简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺,可取得更好的散瞳效果,值得推广。
简介:目的探讨舒芬太尼与舒芬太尼混合罗哌卡因用于腰硬联合阻滞分娩镇痛的临床效果.方法选择初产妇60例,分两组,6μg舒芬太尼组(S6组)和3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因组(S3R3组).双盲对照观察.各组均采用蛛网膜下腔给药后硬膜外腔留管,产妇自控镇痛(CSE+PCA),且各组的硬膜外腔维持用药相同.观察记录镇痛起效时间、镇痛维持时间、不同时间的VAS评分、运动阻滞、各组产程、出血量、新生Apgar评分、镇痛满意度、不良反应等指标.结果镇痛起效时间S3R3组小于S6组(P<0.05);镇痛维持时间S3R3长于S6组(P<0.05),蛛网膜下腔给药140min后镇痛评分S3R3组优于S6组(P<0.05):皮肤瘙痒及恶心呕吐发生率S3R3组低于S6组(P<0.05).结论6μg舒芬太尼或3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果确切,对产妇和新生儿无不良影响.3μg舒芬太尼混合3mg罗哌卡因珠蛛网膜下腔给药分娩镇痛效果优于6μg舒芬太尼.
简介:【摘要】:目的探讨不同体位滴入复方托吡卡胺对儿童散瞳验光中效果的影响。方法选取本院于 2019年 8月~ 2019年 10月收治的 100例屈光不正的儿童作为本次研究对象,并将其随机分为观察组和对照组,每组 50例; 2组儿童均需行散瞳后进行验光检查,观察组验光前采取仰卧位滴入复方托吡卡胺散瞳,而对照组采取坐位滴入复方托吡卡胺散瞳。分别于散瞳前 (T0)、散瞳后 1小时 ,测量瞳孔直径,比较 2组散瞳后瞳孔达标情况、电脑验光的屈光度值。结果 T0时,观察组与对照组瞳孔直径无显著差异 (P> 0. 05)。 T1时刻,观察组瞳孔直径明显大于对照组,( P< 0. 05),电脑验光屈光度值观察组较对照组小,差异有统计学意义 (P< 0. 05)。结论相比于坐位,儿童散瞳验光中采取仰卧位滴入复方托吡卡胺,可取得更好的散瞳效果,值得推广。