简介：

简介：[目的]采用高效液相色谱法（HPLC）测定大黄和大黄甘草汤样品中水解蒽醌和游离蒽醌的含量.[方法]色谱柱为KromasilC18（250mm×4.6mm,5μm）；流动相：A相甲醇；B相1％冰醋酸溶剂系统,线性梯度洗脱,流速1.0ml/min,检测波长为254nm,柱温35℃.[结果]本文建立了HPLC方法检测并比较大黄和大黄甘草汤中结合型蒽醌以及游离型蒽醌的含量,精密度、重复性以及稳定性RSD均小于3％,加样回收率为97.39％～104.43％.研究结果表明大黄药材单煎或与甘草合煎样品中检测到芦荟大黄素,大黄酸,大黄素,大黄酚及大黄素甲醚5个共有峰,其含量分别为大黄中游离型蒽醌总量为（10.383±0.114）mg/g,结合型蒽醌总量为（7.315±0.082）mg/g；而大黄甘草汤中游离型蒽醌总量为（12.587±0.112）mg/g,结合型蒽醌总量为（8.299±0.054）mg/g,大黄单味药材相及与甘草配伍后样品中蒽醌类成分含量存在差异.[结论]大黄甘草汤较单味大黄药材中蒽醌类成分含量显著提高,大黄甘草配伍促进了大黄中蒽醌类成分的溶出.

简介：本文对近年新型高效液相色谱仪及其部件的研制、发展及其在药物毒物分析中的应用进展进行综述。阐述了高效液相色谱仪一些新型检测器,如二极管阵列紫外检测器、激光小角度散射检测器等研究进展及其在药物、临床体液分析和毒物分析方面的应用,对药物分析工作有参考价值。

简介：摘要目的建立HPLC法测定七叶消矾洗剂中栀子苷的含量，为医院制剂提升标准提供参考依据。方法采用ThermoC18柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（1090），流速1.0ml/min,检测波长为238nm,柱温30℃。结果栀子苷进样量在0.086-8.167μg范围内呈良好线性关系，r=0.9999；平均回收率为102.1%，RSD＝1.1%（n=6）。结论该方法简单，便捷，可靠，可用于医院制剂标准提升的依据。

简介：【摘 要】目的：研究高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难的处理方法。方法：随机挑选8例于2019年2月-2020年7月在我院治疗的患者进行研究，7例患者均为高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难者，通过抗人球蛋白试验、ABO血型鉴定、血清抗体筛查、凝血聚胺与微柱背胶交叉配血、搞人球蛋白试验等检测找出血型鉴定以及交叉配备困难的具体因素，同时提出具体的处理措施。结果：在6例高效价自身冷抗体引发血型鉴定与交叉配血困难患者中，其冷抗体效价均在128-256之间，在经过37℃水浴后，血型鉴定无论是正定型还是反定型均为一致，交叉配血相合。剩下的1例患者冷抗体效价为1024，在对此病例于37℃加热洗涤与4℃冷吸收后展开血清学试验，血型鉴定下定型与反定型相同，交叉配血相合。结论：高效价自身冷抗体致血型鉴定和交叉配血困难时，可针对患者自身冷抗体将从是高低与冷凝集强度来选择37℃加热洗涤或37℃水浴，以及4℃冷吸收等不同鉴别方式来加以排除，从而完成正常的血型鉴定，并达到有效的交叉配血，确保临床输血治疗的有效性与安全性。

简介：摘 要 : 随着科技不断更新，医疗技术也在迅速的发展，在药品检验中很多的新技术方法发挥出重要的作用。高效液相色谱法（ HPLC）是其中的一种技术手段。其作用也日益明显， HPLC是现阶段药品检验领域覆盖面极大的方法，因此本文对 HPLC展开深入全面的分析，从 HPLC的鉴别、检查含量测定方面、中药成分方面以及手性药物方面的具体应用进行阐释，为了解高效液相色谱法进行药品检验提供参考。

简介：摘要目的探讨艾滋病高效抗反病毒治疗相关因素对抗病毒药物服药依从性的影响.方法采用统一的艾滋病医疗救治疗效评估调查表回顾性分析１２３名正接受抗反病毒治疗的艾滋病患者的生活、治疗现状和服药依从性.结果①服药依从性好的患者占５２．８５％(６５/１２３),依从性差的占４７．１５％(５８/１２３).②服药依从性差的主要原因忘记服药６５．５１％(３８/５８),服药不便１５．５１％(９/５８),药物不良反应６．９０％(４/５８),服药困难５．１７％(３/５８).结论根据患者生活习惯制定合理的治疗方案以及来自政府、医疗机构、社会团体对艾滋病病人的综合管理,是提高患者抗病毒治疗服药依从性,保证长期规范治疗的关键.关键词艾滋病;抗病毒治疗;依从性;治疗策略DrugUtilizationPatternsandAdherencetoTreatmentofPatientsWithAIDSonHAARTLiCan(DepartmentofInfectiousDisease．FirstPeople’sHosＧpital,５３５０００,Qinzhou,China)AbstractObjectivethestudyevaluatedrugutilizationpatternsandadherencetotreatmentofpatientsonhighlyactiveantiretroviraltherapy(HAART)．M,ethodsonehundredandtwenty－threepatientswhometcriteriafortreatmentofHIV/AIDSwereenrolledintothestudyanddataregardingdrugadministrationattitudesandbeliefsconcerningHIV/AIDSwerecollectedfrompatientsfacetoface．Results①adequateadherenceaccountedfor５２．８５％(６５/１２３),inadequateadherenceaccountedfor４７．１５％(５８/１２３)．②Maincausesofinadequateadherenceforgettingtakingdrugwas６５．５１％(３８/５８),inconveniencetotakingdrug１５．５１％(９/５８),adversedrugreaction６．９０％(４/５８),difficultytotakingdrug５．１７％(３/５８)．ConclusionadministratingdrugutilizationpatternsdependentingonlivingbehavorandprovidingfavourableconditionsbycomprehensiveinterventionsfromstateandacademicinstitutionarenecessarytoimprovementtheadherencetoHAARKTey．wordsHIV/AIDS;HAART;Medicaladherence;Treatment中图分类号R４７３．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－００５４－０２

简介：【摘要】目的：分析高效液相色谱法测量药物中阿莫西林含量的结果。方法：通过高效液相色谱法对阿莫西林含量进行测定，然后利用各种实验数据证明高效液相色谱法检测药物中阿莫西林含量的可靠性与可行性。结果：在0.48mg/mL-44mg/mL范围内，阿莫西林浓度、峰面积具有相关性，呈现良好线性关系，回收范围为99.71%-100.75%。结论：药物中阿莫西林含量检测应用高效液相色谱法具有一定可靠性与可行性，同时回收率较高，可以考虑积极推广。

简介：摘要：近年来，随着我国社会经济的快速发展，人们生活水平日益提高，同时也引发了一系列问题，其中抗生素滥用现象尤为突出。随着我国医药行业的快速发展，药品检验工作也随之变得越来越重要，高效液相色谱法在中药检测中应用，不仅可以提高药物质量、减少农药残留量等方面发挥着很大作用。为了有效解决这一严峻形势，国家相关部门开始重视新型农药和化肥残留检测方法研究工作，并投入大量人力物力开展这项技术研究工作。本文对近年来国内外相关研究及文献进行了总结归纳，通过分析目前国内部分制药企业生产现状和存在问题以及分析当前国家新药研发项目进展情况下我国高效液相色谱仪研制的发展趋势与前景，针对性地提出改进现有的检测方法，以期为药品检验提供参考依据。

简介：

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，以及对药品质量要求的不断提高，薄膜包衣技术的应用正处在一加速的进程，市场前景十分广阔，包衣设备和包衣技术的完善、提高、创新、融合也势在必行。高效无孔包衣机作为一种高效的机电一体化设备，在药品包衣生产过程中，具有自动化程度高、干燥速度快、生产效率高等优点。本文将从高效无孔包衣机的结构组成为切入点，简要阐述包衣机在薄膜包衣生产中的应用原理和影响因素，仅供参考。

简介：摘要：本文综述了高效液相色谱法（HPLC）与质谱法（MS）在药物分析实验中的联合应用研究。介绍了HPLC和质谱法的基本原理，并探讨了联用技术的类型和优势。具体应用方面，联合应用可用于药物分析、药物杂质分析和药物代谢产物分析等。然而，在联合应用中仍存在仪器接口问题、数据处理问题和方法开发问题等挑战。为了克服这些问题，需要加强仪器接口标准化、开发高效的数据处理算法和软件工具，并优化联用技术的分析条件。

简介：摘要：目的：测定青梅与乌梅中枸橼酸的含量，为综合评价乌梅青梅质量提供依据。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为COSMOSIL C18柱，流动相为乙腈：磷酸二氢铵水溶液（3：97）；检测波长为210nm；流速为1mL/min；柱温为30℃。结果：建立了HPLC法测定枸橼酸含量的方法。对不同产地、不同批次的乌梅青梅进行含量分析。结论：HPLC法测定方法结果准确，峰形较好，可用于初步建立乌梅青梅的色谱图；含量测定结果表明，炮制前后乌梅青梅的枸橼酸并未发生较大变化。

简介：摘要：高效液相色谱法是用于测定顺铂注射液中顺铂含量的有效方法，还可用于注射液中反铂等杂质的测定，为顺铂与二氯铵铂、水合物间的分离提供了重要支持。本方法对顺铂进行定量反应的选择性良好，目前在生产实践中已经得到了推广，基于此，本文主要综述高效液相色谱法在顺铂注射液含量测定中的应用步骤与优势，以期为生产应用提供参考。

简介：摘要：高效液相色谱（HPLC）作为一种重要的分析技术，已经在药品质量控制领域得到了广泛的应用。高效液相色谱法因其高效率、高灵敏度、高重复性等特点，已成为制剂开发与生产中不可缺少的一环，是解决药品质量问题的有效手段。高效液相色谱（HPLC）技术可有效地监测其活性成分、杂质及降解产物等，为制剂质量控制提供科学依据，所以探究在制剂质量控制中高效液相色谱的应用为当前相关行业的热议课题。

简介：摘要：目的：分析高效沟通服务在门诊导诊护理中的重要性及应用效果。方法：选取2023年1月-2024年6月期间于我院门诊就诊的70例患者，随机分为观察组和对照组，各35例。对照组采用常规导诊护理沟通方式，观察组实施高效沟通服务，对比两组患者的满意度。结果：观察组患者满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：高效沟通服务对于提高门诊导诊护理质量、改善患者就医体验具有重要意义，值得在临床推广应用。

简介：目的建立了高效液相色谱法测定7-甲氧基-1-萘满酮含量和有关物质检查的方法。方法采用DikmaDiamonsilC18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,流动相为甲醇-水（68∶32）,流速：1.0ml/min,检测波长：222nm。结果在所选定的液相色谱条件下,有关物质与7-甲氧基-1-萘满酮完全分离。而且7-甲氧基-1-萘满酮在8～32μg/ml（r=0.9996）范围内线性关系良好,最低检测限为0.8ng。结论本法重复性和精密度良好,可用于7-甲氧基-1-萘满酮的含量测定和有关物质检查,方法简便,结果准确。

简介：目的建立加味香连丸中盐酸小檗碱含量测定的高效液相色谱方法。方法色谱柱为AgilentSB—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为磷酸盐缓冲液[0．05mol·L^-1磷酸二氢钾和0．05mol·L^-1庚烷磺酸钠（1：1），含0．2％的三乙胺，并用磷酸调pH值至3．0]-乙腈（68：32）；检测波长为345nm；流速：1．0mL/min；柱温：40℃。结果盐酸小檗碱在24．06—64．17μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．86％，RSD为1．1％。结论本法可用于加味香连丸中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：【摘要】目的：分析高效抗逆转录病毒疗法在艾滋病治疗中的应用。方法：以我院2020年2月-2021年2月纳入的40例艾滋病患者作为研究对象，全部采取HAART方法进行治疗，针对患者经过临床治疗后，其免疫功能改善状况、总体疗效进行分析。结果：在此次报告当中，采取齐多夫定+拉米夫定+奈韦拉平治疗共有10例，20例采取，齐多夫定+拉米夫定+依非韦伦治疗方式，剩余10例采取替诺福韦+拉米夫定+依非韦伦治疗方式。和接受治疗前相比较来讲，治疗6个月、12个月后，患者的HIV-1病毒载量逐渐降低（P

简介：目的建立单步萃取反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A(CsA)浓度.方法采用反相高效液相色谱法,罗通定为内标,YWG-C18色谱柱,乙腈-甲醇-水-异丙醇(30∶10∶60∶1.5)为流动相,流速1.0ml/min,柱温70℃,检测波长210nm.结果CsA全血浓度在52.60～1052.00ng·ml-1范围内线性关系良好,r=0.9996,最低检测浓度为20ng·ml-1,平均回收率96.33%,日内和日间RSD均低于5%.结论本法简便灵敏、准确可靠、经济,可用于临床人体器官移植术后全血中CsA浓度的监测.