简介：摘要目的探讨喉咽灵口服液治疗咽炎的临床疗效。方法选取2014年12月到2015年12月于我院就诊的咽炎患者共84例，作为本次研究的对象，年龄16-75岁，平均年龄（33.21±2.31）随机将患者分为两组，即观察组和对照组，每组各42例患者，观察组患者采用喉咽灵口服液治疗，对照组患者采用阿莫西林胶囊治疗。结果两组患者的临床不良反应差异不明显；在治疗的总有效率上，观察组的总有效率是95.2%，对照组的总有效率是78.5%。结论喉咽灵口服液治疗咽炎临床效果显著，值得大力推广使用。

简介：儿童多动症（HyperkinetineticSyndrome），又称注意缺陷多动障碍（MBD），国际上称作注意缺陷多动综合征（ADHD），是指儿童智力正常或接近正常，因自我控制能力减弱。导致注意力不集中，活动过多，学习困难，冲动任性或伴有行为障碍的综合征。本病发病率高，国外报道约为5％～10％，国内报道的学龄儿童为1.3％～13．4％，男孩较女孩多（4：1～9：1），好发于6～14岁。

简介：991152210.2随着饮料品种的多样化、专用化的发展，各种疗效饮料，适用于病人饮用的低热量、强化营养的饮料以及溶有蛋白质、维生素、果汁的复合饮料将会大幅度地增长。竹口服液产品即是为适应人们需求而研制出来的。竹叶和松针含有丰富的叶绿素、叶绿素铜钠、维生素、矮糖类、黄酮类、胡萝卜素等多种维生素和微量元素。以竹叶、竹青、竹黄和松针中提取出的绿色胶液制取的竹口服液，饮用凉爽，人体吸收后能消炎、解毒、增加入体的免疫功能，并对便秘、高血压、降热、去火毒有很好的预防和治疗用。竹口服液是一种淡绿色液体，产品成分由竹叶、松针、杜仲叶、茶叶和水组成，组成的比例依次为80:3:5:12:1000。产品中的原料竹叶必须是新鲜的竹叶，带部分竹枝均可，其竹枝的长度为5cm～10cm，竹叶的存放期不超过3天。原料松针采用五叶针或七叶针均可，同样必须新鲜的松针，存放期不能超过4天。杜仲叶和茶叶原料必须是新鲜的。首先将竹叶、松针、杜仲叶和茶叶准备好，进行清洗二次，去除叶上的灰尘、泥土和残叶、坏叶和黄叶；按比例取竹叶80公斤、松针3公斤、杜仲叶5公斤、茶叶12公斤放入水泥池内，用1％的氢氧化钠溶液浸泡，时间不超过4小时，让原料泡软至开始透汁为好；将浸泡的原料掏出清洗二次后用甩干机进行脱水处理，清除叶面含水，然后用切碎机进行切碎，切碎成4mm～8mm大小；将切碎原料放进铝制或不锈钢制容器内，用95°无水乙醇进行浸泡，容器量可装无水乙醇500公斤左右为宜，浸泡两天后进行第一次翻池，第四天进行二次翻池，然后用塑料严密封住浸泡7天，温度最好控制在25℃～35℃，如低于25℃温度，时间可延长1天～2天；将浸泡的原料进行过滤，过滤是采用三层纱布进行过滤得溶液，�

简介：

简介：黄芪多糖不但具有抗病毒的作用，同时还可增强机体免疫力，其功能已逐渐被行业人士所接受，但是目前兽医临床上只有黄芪多糖注射液和黄芪多糖可溶性粉两种剂型，为了减少应激和使用方便，北京生泰尔生物科技有限公司研制开发了黄芪多糖口服液，并被农业部批准为国家三类新兽药。

简介：【摘 要】中药口服液是一种新兴药剂，将中药作为主要制作材料，按照国家相关要求，对药材进行提炼、浓缩等等操作，最后得到的澄明液体。中药口服液优势较多，具有疗效快、服用方便、易于保存等等。重要口服液属于一种精制的药剂，需要经过多个复杂的制造焊接，才能得到口服液成品。中药口服液制备过程中，有两个要求，分别为澄明和无菌，为了实现这个目的，需要极强的制备工艺为支持，本文对其制备工艺进行合理的分析研究。

简介：摘要目的研究通络口服液的药理作用。方法采用动物药理实验的方法，研究通络口服液对小鼠低压耐缺氧能力的作用，对家兔血流动力学的影响，抗血栓作用，以及对家兔血小板聚集的影响。结果通络口服液能显著提高小鼠的低压耐缺氧能力；使家兔心率显著减慢，脑血流阻力减小，血流明显增加，但对血压几乎没有影响；使大鼠血栓湿重显著降低，有明显的抗血栓作用；并能有效的抑制家兔血小板的聚集率。结论通络口服液可延长小鼠在低压缺氧情况下的存活时间,提高存活率；能明显抑制实验性血栓的形成，表明通络口服液有直接抑制血栓形成作用；同时通络口服液能改善血流动力学和抑制家兔血小板的聚集，表明通络口服液有较强的活血化瘀、改善脑供血量的作用，对促进血液循环有重要意义。可用于治疗脑血栓形成、颈动脉供血不足等心脑血管系统疾病。

简介：

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,（3）关于《强身祛疲液》对各系统的作用,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：强身祛疲——健体强身、祛除疲劳、过度疲劳和过度训练,《强身祛疲液》就能够对综合平衡已经发生下降、失调、紊乱以至衰竭的新陈代谢进行全面的调整、改善与充实、提高,对体弱、疲劳者便起到实实在在的强身祛疲问题

简介：目前，在养禽生产中普遍存在疫苗免疫接种预防效果不佳，以及用药量逐渐加大而仍未达到理想的治疗和预防效果的问题。究其原因是由于长期大量的滥用药物、不合理的疫苗接种、应激、感染病原微生物等原因均可破坏家禽的免疫系统，产生免疫抑制，导致家禽免疫系统功能下降，抗病力低下，特别是T、B淋巴细胞、巨噬细胞等免疫细胞处于低下或抑制状态；加之近年来新的禽类疫病不断出现以及旧病新发的趋势。若解决这一问题，就需从激活免疫系统入手，提高免疫细胞的活性，以使机体接种疫苗后获得较高水平的抗体，增强机体的抗病能力。因此冀农动物药业有限公司就此研发出纯天然、绿色新兽药芪芍增免口服液，并批准为三类新兽药，证书号为（2014）新兽药证字05号。

简介：

简介：摘要目的观察小儿咳喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法把200例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组100例用小儿咳喘灵口服液治疗，并设100例应用博尼康利治疗作为对照组，两组均7天为1个疗程，1个疗程观察疗效。结果治疗组总有效率为91%，疗效优于对照组总有效率为73%，治疗组在症状、体征的缓解与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论儿咳喘灵口服液治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著

简介：目的：探讨北灵神菇口服液对胃黏膜损伤的保护作用。方法：选取糜烂性胃炎患者28例,每日口服北灵神菇口服液100mL,1个月为1个疗程,根据疗效标准统计有效率。结果：28例患者中显效8例,占28.57%;有效18例,占64.29%;无效2例,占7.14%。总有效率91.86%。结论：通过实验研究,证明北灵神菇口服液对胃粘膜损伤有保护作用,为胃粘膜损伤提供了营养学干预的依据。

简介：目的观察肠溃灵口服液治疗溃疡性结肠炎（UC）的作用及探讨其初步机制。方法采用免疫加局部刺激的方法复制大鼠UC模型，分组对照，观察肠溃灵口服液对UC大鼠超氧化物歧化酶（SOD）活性、丙二醛（MDA）含量和结肠病理形态学改变的影响。结果肠溃灵口服液组治疗的模型动物病情明显改善，疗效优于SASP组（P〈0．05）；肠溃灵口服液组SOD活性明显高于其它组（P〈0．01）；SASP组SOD活性与NS组和正常组相比无明显差异（P〉0．05）；肠溃灵口服液组MDA含量明显低于其它组（P〈0．01）；SASP组MDA含量明显低于NS组（P〈0．01）而与正常组无明显差异（P〉0．05）。结论肠溃灵口服液对大鼠实验性溃疡性结肠炎疗效显著，其作用机制可能是与提高肠粘膜内SOD活性加强氧自由基的清除有关。

简介：摘要目的总结咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效。方法选取本院2012年6月至2016年3月收治的70例支气管肺炎患者作为本次实验的研究对象，并按照其治疗形式的差异，将参与实验的患者分为两个不同的小组，分别将其命名为对照组（为35例患者）以及研究组（为35例患者），对照组患者单纯的采取盐酸氨溴索口服液进行治疗，研究组则在其基础上为患者提供喘灵颗粒进行辅助治疗，治疗结束后，对两组患者的临床效果进行比较。结果治疗后，研究组患者的临床效果为91.43%，其总有效率明显高于对照组的82.86%，组间数据差异，具有统计学意义，(p＜0.05)。结论咳喘灵颗粒联合氨溴索口服液辅助治疗支气管肺炎疗效显著，可明显提高患者的治疗效果，值得临床推广与应用。

简介：目的：研究具有免疫调节作用的参股芪口服液的最佳提取工艺条件及参数。方法：以人参总皂苷含量为指标,比较配方提取液经过高速离心处理和水醇法处理结果的差异。结果：高速离心方法处理的提取液总皂苷含量达到0.45%,明显高于水醇法得到的0.31%。结论：高速离心法简便可行,适宜工业化生产采用。

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对化积口服液质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0253,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：采用水蒸汽蒸馏提取法、渗漉法和煎煮法制备木香顺气口服液。通过成品的理化性质及薄层色谱的比较,确定水蒸汽蒸馏提取法为最佳工艺,并确定最佳流程。