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  • 简介:摘要本文通过检测食管癌组织中p53基因甲基化状态和p53蛋白表达情况,得出结论p53基因高甲基化状态引起的突变或失活是食管癌发生发展的重要因素之一。

  • 标签: p53基因 甲基化 食管癌 免疫组化
  • 简介:【摘要】目的:本文主要分析毛囊角化病患者体内 ATP2A2基因突变的结果。方法:选择 2017年 10月 -2019年 12月由于毛囊角化病进入我院接受治疗的患者以及对应的健康人群抽取的外周血 DNA作为本次临床研究的样本,使用聚合酶链反应对血液中的 ATP2A2基因全部外显子进行扩增,并对进行 DNA测序工作。结果:本次实验分析结果显示,收集到的临床标本中包含 2个系谱以及 3个散发的患者,且一共存在 3个 ATP2A2基因突变的患者,其中包括 1例患者存在 ATP2A2基因缺失突变情况, 1例患者存在 ATP2A2基因插入突变情况以及 1例 ATP2A2基因错义突变,这几个基因突变都是当前报道不多的基因突变情况。并且,本次实验研究的健康组人员并未发现上述基因突变。结论:本次实验研究收集的毛囊角化症患者均存在不同的 ATP2A2基因突变,这些基因突变的症状都会对患者角质形成细胞中钙离子的转运产生部分影响,致使患者的表皮细胞连接以及分化出现不同程度的异常变化。

  • 标签: 毛囊角化病 ATP2A2 基因突变 结果
  • 简介:肺癌是影响人类健康最危险的恶性肿瘤之一,近二十年来五年生存率并没有显著的提高,与治疗方法上缺少有效突破有一定的关系。已经证明肺癌与很多癌基因的激活和抑癌基因的缺陷或缺失有关,后者主要有p53、p16p15基因。近年来肺癌的基因治疗成为热门,也取得了突飞猛进的发展,批准进入临床试验的基因制剂和治疗方案逐年增多,预示基因治疗将成为21世纪最重要的治疗手段。

  • 标签: P53基因治疗 重组腺病毒 肺癌 临床应用 抑癌基因 五年生存率
  • 简介:摘要目的分析宫颈癌HPV16/18感染及P53、PCNA的相关性,讨论宫颈癌HPV16/18感染及P53、PCNA与宫颈癌的关系。方法选取本院2012年5月-2013年4月收治的60例患有宫颈癌的患者,通过免疫组织化学方法,检测P53、PCNA蛋白表达情况,对临床资料进行统计学分析。结果宫颈癌HPV16/18阳性组中,P53与PCNA表达增强,呈正相关,阳性组与阴性组有明显差异(P<0.05);临床Ⅱ期的P53和PCNA指标要明显高于临床Ⅰ期,有明显差异(P<0.05)。结论HVP16/18是宫颈癌并发的主要原因,并促使P53、PCNA蛋白阳性率增高,在宫颈癌并发中具有重要作用。

  • 标签: 宫颈癌 感染 pcNA
  • 简介:NUK儿童安全牙膏德国品质无氟温和配方,有效保护宝宝牙龈与牙齿本品为婴幼儿专用配方,不含氟、刺激性SLS、麸质、糖和人工甜昧剂,温和无刺激。保护宝宝萌出的第一颗小乳牙,温和清洁宝宝口腔。含木糖醇和维生素E,有效营养牙龈并预防蛀牙,清新的苹果香蕉味,让宝宝不抗拒刷牙。德国制造,原装进口,符合欧盟与国标标准。经典升级非同以往植村秀全新如胶似漆眼线笔2013年.植村秀推出第一款具有划时代意义的笔状眼线胶.并以其柔滑如胶、浓郁似漆的特点在眼线市场上拔得头筹。2017年。如胶似漆

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  • 标签: P&P INFO 五彩斑斓 可追溯性 交通安全 钢筋水泥
  • 简介:乙型肝炎(以下简称"乙肝"),是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种传染性疾病,在发展中国家发病率很高。乙肝治疗的关键是抗病毒治疗。核苷类药物抗HBV在临床上已得到广泛应用,但相应的HBV耐药问题也逐渐显现出来,并成为制约其抗病毒疗效的首要因素。本研究对109例乙肝患者的核苷类药物耐药性变异进行分析,旨在观察耐药相关的基因位点是否存在变异,为临床合理用药及耐药机制研究提供参考。

  • 标签: 核苷类药物 P基因 乙型肝炎病毒 耐药变异 抗病毒疗效 药物耐药性
  • 简介:摘要目的分析甲状腺癌HER-2基因表达及其影响因素。方法将2012年1月至2013年12月在我院行手术治疗的50例甲状腺癌患者按照HER-2阳性阴性分为二组从一般情况、饮食习惯等进行回顾性分析。结果甲状腺癌中HER-2阳性患者与阴性患者在性别、饮食习惯等方面差异均无统计学意义,而在病理指标即有无淋巴转移和肿瘤分期及年龄方面,两组差异具有统计学意义。结论甲状腺癌中HER-2表达与淋巴转移和肿瘤恶性程度成正相关。

  • 标签: 甲状腺肿瘤 HER-2 病例对照研究
  • 简介:目的了解安徽农村地区散养家畜自然感染嗜吞噬细胞无形体状况和基因特征。方法应用巢式PCR对怀远、明光和广德县采集的148份家畜全血样本进行嗜吞噬无形体16SrRNA基因检测,并对扩增产物测序,应用生物软件MEGA4.0进行序列分析。结果148份家畜全血样本中检测出山羊、牛和犬嗜吞噬细胞无形体16SrRNA基因阳性率分别22.1%、25.0%和40.0%。26份PCR阳性扩增产物测序成功,序列分析结果表明:检出序列可归为4群,I群优势株占分析序列的66.7%,与北京、浙江和湖北等地检测序列同属一个分支。目的基因测定序列与参考序列同源性达97.0~99.0%。结论安徽调查地区农村家畜动物存在嗜吞噬细胞无形体感染,山羊是该地区嗜吞噬细胞无形体的重要宿主动物之一。

  • 标签: 嗜吞噬细胞无形体 16S RRNA 巢式PCR 序列分析
  • 简介:摘要我国是食管癌高发区,其发病率和死亡率均居世界首位。食管癌是消化系统常见肿瘤,并且是一个多因素、多基因作用的复杂过程,其发生发展及恶性程度与癌基因的激活及抑癌基因的失活密切相关。随着癌症基因组学研究和相应的芯片及测序技术发展,全基因组范围的大规模研宄得以开展,发现了许多易感位点及重要的癌症相关基因。针对中国汉族人群食管癌的全基因组关联研宄(发现人类核黄素转运基因RFT2,也称SLC52A3所在的基因位点与食管癌易感性高度相关。现就RAT2基因与食管癌的研究进展作一综述。

  • 标签: RFT2基因 食管癌 恶性肿瘤
  • 简介:【摘要】目的 探讨 p53基因 codon72多态性与瘢痕疙瘩产生的相关性分析。方法 选取我院近年进行手术的 159例患者,依据瘢痕疙瘩的形成状况分成轻度组 25例,中度组 20例,重度组 14作为实验组。另选取年龄、性别与实验组相近的术后无明显病变性瘢痕者 99例作为对照组。 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性

  • 标签: 瘢痕疙瘩 p53基因 多态性
  • 简介:新一代宽口奶瓶——NUK纤巧宽口奶瓶全新上市!倍受全球各地妈妈和宝宝喜爱的德国知名母婴品牌NUK即将推出全新一代宽口奶瓶——纤巧宽口奶瓶系列。这款奶瓶采用独创的设计理念,小身材、大口径,兼具标口奶瓶轻便易携带与宽口奶瓶方便调奶及清洗的优点,并且适用于所有NUK宽口奶嘴系列。与传统的标口奶瓶相比,它解决了不匹配宽口奶嘴的问题,同时它又比传统的宽口奶瓶瓶身更加纤细修长,因此握持更稳固、携带更方便。

  • 标签: Pinfo 行业展会 防晒 母婴护理 有机产品 贝拉米
  • 简介:呼拉拉®;呼拉拉®电动摇篮促进大脑发育电动摇篮在欧美已经成为家庭育儿的标准装备。不仅可以安抚宝宝,保持父母充沛的体力;最重要的是,可以通过摇晃促进宝宝的大脑发育。中山呼拉拉儿童用品有限公司,自2004年即开始研发新一代电动摇篮。其研发的单款产品在沃尔玛和反斗城的市场占有率超过50%。如今,将在美国市场中最成熟的技术方案引入国内。采用穿管设计,透气的同时避免了宝宝窝脖;配了本土化的8首早教音乐;增加了USB外接电源接口;此产品一经推出即获得中国日本韩国及东南亚市场的广泛青睐。

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  • 简介:摘要目的对抑癌基因p53在乳腺癌组织中的表达以及临床病理学意义进行调查。方法抽选我院55例乳腺癌患者,采用免疫组化LSAB法对P53的表达情况进行检测,并对结果进行分析。结果肿瘤越大的患者抑癌基因p53阳性表达越明显,癌细胞腋窝淋巴转移的患者抑癌基因p53阳性表达更明显,组织学分级越高的患者抑癌基因p53阳性表达越明显。结论抑癌基因P53是反应乳腺癌高浸润的标志物,也是乳腺癌恶性表达的标志物,尽早开展检测能够明确疾病发展进程。

  • 标签: 抑癌基因P53 乳腺癌 病理检查
  • 简介:摘要目的检测肝细胞核因子4α(hepatocytenuclearfactor4α,HNF4α)P1和P2蛋白在胃型胃癌、肠型胃癌、炎性胃粘膜及肠上皮化生胃粘膜中的表达,分析HNF4αP1和P2与胃癌及胃粘膜肠上皮化生发生发展的内在联系。方法以免疫组织化学方法检测HNF4αP1和P2蛋白在胃型胃癌、肠型胃癌、炎性胃粘膜及肠上皮化生胃粘膜中的表达及细胞内定位。结果HNF4αP1和P2在切片组织中的表达均定位于细胞核。HNF4αP1蛋白在胃型胃癌表达显著低于肠型胃癌,炎性胃粘膜中表达显著低于肠化胃粘膜,差异均具有统计学意义(p<0.05)。HNF4αP2蛋白在各组大部分切片中均有表达,4组两两相比均无统计学差异。结论HNF4αP1蛋白在胃型胃癌和炎性胃粘膜中低表达,在肠型胃癌和肠化胃粘膜中高表达。HNF4αP1表达升高可能与肠型胃癌及肠上皮化生的发生相关。

  • 标签: 胃型胃癌 肠型胃癌 HNF4&alpha 肠上皮化生
  • 简介:摘要目的P2DR模型是一种动态网络安全体系,今年来广泛应用于医疗机构。此模型在医院的运用提高了医院的信息的安全,有效减少了因数据问题导致的医疗纠纷的发生率,减轻了医生的工作负担,提高了医院的工作效率。本文通过分析安全模型P2DR在临床中的应用效果及目前医院信息存在的安全风险和潜在隐患,阐述此模型可靠、安全和运行高效的特点。

  • 标签: P2DR 信息安全 医疗信息
  • 简介:摘要:分析海南地区2 型糖尿病并发脑梗死风险与乙醒脱氢酶2(ALDH2)基因多态性的关系。方法选择海南本地2 型糖尿病患者300 例,根据头部MR结果分为脑梗死组158 例和非脑梗死组142 例。采集患者空腹外周静脉血10 mL,采用RT-PCR 法测定两组ALD H2基因型,采用Logistic 回归分析ALDH2 基因多态性与脑梗死的相关性。结果患者ALDH2基因型有3 种,即GG 型、AG 型、AA 型。脑梗死组和非脑梗死组AA 基因型频率、AG 基因型频率低于GG 基因型频率, A等位基因频率低于G 等位基因频率。脑梗死组GG 基因型频率低于非脑梗死组, AA 基因型频率高于非脑梗死组;G 等位基因频率低于非脑梗死组, A 等位基因频率高于非脑梗死组(P

  • 标签: 糖尿病, 脑梗死 乙醒脱氢酶2
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