简介：

简介：目的探讨米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的方法及其疗效,总结临床经验。方法将2011年3月-2013年2月汝南县人民医院收治的103例稽留流产患者随机分为对照组、观察组,对照组给予己烯雌酚治疗,观察组给予米非司酮与米索前列醇联合治疗,记录并作回顾性分析。结果试验组流产总有效率大于对照组,而出血量少于对照组,且差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮联合米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效肯定,值得进一步推广应用。

简介：

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇药物中妊引产的方法，以缩短药物引产的时间及减少患者痛苦。方法2000年7月1日至2004年12月31日金溪县中医院1250例孕12周—24周行药物引产与利凡诺引产。分为2组。即观察1组，观察2组。观察1组580例，米非司酮每日100mg顿服连用2天，第三天阴道塞米索前列醇400mg必要时4小时加服1次。观察2组，利凡诺100mg行羊膜腔内或腔外注入。结果按照观察1组，观察2组流产率均为100%。胎儿排出时间分别（5.06±2.56）（10.23±2.46）小时。胎盘胎膜娩出完整性95%、90%阴道出血量分别为（200±50）、（300±50）ml,观察1组，胎儿娩出时间胎盘胎膜娩出的完整性和阴道出血量，差异有显著性意义（P＜0.01），二组副反应及有经复潮时间比较差异无显著性意义（P＞0.05）。结论米非司酮与米索前列醇可缩短引产时间，减少患者的痛苦和阴道出血量。不加重副反应，不影响月经复潮。米非司酮和米索前列醇配伍合用小月份引产，值得推荐。

简介：摘要米非司酮是一种孕酮受体拮抗剂,通过与内源性孕酮竞争结合受体,一方面使子宫肌兴奋,产生宫缩,另一方面引起绒毛膜退化脱落,引发宫颈成熟。米索前列醇素,可使子宫颈结缔组织释放多种蛋白酶,但使胶原纤维降解,软化宫颈,引起宫缩促进流产，具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用。米非司酮配伍米索前列醇片用于终止停经49天内的早孕已被临床广泛应用,并受欢迎,取得了很好的效果，安全、简便、实用、副作用小。

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简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止中期妊娠方法的安全性及有效性。方法选择我院2009年1月～2012年12月在我院自愿要求引产的健康妇女246例，孕周分布12～18周，按米非司酮配伍米索前列醇及单纯利凡诺羊膜腔内注射分为两组，观察其引产成功率，引产总时间，胎盘胎膜残留率，清宫率及有关子宫破裂情况。结果米非司酮配伍米索前列醇组较对照组引产成功率高，引产总时间缩短，与对照组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止18周内中期妊娠引产成功率高，引产总时间缩短，胎盘胎膜残留率及清宫率降低，是安全、可靠的引产方法。

简介：目的：观察米非司酮联合米索前列醇催经止孕治疗的有效性和可行性。方法：852例观察对象根据其停经天数、尿妊娠试验及阴道超声检查结果分为观察Ⅰ组143例，观察Ⅱ组309例，对照组400例；三组均给予常规药物流产剂量，观察分析三组对象阴道出血时间、阴道出血量和催经止孕效果。结果：与对照组相比观察组阴道出血时间明显缩短（P〈0．01），阴道出血量明显减少（P〈0．01）；观察组完全流产率高于对照组，有统计学意义（P〈0．01）。结论：应用米非司酮联合米索前列醇催经止孕治疗切实可行，安全有效。

简介：摘要目的米非司酮配合米索前列醇早已广泛应用于终止早孕，我国报道完全流产率达93%以上。我院对36例稽留流产患者采取不同剂量的配伍方法进行药物流产，效果良好。为临床有效治疗稽留流产提供了一种良好的方法。选择我院2011年1月至2013年8月收治的稽留流产患者36例作为观察组，抽取2008年1月至2010年1月稽留流产患者24例作为对照组，观察两组宫腔内容物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91%；对照组流产成功率为40%，观察组流产成功率明显高于对照组。结论该治疗方法能安全有效地终止稽留流产，流产组织自然排出时间短，排出率高，方法简便，不良反应少，清宫容易，手术时间短、出血少，不需二次清宫，是一种方便、安全、可靠的治疗方法。

简介：摘要目的探讨米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产的临床疗效。方法50例稽留流产的健康孕妇口服米非司酮片配伍米索前列醇片诱导使其自然流产。结果50例全部成功。结论米非司酮片配伍米索前列醇片治疗稽留流产方法安全可靠，疗效好，痛苦小，流产率高，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠的护理方法。方法248例孕妇采用米非司酮配伍米索前列醇终止49天以内妊娠。结果197例患者顺利排出胎囊。结论加强药物流产期间的用药指导、心理护理及药物流产后注意事项，可防止感染以及大出血的发生，这些都是药物流产取得成功的重要环节。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇在孕12～20周引产中的应用效果。方法选择我科100例孕12～20周妊娠妇女，随机分为两组，观察组50例采用米非司酮配伍米索前列醇引产，对照组50例采用利凡诺尔羊膜腔内穿刺注射引产术。结果显示米非司酮配伍米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮配伍米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕12～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：目的探讨米非司酮联合不同剂量及给药途径的米索前列醇对中期妊娠的流产效果。方法选取2013年6月-2015年6月丹东市某医院收治的要求中止妊娠的176例中期妊娠（孕12~20周）患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组88例。对照组患者口服米非司酮及米索前列醇,观察组患者口服米非司酮加米索前列醇舌下含服。比较2组患者的阴道出血量、流产时间、流产情况。结果观察组患者的阴道出血量少于对照组,流产时间短于对照组,流产率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服米非司酮联合舌下含服米索前列醇终止中期妊娠的方法安全、简便、有效,具有临床应用价值。

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简介：摘要目的通过米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床观察，效果良好。方法回顾性分析2011年1月1日至2012年2月29日早孕药流464人次。结果464人次早孕药流、胚胎完整排出358例(77.15%)，清宫106例(22.85%)，成功率100%，无并发症及意外发生。结论用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床普遍应用，药效肯定。医务人员加强责任心，严密观察，效果良好。

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简介：摘要目的观察米非司酮联合米索前列醇用于稽留流产的临床疗效。方法观察组245例稽留流产孕妇，均口服50mg米非司酮，1次/12h，共服用4次，第3d口服0.6μg米索前列醇。具有可比性的对照组245例稽留流产孕妇，口服3mg己烯雌酚，3次/d，连服3d，第4d根据子宫大小，孕12周者行钳刮术，孕12周以上者静注缩宫素，待其自然排出胎儿、胎盘后行清宫术，观察两组组织物自然排出情况、阴道流血及清宫情况。结果观察组流产成功率为91.83%，对照组流产成功率为60.00%，观察组明显高于对照组（P<0.01）。观察组发生不良反应49例，对照组125例，观察组显著低于对照组（X2=51.47，P<0.01）。观察组未见人工流产综合征发生，对照组14例，观察组显著低于对照组（X2=14.41，P<0.01）。结论米非司酮联合米索前列醇口服能安全有效地终止稽留流产，服药方法简便、剂量小，疗效好，减少了流产后子宫的出血量和术后不全流产的几率，避免了人流综合征的发生，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇应用于中期妊娠引产的临床疗效。方法选取我院2009年12月至2010年12月自愿终止妊娠的200例中期妊娠的孕妇为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组100例，观察组均采用米非司酮配伍米索前列醇进行引产，对照组单用利凡诺，比较两组患者的引产成功率、引产时间、总产程、出血量、清宫刮出物、胎盘滞留率。结果观察组的引产成功率为100%，对照组的98.0%，两组之间无显著性差异，P>0.05。但观察组的总产程、出血量、清宫刮出物及胎盘滞留率显著优于对照组，P<0.05。结论米非司酮配伍米索前列醇引产较为安全、可靠。

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