三组，每组200例。A组病人给予口服米非司酮75mg/次，1次/d，共2次；B组病人给予口服米非司酮150mg/次，1次/d，共2次；C组病人给予口服米非司酮150mg/次，2次/d，共2天，三组病人均于服药第三日晨服米索前列醇600μg，观察病人的引产效果。结果三组病人引产成功率的差异无统计学差异，B、C两组病人的排胎时间和出血量无统计学差异，P＞0.05，但都明显小于A组，P<0.05。结论口服米非司酮150mg，1次/d，共2次是米非司酮配伍米索前列醇终止11～14周妊娠的合适剂量。

简介：摘要目的探讨利凡诺联合米非司酮与米索前列醇终止中期妊娠的临床疗效。方法选择2004年6月～2009年9月期间我院收治的要求终止妊娠的118例孕妇，随机将患者分为观察组和对照组，每组59例。观察组采用利凡诺、米非司酮与米索前列醇联合治疗，对照组则采用利凡诺单独治疗，对两组患者的总产程和引产效果进行比较分析。结果与对照组相比，观察组总产程明显缩短，差别均具有统计学意义（P＜0.05）。与此同时，与对照组相比，观察组成功的比率明显高于对照组，差别亦均具有统计学意义（P＜0.05），而两组成功引产的总比率无显著差异（P＞0.05）。讨论利凡诺联合米非司酮与米索前列醇是终止中期妊娠有效且可靠的方法之一。

简介：摘要目的对应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果进行研究分析。方法抽取96例稽留流产的患者病例，将其分为刮宫组和治疗组，平均每组48例。刮宫组应用雌激素后进行刮宫治疗；治疗组应用米非司酮与米索前列醇联合进行治疗。结果治疗组患者治疗效果明显优于刮宫组；产后一天内的出血量明显少于刮宫组；住院治疗时间明显短于刮宫组；并发症发生率明显低于刮宫组。结论应用米非司酮与米索前列醇联合对患有稽留流产的患者进行治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产的临床效果。方法选择我院2010年1月至2012年1月在我院接受药物流产60例妇女作为研究对象，将其随机分为观察组及对照组，观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗，对照采用米非司酮治疗，比较两组的流产效果及两组排囊时间及排囊前及排囊时出血量情况。结果观察组完全流产率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组平均排囊时间达（3.0±0.7）h，排囊前及排囊时出血量达（18.3±4.2）ml，对照组平均排囊时间4.1±0.8h，排囊前及排囊时出血量43.1±6.5ml，两组比较，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于药物流产效果好，出血少，安全性好，值得广泛推广和应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠的可行性。方法选择停经8～12孕周要求行药物流产的正常妊娠病例820例，给予米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠，观察其完全流产率、阴道出血量、出血时间、药物流产的成败与孕妇年龄、孕产次及孕周的关系。结果完全流产757例，占92.3%，不完全流产58例，占7.1%，失败5例，占0.6%。阴道平均出血量65.5±41.7ml，出血时间平均9.5天。结论对妊娠8～12周要求行药物流产的孕妇，掌握好指征，亦能获得良好的终止妊娠效果。

简介：摘要目的评价研究米非司酮配伍米索前列醇对稽留流产的治疗价值。方法在2013年12月-2016年6月本院就诊治疗的稽留流产患者中随机抽选60例，采取对照平均分组原则将其划分成对照组和实验组，对照组30例患者以肌注的方式使用乙烯雌酚，实验组30例患者以口服的方式配伍使用米非司酮和米索前列醇，比较两组组织排出时间、术中出血量、清宫情况以及不良反应等，利用统计学软件处理分析。结果实验组患者组织排出时间和手术时间均比对照组短，术中出血量、人流综合征发生率和不良反应发生率均少于对照组，自然排出率和一次清宫率明显比对照组高，组间数据比较具有统计学意义，均P＜0.05。结论配伍使用米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产，安全可靠，清宫容易且不良反应少，疗效显著，在临床中具有应用价值和推广价值。

简介：摘要目的观察米非司酮加米索前列醇配伍丙酸睾丸酮终止6～18周妊娠临床效果。方法112例孕6～18周自愿要求终止妊娠又无药流禁忌的妇女，随机分成AB两组各56例，A组（观察组）每隔8小时给予口服米非司酮50mg(第一次空腹，第二次服前.后2小时禁食，第三次空腹。).丙酸睾丸酮100mg肌注每天1次×3天，服米非司酮后48小时阴道加用米索前列醇0.6mg，置药后4小时未流产阴道重复用药1次。B组（对照组）除不用丙酸睾丸酮外其他用药及处理与A组完全相同。自第1次阴道用米索前列醇后24小时内流产者为有效，清宫清出物小于30克者为完全流产。观察二者的流产效果副反应等情况。结果二组有效率为94.6%，完全流产率A组高于B组（存在显著性差异）分别为86.8%和69.8%，产后1小时内出血量A组明显低于B组分别为45.0±27.2和61.5±41.4毫升(P<0.01)，两组副反应均主要表现为发热、恶心呕吐和腹泻，发热率A组明显高于B组分别为92.9%和67.9%，但均能于产后3小时内自行恢复正常。结论丙酸睾丸酮能提高米非司酮-米索前列醇的药流效果，减少宫腔残留和出血。但可能增加发热的发生率。

简介：摘要目的探讨并比较米非司酮与孕三烯酮治疗子宫内膜异位症的疗效；方法将我院治疗的52例子宫内膜异位症患者随机分为观察组26例（米非司酮）和对照组26例（孕三烯酮），对比两组患者的治疗效果；结果观察组的总缓解率为92.31%（24/26），与对照组88.46%（23/26）相比差异无显著性（P＞0.05），结论孕三烯酮和米非司酮均可用于治疗子宫内膜异位症，而且对临床上出现的子宫内膜异位症术后有较好的治疗效果。

简介：摘要目的分析米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠行钳刮术的应用效果。方法选取于2013年1月～2015年6月期间来院行钳刮术终止10～13+6周妊娠妇女200例作为研究对象，均于术前分次口服米非司酮150mg，最后一次服药16h后予米索前列醇400ug顿服、200ug放置于阴道，用药4h后若孕妇未出现宫缩，再次予米索前列醇片200ug放置于阴道后窟窿处，对患者用药后的宫颈松弛度及术后并发症发生率进行分析比较。结果观察组194例用药4小时后宫口扩张明显，钳刮术中无需再次扩张宫颈，有效率为97.00%。观察组用药后发生手足发痒、腹泻32例、子宫出血1例，并发症发生率为16.50%。结论行钳刮术前使用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠具有手术时间短、宫颈裂伤少、子宫出血少、疼痛轻、宫腔残留发生率低等优点，在临床中具有良好的应用价值。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇在大月份（10-16周）药物流产中应用的安全性。方法选取我院大月份（10-16周）流产患者180例，患者口服米非司酮和米索前列醇片。观察患者的妊娠组织自然排出情况、药物不良反应、阴道出血等。结果总有效率为97.78%，出现11例轻微不良反应。在出血情况上，所有患者出血量＜200ml，大部分患者出血天数在3-5d。结论米非司酮配伍米索前列醇应用到大月份药物流产中，不良反应少、出血量少，对患者的创伤小，利于患者恢复，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的临床效果。方法对我院60例应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠的资料进行分析，宫内孕10-14周，需终止妊娠，无药物禁忌症，其中有妊娠合并疤痕子宫有10例。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周妊娠是有效的，安全的。

简介：摘要目的米非司酮和米索前列醇与依沙吖啶用于中孕引产的效果比较，寻求一种瘢痕子宫中期妊娠引产的安全有效方法。方法选取2010年1月～2012年1月瘢痕子宫怀孕13-27周要求终止妊娠者９２例,随机将其分为观察组和对照组。观察组给予米非司酮联合米索前列醇片引产，对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果观察组引产时间方面明显短于对照组；清宫率明显低于对照组；出血量明显低于对照组。两者比较，差异有统计学意义(P＜0.05)。两组中均未发生宫缩过强、宫颈裂伤及后穹隆破裂、产后大出血等严重并发症发生。观察组3例患者出现轻度恶心、呕吐。结论米非司酮联合米索前列醇片在瘢痕子宫中期妊娠引产中疗效明显好于依沙吖啶羊膜腔内注射引产，值得临床推广应用。