简介：【摘要】目的：中国药典ChP中头孢克肟含量测定方法耐用性较差，（E )异构体峰与头孢克肟峰分离度不理想，优化测定头孢克肟含量的高效液相方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱条件：采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（150 mm×4.6，5 µm），流动相为pH3.2乙酸铵缓冲盐-甲醇（80:20）；流速为1.0ml/min；柱温35℃；检测波长254 nm。结果：优化后的测定方法（E )异构体峰与头孢克肟峰分离度达到9.30＞2.0，符合要求。 结论：高效液相色谱法简便、可靠，专属性强，可用于头孢克肟的含量测定。

简介：摘要：法医鉴定中，对于死者血液内酒精含量的分析至关重要，这能给我们提供了解其生前体内酒精水平的重要依据。然而，由于各种复杂而多元的因素，导致测得的酒精浓度与实际水平存在差距。本文将围绕乙醇在人体内的吸收、分布、代谢等特性展开论述，同时剖析对尸检血液中酒精浓度测量产生影响的各类因素，并提出相应的改善策略。

简介：目的建立UPLC测定人血浆中丙泊酚含量的方法。方法以麝香草酚为内标,用环己烷提取血浆中的丙泊酚,用UPLC测定丙泊酚含量。色谱柱为ZorbaxSB-C18柱（2.1mm×100mm,1.8μm）,流动相为乙腈-0.05%三氟乙酸水溶液（65∶35）,流速0.3ml·min-1,柱温30℃,检测波长273nm。结果丙泊酚与血浆中其他组分分离良好,线性范围为0.1~10.0μg·ml-1,丙泊酚平均提取回收率为72.32%~81.59%,方法平均回收率为92.77%~103.16%,日内和日间精密度的RSD均小于10%。结论该方法快速、灵敏、准确,可用于临床丙泊酚血药浓度的检测和药动学研究。

简介：目的建立维A酸软膏中维A酸含量测定的方法。方法采用ZORBAXODS色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,以甲醇-2%冰醋酸（85：15）为流动相,流速1.0ml·min^-1,检测波长346nm,柱温：45℃。结果维A酸浓度在1.0-8.0μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,线性回归方程为A=158.1C＋4.159（r=1.0000,n=6）,平均回收率为99.50%,RSD为0.97%（n=9）。结论本方法的精密度、重复性、稳定性良好,可用于维A酸软膏制剂含量测定。

简介：本文采用TLCS法测定了三拟丹红注射液中原儿茶醛的含量，测得样品加收率为97．53％，最大变异系数为2．86％，方法简单，快速，重现性好，灵敏度高，是控制本品内在质量的较理想方法。

简介：摘要本研究建立了高效液相色谱法测定当归消炎胶囊中阿魏酸的含量,以控制当归消炎胶囊的质量.样品经提取后,色谱柱为PhenomenexODS３柱(２５０×４．６nm,５μm),流动相为乙腈－０．０８５％磷酸溶液(１７∶８３);流速为１mL/min;检测波长为３１６nm;柱温为室温;进样量２０μl下进行高效液相色谱法研究分析.本方法简单可行、稳定可控.关键词当归消炎胶囊;高效液相色谱;阿魏酸;含量测定中图分类号R２８４文献标识码ADOI１０．１０１６/j．issn．２０９５－８５７８．２０１５．０１．０６４

简介：目的更好地为临床提供优良酒炙黄芩炮制品，充分发挥黄芩的临床治疗作用。方法采用紫外分光光度法测定两种酒炙黄芩品中的黄芩苷含量，并进行定量分析。结果白酒炙黄芩品、黄酒炙黄芩品中黄芩苷的含量分别为16．75%／0（RSD=0．28％，n=5）、16．39％（RSD=0．31％，n=5），将两者进行统计学分析，差异不显著（P〉0．05）。结论两种酒炙黄芩品入药均行，建议以白酒炙黄芩品为佳。

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

简介：目的：克服温度对氧化锌软膏含量测定的影响。方法：采用军规法（九一版）中“加和硫酸液（0．5mol／L）5ml”项后“水溶微温”来消除不同室温下测得氧化锌软膏的差异。结果：该方法回收率为99．76％，RDS为0．259％。结论：本法简便、快速、准确，适于药检。

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：补骨脂酊系补骨脂单味中药制成的酊剂，为治疗白癜风的常用外用药。本文通过双波长薄层扫描法测定了补骨酯酯中补骨脂素（psoralen)，异补骨脂素（isopsoralen）的含量。选定波长，补骨脂素λs＝272nm，λR＝305nm；异补骨脂素λS＝275nm，λR＝310nm。以正已烷：乙酸乙酯（8：2V／V）为展开剂。该法操作简便，分析迅速，结果准确。

简介：

简介：本文报道用三波长分光光法测定己烯雌酚的含量。经过系列筛选，最后确定该制剂的测定组合波长为230nm,241nm,274nm，己烯雌酚的x=99.38%,RSD=1.33%.

简介：目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-磷酸-水（47：0．2：53）为流动相，柱温为室温，流速为1mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷在0．054464—0．490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0．9999，n=9），平均回收率为99．97％（RSD=0．91％）。结论该测定方法精密度高，重复性好，可用于参茸白凤丸的质量控制。

简介：目的：测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法：用70％乙醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．28％，RSD＝2．13％。三批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1．448mg·g^-1,1.403mg·g^-1,1.427mg·g^-1。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：目的：研究百合中多糖的分离提取方法，并测定百合多糖中蛋白的含量。方法：对多糖的分离采用水提醇沉法，对蛋白的测定用考马斯亮蓝染色法。结果：用考马斯亮蓝法检测蛋白，简便、准确、重现性好。结论：可做为检测蛋白的方法之一。

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：[摘要]: 目的 :比对近视眼和正常健康者血清微量元素的变化。方法 ：应用生化检测比对75:75例12—27岁近视眼患者和健康青年血清中，微量元素含量，近视眼患者以屈光度数分组。结果 青少年近视患者血清中Zn2+,Fe2+含量明显低于正常人（P

简介：摘要： 目的 建立测定荔枝草中咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法。方法 采用Waters Symmetry® C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm），流动相为甲醇–0.1%磷酸溶液，梯度洗脱，检测波长为323 nm，流速为1.0 mL·min-1。结果 咖啡酸在0.9702~7.7616 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好，r为0.9999，平均回收率分别为103.57%，RSD为6.17%。结论 该法简单方便、重复性好、准确可靠，可为荔枝草的质量标准提高提供依据。

简介：摘要:目的 改进盐酸小檗碱片含量测定方法。方法 改用0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(70:30)为流动相，以甲醇-盐酸（100:1）混合溶液为溶剂，超声溶解处理样品。结果 经过比较，改进方法提高了测定结果。结论 本方法操作简便，结果准确稳定、重现性好。