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  • 简介:【摘要】 目的 :研究肝爽颗粒联合易善胶囊治疗非酒精性脂肪肝 (NAFLD)的效果。方法: 68 例 NAFLD患者 ,随机分为观察组及对照组 ,各 34 例。观察组使用肝爽颗粒联合易善胶囊治疗 ,对照组单独使用易善胶囊 治疗 ,对比两组患者治疗前后肝功能指标的变化情况、 B 超改善情况以判断 治疗效果。结果 :治疗前 ,两组患者肝功能指标组间对比 ,差异无统计学意义 (P>0.05);治疗后 ,两组患者肝功能指标均有所改善 ,观察组患者改善情况优于对照组患者 ,差异有统计学意义 (P<0.05)。结论 :在非酒精性脂肪肝患者临床治疗方面 ,使用肝爽颗粒联合易善胶囊治疗 ,治疗效果好 ,值得在临床应用推广 。

  • 标签: 肝爽颗粒 易善复胶囊 非酒精性脂肪肝
  • 简介:【摘要】目的 :研究急性有机磷农药中毒合并呼吸功能衰竭的诊断抢救方法及效果。方法 :选取我院急诊科 2014年 1月 ~2014年 12月收治的急性有机磷农药中毒合并呼吸功能衰竭患者 50例,并将其作为本次实验的研究对象,应用数字分组法将 50例分成观察组与对照组,每组患者 25例。观察组采用连续性静脉 -静脉血液过滤方法治疗,对照组采用血液灌流方法治疗,观察两组患者进行急诊抢救后的死亡和恢复情况。结果:观察组死亡 2例,死亡率是 8%,对照组死亡 8例,死亡率是 32%,对比两组的死亡率,观察组明显少于对照组, p<0.05,具有统计学意义。两组患者急诊抢救治疗效果对比结果显示,观察组的机械通气时间、清醒时间及 ICU停留时间都明显少于对照组,差异显著, p<0.05,具有统计学意义。结论:在急性有机磷农药中毒及合并呼吸功能衰竭患者的急诊抢救中给予连续性静脉 -静脉血液过滤治疗可有效的减少患者 ICU治疗时间以及机械通气时间,提前协助患者清醒,减少其病死率,值得在临床上进行推广和应用。

  • 标签: 急性有机磷农药中毒 呼吸功能衰竭 诊断抢救
  • 简介:【摘要】目的:探讨系统性护理干预对哺乳期急性乳腺炎乳率及负面情绪的影响效果和应用价值。方法:选取我院2019年1月-2019年12月内收治的哺乳期急性乳腺炎患者100例,采用随机分组的方法将两组患者分为对照组(50例,采用常规护理干预)和实验组(50例,采用系统性护理),分析对比两组患者的乳率和负面情绪情况。结果:经不同护理干预工作开展,得出实验组患者的乳率和负面情绪情况两个指标表现均较对照组优,差异具有统计学意义(P

  • 标签: 系统性护理 哺乳期急性乳腺炎 复乳率 负面情绪
  • 简介:摘要:目的:分析和探讨镇肝遂汤加减治疗脑梗死的效果观察及神经功能缺损情况影响。方法:选择我院( 2016 年 12 月至 2018 年 12 月)脑梗死患者 ( 46 例)作为研究对象,并采用“随机数字表法”分为对照组( 23 例)和观察组( 23 例),对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组患者的基础上,加用镇肝遂汤加减治疗。对比两组患者的治疗效果以及 神经功能改善情况。 结果:观察组患者的临床总有效率高于对照组,神经功能缺陷评分低于对照组 ( p值< 0.05)。 结论:镇肝遂汤加减治疗脑梗死的效果显著,不仅能够提升治疗效率,还能够大大改善患者的神经功能,值得在临床进行实施和推广 。

  • 标签: 镇肝复遂汤加减 脑梗死 效果观察 神经功能缺损 影响
  • 简介:【摘要】目的:分析经皮冠状动脉介入治疗患者发生无流的预测因素及对预后的影响。方法:选择近三年接受的急性心肌梗死行急诊PCI治疗患者的100例患者作为案例,依据PCI阶段是否存在无流的现象分组,出现无流组是甲组,没有发生无流是乙组,对两组案例的用药情况和临床资料进行分析。结果:在本次研究中对比分析两组案例的左心室舒张末期前后径、左心室射血分数等,对比后得知,乙组的参数指标更高,数据间的差异明显。对比分组两组案例在出院时的服药情况,甲组所有案例出院时的服药几率比较高。结论:急性心肌梗死案例在PCI治疗的过程中可能存在重度血栓负荷的现象,也是出现无流的独立危险因素。

  • 标签: 急性心肌梗死 经皮冠状动脉组介入 无复流 预测因素
  • 简介:摘要:本研究首先概述了高效液相色谱-质谱联用技术的原理和优势。随后,重点讨论了其在食品样品中残留农药的检测中的应用,包括方法的建立和优化,样品前处理步骤,以及分析结果的准确性和可靠性。研究发现,高效液相色谱-质谱联用技术能够高效、精确地检测各种农药残留,对食品安全的监测和控制具有重要意义。

  • 标签: 高效液相色谱-质谱联用技术 食品安全 残留农药 检测方法
  • 简介:【摘要】目的:探讨细致化护理对急性有机磷农药中毒患者急救流程与生命体征的影响。方法:选择2017年4月-2019年12月期间收治的47例急性有机磷农药中毒患者作为研究对象。按照随机数字表法分为对照组(单数)和细致化护理组(双数)。对照组23例给予常规护理,细致化护理组24例给予细致化护理。观察并对比两组护理效果。结果:细致化护理组急救流程评分均高于对照组,同时患者被抢救后24h生命体征水平较对照组更平稳,差异明显有统计学意义(P

  • 标签: 细致化护理 急性有机磷农药中毒 急救流程 生命体征 抢救成功率
  • 简介:摘要:目的 对静中心加强医院感染控制管理,探究对输液质量的影响。 方法 研究我院静中心的管理问题,优化起医院感染控制管理,进而提高输液质量 。结果 优化我院静脉输液配置中心并加强感染控制以后,我院的感染发生率大幅度降低,对于输液质量也有所提升。 结论 对静中心加强医院感染控制管理,不仅可以大幅度提升输液质量,还可以有效的预防医院感染,值得广泛应用。

  • 标签: 静配中心 医院感染 输液质量 优化管理
  • 简介:摘要:目的 : AIHA 病症输血治疗过程中采用两种不同的血方法,观察两种方法的治疗效果。 方法 :将我院在 2017 年 9 月 -- 2019 年 9 月收治的 AIHI 患者作为观察对象, 并且随机编入 72 例为微柱凝集组 采用微柱凝集法血治疗, 和随机编入 72 例体外血组 采用体外溶血试验血治疗。 结果 :( 1 ) 体外血组 治疗后的 PBC 、 Hb 、 TBIL 指标分别是 2.98±0.62 ( x10 12 /L )、 65.24±5.39 ( g/L )、 33.18±5.92 ( umol/L ),而 微柱凝集组 是 2.44±0.52 ( x10 12 /L )、 55.35±5.74 ( g/L )、 41.47±5.79 ( umol/L ),( P<0.05 ),结果有显著差异。( 2 ) 体外血组 总有效率为 95.83% , 微柱凝集组 总有效率为 75% ,( P<0.05 ),结果有显著差异。 结论 : AIHA 患者采用体外溶血试验血治疗效果良好,该种方法值得在临床上推荐使用。

  • 标签: 输血 配血方法 AIHA
  • 简介:摘要:目的: AIHA病症输血治疗过程中采用两种不同的血方法,观察两种方法的治疗效果。方法:将我院在 2017年 9月 --2019年 9月收治的 AIHI患者作为观察对象,并且随机编入 72例为微柱凝集组采用微柱凝集法血治疗,和随机编入 72例体外血组采用体外溶血试验血治疗。结果:( 1)体外血组治疗后的 PBC、 Hb、 TBIL指标分别是 2.98±0.62( x1012/L)、 65.24±5.39( g/L)、 33.18±5.92( umol/L),而微柱凝集组是 2.44±0.52( x1012/L)、 55.35±5.74( g/L)、 41.47±5.79( umol/L),( P<0.05),结果有显著差异。( 2)体外血组总有效率为 95.83%,微柱凝集组总有效率为 75%,( P<0.05),结果有显著差异。结论: AIHA患者采用体外溶血试验血治疗效果良好,该种方法值得在临床上推荐使用。

  • 标签: 输血 配血方法 AIHA
  • 简介:摘要:目的 对静中心加强医院感染控制管理,探究对输液质量的影响。 方法 研究我院静中心的管理问题,优化起医院感染控制管理,进而提高输液质量 。结果 优化我院静脉输液配置中心并加强感染控制以后,我院的感染发生率大幅度降低,对于输液质量也有所提升。 结论 对静中心加强医院感染控制管理,不仅可以大幅度提升输液质量,还可以有效的预防医院感染,值得广泛应用。

  • 标签: 静配中心 医院感染 输液质量 优化管理
  • 简介:【摘要】:目的:探讨分析对于高血压合并快速性心律失常实施稳心律汤联合缬沙坦治疗的影响效果。方法:选取时间:2020年6月~2021年12月,选取对象:在我院实施诊治的90例高血压合并快速性心律失常患者,根据随机抽样法,按照1:1的比例进行分组,对照组45例(单一缬沙坦治疗方案),观察组45例(稳心律汤联合缬沙坦治疗方案),对两组进行效果探讨。结果:实施不同干预后的结果对比,与对照组的各项结果比较,观察组患者的血压改善度明显更高,且患者不良反应发生率更低,P<0.05。结论:将稳心律汤+缬沙坦联合治疗于高血压合并快速性心律失常患者,在稳定患者血压水平的同时,可降低不良反应产生的影响,具有一定的安全性以及有效性。

  • 标签: 稳心复律汤 缬沙坦 高血压 快速性心律失常 改善作用
  • 简介:[摘要 ]目的: 探讨分析凝聚胺法和微柱凝胶法在交叉血中的应用结果,对比阳性结果。方法:选取2018年 1月 -2019年 5月在我院申请输血患者 2100例作为研究对象,供血者全部都是无偿献血者。分别采用凝聚胺法和微柱凝胶法进行血,对比不同交叉血方法的血时间和阳性结果。 结果:经研究发现,血时间凝聚胺法比微柱凝胶法耗时更短,差异具有统计学意义,P<0.05;微柱凝胶法的阳性标本检出率高于凝聚胺法,差异具有统计学意义, P<0.05。 结论:对比两种交叉血方法,微柱凝胶法敏感度高,时间长,可以应用在有充分时间的血场合;凝聚胺法操作简单快速,更适合应用在急诊血中。但是两种血方法都存在不足之处,临床中需要继续改善。

  • 标签: 交叉配血 微柱凝胶法 凝聚胺法 阳性结果 配血时间
  • 简介:[摘要 ]目的: 探讨分析凝聚胺法和微柱凝胶法在交叉血中的应用结果,对比阳性结果。方法:选取2018年 1月 -2019年 5月在我院申请输血患者 2100例作为研究对象,供血者全部都是无偿献血者。分别采用凝聚胺法和微柱凝胶法进行血,对比不同交叉血方法的血时间和阳性结果。 结果:经研究发现,血时间凝聚胺法比微柱凝胶法耗时更短,差异具有统计学意义,P<0.05;微柱凝胶法的阳性标本检出率高于凝聚胺法,差异具有统计学意义, P<0.05。 结论:对比两种交叉血方法,微柱凝胶法敏感度高,时间长,可以应用在有充分时间的血场合;凝聚胺法操作简单快速,更适合应用在急诊血中。但是两种血方法都存在不足之处,临床中需要继续改善。

  • 标签: 交叉配血 微柱凝胶法 凝聚胺法 阳性结果 配血时间
  • 简介:摘要:目的:分析研究在临床单采血小板输注中交叉型和血小板抗体检测的临床意义。方法:以血小板纠正指数(CCI)、血小板恢复百分率(PPR)对比交叉型前后单采血小板输注效果。结果:40例血小板输注无效患者,血小板抗体检测阳性17例,17例患者交叉型后血小板输注1h和24hCCI、PPR数值明显高于交叉型前,输血有效性有明显差异(P<0.05)。结论:在进行临床输血的过程中,进行血小板交叉型和血小板抗体检测,可以使得血小板输注有效性得到明显提高,值得临床的广泛推广应用。

  • 标签:    交叉配型 血小板抗体检测 临床输血 有效性
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