简介：摘要抗血小板药物在临床上被广泛应用于预防急性冠脉综合症患者进一步心肌缺血的治疗，替卡格雷、普拉格雷和氯吡格雷与阿司匹林的联合用药用于治疗局部缺血的复发已经得到临床的认可。

简介：胶质瘤是最常见的颅内肿瘤，发病率约占全部颅内肿瘤的30％～40％，由于肿瘤呈浸润性生长，使各种治疗手段均难以达到根治效果，患者预后不佳。近年来细胞因子与肿瘤发生发展关系的研究吸引了众多学者的注意。IL-17是一种促炎症细胞因子，在正常生理状态时，IL-17的水平较低。研究发现IL-17与肿瘤的发生关系密切，IL-17在肿瘤中的表达明显升高，并与其预后相关联。

简介：摘要目的探讨分析缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效。方法回顾性分析2012年12月至2013年12月间我院接收的114例产妇的临床记录资料。结果治疗组的第三产程时间、术后2h出血量以及术后24h出血量均明显少于对照组，均具有显著性差异（P<0.01）。治疗组的不良反应发生率虽略高于对照组，但无显著性差异（P>0.05）。治疗组产后出血率明显高于对照组，具有显著性差异（P<0.01）。结论缩宫素联合米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：目的：探讨采用米索前列醇与催产素防治疤痕子宫产后出血的临床疗效。方法：选取2013年4月至2014年7月我院收治的80例疤痕子宫患者，随机分成两组，每组40例，观察组采用米索前列醇联合催产素治疗，对照组仅采用催产素治疗，观察两组患者的第三产程时间、产后出血量变化以及产后出血率与治疗后的临床疗效。结果：经治疗，观察组的第三产程时间、产后2h的出血量以及产后24h的出血量均少于对照组，观察组的产后出血率（25％）也明显低于对照组（15．0％），临床疗效明显高于对照组，P〈O．05，有统计学意义。结论：采用米索前列醇联合催产素防治疤痕子宫产后出血具有显著效果，不仅能降低患者产后出血发生率，还能缓解产后出血患者的临床症状，减轻患者的痛苦，且用药方便、安全、无副作用，能够有效促进患者的康复，值得临床推广。

简介：摘要目的观察氟桂利嗪和甘露醇治疗偏头痛急性发作的近期疗效。方法将偏头痛急性发作患者56例（男性19例，女性37例。年龄19~45岁）随机分为两组，治疗组28例（男性10例，女性18例，年龄19~43岁），采用20%甘露醇250ml静脉注射，口服氟桂利嗪10ml，均每天一次，连用三天；对照组28例（男性9例，女性19例，年龄20~45岁），予口服阿司匹林，谷维素，维生素B族等。结果；治疗组显效21例，有效6例，有效率96.4%，有4例出现嗜睡，乏力症状；对照组显效4例，有效9例，有效率46.4%，有3例出现胃部较度不适。两种治疗方法差异非常显著（P<0.01）。结论；氟桂利嗪，甘露醇联用治疗偏头痛急性发作疗效确切，起效快，副作用少，可用于临床进一步推广。

简介：目的制备经聚乙二醇（PEG）修饰的表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体,考察长循环脂质体体外释药行为,并对其抗肿瘤作用进行评价。方法采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体；采用动态透析法考察其体外释药行为；SRB法评价体外抗肿瘤作用。结果采用薄膜分散法-硫酸铵梯度法制备的长循环脂质体中表阿霉素与白藜芦醇包封率可达89.80%、65.01%。体外释放研究表明,表阿霉素-白藜芦醇长循环脂质体较普通脂质体及原料药释药速度更慢,稳定性更好。体外细胞毒试验显示,长循环脂质体对C6胶质瘤细胞具有较强的抑制作用。结论制备长循环脂质体操作简便、重复性好,包封率较高,体外释放具有缓释特征,体外抗肿瘤作用强。

简介：

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简介：摘要目的探讨药物流产不全后的最佳处理方法是炔雌醇配伍甲羟孕酮的临床应用价值。方法将480例药流对象随机分成两组，分别为观察组（服药组）240例，对照组（清宫组）240例。于药流后服用炔雌醇配伍甲羟孕酮抗生素及益母草软胶囊、缩宫素。对照组（240例）仅服用抗生素及益母草软胶囊、缩宫素。结果观察组术后出血量及出血时间均低于对照组（P<0.05）,服药后月经复潮即再孕比例均高于对照组（P<0.01）。结论药流后服用炔雌醇配伍甲羟孕酮能明显缩短出血时间，减少出血量，促进月经恢复，减少感染机会，降低不孕症的发生率。

简介：摘要目的探讨缩官素联合米索前列醇对预防产后出血的效果。方法选取我院2010年1月至2013年12月收住的840例产妇，将其随机分成对照组和观察组。对照组在胎儿分娩后立即静脉注射20U缩宫素，观察组在胎儿娩出后即嘱产妇口服米索前列醇400μg，同时肌内注射缩宫素10U。观察和比较两组第三产程时间、产后2h和24h出血量以及不良反应。结果与对照组相比,观察组第三产程时间明显缩短,产后2h和24h出血量明显减少,不良反应发生率显著降低,差异均有统计学意义（P<0.05）。结论缩宫素联合米索前列醇能减少产后出血量,有效预防产后出血,是一种相对安全、有效和简便的临床方法，值得临床推广。

简介：摘要目的观察紫杉醇联合顺铂治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效及耐受性。方法将86例局部晚期宫颈癌患者随机分为两组，均行手术切除治疗，研究组手术前采用紫杉醇联合顺铂的化疗方案，对照组术前则选用5-FU联合顺铂的化疗方案，3周为1个疗程，观察两组患者化疗1个疗程后的临床疗效及耐受性。结果研究组患者化疗后总有效率为69.8%（30/43），胃肠道反应发生率为74.4%（32/43），对照组患者化疗后总有效率为48.8%（21/43），胃肠道反应发生率为100%（43/43），两组化疗后疗效及耐受性对比，有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合顺铂的化疗方案对局部晚期宫颈癌治疗具有十分确切的疗效，且患者耐受性好，值得临床使用推广。

简介：摘要目的观察并分析米索前列醇应用于绝经后妇女取环中的临床作用效果。方法选择在我院门诊接受绝经后取环的100例妇女患者为研究对象，按照数字表法随机将所有患者分成观察组和对照组，平均每组50例，给予观察组患者应用米索前列醇进行取环，给予对照组患者实施常规方法取环，观察分析两组患者的临床效果。结果观察组的宫颈软化率为96%，明显高于对照组的52%，数据差异显著，P<0.05；观察组的出血量和手术时间为明显优于对照组，P<0.05。结论米索前列醇应用于绝经后妇女取环中可以有效提高宫颈软化率，缩短手术时间，降低出血量，临床效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的总结米非司酮配伍米索前列醇用于死胎引产的疗效。方法对我院31例孕20-42周死胎孕妇引产患者给予服用米非司酮2日，总量200mg，第3日晨阴道后穹隆部放置米索前列醇200-600ug，对引产效果进行观察分析。结果米非司酮配伍米索前列醇引产有效30例（96.8%）；缩宫素组有效21例（67.7%），两组相比较，差异具有显著性（P<0.05）。结论应用米非司酮配伍米索前列醇进行死胎引产，疗效显著，引产时间短，产程顺利，成功率高，副作用少、是一种非侵入性药物引产方法，值得临床推广应用。

简介：2011年5月,2种HCVNS3蛋白酶抑制剂口服药——特拉泼维（telaprevir）和博赛泼维（boceprevir）获美国FDA批准上市。此后,HCV-1型慢性丙型肝炎（CHC）的治疗方案改变为聚乙二醇干扰素（pegIFNa）联合利巴韦林（Ribavirin）,加入特拉泼维或博赛泼维的三联治疗方案。但pegIFNa联合利巴韦林仍是非1型CH-C的标准治疗方案。一、pegIFNaIFNa是最先用于治疗CHC的药物之一,相比之下,pegIFNa在药动学、患者依从性和总体疗效方面都更好。pegIFNa有2种剂型：pegIFNα-2a和pegIFNα-2b。一项大规模临床试验结果显示,两者的药效和安全性无明显差异。该临床试验评价了3种治疗方案对HCV-1型CHC患者的疗效，即pegIFNa～2b每周1μg／kg、1．5μg／kg和pegIFNa～2a每周180μg分别联合利巴韦林。

简介：摘要目的探讨早期妊娠进行药物流产的可能性及安全性。方法观察口服米非司酮流产成功率。结果药物流产的安全性于人工流产相比无差异明显结论米非司酮配伍米索前列醇可以用于早孕药物流产，但更主张避孕。

简介：摘要目的研究米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠的临床疗效。方法本组抽取我院于2011年9月至2013年9月收治的早期妊娠患者218例，将患者随机分为两组，其中观察组采用米非司酮联合米索前列醇治疗，对照组取米非司酮治疗，观察两组患者的不良用药情况和引产情况。结果比较两组患者的引产情况，其中观察组患者的引产成功率为75.23%（82/109）,对照组患者引产成功率为46.79%（51/109），观察组患者的引产成功率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。分析两组患者不良用药情况，观察组109例患者，11例出现不良用药情况，发生率为10.09%，对照组109例患者，38例出现不良用药情况，发生率为34.86%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用米非司酮联合米索前列醇终止早期妊娠，能够提高患者的引产率，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法将200例阴道分娩的孕产妇随机分成两组，对照组在胎儿娩出后即给予缩宫素10μ静脉滴注加强宫缩，试验组在此基础上加用米索前列醇舌下含化联合纳肛各200ug，观察两组产后2小时内阴道出血量及产妇血压变化。结果两组产妇产后2小时出血量相比差异有显著性（P<0.05）。结论米索前列醇联合缩宫素能有效地增强子宫收缩，减少产后出血量，用药便捷，安全性高，临床疗效显著，值得推广应用。

简介：摘要目的观察吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法吉西他滨1000mg／m2静脉滴注第1，8天（第1天在紫杉醇之后用），紫杉醇150～175mg／m2静脉滴注第1天（GT方案），21d为1个周期，治疗2个周期后评价疗效，有效者化疗4～6个周期。结果全组20例，CR0例，PR11例，SD5例，PD4例，总有效率55.0％。不良反应主要为Ⅰ～Ⅲ度白细胞及血小板减少、皮疹、脱发、轻度消化道反应及肌肉关节酸痛。结论吉西他滨联合紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效较好，不良反应可耐受，有较好的临床应用价值。

简介：摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠14-22周引产的临床效果。方法孕周14-22周，采用口服米非司酮配伍米索前列醇引产，与利凡诺羊膜腔内注射引产，两种不同的引产方法比较疗效。结果研究组与对照组引产成功率分别为99%、98.75%（P＜0.01），无明显差异。疼痛程度观察组轻度的70%，中度的52%，无重度的；对照组轻度的21%，中度的75%，重度的2.5%（P＜0.05），差异明显。结果无论是从疼痛程度还是产程长短来看，米非司酮米索前列醇组均优于利凡诺引产组。

简介：摘要目的探讨缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法选取我院2012年10月～2014年2月在我院进行剖宫产手术98例产妇，分为观察组49例(口服米索前列醇+缩宫素静脉注射)和对照组49例(缩宫素静脉注射)，观察比较两组剖宫产术后2小时和术后24小时出血量、出血发生率及止血情况。结果术后2小时出血量观察组与对照组不具有显著性差异(P>0.05)；术后24小时出血量观察组与对照组有显著性差异(P<0.05)；出血发生率有显著性差异(P<0.05)，观察组明显低于对照组。止血总有效率观察组明显高于对照组。结论缩宫素联合米索前列醇应用于预防剖宫产术后出血取得了显著的临床效果，宜于临床广泛推广。