简介：

简介：摘要:目的探讨多种西药合用的不良反应，明确合理用药管理方案，为临床实践提供理论依据。方法以100例服用西药患者为对象，研究时间是2019年6月-2020年6月，分为参照组50例与研究组50例，参照组实施常规管理，视为参照组，研究组实施合理用药管理，对比管理效果。结果研究组不良反应发生率低于参照组，P

简介：摘要： 目的：分析临床输血不良反应的影响因素。方法：回顾分析我院 2016 年到 2019 年 1000 例输血患者不良反应发生情况及致不良反应的影响因素。结果： 1000 例患者中不良反应发生率为 3% 。输血血液制品的类型、临床输血的次数以及单次输血的持续时间等均为诱发不良反应的影响因素。结论：临床输血过程中，应严格把控患者的输血指征。合理掌握输血次数、时间及血液制品类型等，避免输血不良反应情况的发生。

简介：

简介：【摘要】目的：分析左氧氟沙星不良反应及合理用药原则。方法：回顾性分析我院2019年1月至2022年8月期间25例左氧氟沙星治疗出现不良反应患者临床资料，统计患者临床资料，以及不良反应累及器官占比情况。结果：女性、年龄≥60岁、静脉用药、用药剂量为≥300mg/d患者不良反应发生率占比较高（P＜0.05）。左氧氟沙星不良反应类型中，消化系统占比最高。结论：性别、年龄、给药途径、用药剂量均会影响左氧氟沙星用药安全性，且主要不良反应以消化道症状为主，临床用药时需结合患者特征确认用药方法，并加强不良反应关注，以保证临床用药合理性。

简介：

简介：【摘要】目的：观察高敏肌钙蛋白I与肌钙蛋白I结合心肌标志物诊断微小心肌损伤的价值。方法：选取我院胸痛患者54例（2022年5月至2023年5月）作为观察组，选取同期健康体检者54例作为对照组，均开展高敏肌钙蛋白I与肌钙蛋白I结合心肌标志物诊断。结果：与对照组相比，观察组血清各种指标水平高，阳性率高，P＜0.05。结论：高敏肌钙蛋白I与肌钙蛋白I结合心肌标志物诊断微小心肌损伤效果较好，值得借鉴。

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简介：摘要：希特林蛋白缺乏症是一种由于SLC25A13基因突变引起的遗传性代谢疾病，主要影响尿素循环和能量代谢。该病在新生儿期常表现为肝内胆汁淤积，而在成人期表现伴有高氨血症和神经精神症状。本文将综述近年希特林蛋白缺乏症的病理机制、临床表现、诊断方法、治疗策略。

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简介：【摘要】目的：观察分析西药抗生素药物不良反应，指导临床合理、正确用药。方法：于2020年02月--2020年12月本院收治入院的200例西药抗生素药物治疗患者作为课题对象，总结分析其西药抗生素种类、不良反应表现等等。结果：200例患者当中有33例患者出现不良反应，占比16.50%；其中抗感染类药物导致的不良反应最高，占比45.45%（15/33）；不良反应主要累及皮肤，表现为皮肤瘙痒、红肿、皮疹等等，占比54.55%（18/33）。结论：临床西药抗生素具有一定的不良反应，实际应用期间需引起高度重视，加强观察、监测，以确保患者用药安全。

简介：摘要：药品不良反应主动监测是被动监测的重要补充。本文重点分析了药品不良反应主动监测及其发展趋势。

简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的：通过对一例高龄患者应用抗凝血药物引起的不良反应原因进行讨论分析，为高龄患者正确、合理地使用抗凝血药提供参考。

简介：［摘要］目的探讨和分析中药汤剂常见不良反应及药学干预效果。方法选取2016年1月-2016年12月中药汤剂治疗患者180例，随机分组，各组为90例，对照组按照遗嘱安排用药的剂量、服药的时间、服药的次数，给予常规用药指导。观察组给予药学干预，分析两组的合理用药率、不良反应状况和治疗疗效。显效症状明显得到改善，指标恢复正常；有效症状得到一定改善，指标获得改善；无效症状和指标无任何改善。结果（1）和对照组对比，观察组治疗有效率、合理用药率明显高于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。（2）和对照组对比，观察组不良反应率明显低于对照组，数据差异存在统计学意义，P<0.05。结论合理用药在中药汤剂中尤为重要，可有利于提高药物疗效，避免更多不良反应。

简介：【摘要】目的：研究抗结核药的不良反应，促进临床合理用药。方法：选取我院2020年接收治疗结核病患者80例为研究对象，观察其用药类型与用药方式，统计常见药物不良反应的原因。结果：据统计结果显示，在结核病患者临床治疗中，产生不良反应以肝脏损害、关节痛、胃肠道反应、皮肤损害为多，经治疗方案调整后，所有患者均治愈，但治病疗效延长。数据对比差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的 分析我院药品不良反应的发生特点以及产生的原因，为临床用药提供重要参考。方法 收集2020年1月到2020年12月我院上报的328例药品不良反应报告进行分析、总结。结果 所有ADR报告中，一般的ADR报告266例（81.10%）；新的一般ADR报告32例（9.76%）；严重ADR报告26例（7.92%）；新的严重ADR报告4例（1.22%）。所有ADR报告中，发生ADR的女性208例（63.41%）高于男性120例（36.59%)，年龄在60岁以上患者较其他年龄段的ADR发生率高。328例ADR患者中，静脉给药导致ADR的发生率最高。临床表现主要为皮肤反应116例（31.61%）和全身损伤115例（31.34%）。结论 ADR的发生与多种因素相关，临床应重视并不断完善ADR监测工作，促进临床合理用药，避免和减少不良反应的发生。

简介：【摘要】目的：探究献血不良反应发生的原因及对策。方法：随机选取自2021年1月至2021年12月期间124自愿无偿献血者作为研究对象，根据其是否发生献血不良反应分为不良反应组（24名）和无不良反应组（100名），对比两组献血者一般资料，分析和总结献血不良反应发生原因，并根据原因探究相应的预防对策。结果：两组献血者性别、年龄对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），不良反应组空腹率、精神紧张率、睡眠不足或疲劳过度率、晕针或晕血率高于无不良反应组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）；Logistic回归分析显示，空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血是引发献血不良反应发生的危险因素。结论：引发献血不良反应发生的原因为空腹、精神紧张、睡眠不足或疲劳过度、晕针或晕血等，为预防不良反应的发生，血站工作人员要加强对献血者的宣教工作，避免献血者空腹、在睡眠不足或疲劳状态下献血，并做好其献血前的心理安抚。

简介：【摘 要】目的：研究儿童流感疫苗接种反应的护理情况。方法：选取泉州台商投资区百崎卫生院2019年1月至2019年10月共60例儿童。分为常规组和治疗组，每组30例。常规组：对儿童只进行流感疫苗接种，治疗组：对儿童在流感疫苗接种前、中、后开展护理工作，定期进行随访。

简介：【摘要】目的 研究预防接种不良反应及护理措施。方法 采集于2021年12月-2023年01月的74例预防接种儿童资料进行研究，参照组实行常规护理，观察组实行有效的护理干预。结果 参照组不良反应发生率高于观察组；参照组的总体满意度显著低于观察组（P＜0.05）。结论 预防接种期间，为了能够减少不良反应，积极展开护理干预极为关键，可以在减少意外事件的同时提高家属满意度水平。