简介：

简介：[摘要]目的：探讨功能锻炼与护理在COPD稳定期患者中的效果。方法：选取我院2022年7月-2023年7月收治的100例COPD稳定期，随机数字表法均分为两组。对照组常规护理，观察组联合功能锻炼，比较两组护理结果。结果：观察组呼吸功能改善较对照组显著，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：功能锻炼与护理可以明显改善COPD稳定期患者呼吸功能。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗哮喘的临床效果及对肺功能的影响。方法：基于2019年10月-2020年8月区间，纳入80例哮喘病例样本作为观察对象，以治疗方案差异性分组，40例归入对比组（舒利迭）、40例归入研究组（舒利迭联合孟鲁司特），比较临床效果。结果：研究组综合有效率95.00%比对比组77.50%更高（P＜0.05）；治疗后，研究组各项肺功能指标均明显更优（P＜0.05）。结论：在哮喘患者临床治疗中，采取舒利迭联合孟鲁司特用药方案，可获得满意理想治疗效果，且能够显著改善患者肺功能。

简介：

简介：摘要目的比较奥曲肽、垂体后叶素治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法我院随机选取88例肝硬化上消化道出血患者进行研究，采用随机数字表法将患者分成两组，每组44例。A组用垂体后叶素治疗，B组用奥曲肽治疗，将两组患者治疗效果进行对比。结果治疗前A、B组患者血红蛋白水平无显著差异（P＞0.05），治疗后B组血红蛋白含量增加，A组患者住院时间、止血时间明显长于B组（P＜0.05）。结论给予肝硬化上消化道患者奥曲肽治疗，患者止血时间明显缩短，短期内患者体内血红蛋白量增加，治疗期间患者很少会出现不良反应。

简介：【摘要】 目的：此次研究中，对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对其治疗效果进行探究分析。方法：58例研究对象筛选自2019年4月-2020年4月期间收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿。其中二分之一采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，将其纳入到实验组，余下二分之一患儿采取单纯的布地奈德治疗，将其纳入到对照组。对两组患儿的治疗有效率、症状积分以及肺功能指标予以对比分析。结果：两组患儿经治疗后，治疗有效率数据显示，实验组相比较对照组较高（P

简介：【摘要】目的：观察布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效及安全性。方法：选取我院哮喘患儿74例（2020年8月至2021年12月），随机分为布地奈德气雾剂治疗的对照组（37例）与联合孟鲁司特治疗的观察组（37例），观察相关指标。结果：与对照组相比，观察组肺功能改善好，P＜0.05；两组不良反应对比，P＞0.05。结论：给予哮喘患儿布地奈德气雾剂联合孟鲁司特治疗，能改善其肺功能，且不良反应少，值得借鉴，

简介：

简介：摘要：目的 观察孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将148例咳嗽变异性哮喘患者随机分为对照组和观察组，观察组采用孟鲁司特联合信必可都保进行治疗，对照组采用信必可都保治疗，比较两组治疗前后临床疗效。结果 治疗10周，观察组治疗总有效率(94.87%)明显高于对照组(82.86%)(P<0.05)。观察组治疗后的FEV1/FVC为(83.33±9.75)%，显著高于治疗前的(71.15±8.63)%及对照组治疗后的(75.96±7.24)%。观察组治疗后的PEFR为(94.79±9.46)%，显著高于治疗前的(79.34±7.04)%及对照组治疗后的(83.20±8.19)%(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合信必可都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切，具有安全高效和不良反应少等特点，值得进一步推广。

简介：【摘要】：目的 探析对正常孕妇进行血浆D-二聚体的检测及临床价值评价。方法 于2019年11月至2021年3月期间我院接治的54名受检者，其中28名孕妇，26名非孕妇妇女，故而分为妊娠组（28名）和健康组（26名）。两组均接受血浆D-二聚体检测，对检测结果进行对比，并分析。结果 妊娠组血浆D-D水平（601.3±23.7）μg/L较健康组（117.8±13.7）μg/L有显著增高。比对差异明显（P

简介：摘要 【目的】 研究维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍的临床作用。方法 通过这项实验，我们从2020年1月到2023年1月期间收集的80名老年慢性肺部疾病伴有睡眠障碍的病人，并把它们随机地分成两组：对照组接受右佐匹克隆的疗法，观察组则需要额外服用维生素D。对两组病人的临床疗效、睡眠质量、肺功能指标进行比较。结果 我们发现与观察组相比，研究组的入睡品质和匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）均明显下降，这一差异具体能够从两组病人的治疗情况中得出（P<0.05）。经过系统的实验证实，维生素D联合右佐匹克隆在第1秒的用力呼吸容积、FVC以及FEV1/FVC的比值上都优异地超越了对照组。结论 这种方法能够有效地提升病人的睡眠品质，同时也能够保证病人的健康，所以它具备良好的稳定性，应该成为一个全新的治疗方式，在临床上应该被大范围地采纳。

简介：【摘要】 目的：探析肺炎支原体肺炎（MPP）儿童应用联合治疗方案（布地奈德+孟鲁司特钠）的临床疗效。方法：选取本院儿科2020年1月-12月就诊的80例MPP儿童，按照随机对照原则分为两组各40例。两组均采用标准化MPP治疗方案，同时给予布地奈德治疗，观察组联合孟鲁司特钠治疗，观察两组用药的临床疗效。结果：观察组的临床缓解率（95.00%）明显高于对照组临床缓解率（77.50%），存在统计差异（P

简介：摘要：目的：评价孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果及临床应用价值。方法：通过对比研究的方式，分别对100例咳嗽变异哮喘的小儿患者给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗及单纯布地奈德治疗，每种治疗方式下各有患儿50例，联合治疗法下的患儿组成研究组，单纯布地奈德治疗法下的患儿组成对照组，比较两组的治疗有效率以及治疗后的FEV1（第一秒用力呼气容积）、PEF（呼气峰值流速）、FEV1/FVC（第一秒用力呼气容积占用力肺活量百分比）水平。结果：研究组患儿治疗总有效率高于对照组，FEV1、PEF、FEV1/FVC水平均高于对照组。上述比较结果差异，均有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗小儿哮喘的疗效及安全性评价。方法：2021-11~2022-11期间在我院接受治疗的哮喘患儿32例，根据数字随机法随机分为两组，对照组16例采用吸入布地奈德混悬液治疗，观察组16例在对照组基础上结合孟鲁司特钠，最后对比两组患儿的治疗效果。结果：观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组患儿，P＜0.05；观察组患儿不良反应情况明显少于对照组患儿，P＜0.05。结论：针对哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗后能够明显改善患儿的临床症状，治疗效果明显且安全性高，值得临床使用。

简介：【摘要】目的 研究冠心宁片治疗稳定型冠心病伴失眠的临床价值。方法 选取2021年12月至2022年12月本院收治的80例稳定型冠心病伴失眠患者作为研究对象，随机将患者分为观察组（常规治疗+冠心宁40例）和对照组（常规治疗40例）。比较两组治疗效果和不良反应发生率，记录治疗前后两组血清白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及血管内皮生长因子（VEGF）水平，分别采用匹兹堡睡眠质量指数和西雅图心绞痛量表记录睡眠和生活质量。结果 观察组整体疗效优于对照组（P＜0.05），两组不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后观察组PSQI评分、血清IL-6及TNF-α均显著低于对照组，SAQ各项评分和血清VEGF显著高于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 冠心宁片用于稳定型冠心病伴失眠患者效果显著，有助于抑制炎性反应，改善睡眠和生活质量。

简介：摘要目的研究舒利迭联合沐舒坦对稳定期慢阻肺疾病治疗的效果。方法2017年6月-2018年3月在本院选取稳定期慢阻肺患者80例，并随机分为研究组40例、对照组40例，两组同时使用基础治疗方法，即给予解痉、平喘等对症处理，在基础治疗的基础上，研究组同时给予舒利迭联合沐舒坦进行治疗，两组的治疗周期都为10周，观察对比两组患者治疗前和治疗后的临床治疗效果。结果两组患者的治疗后效果具有明显的差异，P<0.05差异具有统计学意义。结论舒利迭联合沐舒坦在治疗稳定期慢阻肺时，临床治疗效果明显，对改善患者的临床症状和体征以及肺功能等都有明显效果，建议临床推广。

简介：

简介：【摘要】目的 研究伤椎植骨与不植骨结合椎弓根钉棒系统辅助药物治疗老年腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法 选取本院于2019年12月-2021年05月纳入的90例老年腰椎压缩性骨折患者展开研究，依照伤椎植骨和不植骨情况将其分为植骨组和非植骨组，所有患者均接受椎弓根钉棒系统辅助药物治疗，观察应用效果。结果 经治疗后，植骨组疼痛评分低于非植骨组，治疗有效率较高（P

简介：摘要 目的 探讨将 3D打印模型为基础的健康宣教应用于胸腰椎结核患者护理中的效果。方法 选取 2016年 7月— 2018年 7月期间在我院进行康复治疗的胸腰椎结核的患者总共 60例进行本次医学研究 。我们将这60例患者按治疗方法不同随机分为实验组和对照组，两组患者人数相同。采用 3D打印模型健康宣教对实验组患者进行护理，采用常规护理方法对对照组患者进行护理。比较干预后两组患者治疗依从性及自我管理评分的差异。结果 实验组中患者用药的依从性率 86.67%，较对照组的 53.33%高，此外实验组患者自我管理的评分也较对照组高，差异具有统计学的意义 (P＜ 0.05)。结论 在胸腰椎结核的患者中应用 3D打印模型健康宣教的效果确切，可以有效提高患者的治疗依从性，促进患者对于健康知识的掌握，此种护理方法可作为临床上胸腰椎结核患者的首选护理方法。

简介：【摘要】 目的 制备3D打印聚乳酸/纳米二氧化钛(PLA/TiO2)复合支架，并对其进行表征。方法 通过熔融沉积法3D打印PLA支架及PLA/TiO2复合支架。进行形貌、红外、压缩力学性能及药物释放性能测试。结果 显微镜下观察PLA支架和PLA/TiO2支架结构规则，交错连续网状结构，支架孔隙均匀。相对于PLA支架，PLA/TiO2支架的亲水性增强，且抗压强度满足松质骨要求。药物释放性能对照显示，PLA/TiO2支架延长了药物向周围释放的时间。体外细胞增殖实验得出，不同时间点两组支架的细胞均呈增殖趋势，PLA/TiO2支架的细胞增殖效果更佳。结论 3D打印PLA支架与PLA/TiO2复合支架具有良好的理化性能和细胞相容性，为3D打印载药组织工程支架的可行性提供了实验依据。