简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

简介：摘要目的分析多发性抽动症的临床特点，研究安全有效的治疗方法。方法以符合DSMⅣ-TR诊断标准的神经内科门诊84例多发性抽动患儿为研究对象，随机分为2组，观察组42例应用静灵口服治疗，对照组42例应用口服泰比利片治疗，2组均接受4个月治疗。结果观察组疗效明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论静灵口服液对比泰比利片可明显改善多发性抽动症患儿临床症状，减少不良反应，预后效果好

简介：目的改进银黄口服液制备方法,解决制剂中绿原酸含量及药液pH不稳定问题,得到澄清、质量合格的制剂。方法在银黄口服液原制备方法中添加了5g枸橼酸钠、5g枸橼酸、0.5gEDTA做稳定剂,调节pH值至6.0,加适量纯化水至1000ml,滤过,即得银黄口服液成品药液。结果制剂澄清,质量合格,绿原酸含量稳定,药液pH值稳定。结论该制备方法简单,制剂稳定,方法可行,适合大规模生产。

简介：摘要目的制备板蓝根口服液，并进行定量分析，对各项指标进行检测。方法采用水提醇沉法制备板蓝根口服液，薄层色谱法进行定性鉴别，高效液相色谱法进行定量测定。结果腺苷在4.14～33.12mg/ml内线性良好，平均回收率为99.16%，RSD为0.46%。结论所建立的定量方法分离效果好，灵敏度高，重现性好，简便、准确，可以作为板蓝根口服液中腺苷的含量测定方法。

简介：摘要目的研究硫必利联合静灵口服液治疗小儿多发性抽动症的临床疗效。方法方便选择2015年8月—2017年9月在该院治疗的小儿多发性抽动症62例，根据随机数表法将其分为观察组及对照组，对照组采用硫必利口服治疗，观察组在对照组治疗基础上联用静灵口服液治疗。观察两组患者治疗前后抽动次数、抽动频率及抽动强度评分变化、治疗后的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后，观察组总有效率为96.77%，显著高于对照组61.29%（P<0.05）；治疗后，观察组抽动次数、抽动频率及抽动强度评分对比对照组（1.25±0.20）分vs（3.50±0.48）分、（1.14±0.17）分vs（2.88±0.40）分、（1.10±0.13）分vs（2.64±0.38）分下降程度更显著，对比两组差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，比较两组患者不良反应发生情况差异无统计学意义（P>0.05）。结论将硫必利及静灵口服液联合应用于多发性抽动症患儿，明显改善了患儿的临床症状，使患儿的临床舒适度提升。

简介：摘要目的研究中医《灵枢》穴位按摩法配合益气增视灵口服液在儿童弱视治疗中的临床疗效及护理进展。方法选择2013年4月至2015年4月在本院诊断治疗的弱视儿童70例，随机均分为两组。对照组采用弱视闪烁增视仪治疗，观察组同时口服益气增视灵口服液配合中医《灵枢》穴位按摩法治疗，对比两组的治疗效果。结果比较两组临床治疗总有效率，观察组明显优于对照组（P<0.05）；观察组经治疗后视力改善明显优于对照组（P<0.05）。结论中医《灵枢》穴位按摩法配合益气增视灵口服液治疗儿童弱视可提高并巩固疗效，安全有效。

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简介：摘要对双黄连口服液的连翘苷含量进行测定，运用HPLC的方法，来对其进行准确的测量，HPLC的测量方法，相对于其他的方法来讲，测量的方法非常的简便取得的数值相对来讲，也会比较精准，被控制在0.187-0.876μg的范围之内，同时相比较其他的材料来讲，连翘苷的线性关系也比较好，回收率平均能够打达到97.8%，本文就双黄连口服液中，连翘苷HPLC的测量进行分析，希望能够让双黄连口服液的质量，得到更好地保障，同时使用这个方法，也非常简单易于操作，重复性也非常的好。

简介：摘要目的观察复方丹参口服液治疗黄褐斑的临床疗效。方法将107例患者分为试食组53例和对照组54例，试食组服用复方丹参口服液，对照组采用空白对照。结果试食组有效30例、无效23例，总有效率56.6%；对照组有效1例、无效53例，总有效率1.85%。结论复方丹参口服液具有祛黄褐斑功能。

简介：【摘 要】目的 :通过药品探究实验对影响双黄连口服液当中绿原酸含量的各种因素进行了分析 ｡方法:在探究中运用 HPLC方法来完成对绿原酸实际含量测定 ,从该药物的主要成分方面入手 ,用过提取并精加金银花来实现对药品的深入处理 ,同时还要对该药品的处方进行分拆分析 ,对该药品当中的核心组成药材以及相应辅料进行考察 ,最终科学的判断出影响药物当中绿原酸含量的因素 ｡结果

简介：摘要目的探讨口服葡萄糖酸锌口服液对小儿急性腹泻的治疗效果。方法选取2015年12月至2016年12月我院收治的140例小儿急性腹泻患儿，将其随机分为2组，每组70例，对照组采用综合治疗，观察组增加葡萄糖酸锌口服液口服，对比分析2组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为92.86%，优于对照组78.57%。观察组的症状消失时间短于对照组（P＜0.01）。结论口服葡萄糖酸锌佐治小儿急性腹泻临床疗效显著，可缩短腹泻病程，减轻严重程度，佐治小儿急性腹泻安全、有效。

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简介：摘要目的探讨血府逐瘀口服液对帕金森病（PD）的神经保护作用。方法将60例PD患者随机分为试验组（32例）和对照组（28例）。试验组在原服用PD治疗药物的基础上，加用血府逐瘀口服液，对照组维持原抗PD治疗药物。观察治疗前后两组患者的统一帕金森病评定量表运动功能（UPDRSⅢ）量表及轴症状总分、改良Hoehn-Yahr（H-Y）分期量表、帕金森病自主神经症状量表（SCOPA-AUT）、简易精神状态检查（MMSE）量表、统一帕金森病评定量表日常活动（UPDRSⅡ）量表、Schwab和England日常生活活动（SE）量表评分、体位性低血压（OH）检查的变化。结果试验组治疗后，UPDRSⅡ、SCOPA-AUT评分低于对照组；SE量表评分高于对照组；试验组发生OH情况少于对照组；差异均有统计学意义（P＜0.05)。二组间比较UPDRSⅢ、轴症状、HY分期评分差异无统计学意义（P＞0.05)。结论血府逐瘀口服液可改善PD患者自主神经功能症状，提高生活质量。

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简介：【摘 要】目的：通过原子吸收法对葡萄糖酸钙锌口服液中的实际锌、钙含量进行测定。方法：本次选用的含量测定方法为火焰原子吸收法，在测定过程中需要应用回归方程算法，同时对葡萄糖酸钙锌口服液药品之中的关键成分进行灵敏度、专属性以及线性关系等方面的测定。结果：完成整个锌成分以及钙成分的含量测定工作后获得以下平均回收率数值，葡萄糖酸锌成分的平均回收率数值到达了 99.07%，而葡萄糖酸钙成分的实际平均回收率为 101.4%，本次含量测定工作可以了解到，原子吸收法在含量测定中具有的良好应用效果，其不仅仅具有较高的精密度以及灵敏性，同时还具有极强的专属性。

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简介：摘要目的观察分析在重症高胆红素血症治疗中应用蓝光联合茵栀黄口服液所具有的治疗效果。方法回顾分析2015年4月~2018年6月期间本院新生儿科接诊的重症高胆红素血症患儿68例作为研究对象，将其随机分为对照组与实验组各34例，对照组患儿接受常规临床治疗并行蓝光照射，实验组患儿在对照组治疗基础上联合茵栀黄口服液口服治疗。对比两组患者临床治疗指标及治疗效果。结果相较于对照组，实验组在接受治疗3天及7天后的血清总胆红素水平均有明显下降，且黄疸消失时间较短，P<0.05；实验组治疗效果相对较好，P<0.05。结论蓝光与茵栀黄口服液在重症高胆红素血症治疗中的应用，可有效缓解患儿症状，在较短时间内实现治愈，值得在临床治疗中予以应用。