简介：摘要目的探究紫杉醇同期放化疗治疗局部晩期食管癌的临床疗效。方法随机选取我院在2008年1月到2014年1月期间接收的局部晩期食管癌患者68例，将这些患者随机的分为实验组和对照组，实验组在治疗过程中使用的是放化疗的治疗方法，患者同期使用紫杉醇，对照组患者在治疗过程中只使用放化疗治疗方法，对患者的治疗效果进行分析比较。结果在患者结束治疗之后，实验组患者的治疗效果显著优于对照组患者的治疗效果（P＜0.05），具有统计学意义。结论紫杉醇同期放化疗治疗局部晩期食管癌效果显著，值得在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨鼻咽癌同期放化疗病人口腔黏膜炎的发生情况及其护理干预措施。方法对72例鼻咽癌同期放化疗病人于每次化疗前、中、后记录口腔黏膜改变情况，并根据口腔黏膜炎发生的不同程度采取相应的护理干预。结果72例鼻咽癌病人在同期放化疗过程中均出现不同程度的口腔黏膜炎，尤其在完成第二周期化疗后较严重，通过护理，均全部完成治疗计划。结论密切观察鼻咽癌同期放化疗病人的口腔黏膜改变情况，根据不同程度给予积极的护理干预，可提高病人的生活质量并顺利完成治疗计划。

简介：目的探讨食管中下段癌同期放化疗后经左胸颈切除器械吻合的疗效。方法回顾性分析2000年1月至2011年12月解放军第一O五医院收治的86例食管鳞癌患者的临床资料。所有患者于术前放化疗后接受左胸颈两切口左颈部食管胃端侧器械吻合并行三野淋巴结清扫。术后通过门诊复查或每次入院定期复查进行随访，随访时间截至2011年12月。采用Kaplan—Meier法计算生存率。结果82例患者手术顺利，肿瘤切除率达95．3％（82／86）。82例患者AJCC分期Ⅱa期20例、Ⅱb期37例、Ⅲ期25例。术后病理检查结果证实淋巴结有转移者42例，分组标记证实颈、胸、腹3组淋巴结转移率分别为3．7％（3／82）、53．7％（44／82）、22．0％（18／82）。86例患者并发症发生率为13．4％（11／82），死亡1例。74例患者随访4个月至10年，中位随访时间为7．6年。19例Ⅱa期患者术后1、3、5年生存率分别为88％、83％、57％，34例Ⅱb期患者分别为82％、68％、43％，21例Ⅲ期患者分别为56％、25％、16％。结论食管中下段癌放化疗后经左胸颈切除器械吻合具有病灶切除彻底，切缘癌细胞残留率低，严重并发症少，近期疗效好的优点。

简介：【摘要】目的：分析同期新辅助放化疗对于局部进展期直肠癌患者的预后影响。方法：本次研究共计回顾分析了 2019年 2月到 2020年 4月间在我院进行了进展期直肠癌治疗的 80例患者治疗资料。基于随机数表法方式分组。常规组不接受通气新辅助放化疗直接进行手术。实验组采取同期新辅助放化疗。统计对比两组患者术后住院、复发以及并发症指标。结果：实验组患者的术后住院时间、疾病复发率以及并发症发生率指标均显著优于常规组，上述三项指标的组间计算均有意义， P＜ 0.05。结论：对于局部进展期直肠癌患者可以在术前采取同期新辅助放化疗进行治疗，可以提高整体手术效果，对于患者的预后康复具备积极推动作用，值得普及。

简介：【摘要】目的：研究紫杉醇联合卡铂同期放化疗治疗食管癌的临床效果。方法：选取我院2023.6-2023.12月收治的食管癌患者140例，随机分为对照组和观察组，各70例。对照组采用放射性治疗，观察组采用紫杉醇联合卡铂同期放化疗。比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者的临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：紫杉醇联合卡铂同期放化疗治疗食管癌的临床效果显著，值得临床推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨剖宫产同期行子宫肌瘤切除术的临床疗效与安全性。方法收集2016年9月~2018年9月期间我院妇产科收治的100例妊娠伴随着子宫肌瘤患者，按照抽签方式随机将患者均分为对照组和观察组，每组各50例，对照组患者采取剖宫产择期子宫肌瘤切除术治疗，观察组患者采取剖宫产同期行子宫肌瘤切除术治疗，观察两组患者围术期指标、新生儿Apgar评分及术后并发症。结果与对照组相比，观察组手术时间更长（P＜0.05），术中出血量、恶露持续时间、住院时间及新生儿Apgar评分无统计学差异（P＞0.05）；观察组术后并发症发生率为12%，对照组术后并发症发生率为10%，并发症对比无显著性差异（P＞0.05）。结论采取剖宫产同期行子宫肌瘤切除术对子宫肌瘤患者的临床效果好，安全性较高，可避免患者二次手术创伤，降低手术风险。

简介：【摘要】目的：探讨剖宫产同期行子宫肌瘤切除术的临床疗效与安全性。方法：收集 2016年 9月 ~2018年 9月期间我院妇产科收治的 100例妊娠伴随着子宫肌瘤患者，按照抽签方式随机将患者均分为对照组和观察组，每组各 50例，对照组患者采取剖宫产择期子宫肌瘤切除术治疗，观察组患者采取剖宫产同期行子宫肌瘤切除术治疗，观察两组患者围术期指标、新生儿 Apgar评分及术后并发症。 结果：与对照组相比，观察组手术时间更长（ P＜ 0.05）， 术中出血量、恶露持续时间、住院时间及新生儿 Apgar评分无统计学差异 （ P ＞ 0.05）； 观察组术后并发症发生率为12%，对照组术后并发症发生率为 10%，并发症对比无显著性差异 （ P ＞ 0.05）。 结论： 采取 剖宫产同期行子宫肌瘤切除术对子宫肌瘤患者的临床效果好，安全性较高，可避免患者二次手术创伤，降低手术风险。

简介：摘要目的分析直肠癌同步放化疗患者营养状态与放化疗近期不良反应的相关性。方法收集2018-2019年间浙江省肿瘤医院收治的115例行同步放化疗的直肠癌患者，同时采用欧洲营养风险筛查工具(NRS 2002)和患者主观整体评估量表(PG-SGA)评估患者放疗期间的营养风险状况，采用美国RTOG及不良反应常见术语标准评估急性放化疗不良反应。Spearman′s分析营养状态与放化疗急性不良反应相关性。结果从放化疗开始前到放化疗第4周患者的营养风险呈逐步增加趋势，随后营养风险又逐步下降。NRS 2002评分和PG-SGA评分均与直肠癌放化疗患者血液学不良反应(r＝0.26，P<0.05；r＝0.31，P<0.01)、上消化道反应(r＝0.51，P<0.01；r＝0.63，P<0.01)、下消化道反应(r＝0.23，P<0.05；r＝0.45，P<0.01)、疲劳(r＝0.47，P<0.01；r＝0.64，P<0.01)均呈正相关，并且PG-SGA和不同不良反应之间的相关性系数大于NRS 2002。分层分析显示Ⅱ-ⅢB期、<65岁及术后辅助放化疗患者，营养状况和不良反应程度显著相关(均P<0.05)。结论直肠癌患者同步放化疗期间存在较高的营养不良风险，营养不良风险越高患者放化疗急性不良反应通常越大，建议加强直肠癌放化疗期间的动态营养评估及支持。

简介：摘要目的采用meta分析比较放疗联合表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂与放疗联合化疗治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效及安全性。方法检索Web of Science、Embase、PubMed、万方、维普中文科技期刊数据库、中国期刊全文数据库、中国知网等电子数据库。检索时限截至2019年10月22日。按纳排标准筛选出目标文献，试验组为放疗联合靶向治疗，对照组为放疗联合化疗。采用纽卡斯尔-渥太华量表对文献进行质量评价，通过R语言进行统计分析，对研究的客观缓解率、疾病控制率、1年生存率、无进展生存期、总生存期和不良反应等进行评估，对各研究结果进行数据合并，计算合并后的95%CI，对各研究结果进行敏感性分析，评价meta分析结果的稳定性。结果最终共纳入了10篇回顾性研究文献，共计839例非小细胞肺癌脑转移患者。治疗方面，试验组客观缓解率(65.69%，OR＝4.19，95%CI：3.07～5.73，P<0.000 1)、疾病控制率(85.29%，OR＝3.42，95%CI：2.28～5.12，P<0.000 1)、1年生存率(66.18%，OR＝1.52，95%CI：1.05～2.19，P＝0.026)均高于对照组。不良反应方面，试验组骨髓抑制发生率低于对照组，皮疹发生率高于对照组，差异均有统计学意义(P值均<0.05)。2组其余不良反应如消化系统、肝功能损害差异均无统计学意义(P值均>0.05)。结论meta分析显示放疗联合靶向治疗非小细胞肺癌脑转移优于放疗联合化疗，可提高临床疗效，改善1年生存率，骨髓抑制的不良反应发生率更低，皮疹发生率更高，消化系统及肝功能损害的不良反应发生无明显差异。

简介：【摘要】目的  分析尼妥珠单抗联合同步化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的效果及安全性。方法  选取2022年3月~2024年3月期间在我院接受治疗的40例宫颈癌患者，随机分为对照组和观察组，对照组予以强调放疗、腔内后装治疗和同期化疗，观察组在上述治疗方案基础上联合尼妥珠单抗。对比两组近期疗效和不良反应发生情况。结果  观察组客观缓解率较对照组高（p＜0.05）；两组III~IV级不良反应发生率比较无显著差异（p＞0.05）。结论  尼妥珠单抗联合同步放化疗在局部晚期宫颈癌治疗中的效果确切，可以有效提升客观缓解率，且不导致明显的不良反应增加。

简介：

简介：摘要目的探讨西妥昔单抗、NP方案同期放化疗联合治疗非小细胞肺癌（晚期）的临床效果。方法此次收集了我院收治的非小细胞肺癌（晚期）患者60例，将患者以其治疗方式分组后为对照组30例患者用NP方案治疗，而为观察组30例患者用西妥昔单抗、NP方案同期放化疗联合治疗；比较两组患者各项实验数据。结果观察组临床治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择西妥昔单抗、NP方案同期放化疗联合方式可有效治疗非小细胞肺癌（晚期）患者，临床治疗效果显著，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的 考察同期放化疗联合尼妥珠单抗在头颈部肿瘤患者中的应用效果。方法 以我院在2019年2月~2020年2月随机纳入40例头颈部肿瘤患者作为研究对象，按照随机数字表法分为2组：对照组（n=20，放射治疗同步顺铂化疗），观察组（n=20，在对照组的基础上联合应用尼妥珠单抗），比较两组患者治疗近期疗效和不良反应。结果 观察组患者的近期治疗效果显著高于对照组患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者消化道反应、骨髓抑制、脱发、口腔粘膜损伤与对照组比较，差异无统计学意义(P >0.0 5)。结论 头颈部肿瘤患者在同期放化疗治疗中联合使用尼妥珠单抗可以提高患者治疗效果，且不会增加患者不良反应。

简介：目的明确鼻咽癌铂类同期放化疗疗效与肿瘤组织中DNA切除修复交叉互补基因1(excisionrepaircross-complementinggene1,ERCC1)mRNA表达水平的关系。方法选取2012年6月至2013年6月在广西医科大学第四附属医院肿瘤科经活检诊断为鼻咽低分化鳞癌的初治患者,放化疗前通过RT-PCR测量肿瘤组织中ERCC1mRNA表达水平,所有患者均接受顺铂单药同期放化疗,治疗结束3个月后复查,评估疗效,分析铂类药物化疗短期疗效与ERCC1mRNA表达水平间的关系。结果共78例患者纳入研究且可评价,其中完全缓解占65.38%,部分缓解占24.36%,疾病稳定占5.13%,疾病进展占5.13%;有效率89.74%,疾病控制率94.87%。ERCC1mRNA在肿瘤组织的平均表达水平为1.216,患者的年龄、性别和TNM分期与ERCC1mRNA表达水平间差异均无统计学意义(P>0.05)。放化疗前肿瘤组织中ERCC1mRNA低表达的治疗有效率明显高于高表达者(P<0.05)。结论ERCClmRNA在鼻咽癌组织中的表达水平与铂类同期放化疗短期疗效间呈负相关关系,可预测铂类同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的效果。

简介：【摘要】： 目的 观察 分析输尿管硬镜下同期治疗双侧上尿路结石的安全性。方法 选择 2017 年 1月－ 2019 年 9 月接受输尿管硬镜下同期治疗的双侧输尿管中下段结石患者 34 例为研究对象 ，观察手术时间、术中出血量、住院时间、结石清除率及并发症发生情况 。结果 本组所有 34 例 患者均顺利完成手术，平均 手术时间为 (95.85 ±10.25 )min，平均 术中出血量为 (19.12 ±3.69 )ml，平均 住院时间为 (3.36 ±0.27 )d。本组 患者中，一期手术 30 例，二期手术 4 例，其中一期手术结石清石率为 91.18 %(31 /34 )，二期手术结石清石率为 94.12 %(32 /34 )。术后， 中发生 血尿 2 例，主要原因 为双 J管在膀胱内移动摩擦膀胱壁引起， 发热 4 例，均经对症治疗后得到控制 。结论 对双侧输尿管中下段结石患者采取输尿管硬镜下同期治疗切实可行，无严重并发症，安全性较高。

简介：

简介：目的探讨进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗的临床疗效及用药安全进行分析评价。方法将60例进展期胃癌患者均进行手术根治切除术后并随机分为两组，治疗组：30例患者给予术中行区域性缓释化疗；对照组30例患者与治疗组患者术后均进行常规全身化疗，并对其两组患者治疗后临床疗效进行疗效评价及安全性评价。结果疗效判定治疗组：完全缓解8例占26．7％、部分缓解11例占36．7％、疾病稳定7例占23．3％、疾病进展4例占13．3％。对照组：完全缓解5例占1．7％、部分缓解9例占30．0％、疾病稳定11例占36．7％、疾病进展5例占16．7％。两组患者在治疗后腹腔相关并发症与化疗毒副作用无显著差异。结论进展期胃癌术中腹腔内行区域性植入5-氟尿嘧啶缓释化疗，患者耐受性良好，用药后临床疗效增加而未见明显的全身、局部不良反应。

简介：摘要目的系统性评价全程新辅助治疗（TNT）在局部晚期直肠癌中的疗效和安全性。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、万方数据库、维普数据库和中国知网等数据库，查阅自建库至2021年5月公开发表的TNT联合全直肠系膜切除术（TME）对比标准治疗方案即新辅助放化疗（nCRT）联合TME治疗局部晚期直肠癌的临床随机对照研究文献，对两组总生存期、无病生存期、R0根治性切除率、病理完全缓解率、T分期降期率、≥3级不良反应（包括中性粒细胞下降、恶心呕吐、腹泻、放射性皮炎和神经系统不良反应等）发生率和术后30 d内并发症发生率等数据，应用Review Manager 5.3软件进行统计分析。结果最终纳入9项研究，共计2 430例患者。Meta分析结果显示，TNT组的总生存期（HR=0.80，95%CI：0.65~0.97，P=0.03）和病理完全缓解率（RR=1.73，95%CI：1.44~2.08，P<0.01）均优于nCRT组，差异有统计学意义（均P<0.05）；两组无病生存期（HR=0.86，95%CI：0.71~1.05，P=0.14）、R0根治性切除率（RR=1.02，95%CI：0.99~1.06，P=0.17）和T分期降期率（RR=1.04，95%CI：0.89~1.22，P=0.58）差异无统计学意义（均P>0.05）。在治疗安全性方面，两组间≥3级不良反应发生率（RR=1.09，95%CI：0.70~1.70，P=0.70）和术后30 d内并发症发生率（RR=1.07，95%CI：0.97~1.18，P=0.19）差异无统计学意义（均P>0.05）。结论在局部晚期直肠癌的治疗中，TNT相比于nCRT可以带来更多的生存获益，且未明显增加不良反应发生。TNT可能是局部晚期直肠癌患者的一种推荐治疗方案。

简介：摘要目的系统评价可切除或交界可切除胰腺癌新辅助放化疗+手术与直接手术治疗模式有效性及安全性差异。方法以pancreatic neoplasm、pancreatic cancer、surgery、preoperative chemoradiotherapy、neoadjuvant chemoradiotherapy及胰腺癌、新辅助放化疗、手术为检索词，检索Pubmed、Embase、Cochrane Library、Web of Science、中国生物医学文献数据库、万方、中国知网和维普数据库。检索时间为建库至2020年2月。纳入新辅助放化疗+手术对比直接手术治疗可切除或交界可切除胰腺癌的随机对照试验(RCT)研究，由两名研究者独立筛选文献、提取数据和进行质量评价。总生存时间的评价采用HR及95%CI表示，R0切除率、组间术后并发症发生率和治疗期间死亡率的评价采用RR及95%CI表示，并且采用I2对纳入文献进行异质性检验。结果最终纳入4项RCT研究，共400例患者，其中新辅助放化疗+手术组197例，直接手术组203例。结果显示新辅助放化疗+手术组较直接手术组提高了总生存期(HR＝0.76，95%CI为0.60～0.97，P＝0.03)以及R0切除率(RR＝1.72，95%CI为1.40～2.13，P<0.01)，组间术后并发症发生率和治疗期间死亡率差异均无统计学意义(RR＝1.02，95%CI为0.73～1.43，P＝0.90；RR＝1.19，95%CI为0.48～2.93，P＝0.71)。结论在可切除或交界可切除胰腺癌治疗中，新辅助放化疗+手术较直接手术可能会带来更多生存获益，且未增加术后不良反应发生率和治疗期间死亡率。新辅助放化疗+手术可作为可切除或交界可切除胰腺癌患者一种推荐治疗方式。