简介：摘 要：目的 对盐酸小檗碱片进行理化性质测定，为处方工艺研究提供理论指导。方法 对盐酸小檗碱的性状、引湿性、晶型和结晶水等进行考察，并建立高效液相色谱法检测原料在不同pH值下溶解度。结果 盐酸小檗碱为黄色结晶性粉末，在热水中溶解，在水或乙醇中微溶；盐酸小檗碱略有引湿性；盐酸小檗碱为含结晶水晶体结构；所建立的含量测定方法专属性强，线性范围广，测试出盐酸小檗碱溶解度为pH依赖型，在pH1.2~pH3.0范围内溶解度增加趋势明显，在pH3.0~pH8.0范围内溶解度变化趋于平缓。结论 本研究结果可为盐酸小檗碱片处方设计及工艺研究提供试验依据。

简介：研制盐酸小檗碱口腔速崩片.采用冷冻干燥法制得盐酸小檗碱口腔速崩片，考察其崩解性能.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片崩解时间小于30s，20min的累积释药量大于80%，外形完整光滑.研制的盐酸小檗碱口腔速崩片具有良好的外形、崩解特性和释药性能.

简介：摘要：盐酸小檗碱片作为一种广谱抗菌药，其抗菌谱广，临床上用于治疗消化道感染引起的腹泻，是治疗腹泻的传统用药，属于国家基本药物。本文通过对盐酸小檗碱片的基本信息、国内外上市情况及参比制剂信息的梳理，在处方工艺、质量标准进行对比，探讨了该制剂在仿制过程中质量控制的关键点，为国内开展该品种的质量与疗效一致性评价提供参考。

简介：

简介：摘要：盐酸小檗碱即黄连素，是由黄连所提取出的异喹啉类生物碱，对于肠道疾病具有治疗作用。于医疗医药科技发展，通过对盐酸小檗碱药用功效研究，其药性、药效等在诸多疾病防治中具备药用价值。本次实施盐酸小檗碱对心脏保护作用的药理研究，做药理研究概述，为临床盐酸小檗碱药理研究提供参考。

简介：摘要：随着制药工艺的不断发展和创新，制剂工艺对于盐酸小檗碱肠溶缓释片的制造变得越来越关键。制剂工艺的设计需要综合考虑药物的特性、药效需求、生产工艺和质量要求等多个因素，以确保制剂具备可控的药物释放动力学和稳定的质量特性。同时，对制剂关键质量指标的确定和优化，也是保证制剂持久疗效和安全性的重要保障。基于此，本文深入探讨制剂工艺，以供参考，

简介：目的：采用高效液相色谱法测定朱砂安神丸中盐酸小檗碱的含量，增加朱砂安神丸的质量控制指标。方法：以PhenomenexC18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；以乙腈-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（50：50）（每100mL中加十二烷基硫酸钠0．4g，再以磷酸调节PH=4．0）为流动相；流速为1．0mL／min，检测波长为264nm，柱温30℃。结果：盐酸小檗碱在10．09～161．47μg／mL之间呈良好线性关系；平均加样回收率为98．01％，RsD为1.04％。结论：该方法稳定可行，可作为企业内部标准进一步控制保证制剂的质量与安全。

简介：山黄浸膏由山豆根、黄连、青黛和甘草四味植物药材经醇提取制成的干浸膏，具清热解毒．抗菌消炎等功效。我们采用HPLC法测定复方干浸膏中盐酸小檗碱的含量．为处方中四味药材的提取工艺评价提供了简捷的定量分析方法，方法简便、快速、重复性好。

简介：当采用HPLC法测定含有盐酸小檗碱制剂（如盐酸小檗碱片）的含量时，会使用到盐酸小檗碱对照品^[1]。现在，对于盐酸小檗碱对照品如何使用和计算的问题，主要有以下几种意见：①对照品不经处理直接使用，每分子盐酸小檗碱按含2份结晶水计算；②对照品经105℃干燥5h后使用，按含2份结晶水计算；③对照品经105℃干燥5h后使用，按不含结晶水计算，所得含量结果再乘以1．097（1．097为含2份结晶水盐酸小檗碱与盐酸小檗碱无水物分子量的比值）。

简介：采用薄层色谱法,对伊犁河流域的特产中药材红果小檗中的有效成份小檗碱进行了定性鉴别.结果表明,此法快速简便,色谱斑点清晰、圆整、无托尾,重现性和专一性均较好,为当地药材资源的开发利用及其质量检验提供了可靠的依据和方法.

简介：用硫酸铵梯度法制备高包封率（8（％以上）的小檗碱脂质体注射液.采用氢化磷脂酰胆碱以避免产生溶血性磷脂酰胆碱.优化后的处方：氢化磷脂酰胆碱-胆固醇-培化磷脂酰乙醇胺的质量比为3∶1∶1.制成的注射剂具有缓释和长循环功效.

简介：目的建立HPLC法测定前列通颗粒中盐酸小檗碱的含量。方法采用PhenomenexLunaC18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈-0.01mol/L磷酸（40∶60）,检测波长：346nm,柱温：40℃,流速：1.0ml/min。结果盐酸小檗碱回归方程为Y=2496.028X-57.420,r=0.9999,表明盐酸小檗碱在0.09～0.45mg范围内具有良好的线性关系;平均回收率为99.76%,RSD为0.85%。结论本法稳定可靠,可作为前列通颗粒的含量测定方法。

简介：目的：建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量的测定方法。方法：高效液相色谱法，C18柱（4．6mm×250mm，5μm），乙腈一水（1：1）（每1000mL中加磷酸二氢钾3．4g，十二烷基硫酸钠1．7g）为流动相，检测波长345nm。结果：盐酸小檗碱在0．1274～0．6370μg呈良好线性关系，平均回收率为98．62％，RSD=1．17％。结论：该方法简便、灵敏、准确，适用于连参通淋片中盐酸小檗碱的含量测定。

简介：盐酸小檗碱片为抗菌药，对痢疾杆菌、大肠杆菌引起的肠道感染有效，用于治疗肠道感染、腹泻。盐酸小檗碱片收载于《中国药典》2005年版二部，含量测定采用高效液相色谱法。在实际检验工作中，时有含量测定结果偏低、重复性差的现象发生。现将影响因素和改进方法分述如下：

简介：目的建立复方黄柏洗剂的含量测定方法；方法用HPLC法对方中黄柏中盐酸小檗碱的含量进行含量测定。结果含量测定方法重现性好，平均回收率为97.32%，RSD为1.16%。结论该方法能较好的控制产品质量。

简介：摘要 目的：建立高效液相色谱法测定金蝉止痒胶囊中盐酸小檗碱的溶出曲线。方法：采用中国药典2015年版四部0931第二法(桨法)，以900ml pH4.0、pH6.8、pH7.4磷酸盐缓冲溶液和水作为溶出介质，转速50转/分，分别在5、10、15、30和45分钟取样，采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在测定浓度0.9µg/ml~1.5µg/ml范围内，不同溶出介质条件下，浓度与峰面积线性良好。在溶出介质水条件下线性方程为Y=0.0000205X-0.002（R= 0.9999）；在溶出介质pH4.0条件下线性方程为Y=0.0000214X-0.003（R=1.0000）；在溶出介质pH6.8条件下线性方程为Y=0.0000211X-0.006（R=1.0000）；在溶出介质pH7.4条件下线性方程为Y=0.0000217X-0.001（R=0.9999）。个条件下盐酸小檗碱的平均加样回收率均大于

简介：目的：建立三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定三号蛇胆川贝片中盐酸小檗碱的含量，色谱柱Diamonsil^TMC18（4．6mm×250mm，5μm），流动相：乙腈-0．033mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（30：70）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm；柱温：30℃。结果：进样量在0．09302—0．4226μg范围内盐酸小檗碱与峰面积响应值呈良好的线性关系，r=0．999；平均回收率为100．3％，RSD为1．17％（n=6）。结论：本方法操作简便，结果准确，灵敏度高，重现性好，能有效地控制三号蛇胆川贝片的质量。

简介：摘要讨论盐酸小檗碱在治疗2型糖尿病中的临床疗效结论盐酸小檗碱能明显降低2型糖尿病患者的血糖、血脂，并能改善胰岛素的分泌。

简介：目的建立用高效液相色谱法测定康妇灵滴丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用HPLC法,AlltimaC18柱（4.6mm×250mm）,流动相：0.1%磷酸溶液-乙腈（50∶50）,流速：1.0ml·min^-1,检测波长：265nm,柱温：30℃。结果盐酸小檗碱浓度范围在10.08～100.8mg·L^-1之间峰面积（S）与浓度（C）线性关系良好。结论该法可用于康妇灵滴丸的质量控制。

简介：盐酸小檗碱系天然广谱抗菌药,对痢疾杆菌等的肠道感染有独特的疗效.2000年版二部收载盐酸小檗碱片,其含量测定的原理是根据盐酸小檗碱能被重铬酸钾氧化成酸、醛及去氢小檗碱,过量重铬酸钾用硫代硫酸钠滴定液回滴测定含量.