简介：摘要目的针对肾癌患者口服舒尼替尼的方法进行治疗，并探究分析其用药的临床效果。方法将自2014年4月至2015年4月经本院手术治疗的24例转移性肾癌根据随机投掷的方法分成试验组与对照组，平均每组12例，对照皮下注射干扰素，试验组口服舒尼替尼，将两组患者用药后的疗效进行对比分析。结果试验组的临床有效率（91.67%）显著高于对照组的（58.33%），其差异具有统计学意义（P<0.05）；试验组的不良反应情况（25.00%）与对照组的（41.67%）无明显差异（P>0.05）。结论舒尼替尼可以作为治疗转移性肾癌的有效方法广泛应用在临床中。

简介：摘要目的探讨尼可地尔联合左卡尼汀治疗重度心力衰竭的临床疗效。方法将2015年1月到2016年1月在心内科住院的重度心力衰竭（入院时NYHA心功能分级为Ⅳ级）患者77例，随机分为两组治疗组37例和对照组40例。两组均包含常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上应用尼可地尔和左卡尼汀进行治疗，观察两组临床治疗效果，并分析入院时和治疗7天后均测定血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白水平。结果两组临床疗效比较治疗组总有效率83.8%；对照组总有效率70.0%，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗组血浆N端脑钠肽前体和C反应蛋白较对照组均降低，差异有统计学差异（P<0.05）。结论尼可地尔和左卡尼汀联合应用，具有协同作用，对改善重度心力衰竭患者的临床症状。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的评估肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合舒尼替尼治疗原发性肝癌的临床疗效和安全性。方法将确诊的60例原发性肝癌患者，随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予单纯的TACE治疗，观察组在TACE治疗前10日口服舒尼替尼50mg，qd，连续服用4周，停用2周，以6周为1个周期，直至死亡或肿瘤进展。比较两组患者疗效、生化指标、生存时间和不良反应。结果观察组总有效率、总生存期高于对照组，差异有统计学意义(P﹤0.05)；观察组的血清AFP和VEGF水平在治疗后1月、2月有明显下降，明显低于同期的对照组(P﹤0.05)；两组患者的不良反应均可耐受。结论TACE联合舒尼替尼治疗原发性肝癌是一种安全有效的方法，值得在临床上进行推广。

简介：摘要目的吉非替尼与厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究。方法收集我院晚期非小细胞肺癌患者，根据用药方案分为吉非替尼组（接受吉非替尼治疗）和厄洛替尼组（接受厄洛替尼治疗）。对比吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况；吉非替尼组和厄洛替尼组药物不良反应。结果吉非替尼组和厄洛替尼组治疗后6月临床缓解情况比较有差异（P<0.05）；吉非替尼组药物服用中出现2例消化道反应，1例头晕；厄洛替尼组出现1例呼吸困难、1例咳嗽和1例发热，两组不良反应发生情况无差异（P>0.05）。结论厄洛替尼二线治疗晚期非小细胞肺癌临床缓解率高，用药可能会发生消化道不良反应。

简介：摘要梅尼埃病是临床常见、难治的耳科疾病，临床诊断通常是通过典型的临床表现和不特异性的内耳机械检查方法，研究发现，MRI有望成为该病特异、简便的诊断方法。本文从诊断方法、中西医治疗方法等综述了梅尼埃病治疗的研究进展。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要目的探讨天舒胶囊联合氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀治疗梅尼埃病的临床疗效。方法治疗组53例予口服天舒胶囊、氟桂利嗪胶囊及盐酸倍他司汀，对照组53例仅口服氟桂利嗪胶囊和盐酸倍他司汀治疗。结果治疗组在临床症状改善方面有较好的疗效，疗效明显优于对照组(P<0．05)。结论天舒胶囊用于治疗内耳眩晕疗效确切。

简介：摘要目的探讨视可尼可视喉镜应用于困难气道插管效果及安全性。方法回顾2015年8月—2017年8月39例困难气道插管插管病人，使用视可尼可视喉镜进行气管插管的病人选取为A组。采用普通喉镜进行选取为B组。记录两组气管插管成功耗时情况，记录两组患者插管次数、成功率情况。记录两组患者气管插管并发症情况。结果插管耗时比较A组较B组耗时少（P<0.05）。A组插管的一次成功率和总成功率均高于B组的一次成功率和总成功率（P<0.05）。两组患者气管插管并发症情况比较，A组损伤的并发症发生率较B组低（P<0.05）。结论视可尼可视喉镜应用于困难气道较普通喉镜插管需要的时间短、创伤小，简单有效

简介：

简介：摘要目的分析尼麦角林片治疗头痛临床疗效。方法选取从2014年3月～2015年3月门诊治疗的80例头痛患者，随机分为对照组（40）与观察组（40），对照组采用西比灵治疗，观察组在对照组基础上联合尼麦角林片治疗，对比两组患者临床疗效。结果观察组总有效率为95.00%，对照组总有效率为75.00%，观察组高于对照组（P＜0.05）。结论对头痛患者采用尼麦角林片治疗，效果显著，安全可靠，具有临床应用价值。

简介：摘要甲磺酸伊马替尼作为第一个分子靶向治疗药物，用于治疗慢性髓系白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的一线药物，近年来出现新的适应症。本文就甲磺酸伊马替尼的疗效、不良反应、合成路线和作用机制等方面对甲磺酸伊马替尼进行综述。

简介：摘要目的观察敏使朗治疗梅尼埃病的临床疗效。方法对37例梅尼埃病患者常规治疗基础上加服敏使朗片，与40例常规治疗组作对照，结果敏使朗组有效率97.2％，对照组87.5％，两组有显著性差别（P<0.01）结论敏使朗是治疗梅尼埃病的有效方法。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床疗效，寻找疗效预测因子。方法回顾性分析87例接受阿帕替尼治疗的晚期胃癌患者的临床资料，基于基线特征及治疗后不良事件筛选总生存期（overallsurvivaltime，OS）和疾病控制率（diseasecontrolrate，DCR）的独立预后因子。结果中位OS为5.00个月。DCR为37.9%。治疗后出现高血压、手足综合症、腹泻和蛋白尿不良事件为OS的独立预后因子，预示着更长的生存获益。治疗后出现手足综合症和蛋白尿不良事件为DCR的独立预后因子，预示着更佳的疾病控制率。结论阿帕替尼对晚期胃癌患者具有良好的临床疗效，药物不良事件可能是阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效预测因子。

简介：摘要目的探讨阿帕替尼治疗恶性肿瘤的不良反应和护理体会。方法例确诊的10例晚期胃癌患者,阿帕替尼250～500mgqd，餐后半小时以温开水送服。对本组患者的不良反应进行观察和进行护。结果本组10例患者中出现反应轻微，均顺利完成治疗。结论正确合理的护理有助于减轻反应，保证用药安全。

简介：摘要吉非替尼作为一种特异性较高的抗肿瘤靶向药物对在对NSCLC患者的治疗中发挥着至关重要的作用，本文通过对吉非替尼的一、二线治疗和维持治疗等方面的综述，旨在探讨其临床价值，为其临床应用提供依据。

简介：摘要男性不育症患者近年来逐渐增多，给社会及很多家庭造成了极大困扰。大量文献报道左卡尼汀在男性不育症治疗方面具有独到疗效，可以通过改善不育症患者精子质量而增加受孕几率。本文针对左卡尼汀的主要成分、作用机制及对男性不育症的治疗进展进行综述。

简介：摘要目的观察头孢地尼与奥硝唑联合使用在治疗盆腔炎上的效果，并分析两种药物的药理。方法本次研究病例，我们选择了于2010年9月—2012年6月确诊为盆腔炎患者，共110例，按照入院顺序进行随机分组，及对照组和实验组，均是55例。对照组采用头孢地尼联合甲硝唑治疗，实验组则采取头孢地尼联合奥硝唑治疗。观察这两组患者在治疗慢性盆腔炎所产生的临床疗效，并进行总结分析。结果进行为期1年的随访，统计结果表明，对照组中显效24例，有效22例，无效9例，总有效率为83.6%；实验组中显效28例，有效25例，无效2例，总有效率为96.4%。对照组和实验组之间的差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢地尼联合奥硝唑是可以有效治疗盆腔炎的，且预后较满意，建议推广。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨尼美舒利在耳鼻喉炎症中的临床疗效。方法对本院2016年2月—2017年3月期间所收治的80例耳鼻喉炎症患者进行分组，40例对照组患者采用萘普生进行治疗，40例实验组患者采用尼美舒利进行治疗，对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后，实验组患者临床治疗的总有效率为95.00%，远高于对照组的75.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；而实验组患者不良反应发生率与对照组差异不大，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论尼美舒利在耳鼻喉炎症患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者治疗的有效率，值得推广。

简介：摘要目的观察阿帕替尼在晚期恶性肿瘤中的临床疗效及安全性。方法选取我科2016年1月至2017年10月46例晚期恶性肿瘤患者，给予阿帕替尼500mg/日至750mg/日口服，直至患者病情进展。结果2月评估PR为7例，为15.2%，SD为25例，为64.1%，疾病总控制率为81.3%，不良反应主要表现为高血压、皮疹、心悸、手足综合征、纳差、腹泻、乏力，但均能耐受，较为轻微，为Ⅰ级或Ⅱ级。结论阿帕替尼显著提高总有效率，改善生活质量，延长患者的生存时间，毒副作用轻微，安全、有效。