简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。

简介：摘要：目的：探讨蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果。方法：收集的2019年1月－2020年1月治疗的90例慢性咽炎患者，随机分为对照组与观察组，各45例。观察两组患者治疗效果。结果：观察组患者治疗总有效率为93.2 %，高于对照组的62.1 %，差异具有统计学意义(P

简介：摘要1例46岁女性原发性胆汁性胆管炎患者因受凉后咽部疼痛给予蓝芩口服液10 ml口服、3次/d。首次服药后约20 min，患者突然感觉全身不适、口舌发麻，继之出现呕吐、大汗、面色发白、呼吸困难（27次/min）、血压偏低（104/56 mmHg，1 mmHg=0.133 kPa）。考虑为蓝芩口服液所致过敏反应，停用该药，给予补液扩充血容量和马来酸氯苯那敏抗过敏治疗。1 h后患者症状消失，血压124/76 mmHg。次日，患者未遵医嘱自行再次服用蓝芩口服液10 ml，数分钟后，患者再次出现恶心、腹痛。立即给予补液及对症治疗，约20 min后症状消失。

简介：[摘要] 目的：研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法：选择我院耳鼻喉科门诊自2020年1月至2020年10月慢性咽炎急性发作的患者共60例，并随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组：使用蓝芩口服液，对照组：口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果：治疗组总有效率96.7%，对照组有效率76.7%。治疗组治疗总有效率明显高于对照组(96.7%比76.7%），X2=5.192，P=0.023，组间差异具有统计学意义（P

简介：摘要目的研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选择我院自2014年06月～2016年05月慢性咽炎急性发作的患者共58例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组使用蓝芩口服液，对照组口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果治疗组总有效率93.3%；对照组有效率85.7%。两组总有效率无显著性差异，治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论蓝芩口服液具有较好的抗菌、抗病毒、消炎、镇痛以及增强免疫的作用，无明显毒副作用，适合在临床上推广使用。

简介：

简介：摘要目的观察蓝芩口服液治疗儿童手足口病的疗效。方法选择手足口病患儿180例,随机分为2组,治疗组口服蓝芩口服液,对照组口服利巴韦林片，5～7天为一个疗程。结果蓝芩口服液治疗组与利巴韦林对照组两组总体效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论蓝芩口服液治疗儿童手足口病安全、有效。

简介：

简介：摘要目的探讨蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法采用蓝芩口服液加常规药物治疗者为观察组，单用常规药物治疗者为对照组。结果观察组患儿在病程、退热时间、疱疹消退时间上明显短于对照组。结论蓝芩口服液治疗疱疹性咽峡炎病程短，退热快，效果显著，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探究蓝芩口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法：将2020年4月至2020年12月入选的58例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各29例。对照组采用利巴韦林喷雾剂，观察组采用蓝芩口服液治疗。比较两组患者治疗效果、症状恢复时间和住院时间。结果：观察组患者治疗效果96.55%，高于对照组79.31%，P

简介：摘要目的观察蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病的临床疗效及安全性。方法将2010年1月至2011年10月来我院就诊的98例手足口病的患儿随机分为两组,对照组49例给予常规西医综合治疗,观察组49例在对照组基础上加用蓝芩口服液口服。按年龄阶段1～3岁3～5ml/次,3～7岁5～10ml/次,7～14岁10～20ml/次,各年龄段均为每日3次,治疗3天后对比两组的治疗效果。结果观察组总有效率为93.88%,对照组总有效率为77.55%，经统计学处理，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论蓝芩口服液辅佐常规西医治疗小儿手足口病疗效显著,无明显不良反应，安全性好。

简介：摘要目的观察用蓝芩口服液、喜炎平联合治疗疱疹性咽峡炎的临床效果，为小儿疱疹性咽峡炎的临床用药提供用药参考。方法将2011年4月~2013年11月在我科门诊、住院确诊为疱疹性咽峡炎［1］的患儿120例随机分为2组，观察组在应用常规利巴韦林、牛磺酸颗粒的基础上给予蓝芩口服液、喜炎平联用治疗；治疗组常规利巴韦林、牛磺酸颗粒、复方大青叶抗病毒治疗［2］。观察体温、流涎消失时间、疱疹消退时间。结果观察组平均热退时间、流涎消失时间、疱疹消退时间均好于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论蓝芩口服液、喜炎平联合应用在治疗小儿疱疹性咽峡炎中疗效较好，值得临床借鉴。

简介：【摘要】 目的 探讨蓝芩口服液运用于慢性咽炎治疗的临床疗效。方法 从我院择选慢性咽炎患者72例，时间线2020年1月—2021年12月，分为实施传统的治疗（对照组）与实施蓝芩口服液治疗（观察组），2组均为n=36。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，（p＜0.05），观察组各项症状缓解时间低对照组，（p＜0.05），观察组的生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论 针对慢性咽炎患者，临床行蓝芩口服液治疗，可推广。

简介：目的观察蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法将42例小儿疱疹性咽峡炎患儿随机分为两组,对照组给予静脉滴注利巴韦林抗感染、解热、补液等对症治疗;观察组在常规治疗基础上加服蓝芩口服液,5d后观察疗效。结果观察组显效率72.7%（16/22）,对照组显效率30.0%（6/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组总有效率100%（22/22）,对照组总有效率70%（15/20）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论蓝芩口服液辅助治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著。

简介：

简介：【摘要】目的：分析儿童流感采取磷酸奥司他韦+蓝芩口服液治疗的效果。方法：针对我院纳入的流感患儿100例作为观察对象，对照组采取奥司他韦治疗，观察组采取磷酸奥司他韦+蓝芩口服液治疗，观察不同疗法下的患儿病情治疗效果及症状改善时间、不良反应率。结果：观察组患儿的疾病治疗有效率比对照组高、症状改善时间比对照组短及不良反应率比对照组低，p

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合蓝芩口服液治疗手足口病临床效果。方法将201例手足口病患儿随机分为3组对照组给予利巴韦林注射液治疗，热毒宁组在对照组的基础上给予热毒宁注射液治疗，蓝芩组在对照组的基础上给予蓝芩口服液治疗。观察治疗前后3组患儿肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-10（IL-10）、血清免疫球蛋白-M（IgM）、免疫球蛋白-A（IgA）、免疫球蛋白-G（IgG）、T淋巴细胞亚群水平，统计3组患儿退热时间、口腔溃疡愈合、皮疹消退时间、开始进食时间。结果3组治疗后TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10水平与治疗前相比较均显著降低（P均＜0.05），且蓝芩组与同期热毒宁组和对照组相比较均显著降低（P均＜0.05）。IgA、IgM和IgG水平与治疗前相比较均显著升高（P均＜0.05），且蓝芩组与同期对照组和热毒宁组相比较均显著升高（P均＜0.05）。CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞与治疗前相比较均显著升高（P均＜0.05），且蓝芩组与同期对照组和热毒宁组相比较均显著升高（P均＜0.05）。蓝芩组和热毒宁组退热时间、口腔溃疡愈合时间和皮疹消退时间均低于对照组（P均＜0.05），且蓝芩组与对照组相比较均显著降低（P均＜0.05）。结论利巴韦林联合蓝芩口服液效果优于单独应用利巴韦林和利巴韦林联合热毒宁注射液，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：研讨蓝芩口服液结合西医传统治疗方法进行诊治疱疹性咽峡炎的治疗成效。方法：选择2020年5月-2021年5月在我院住院治疗的158名疱疹性咽峡炎患儿，根据随机数字表法将全部患者分成两组，实验组和参照组，每组79名患者。参照组患者结合患儿疾病情况进行补充液体、祛热、对症治疗等。实验组在参照组诊治前提下增加服用蓝苓口服液。对比两组患者的治疗成效。结果：实验组总有效率为96.20%，远远高于参照组的79.74%，组间差异明显，（P

简介：

简介：葛根芩连口服液是葛根芩连片的改型。灌胃3.6g/kg能明显地对抗乳糖所致的大鼠腹泻;灌胃5.2g/kg显著地增加小鼠胃排空,也可降低小鼠肠推进率。体外试验,葛根芩连口服液在62.5mg/ml时,有抑制人轮状病毒的致病作用。葛根芩连口服液保留了片剂的药效,增加其使用范围。