简介：

简介：摘要观察利多卡因合用复方丹参注射液治疗眩晕的临床疗效。方法对60例眩晕患者随机分成2组治疗组(30例)利多卡因50～100mg与16-20mL复方丹参注射液共同加入质量分数为5%葡萄糖或生理盐水注射液100mL中,静滴8d;对照组(30例),用培他啶500mL静滴8d.比较两组治疗效果。结果治疗组总有效率96%,对照组总有效率60%，治疗组明显优于对照组(P＝0.099＞0.05)。结论利多卡因合用复方丹参注射液能有效治疗眩晕,其疗效优于培他啶效果。

简介：摘要目的观察分析醒脑静治疗脑出血急性期患者的临床疗效以及安全性。方法选择我院急诊科2013年6月-2016年5月收治的128例脑出血急性期患者，随机分为治疗组与对照组，每组64例，对照组采用常规治疗方法，治疗组在对照组的基础上加用醒脑静进行治疗。比较两组的临床效果以及治疗前后神经功能缺损评分、GCS评分，并观察治疗期间的不良反应。结果治疗组的临床总有效率为89.06%，较对照组的78.13%比较，明显的提高，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后，两组患者的神经功能缺损评分以及GCS评分均得到显著的改善，差异有统计学意义（P＜0.05），治疗组治疗后上述指标改善的更加显著，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者在治疗期间均无严重的不良反应发生。结论在常规治疗措施的基础上加用醒脑静治疗脑出血急性期患者可以显著的改善神经功能缺损与GCS评分，取得良好的临床治疗效果，且安全性较高。

简介：

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简介：摘要质量控制是保障药品检验水平的重要途径，但在实际操作过程中，药品检验极易受到诸多客观因素的影响，从而影响药品质量，造成多种安全事故，威胁大众安全；因此在药品检验的过程中，提升质量控制的关注度，明确其实行的必要性，并探析其相关的实行策略，具有十分重要的意义。

简介：摘要目的比较力复君安与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及不良反应。方法将符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准160例患者随机进入力复君安组或利培酮组接受治疗，分别在治疗0、1、2、4、6、8周评定PANSS和TESS量表，在0、4、8周检查心电图和肝功能。结果力复君安与利培酮疗效相当，力复君安能迅速控制精神症状，产生不良反应小。结论力复君安对首发精神分裂症治疗安全有效。

简介：摘要目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的效果。方法将2014年7月1日至2017年3月31日在本院治疗的96例精神分裂症患者电脑随机分成两组，每组48例。西药组给予患者利培酮治疗，中西药联合组给予患者利培酮和癫狂梦醒汤治疗。对比两组的血清炎症因子水平、症状评分以及不良反应。结果中西药联合组治疗后的肿瘤坏死因子-α（37.56±5.13pg/mL）、白细胞介素-6（2.51±0.34pg/mL）、SAPS评分（64.55±9.51分）、SANS评分（66.67±2.21分）以及嗜睡、口干、便秘发生率（2.08%、2.08%、4.17%）均低于西药组（P＜0.05）。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症较单纯利培酮治疗更加安全有效。

简介：摘要目的探讨利培酮对老年期精神障碍的疗效与安全性。方法对34例老年期精神障碍患者用利培酮治疗6周,以简明精神病评定量表（BPRS）和临床疗效总评量表（CGI）评定疗效，以副反应量表（TESS）评定药物不良反应。结果15例精神分裂症患者的有效率为86.67%,19例器质性精神障碍患者精神和行为症状控制的有效率为89.47%。锥体外系反应是利培酮较常见的不良反应,其发生率为23.5%.结论利培酮对老年期精神障碍有较好的疗效和安全性，可以作老年精神障碍的首选药物。

简介：摘要目的分析研究优质护理对改善胃癌患者围术期的不良情绪的影响。方法选取我院在2016年1月-12月收治的50名胃癌患者，将其随机分为对照组和研究组，对照组采用常规护理，研究组在对照组常规护理的基础上采用优质护理，护理完成后比较两组的护理效果。结果护理完成后护理满意度为96%，对照组的护理满意度为72%，研究组的护理满意度明显高于对照组，差异显著具有统计学意义。结论对胃癌患者实施优质护理可以显著提高护理满意度，可以很好的控制不良情绪，提高胃癌患者生活质量，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探索比阿培南治疗医院获得性肺炎的临床效果及安全性问题。方法选取2013年1-8月在我国21家医院住院的1243例医院获得性肺炎患者，给予比阿培南单药或者与其他抗生素联合用药治疗，对每个患者进行PSI评分，按照PSI评分进行分组观察其疗效及不良反应。结果对1209例有完整疗效评估资料的病例进行分析，痊愈55例，显效813例，进步147例，无效194例，总有效率为71.79%，不同PSI评分分组之间血肌酐、尿素氮、谷丙转氨酶、谷草转氨酶前后正常转化率无统计学差异。结论比阿培南治疗医院获得性肺炎疗效较好，安全性较好。

简介：摘要目的研究放疗联合培美曲塞治疗晚期局部复发或进展胃癌的有效性和毒性作用。方法自2008年01月至2009年01月共入组我科21例患者，其中男性13例，女性8例，中位年龄53岁。所有病例均有组织学及细胞学证实，经多次化疗后出现复发或进展，PS评分0~2分。治疗方案采用适形放疗技术针对肿瘤及转移淋巴结区照射，DT4500cGy/23f/31d.。培美曲塞500mg/m2单药，放疗同时第1，4周。对完成治疗的患者进行疗效评价。结果18例可评价疗效，CR0例，PR3例，SD8例，PD7例。全组有效率（CR+PR）为16.7%（3/18），疾病控制率（CR+PR+SD）为61.1%（11/18）。中位生存时间为10月，1年生存率为44.4%（8/18）。毒副反应主要为Ⅰ~Ⅱ度胃肠道反应和骨髓抑制。结论放疗联合培美曲塞治疗晚期胃癌安全有效，耐受性好，值得临床进一步研究。

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简介：摘要目的观察肠胃健方联合培菲康胶囊对慢性腹泻的治疗疗效，进一步探讨慢性腹泻的病因病机及治疗方法。方法将126例慢性腹泻患者随机分成中药组、西药组、中西药结合组，分别给予肠胃健方、培菲康胶囊以及肠胃健方联合培菲康胶囊治疗，疗程为4周，比较各组证候积分及总有效率情况。结果治疗4周后，三组证候积分均有所下降，中药组、中西药结合组下降更为明显，与西药组对比，有统计学意义(P<0.05)；中药组及中西药结合组的总有效率高于西药组，差异有统计学意义(P<0.05)，中药组与中西药结合组之间无显著性差异(P>0.05)。结论慢性腹泻的病机主要为肝脾不调，其传变每多及于肾。从治病求本的理论出发，治疗原则应从肝脾立论，调肝健脾。肠胃健方能显著改善慢性腹泻患者症状，提高总有效率，可考虑单独使用肠胃健方化裁对慢性腹泻患者进行治疗。

简介：摘要：目的：研究美罗培南治疗化脓性脑膜炎的临床疗效。方法：研究于医院儿科选取 2018年 5月～ 2019年 3月收治的 92例化脓性脑膜炎患儿作为研究对象，使用随机数字表将入组患儿分成实验组和对照组，对照组使用头孢曲松钠治疗，实验组使用美罗培南进行治疗，对比两组的临床治疗效果和不良反应发生情况。结果：实验组和对照组的治疗总有效分别是 93.48％和 73.91％，组间差异明显（ P＜ 0.05）；实验组和对照组的不良反应发生率分别是 13.04％和 32.61％，组间差异明显（ P＜ 0.05）。结论：化脓性脑膜炎临床治疗中，科学地使用美罗培南进行治疗，能够促进治疗效果的显著提升，且不会增加患儿的不良反应。

简介：目的探讨用奥氮平替换利培酮治疗精神分裂症后，催乳素水平及糖脂代谢的变化。方法对52例服用利培酮治疗的精神分裂症患者换为奥氮平治疗8周。于基线及换药后第8周测空腹催乳素、胰岛素、血糖、甘油三酯、胆固醇、脂蛋白及体重。结果换用奥氮平8周后，催乳素水平显著下降，胰岛素、甘油三酯、栽脂蛋白A1、载脂蛋白B水平均显著升高，体重显著增加（均P〈0．05）。总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇水平略有升高，空腹血糖略有下降，但差异均无统计学意义（均P〉0．05）。结论奥氮平替换治疗能够明显的改善利培酮所致的高催乳素血症，但也可能会引起脂代谢异常。

简介：【摘要】目的 探究对中晚期肺腺癌患者实施培美曲塞与卡铂联合治疗的效果，为临床提供必要参考。方法 随机将2018年6月至2020年6月我院54例中晚期肺腺癌患者分为实验组（27例，应用培美曲塞+卡铂治疗）、对照组（27例，应用多烯紫杉醇+卡铂治疗）。对比两组患者近期疗效、不良反应状况。结果 实验组患者总有效率（92.59%，25/27）高于对照组（66.67%，18/27），P＜0.05；实验组患者呕吐恶心、肾功能异常、肢端麻木以及血小板计数下降发生率低于对照组，P＜0.05。结论 中晚期肺腺癌患者在接受临床治疗期间，联合应用培美曲塞与卡铂的效果明显，安全性较高，预后理想。

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简介：摘要目的探讨培菲康与思密达交替应用预防小儿腹泻的临床疗效。方法选取我院收治的腹泻患儿84例，随机地分为观察组与对照组，两组患者例数均为42例，观察组采用培菲康与思密达交替应用方式预防，对照组采用口服思密达治疗方式进行治疗，联系治疗3天后观察并比较两组患儿的临床效果差异。结果观察组总有效率（97.62%）明显高于对照组（80.95%），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论采用培菲康与思密达交替应用治疗和预防小儿腹泻的临床疗效显著，值得推广。

简介：【摘要】目的：观察非小细胞肺癌(NSCLC)采取培美曲塞联合顺铂治疗的临床效果。方法：选取2018年1月至2020年6月收治的NSCLC患者138例，随机分为观察组和对照组各69例，对照组采取培美曲塞治疗，观察组实施培美曲塞+顺铂治疗，对比治疗效果。结果：观察组有效率高于对照组(P