简介：摘要目的观察血塞通、甘露醇、地塞米松联合应用对梅尼埃病治疗效果。方法将76例梅尼埃病患者随机分为观察组与对照组，每组38例，两组均予以20%甘露醇注射液250ml加地塞米松5mg快速静滴，半小时内滴完，1天1次，连用1周；观察组在此基础上给予0.9%氯化钠250ml加血塞通注射液500mg静脉滴注，1天1次，连用1周。结果观察组昡晕、恶心呕吐、耳鸣消失时间、均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）；观察组有效率92.11%，明显高于对照组71.05%，差异有统计学意义（χ2=5.60，P<0.05），结论血塞通、甘露醇、地塞米松联合应用对梅尼埃病治疗疗效明显，且不良反少，值得基层临床推广。

简介：摘要目的探究在尿毒症患者中应用左卡尼汀治疗的临床效果。方法将本院肾内科2013年5月～2015年4月期间收治的尿毒症患者106例，根据不同治疗方法进行分组，对照组单纯采用血液透析治疗，实验组则在对照组治疗基础上加用左卡尼汀，分析两组临床治疗效果。结果治疗后，实验组TP、Alb、PA、Hb及Hct等水平上升程度优于对照组，比较有统计学的意义(P＜0.05)；且实验组临床总有效率明显高于对照组，比较有统计学的意义(P＜0.05)。结论在尿毒症患者中应用左卡尼汀治疗的临床效果较为显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨研究晚期非小细胞肺癌患者应用吉非替尼治疗的临床效果及毒副作用分析。方法选取2009年3月-2012年3月我院收住的34例非小细胞肺癌晚期患者，放化疗已无疗效，均已发生其他脏器转移。口服吉非替尼250mg／次，每天1次，不限疗程，直至因出现严重毒副反应或死亡而终止。结果34例晚期非小细胞肺癌患者，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)23例，稳定(SD)5例，进展(PD)4例，全组有效率(CR+PR)为82.3％，临床获益率(CR+PR+SD)为88.2％。中位生存期15.6个月，1年生存率为75.3％(26／34)。最主要的不良反应为皮疹和腹泻，其发生率分别为为43.3％(15／34)、16.7％(6／34)。结论吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者有明显的抗肿瘤作用，临床疗效较好，毒副作用较轻，患者可以耐受。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合化疗治疗晚期乳腺癌近期效果。方法病例搜集时间2014年1月—2018年6月，病例数61例（男1例，女60例，年龄38～75岁）。随机分为常规化疗组30例，治疗组31例。常规化疗组S140～50mgBID第1～14天口服；紫杉醇脂质体135mg/m2加入5%GS500ml中滴注90min，第1天，每21天为1个周期；治疗组采用阿帕替尼联合化疗治疗。在常规化疗组的基础上加用阿帕替尼250mg每天口服，与化疗同步应用，至化疗周期全部结束。比较两组晚期乳腺癌疗效；中位生存期；治疗前后患者卡氏评分；毒副作用。结果治疗组相较常规组，晚期乳腺癌治疗效果好、中位生存期延长，两组对比差异显著（P＜0.05），卡氏评分两组差异显著（P＜0.05）。治疗组毒副作用除新增高血压及蛋白尿外其它与常规化疗组相当。结论阿帕替尼靶向联合化疗治疗晚期乳腺癌效果确切，可获得理想效果，且毒副作用可以耐受。

简介：摘要异位妊娠存在多种不同的治疗方案。甲氨蝶呤是目前治疗异位妊娠的首选药物。而手术治疗却存在较高的风险。最近，一些研究显示吉非替尼结合甲氨蝶呤可以提高药物治疗的水平和降低手术的几率。吉非替尼是一种口服的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂。对于输卵管异位妊娠，吉非替尼联合甲氨蝶呤较单用甲氨蝶呤患者的平均恢复时间明显缩短。目前报道已知的副作用为67%的患者有痤疮样皮疹，42%患者有腹泻，持续时间较短。吉非替尼联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠有较高的临床应用价值，而对于是否适用于非输卵管异位妊娠或绒毛膜癌等，目前仍需要进一步的临床试验及研究。

简介：摘要目的探讨分析尼尔雌醇用于绝经期妇女取环的临床效果，为临床取环提供参考依据。方法选取本站2010年3月～2012年3月进行取环的142例患者的临床资料，随机分为观察组（71例）与对照组（71例）。观察组取环前给予患者尼尔雌醇，对照组进行常规扩宫取环。结果两组患者宫颈软化总有效率比较差异有极显著性（X2=10.223，P＜0.01），观察组优于对照组；两组患者取环结果情况比较差异有极显著性（X2=9.552，P＜0.01），观察组优于对照组。结论尼尔雌醇用于绝经期女妇取环临床效果显著，安全性高，减轻了患者的疼痛，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察尼福达联合卡维地洛注射液治疗高血压的疗效。方法将80例高血压病人随机分成两组试验组40例，在常规强心、利尿、扩血管治疗的基础上，加用尼福达，从25mg/d始，3d内逐渐增加到50mg/d，同时静脉点滴卡维地洛注射液80mL/d；对照组40例仅用尼福达予以治疗。2周为一个疗程。结果试验组在降低高血压方面总有效率为79.2%(19/24)明显优于对照组67%(16/24)，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼福达治疗治疗原发性高血压疗效显著。

简介：摘要目的观察自拟天麻地黄汤治疗梅尼埃病的临床疗效。方法将76例梅尼埃病患者给予天麻地黄治疗，观察治愈率、有效率和无效率。结果治愈率32.14%，有效率60.72%，无效率7.14%。结论天麻地黄对梅尼埃病具有良好的治疗效果。

简介：摘要目的分析左卡尼汀治疗缺血性心肌梗死的效果分析。方法选取我院2014年11月～2015年11月收治的缺血性心肌梗死患者52例，随机分为实验组和对照组，每组26例。对照组患者采用阿司匹林联合低分子肝素和进行治疗，实验组患者在此基础上加以左卡尼汀治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果以及治疗后白介素-6、坏死因子-α、C反应蛋白水平。结果实验组患者治疗有效率为88.46%；对照组患者治疗有效率为69.23%。实验组患者白介素-6（142.6±7.9）ng/L、坏死因子-α（40.18±6.57）IU/mL、C反应蛋白（3.58±1.93）mg/L。各项指标明显低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论左卡尼汀治疗缺血性心肌梗死的临床效果显著，可以有效缓解患者的各种炎性反应，值得临床广泛推广和应用。

简介：摘要目的研究并探讨尼可地尔治疗微血管性心绞痛的疗效及其对血管内皮功能的影响。方法选择2014年7月到2015年8月在本院就诊的微血管性心绞痛患者104例，将患者随机分为两组，每组52例，对照组患者服用β受体阻滞药、钙拮抗药等常规治疗药物，尼可地尔治疗组患者在对照组的基础上口服尼可地尔。结果比较两组患者的临床疗效和心电图变化，尼可地尔治疗组的效果显著优于对照组（P＜0.05）；比较两组患者治疗前后的血清指标变化，尼可地尔治疗组经治疗后的指标变化明显大于对照组（P＜0.05）。结论尼可地尔可帮助修复血管内皮损伤，恢复血管内皮功能，改善患者临床病症，帮助恢复心功能，对微血管性心绞痛有显著治疗作用，值得临床推广应用。

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简介：摘要目的本文将对稳定性心绞痛患者给予临床分组治疗，从而探讨尼可地尔对稳定性心绞痛患者的治疗效果，为临床提高稳定性心绞痛患者的疗效与生活质量提供可靠依据。方法研究组与对照组稳定性心绞痛患者均给予临床常规治疗与护理措施。研究组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上，给予尼可地尔药物治疗；对照组患者在进行常规治疗与护理措施的基础上给予单硝酸异山梨醇酯药物治疗，观察并记录两组患者治疗效果以及不良反应发生情况，进行统计学分析，得出结论。结果研究组稳定性心绞痛患者经治疗后，其治疗总有效率高达89.74%，明显高于对照组稳定性心绞痛患者治疗后总有效率79.49%，且P<0.05,两组患者治疗效果对比具有统计学意义。结论对稳定性心绞痛患者在临床治疗时使用尼可地尔药物，能够有效提高患者治疗效果，从而提高患者的生活质量与生命安全，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析尼莫地平和阿尼西坦检验中试剂质量对其检验结果的影响，探究试剂质量在药品检验中的重要性。方法选取阿尼西坦、尼莫地平两种药物，应用常用的优级纯无水乙醇、10%乙醇作为分析纯，对其药物的溶出率结果进行分析。结果阿坦组2和尼莫组2的溶出度、溶出量分别为与阿坦组1、尼莫组2相比，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论试剂质量对阿尼西坦和尼莫地平的检验结果有显著影响，检验人员应从自身做起，积极学习、严格保存试剂，确保试剂质量，并进一步提高药物检验结果准确性。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的临床疗效及不良反应。方法40例符合入组条件的晚期胃癌伴恶性腹水患者随机分为观察组和对照组各20例。观察组采用阿帕替尼联合热疗，对照组采用替吉奥联合热疗，28天为1周期，3个周期后比较近期疗效、局部控制率及不良反应。结果观察组有效率80.0%（16/20）高于对照组35.0%（7/20），差异有统计学意义（P<0.05）。观察组和对照组的局部控制率分别是90.0%和70.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。不良反应观察组高血压的发生率高于对照组（P<0.05），其它不良反应两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论阿帕替尼联合热疗治疗晚期胃癌恶性腹水的近期疗效好，不良反应可耐受，值得临床进一步研究验证。

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简介：摘要目的观察左卡尼汀静滴对冠心病患者血管内皮功能以及心脏不良事件的影响。方法纳入2015年2月－2018年12月收治冠心病患者104例为研究对象，随机分为常规组和研究组。两组均接受基础药物疗法，研究组辅以左卡尼汀静滴疗法，对两组不同时段NO和CGRP水平进行统计，并对比三个月随访期内心脏不良事件发生率。结果经过治疗，两组NO和CGRP水平均呈上升趋势，且研究组改善程度优于常规组，差异显著（P＜0.05）；研究组心律失常、心力衰竭发生率及再入院率均显著低于常规组（P＜0.05）。结论在常规疗法基础上静滴左卡尼汀有利于冠心病患者血管内皮的修复，降低心衰、心律失常等并发症发生率，避免短期内再次入院而加重患者经济负担，值得应用。

简介：摘要目的观察山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合治疗眩晕症的临床效果。方法选取2009年1月～2012年5月我院内科诊治疗的眩晕症患者62例。随机选取31例为治疗组，另31例为对照组治疗组予以山莨菪碱10mg,丹参20mg分别加入到5%的葡萄糖注射液中，静滴1次/d，地芬尼多片50mg口服3次/d，疗程五天，对照组予以丹参、地芬尼多剂量和给药方式相同，疗程5天。结果治疗组疗效明显高于对照组，且起效时间明显短于对照组。结论山莨菪碱、丹参、地芬尼多联合应用值得临床推荐。

简介：摘要目的即时落实可靠的避孕节育措施，减少计划外怀孕，观察在人工流产术后即时放置吉尼致美IUD的临床性能和效果。方法对80例育龄妇女通过病史询问，辅助检查及妇检无人工流产及放置宫内节育器禁忌症，且自愿要求人流后立即放置吉尼致美IUD，于放置后第1个月，第3个月，第6个月，第12个月，第24个月，随访受术者的副反应，脱落率、妊娠率、续用率等。结论吉尼致美在人工流产术后即时放置是一种安全、可靠，效果良好的节育措施。

简介：摘要目的探讨及分析左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度。方法选取2011年12月～2012年11月于本院进行治疗的56例肾性贫血患者为研究对象，然后将56例患者按照随机数字表法分配为对照组（常规治疗组）28例和观察组（常规治疗加左卡尼汀组）28例，然后将两组患者干预治疗前与干预治疗后6周、12周的血清铁参数指标进行比较。结果观察组干预后不同时间点的血清铁参数指标均显著地优于对照组对应时间点的水平,P均＜0.05，均有显著性差异。结论左卡尼汀对肾性贫血患者血清铁参数的影响程度较大，更有利于患者贫血状态的改善。

简介：