简介:摘要:通过体外试验比较鼻胃管给药方式下替格瑞洛片受试制剂与参比制剂的差别。方法:采用口服注射器和CH8鼻胃管进行比较研究,使用各12个制剂单位(90mg x2片即180mg)的受试制剂和参比制剂。用研钵和研杵将药片碾碎60S,在研钵中加入50毫升纯净水,用研杵搅拌60S,用注射器从研钵中拉出悬浮液。将注射器连接到鼻胃管上,并通过鼻胃管将其悬挂。然后用同样的注射器冲洗鼻胃管。在回收试验期间使用的水的总量不应该超过100 ml。比较受试制剂(T)和参比制剂(R)在0min和浸泡120min后,鼻胃管出口处检出的替格瑞洛的百分比。计算T/R回收率和T/R回收率的90%置信区间。结果:受试制剂和参比制剂在0min和浸泡120min后,鼻胃管出口中检出的替格瑞洛的百分比均在93.6%~102.9%范围内,计算T/R回收率均在95.3%~104.9%范围内,计算T/R回收率的90%置信区间均在98.6%~101.1%。受试制剂与参比制剂经鼻胃管给药方式下回收率实验结果相当。
简介:[摘要]目的 分析无痛胃肠镜检查和治疗中瑞马唑仑麻醉的临床疗效。方法 对院内90例无痛胃肠镜诊疗患者为观察对象,随机分为两组,对照组芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组瑞马唑仑复合丙泊酚麻醉,对比效果。结果 在术后10min、术后30min、术后45min三个时段,观察组患者平均疼痛评分均低于对照组患者;观察组患者平均入睡时间、苏醒时间均短于对照组患者;麻醉术后少数患者发生躁动、呼吸抑制、头晕不良反应,观察组发生率2.22%,小于对照组患者的13.33%。结论 无痛胃肠镜检查与治疗过程,选择瑞马唑仑麻醉效果显著,维持时间较长,且不容易引发不良反应。
简介:【摘要】目的:探讨雷贝拉唑与替普瑞酮联合治疗慢性胃炎的临床效果。方法:选择我院2020年8月-2021年8月期间,我院共计纳入患者102例,作为临床分析对象,将研究期间选取病患随机进行分组,以51例患者为一组随机进行分派,并组建出对照组、研究组两组,研究组予以雷贝拉唑、替普瑞酮治疗,对照组行替普瑞酮治疗,比较两组的临床效果、症状积分与不良反应发生情况。结果:经研究,两组患者疗效情况对比,其结果分别为(92.16%)、(74.51%),研究组较为优异,两组患者症状积分情况对比,研究组症状积分较低;两组患者不良反应情况对比,依照临床统计结果分别为(5.88%)、(19.61%),研究自不良反应较低,(P
简介:摘要:目的 浅谈对子宫肌瘤采取子宫肌瘤剔除术联合曲普瑞林进行治疗的效果。方法 从吉林市中心医院收治的子宫肌瘤患者中选取出82例作为研究对象,患者的就诊时间均在2021年6月至2022年6月。将所有患者按照入院日期的单双数进行分组,其中单数日期入院的患者纳入到对照组中,包括41例患者,双数日期入院的患者纳入到研究组中,包括41例患者。对比两组整体治疗效果、复发情况、月经规律情况及各项雌激素指标。结果 研究组的治疗总有效率明显高于对照组,复发率明显低于对照组,月经规律率明显高于对照组,各项雌激素指标明显优于对照组,组间差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 以子宫肌瘤剔除术联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤效果更加显著,能够有效地改善患者的雌激素水平,提升整体治疗效果,降低复发率,在临床中能够成为有效的治疗方案,值得推广应用。
简介:【摘要】目的:对冠心病患者联合应用瑞舒伐他汀+曲美他嗪治疗,并分析其应用价值。方法:选取2020年2月-2022年2月,在我院治疗的102例冠心病患者,采取随机数字表法,我将其分为两组。对照组51例,应用瑞舒伐他汀治疗;观察组51例,在此基础上,应用曲美他嗪治疗。比较两组的临床有效率,检测其心功能指标。结果:临床总有效率评价:观察组为96.08%,对照组为82.35%,差异明显(P<0.05);治疗后,观察组LVESD低于对照组,LVEF高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论:联合应用瑞舒伐他汀+曲美他嗪治疗的临床有效率更高,且对心功能指标的改善效果更明显,值得推广。
简介:摘要目的观察舒芬太尼复合罗哌卡因用于开胸手术患者术后硬膜外自控镇痛的效果。方法抽取2016年1月至2018年1月于平煤神马医疗集团总医院择期行开胸手术患者120例,根据随机数字表法将患者分为观察组(62例)和对照组(58例)。两组术后均采用硬膜外自控镇痛,观察组采用舒芬太尼复合罗哌卡因进行术后镇痛,对照组采用舒芬太尼进行术后镇痛。比较两组的镇痛效果,比较两组患者血压、心率等指标及不良反应发生情况。结果术后24 h内,两组视觉模拟评分法(VAS)评分先上升后下降,且观察组术后4、8、12、24 h的VAS评分均低于对照组(P均<0.05)。术后,观察组舒张压、收缩压、心率及血氧饱和度(SpO2)水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组不良反应发生率(19.35%,12/62)与对照组(29.30%,17/58)比较差异未见统计学意义(P>0.05);观察组恶心呕吐发生率低于对照组,低血压发生率高于对照组(P<0.05)。术后,观察组总满意度为93.54%(58/62),高于对照组的74.14%(43/58),P<0.05。结论舒芬太尼复合罗哌卡因用于全身麻醉开胸患者术后硬膜外镇痛的效果显著,患者心血管系统平稳,使用后不良反应较少,且满意度较高。
简介:摘要目的分析靶控输注舒芬太尼复合罗哌卡因在直肠癌手术中的应用效果。方法抽取2019年1月至2020年12月于焦作市中医院接受手术治疗的直肠癌患者100例,按照麻醉方案将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用静吸复合麻醉,观察组采用靶控输注舒芬太尼复合罗哌卡因麻醉。比较两组入室时(T0)、切皮时(T1)、建立气腹后30 min(T2)、拔管前30 min(T3)血流动力学指标,比较两组术后2、6、12、24 h疼痛程度,比较两组术后恢复情况及不良事件发生率。结果与T0时比较,两组T1及T2时心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均降低,但观察组相应值高于对照组(P<0.05)。与T1、T2时比较,两组T3时HR、DBP及SBP均上升,但观察组相应值低于对照组(P均<0.05)。术后2、6、12、24 h,观察组视觉模拟评分法评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组拔管时间、睁眼时间短于对照组(t=6.60、6.60,P均<0.05)。两组呼吸恢复时间、不良事件发生率比较,差异未见统计学意义(P均>0.05)。结论靶控输注舒芬太尼复合罗哌卡因应用于直肠癌手术中可维持患者血流动力学稳定,减轻术后疼痛,加快麻醉后恢复。
简介:【摘要】目的 探讨舒芬太尼和右美托咪啶在临床麻醉和术后镇痛中的应用效果。方法 以等量电脑随机法将我院进行麻醉手术治疗的患者60例均分为A(n=30)、
简介:【摘要】:目的:研究舒芬太尼和右美托咪啶应用于临床麻醉及术后镇痛的效果。方法:在本文研究中将临床麻醉患者100例作为研究对象,收治时间在2019年度12月-2020年度12月,根据随机抽签分组原则分为观察组50例、对照组50例,分别采取舒芬太尼单独方式、舒芬太尼和右美托咪啶方式,分析并且对比两组各项指标。结果:观察组收缩压、舒张压、心率、血氧饱和度和对照组相比,具有显著差异(P<0.05);观察组不良反应发生率和对照组相比具有差异(P<0.05);观察组术后清醒时间短于对照组(P<0.05)。结论:舒芬太尼和右美托咪啶应用于临床麻醉及术后镇痛中效果十分显著,能够有效改善血流动力学,促进患者术后能够早期苏醒。