简介：

简介：摘要目的观察黛力新（氟哌噻吨美利曲辛片）对心绞痛合并轻、中度焦虑患者的有效性及安全性。方法将2011-2012年住院诊断为冠心病心绞痛合并轻度、中度焦虑的55例患者随机分为A组为治疗组，B组为对照组，两组均常规给予拜阿司匹林、硝酸异山梨酯片、阿托伐他汀等药物口服，A组在B组治疗的基础上同时加服黛力新片。观察用药前后心绞痛发生情况并用汉密顿焦虑量表（HAMA）观察焦虑变化程度。结果A组总有效率89.9%，B组总有效率64.3%，P<0.05。HAMA评分A组明显好转，差异有统计学意义，P<0.05。住院天数差异有统计学意义，P<0.05。结论黛力新可以同时改善冠心病心绞痛合并轻、中度焦虑症患者的缺血症状以及焦虑程度，减少患者住院天数，提高患者生活质量，节约医疗资源。

简介：摘要目的探究脑电治疗与氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）联合治疗焦虑性失眠的临床疗效。方法选择2014年5月～2015年10月于我院接受治疗的120例已确诊为焦虑性失眠的患者作为研究对象，随机分为实验组和对照组。对照组单纯使用氟哌噻吨美利曲辛（黛力新）进行治疗，实验组在使用氟哌噻吨美利曲辛的同时给予脑电治疗，治疗时间均为4周。观察两组治疗后的临床疗效以及不良反应。结果实验组和对照组在接受治疗4周后有效率分别为85%和65%，差异具有统计学意义（P<0.05）。实验组在进行治疗4周后，采用匹茨堡睡眠质量指数量表(Pittsburghsleepqualityinquiry，PSQI)评分总分明显低于对照组（P<0.05）。两组均有患者出现不良反应如头晕、恶心、困倦等。结论脑电治疗与氟哌噻吨美利曲辛联合治疗焦虑性失眠较单纯使用氟哌噻吨美利曲辛治疗的疗效好，迅速缓解病情，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨放松训练护理疗法在广泛性焦虑症中的临床治疗效果。方法选择我院2012年5月至2014年7月收治的33例广泛性焦虑症患者为研究对象，随机分为对照组16例，实施常规抗焦虑药物治疗，观察组17例，对照组基础上实施放松训练护理疗法，对两组患者治疗后临床效果进行分析。结果入院时，两组患者SAS评分无差异，经治疗后、6个月后随访显示，观察组的SAS评分均较对照组低，差异存在统计学意义（P＜0.05）；入院时，HAMA评分显示无明显差异（P＞0.05），治疗后均有改善，但是观察组在治疗后及6个月后随访均优于对照组（P＜0.05）。结论广泛性焦虑症采取放松训练护理法可有效促进症状恢复，缓解症状，对预后具有重要意义，值得推广。

简介：

简介：摘要目的探讨脑电生物反馈疗法在焦虑症临床治疗中的应用价值。方法选择我院收治的87例焦虑症患者作为本文研究对象，按照随机分层分组法将87例患者分为观察组和对照组，对照组给予常规药物治疗，观察组在对照组基础上介入脑电生物反馈疗法，比较两组SCL-90自评量表、HAMA量表评分及临床疗效。结果观察组SCL-90量表各维度评分均低于对照组（P<0.05）。观察组治疗后HAMA量表评分均低于对照组，而临床总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论脑电生物反馈疗法能有效改善焦虑症患者自我评价，提高临床治疗效果，在焦虑症患者临床治疗中具有较高应用价值。

简介：摘要目的探究全程暗示性护理程序在焦虑症患者中的实施效果。方法选取我院2014年2月至2015年2月期间收治的40例焦虑症患者，将其随机分为观察组与对照组，每组各20人，其中给予观察组患者全程暗示性护理，给予对照组患者常规精神科护理，比较分析两组的治疗效果。结果观察组患者从入院起到自愿配合治疗护理所用的时间明显少于对照组患者从入院起到自愿配合治疗护理所用的时间，P<0.05具有统计学意义；观察组患者从开始接受治疗护理到结束治疗护理所用的时间显著低于对照组患者从开始接受治疗护理到结束治疗护理所用的时间（P<0.05）；观察组患者的治愈率为65.0%，明显高于对照组的30.0%，P<0.05具有统计学意义。结论对焦虑症患者实行全程性暗示性护理能够有效缩短治疗时间，促使患者主动配合治疗，提高病症治愈率，帮助患者尽早恢复健康。

简介：摘要目的观察解郁丸对于符合中医郁病标准和解郁丸辩证特点的抑郁症的疗效、不良反应、安全性。方法以治疗组52例服用解郁丸治疗，对照组52例服用氟西汀治疗，观察4周。结果治疗组HAMD平均减分率68.7%，痊愈9例，显效25例，进步12例，无效4例，总有效率90.6%（P<0.05)；治疗组出现轻微恶心3例，胃部不适5例；对照组出现恶心9例，呕吐5例，皮疹1例，腹泻6例，口干9例，头痛3例，头晕11例，尿频1例，失眠加重9例；治疗组疗效较好于对照组，不良反应程度及发生率明显低于对照组，且依从性好，费用低廉。

简介：摘要目的探讨精神科开放式病房管理对焦虑症患者康复的影响。方法随机抽取2013年1月-2014年1月入住我科的120例焦虑症患者，其中住封闭式病房60例为对照组，实行封闭式管理，住开放式病房60例为研究组，实行开放式管理，由家属陪伴，两组患者均给予抗焦虑药物治疗和精神科常规护理。两组患者治疗前及治疗后分别进行90症状自评量表（SCL-90）评分。结果治疗后两组评分较入组时降低，研究组在患者的焦虑、抑郁、敌意、恐怖因子减分比对照组更显著（P<0.05）结论焦虑症患者住开放式病房优于住封闭式病房，实行开放式管理有利于焦虑症患者的康复。

简介：摘要目的评价西酞普兰治疗广泛性焦虑症的临床疗效和副反应。方法将76例符合CCMD--3诊断标准的广泛性焦虑症患者，随机分为两组，分别应用西酞普兰（38例）、氯硝安定（38例）进行对照治疗，疗程8周。采用焦虑自评量表（SAS）、Hamilton焦虑量表（HAMA）和副反应量表（TESS）评定疗效和副反应。结果西酞普兰与氯硝安定对广泛性焦虑症均有显著疗效，两组间疗效差异无显著性（P＞0.05），西酞普兰组副反应明显少于氯硝安定组（P<0.01）。结论西酞普兰治疗广泛性焦虑症安全有效，副反应少。

简介：目的回顾性分析在我院就诊的41例以气促、气喘为主诉症状的焦虑症患者误诊为支气管哮喘的临床特点,分析误诊原因。方法所有患者均由呼吸专科医师在患者就诊时据患者的主诉、体征、支气管激发试验及患者对哮喘相关治疗的反应进行初步判断,填写哮喘控制测试（ACT）量表,再在心身科专科医师指导下行抑郁自评量表（SDS）及焦虑自评量表（SAS）填写,若诊断为焦虑障碍即予以心身专科抗焦虑治疗。追踪随访3个月以上,对患者治疗前后症状、SDS、SAS、ACT评分进行相关分析。结果41例患者中女性占绝对多数（95%）,进行心身科专科治疗后患者气促等临床症状得到明显改善,ACT、SDS、SAS评分均较治疗前明显改善（P〈0.05）。最长随访为12月,部分患者虽有气促、胸闷症状的反复发作,但在心身科调整治疗后症状能较快改善及缓解。在未进行哮喘治疗的情况下无一例因哮喘发作入院及死亡。结论以气促为主诉症状的焦虑症患者易误诊为哮喘,女性尤为突出。合理运用ACT、SDS、SAS等评分可以降低临床误诊率。

简介：

简介：摘要目的探讨在治疗老年焦虑症时使用艾司西酞普兰与文拉法辛的临床效果。方法将2013年12月至2015年1月来我院就诊的72例老年焦虑症患者，按照入院编号随机分为两组，各36例。艾司西酞普兰组与文拉法辛组分别采用艾司西酞普兰片和盐酸文拉法辛缓释片治疗，4周后比较两组临床疗效及不良反应发生情况。结果艾司西酞普兰组临床总有效率为96.67%与文拉法辛组的93.33%相比，差异无统计学意（P>0.05）；而艾司西酞普兰组在治疗第1周末评分情况，明显优于文拉法辛组（P<0.05）；且艾司西酞普兰组恶心呕吐发生率明显低于文拉法辛组（P<0.05）。结论两种药物在临床中都有较好的疗效，但相比于文拉法辛治疗老年焦虑症，艾司西酞普兰的治疗见效快、疗效好，不良反应较少，安全性更高，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的对夜间服用长效钙拮抗剂联合抗焦虑治疗对非杓型高血压合并焦虑症患者的降压效果进行研究。方法选取2013年10月到2014年10月在我院进行治疗的非杓型高血压患者60例，按照治疗方式对其进行分组，每组30例，对照组患者进行口服氨氯地平治疗，治疗组口服氨氯地平和黛力新结合治疗。对比两组患者疗效、焦虑状态和不良反应情况。结果通过治疗后，治疗组患者的总有效率明显高于对照组，治疗组患者不良反应发生率和焦虑评分均明显低于对照组，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论夜间服用长效钙拮抗剂联合抗焦虑治疗非杓型高血压合并焦虑症患者，疗效较好，有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨综合疗法对功能性消化不良（Functionaldyspepsia，FD）伴抑郁、焦虑症患者的治疗价值与临床效果。方法选取2014年2月～2015年2月我院收治的78例功能性消化不良患者为研究对象，随机抽取39例为对照组给予常规消化系统药物治疗，另39例为研究组给予综合疗法，比较两组患者的临床疗效、焦虑自评量表（SelfratingAnxietyScale，SAS）、抑郁自评量表（self-ratingdepressivescale，SDS）、FD症状评分及不良反应发生率。结果研究组的总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，研究组和对照组患者的SDS、SAS、FD症状评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，研究组患者的SDS、SAS、FD症状评分明显低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；研究组和对照组均未出现严重的不良反应，不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论对于功能性消化不良患儿而言，采取综合疗法，改善了患者功能性消化不良，缓解了抑郁、焦虑等心理障碍，提高了临床疗效及生存质量，值得在临床上推广。

简介：摘要目的通过异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血模型,以及大鼠急性血瘀模型,观察了心舒康对心肌缺血的影响,探讨其抗心肌缺血的作用机理.方法(１)采用异丙肾上腺素所致大鼠心肌缺血模型观察心电图ST段偏移线的高度,检测血清测AST、CPK、LDH的含量以及全血粘度;(２)采用皮下注射０．１％的肾上腺素所致急性大鼠血瘀模型,观察全血粘度;(３)观察心舒康对大鼠血小板聚集率的影响.结果心舒康能降低大鼠的血粘度,改善其血液流变性,降低了血小板的聚集率.结论本研究进一步在动物模型的水平上证实了心舒康对缺血性心脏病具有一定的治疗作用,为心舒康临床防治缺血性心脏病提供理论依据.关键词心舒康;心肌缺血模型;急性血瘀模型;大鼠LaboratoryresearchonXinShukangcapsuleformyocardialischemiaXiujuanPeng１XuanpingQiang１XinjieYang２BaoshengDun１(１．Shaanxiinstituteofinternationaltrade&CommerceXianyang７１２０４６;(２．ShaanxiUniversityofChineseMedicineXianyang７１２０４６)AbstractObjectiveUsingischemiaandreperfiisionmodelinratstoobserveXinShukangcapsuleonischemicmyocardialprotectiveeffectandinfluenceonbloodrheology．MethodsEstablishingischemiareperfusionmodelandacuteblood－stasismodelinrats,andtoinvestigatetheeffectsofXinShukangcapulseontheelectrocardiogramandSTsegmentheight,theserumindex,thePlateletaggregation,ResultsXinShukangcapulsecanreduceviscosityofbloodrheology,inhibitplateletaggregation．ConclusionsTheseresultscouldpKreoyviwdoerdesxperimentalevidencesforresearchingandclinicalpractice．XinShukangcapsule;Myocardialischemiamodel;Acuteblood－stasismodel;Rats中图分类号R２文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８１６－０２

简介：摘要目的分析舒必利合并氟西汀对治疗精神分裂症后抑郁患者的临床疗效。方法选取本院精神分裂症后抑郁患者36例，随机分组后，分别给予舒必利及舒必利联合氟西汀治疗，观察疗效。结果相较于对照组，联合用药组显效率更高（P＜0.05），心慌患者显著减少（P＜0.05）。结论舒必利联合氟西汀对治疗精神分裂症后抑郁疗效显著，可用于临床推广。

简介：

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的效果。方法选取64例老年焦虑症患者，分为观察组（艾司西酞普兰）和对照组（文拉法辛）。结果观察组治疗总有效率与对照组无明显差异；两组患者治疗前后相比，具有显著性差异（P＜0.05）；治疗1周后，观察组焦虑量表评分低于对照组，治疗4周后，两组患者焦虑量表评分对比，无显著性差异（P＞0.05）。结论两种药物对老年焦虑症的治疗效果相仿，但艾司西酞普兰起效快且安全性好。

简介：目的：本文旨在探讨应用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少弱精症的临床疗效。方法：选取60名服役2年以上的雷达作业官兵,随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗,对照组单纯采用黄精赞育胶囊治疗。分别对治疗前和治疗后3个月的精液参数进行分析。结果：治疗组的总有效率为86.7%,对照组的总有效率为60%,两组差异具有统计学意义（P〈0.05）。治疗组和对照组在治疗后精子密度、精子活力均较治疗前明显改善,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗组治疗后和对照组治疗后比较,精子密度没有显著差异（P〉0.05）;但是精子活力治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：左卡尼汀联合黄精赞育胶囊治疗雷达作业人员少弱精症临床疗效显著。