简介：摘要目的针对止咳祛痰口服液中组方药材进行鉴别试验，制定质控标准中鉴别项。方法采用薄层色谱法对组方中桔梗、甘草进行鉴别试验。结果试用《国家中成药标准汇编》中针对桔梗、甘草的薄层色谱条件进行试验，分离度良好，且阴性无干扰。结论本法试验结果可靠，能够达到鉴别项要求，可以有效控制止咳祛痰口服液的质量。

简介：摘要目的通过分析不同纯化工艺对双黄连口服液生产品质的影响，来探讨最佳的纯化工艺，为进一步优化双黄连口服液生产工艺提供参考。方法分别通过膜分离技术和水提醇沉法来对双黄连口服液进行纯化，比较和分析两种纯化工艺下口服液的有效成分含量和物理化学参数变化，分析各自的稳定性。结果相比之下，膜分离这种纯化工艺下的双黄连口服液的质量稳定性更好。结论在对双黄连口服液进行纯化的工程中，采取膜分离技术更合适，值得推广。

简介：

简介：犊牛腹泻是产后不久的犊牛因不能完全适应外界不良因素的影响而发生的种以消化不良．腹泻为主要症状的消化道疾病。此病对犊牛生长．发育、成活都有很大影响，发病后如不及时治疗，可引起犊牛脱水，酸中毒等不良后果．对养牛业危害较大。

简介：通过对人参果皂苷口服液质量进行研究,建立人参果皂苷口服液质量标准.利用薄层检查对其鉴定.采用分光光度法及滴定法对人参果皂苷口服液中人参皂苷含量和木糖醇、山梨酸含量进行测定.结果表明人参果皂苷口服液质量检验方法简便、准确,可用于快速检验人参果皂苷口服液的质量.

简介：摘要目的建立番泻叶口服液的微生物限度检查方法。方法测定番泻叶口服液对5种试验菌的回收率，确定适宜的检测方法，并对控制菌的检查方法进行验证。结果采用常规法检查，供试品对5种试验菌的人工染菌回收率均高于70%。控制菌阳性对照菌生长良好。结论此方法可用于番泻叶口服液微生物限度检查。

简介：摘要目的研究健胃消食口服液治疗小儿厌食的效果作用。方法将我院2014年5月至2015年5月接受治疗的52例小儿厌食患儿随机分成对照组和研究组，每组26例，其中对照组行常规治疗，研究组行健胃消食口服液治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果治疗半个月后，研究组的治疗总有效率为92.31%，显著高于对照组的69.23%，且P＜0.05；研究组的主要症状及次要症状评分显著低于对照组，且P＜0.05；治疗期间两组均为发生任何明显的不良反应。结论在小儿厌食患儿中应用健胃消食口服液治疗具有显著的临床疗效，可有效促进治愈效果，改善患儿的临床症状，有助于患儿更好更快地恢复健康，值得广泛推广。

简介：摘要目的分析和探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果和不良反应。方法将2015年1月～2015年6月收治的180例小儿肺炎患者分为对照组和试验组，对照组采用常规手段加盐酸氨溴索口服液，对照组采用常规手段加氨溴特罗口服液进行治疗，对两组患儿总有效率、住院时间、退热时间、不良反应进行统计。结果试验组患儿总有效率为93.3%，对照组患儿总有效率为77.8%，差异均有统计学意义（P<0.05）；试验组患儿退热时间、住院时间均小于对照组，差异有显著性（P<0.05）；2组患儿不良反应发生率无显著差异（P>0.05）。结论氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎效果好，不良反应少，值得推广采用。

简介：摘要：作为一种水溶性色素，花青素不仅能够满足食用色素的一般标准要求，还具有预防癌症、增进视力、清除人体内有害的自由基以及改善血液循环等功能。在当前社会抗生素和维生素已经得到深入研究的情况下，花青素所拥有的性能能够对促进人体健康起到更明显的作用。本文以花青素为主要研究对象，着重对花青素口服液和饮料的研发和生产进行了研究和分析。

简介：[摘要] 目的：研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法：选择我院耳鼻喉科门诊自2020年1月至2020年10月慢性咽炎急性发作的患者共60例，并随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组：使用蓝芩口服液，对照组：口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果：治疗组总有效率96.7%，对照组有效率76.7%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组(96.7%比76.7%），X2=5.192，P=0.023，组间差异具有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：对清热解毒口服液生产工艺方法进行分析，基于此创建质量研究方法，测定含量；方法：此次试验通过澄清吸附沉淀及醇沉法等不同的方法制备口服液，同时进行大批量生产，选择部分样品作为观察对象，掌握其质量变化；结果：经试验测定，最终结果满足中国药典提出的需求，样品质量具有较高的稳定性和可靠性；结论：此次试验选用的制备工艺具有可行性，操作简单方便，可用于制备清热解毒口服液，药品质量与疗效有所保障。

简介：摘要：近年来，口服液制剂研制与发展迅速，因其使用方便、口味适宜，所以深受广大消费者的欢迎，经常被药品，保健品，食品等工业选用。现从口服液的无菌操作，PH值、含量、澄清度等方面论述了影响其质量的一些因素，对口服液制剂配制过程中的几个工艺控制点做了初步综述，希望其能在口服液配制中发挥一些指导作用。

简介：【摘要】 目的 分析金龙蛇口服液治疗晚期胃癌的效果。方法 选取2022年1月-2024年1月在本院治疗的晚期胃癌患者，共60例，以随机抽签分组，各30例。对照组采取化疗治疗，观察组，在化疗基础上，采取金龙蛇口服液治疗。对比两组中医症候积分及肿瘤标志物水平、免疫功能、生存质量。结果 治疗后，观察组中医症候积分低于对照组（P<0.05）；观察组CEA、CA19-9水平低于对照组（P<0.05）；观察组NK细胞活性、CD3+、CD4+水平高于对照组（P<0.05）；观察组卡氏评分高于对照组（P<0.05）。结论 金龙蛇口服液在晚期胃癌的治疗中，起到了

简介：摘要目的研究硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法方便选择2015年8月—2017年9月在该院治疗的小儿多发性抽动症62例，根据随机数表法将其分为观察组及对照组，对照组采用硫必利口服治疗，观察组在对照组治疗基础上联用静灵口服液治疗。观察两组患者治疗前后抽动次数、抽动频率及抽动强度评分变化、治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为96.77%，显著高于对照组61.29%（P<0.05）；治疗后，观察组抽动次数、抽动频率及抽动强度评分对比对照组（1.25±0.20）分vs（3.50±0.48）分、（1.14±0.17）分vs（2.88±0.40）分、（1.10±0.13）分vs（2.64±0.38）分下降程度更显著，对比两组差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，比较两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论将硫必利及静灵口服液联合应用于多发性抽动症患儿，明显改善了患儿的临床症状，使患儿的临床舒适度提升。

简介：目的观察蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将42例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注利巴韦林抗感染、解热、补液等对症治疗;观察组在常规治疗基础上加服蓝芩口服液,5d后观察疗效。结果观察组显效率72.7%（16/22）,对照组显效率30.0%（6/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率100%（22/22）,对照组总有效率70%（15/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨双黄连口服液治疗小儿手足口病的疗效方法选取我院于2014年1月至2016年1月收治的20例手足口病患儿，随机分为常规治疗组（对照组）与双黄连口服液治疗组（实验组），对比两组患者的治疗效果结果实验组患儿的治疗效果与治疗起效时间均显著优于对照组，治疗期间两组患儿均未出现任何不良反应结论双黄连口服液对治疗手足口病效果良好，安全无副作用，值得推广应用

简介：摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象，病例时间选自2014年9月至2017年9月，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗，对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%，显效率为52.17%，有效率为34.78%，无效率为13.05%；对照组患者的总有效率为56.52%，显效率为21.74%，有效率为34.78%，无效率为43.48%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽，1例发热，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例咳嗽，3例发热，2例呼吸困难，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果，能够减少患儿的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

简介：复方左卡尼汀口服液是第二军医大学长海医院新研制的非标准制剂，主要成分是左卡尼汀和盐酸川芎嗪，该口服液适用于心肌缺血、慢性心功能不全、心绞痛、急性心肌梗死早期及恢复期、高脂血症、周围血管病、冠心病、心律失常的预防、慢性肾功能衰竭及血液透析患者。在研制复方左卡尼汀口服液过程中，发现左卡尼汀很稳定，而盐酸川芎嗪不稳定。本研究介绍为解决盐酸川芎嗪稳定性问题所进行的制剂工艺探索和结果。

简介：摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分，人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只，体重18-22g，随机分成4组，每组40只，分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组，每组10只，分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物，阴性对照组给予同体积蒸馏水，各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后，进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后，经统计学分析，其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验（耳肿胀法）高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.05)；血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.01，P<0.05)，NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）1，人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性，可判定期具有增强免疫力功能作用。

简介：摘要：为促进咳露口服液的进一步研发和利用，本文对近年来关于咳露口服液工艺研究及临床应用方面的相关文献进行整理、分析和归纳，表明咳露口服液作为中药制剂具有良好的止咳、平喘作用，工艺快速、简便，稳定性好，临床应用效果良好。