简介：目的：测定仙茸蛤蚧口服液中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法,固定相为InertsilODS（3150×4.6mm,5μ）C-18色谱柱,流动相为乙腈—水（27：73）,流速1.0mL/min,检测波长270nm。结果：淫羊藿苷在11.34～90.72μg/mL呈现出良好的线性关系,相关系数为0.9999。加样回收率95.43%,RSD为1.65%（n=6）。结论：高效液相法快速简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于仙茸蛤蚧口服液的质量控制。

简介：摘要目的观察活力苏口服液（成都地奥集团天府药业）联合曲安奈德注射液治疗斑秃的临床疗效。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组。对照组32例，局部注射曲安奈德注射液，每周一次；治疗组36例，在对照组基础上口服活力苏口服液10ml/次，每日两次，疗程为三个月。结果对临床有效进行分析，治疗组和对照组总有效率分别为86.1%、59.4%。结论活力苏口服液联合曲安奈德注射液治疗斑秃疗效佳，值得临床使用。

简介：摘要：随着中药口服液的广泛应用，其质量控制和安全性问题日益受到关注，防腐剂作为中药口服液中的重要添加剂，对于防止微生物污染、延长保质期具有重要作用，然而防腐剂的使用也可能带来一定的安全隐患，因此，建立快速、准确、灵敏的防腐剂检测方法对于中药口服液的质量控制具有重要意义。本文通过分析高效液相色谱-串联质谱法的运行原理、应用优势及测定步骤，对中药口服液中的防腐剂进行高效测定，充分发挥了高效液相色谱-串联质谱法的使用价值，并提出了加强对试验环境的控制力度、优化口服液样品处理过程、充分发挥信息技术的作用、增强操作人员的专业能力等有效方案，由此来进一步提升高效液相色谱-串联质谱法测定中药口服液中防腐剂的有效性。

简介：摘要目的探讨老年精神分裂症患者接受奎硫平与利培酮治疗的效果和安全性。方法我院对88例老年精神分裂症患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有44例，观察组使用奎硫平治疗，对照组则给予利培酮治疗，比较两组的临床治疗效果。结果观察组的临床治疗有效率是93.18%，对照组的临床治疗有效率是91.91%，两组结果对比存在统计学差异性（P>0.05）；观察组的治疗依从性是95.45%，对照组的临床治疗依从性是77.67%，结果存在统计学差异性（P<0.05）；观察组不良反应几率是25.00%，对照组的不良反应几率是58.82%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论奎硫平与利培酮对老年精神分裂症患者的治疗效果均比较突出，患者使用奎硫平的依从性较高，不良反应率较低，安全性更高。

简介：[摘要 ] 目的：探讨老年精神分裂症患者接受奎硫平与利培酮治疗的效果和安全性。 方法：我院对 88例老年精神分裂症患者进行了研究分析，将患者分组为对照组和观察组，均有 44例，观察组使用奎硫平治疗，对照组则给予利培酮治疗，比较两组的临床治疗效果。 结果：观察组的临床治疗有效率是 93.18%，对照组的临床治疗有效率是 91.91%，两组结果对比存在统计学差异性（ P>0.05）；观察组的治疗依从性是 95.45%，对照组的临床治疗依从性是 77.67%，结果存在统计学差异性（ P<0.05）；观察组不良反应几率是 25.00%，对照组的不良反应几率是 58.82%，结果存在统计学差异性（ P<0.05）。 结论：奎硫平与利培酮对老年精神分裂症患者的治疗效果均比较突出，患者使用奎硫平的依从性较高，不良反应率较低，安全性更高。 　　 [关键词 ] 老年精神分裂症；奎硫平；利培酮 

简介：摘要目的中应用吹扫-捕集-溶剂解吸技术制备供试液，快速鉴别克感利咽口服液中的薄荷脑。方法在自制吹扫-捕集装置中，以氮气吹扫，C18小柱吸附，无水乙醇解吸作为供试液，分别以薄层色谱和气相色谱法进行鉴别，并与质量标准中乙醚萃取液比较。结果两法可鉴别克感利咽口服液中的薄荷脑，吹扫-捕集法具有设备简单，操作简便快捷，制得的供试液干扰少，灵敏度高等优点。结论本法可推广应用于中药固体或液体制剂中微量挥发性成分分析。

简介：摘要：目的：探究苓香清解口服液联合利巴韦林治疗儿童上呼吸道感染的临床效果。方法：选择2018年10月-2020年11月我院收治的100例上呼吸道感染的儿童作为研究对象，按照入院的先后顺序平均分成两组，实验组和对照组，每组50例患儿，实验组使用苓香清解口服液联合利巴韦林进行治疗，对照组患儿使用利巴韦林进行治疗。比较两组患者的治疗效果。结果：对照组患者的治疗有效率为80%，实验组患儿的治疗有效率为96%；实验组患儿的治疗有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘 要】目的：研究左西替利嗪口服液联合糠酸莫米松治疗皮炎湿疹的回顾性临床分析。方法：选取 2018年

简介：摘要目的评价齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症的近期以及远期疗效。方法2015年4月—2016年1月，入组患者82例，采用随机数字表达法分组，对照组、观察组各41例。对照组齐拉西酮治疗，观察组联合奥氮平治疗。结果观察组第8周PANSS减分率高于对照组，住院时间低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组随访时间、末次随访PANSS评分、住院期间TESS峰值、体重增加值、再住院率与对照组，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组运动神经、消化系统、性功能障碍、震颤发生率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论齐拉西酮急性期联合奥氮平治疗精神分裂症近期疗效肯定，但不能增进远期疗效，同时还会增加不良反应发生风险。

简介：

简介：摘要目的临床观察双黄连口服液与雷尼替丁治疗口腔溃疡的表现。方法选取我院在2017年5月到2017年11月期间接诊的100例口腔患者作为研究对象，将100例患者分为对照组和实验组，分别采用雷尼替丁联合维生素治疗、双黄连口服液与雷尼替丁联合治疗的方法，观察患者疗效。结果通过疗效观察，实验组的疗效明显要好于对照组，且两组患者都没有发生治疗后不良反应。结论雷尼替丁和双黄连口服液进行联合治疗所取得的效果好，缓解患者的疼痛、提高患者的生活质量，值得在临床应用推广。

简介：摘要目的观察并探讨奥氮平治疗精神分裂的临床效果。方法选取我院2016年2月——2018年2月期间收治的122例精神分裂患者，所有患者入院之后将其按照临床治疗手段分为对照组（61例患者）与实验组（61例患者），对照组与实验组患者分别给予阿立哌唑及奥氮平治疗，观察并比较两组患者治疗后的临床效果及注意障碍、情感平淡、思维贫乏、意志减退、兴趣缺乏等评分。结果实验组与对照组临床治疗有效率均较好，比较无显著差异，P＞0.05。实验组患者治疗后注意障碍、情感平淡、思维贫乏、意志减退、兴趣缺乏等评分均显著优于对照组，经统计学检验，结果间具有显著差异，具有统计学意义，P＜0.05。结论在精神分裂症患者临床治疗中应用奥氮平具有显著有效，值得推广应用。

简介：【摘要】复习近年来发表的关于奥氮平致代谢综合征的文章，总结奥氮平对代谢的影响，找出相应而有效的应对办法。

简介：摘要目的观察电针治疗减轻奥氮平引起肥胖的临床疗效。方法将80例精神分裂症患者随机分为治疗组与对照组各40例。治疗组在服用奥氮平同时进行电针治疗；对照组单用奥氮平。结果电针治疗可有效控制奥氮平引起的肥胖。

简介：

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：     【摘要】目的：总结奥氮平致药品不良反应（ADR）特点，促进临床安全、合理用药。方法：通过回顾性研究，分析我院2018年01月～2021年12月在奥氮平使用过程中出现的118例ADR报告。按照患者的年龄、性别、疾病、用药计量、ADR表现形式等，分析奥氮平致ADR特点。结果：118例ADR报告中，男67例，女51例；年龄19～75岁；主要临床诊断为精神分裂症和双相情感障碍；均为用药3日后出现ADR表现；患者用药时间不少于30天；奥氮平日剂量为5—20mg/日；ADR表现以中枢神经系统、代谢及营养不良和心血管系统为主；结论：临床使用奥氮平需掌握适应证、规范用法用量，并密切观察，保障用药安全。

简介：摘要目的比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及副反应。方法100例符合ICD-10诊断标准的女性精神分裂症患者随机分为两组各50例，分别给与齐拉西酮和利培酮治疗8周，采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）及副反应量表（TESS）评定疗效及不良反应。结果治疗8周后，齐拉西酮组的显效率为82%，有效率为94%；利培酮组的显效率为80%，有效率为92%。两组疗效无显著性差异（P＞0.05）。齐拉西酮组的阴性症状减分率更高，齐拉西酮组的不良反应发生率为18%，利培酮组为28%，有显著性差异（P<0.05），齐拉西酮组的泌乳素水平低于利培酮组（P<0.05）。结论齐拉西酮和利培酮对精神分裂症的总体疗效相当，齐拉西酮不影响泌乳素水平，更适治疗女性患者。

简介：摘要目的探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效对比。方法选择2014年1月到2015年1月在我院进行治疗的100例精神分裂症患者为研究对象，将其随机均分为两组，观察组和对照组各50例患者。对照组采取利培酮进行治疗，观察组选择齐拉西酮。两组均进行为期8周的治疗，用阳性和阴性综合征量表（PANSS）评定疗效，治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗后第4、8周末后两组的PANSS量表总分及各因子分值均显著降低，有效率分别为92%和90%，两组发生不良反应的概率分别为32%和52%，两组对比差均无显著异性（P>0.05）。结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症疗效相当，但齐拉西酮不良反应较利培酮更轻微，使用更安全。

简介：摘要目的研究分析齐拉西酮和利培酮治疗女性精神分裂症的效果。方法从我院收治的女性精神分裂症患者中选取64例进行研究，随机分为观察组（齐拉西酮，32例）和对照组（利培酮，32例），对比两组患者治疗前后PANSS评分变化状况、治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗前两组患者PANSS评分没有显著差异性，P＞0.05；治疗后，两组患者PANSS评分显著低于治疗前，相比有统计学意义（P＜0.05）；但组间对比没有显著差异性，P＞0.05；两组患者临床治疗总有效率相比无显著差异性，P＞0.05；且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组患者，P＜0.05。结论齐拉西酮和利培酮在治疗女性精神分裂症患者临床上效果相当，但齐拉西酮产生的不良反应较小，适合用于治疗女性精神分裂症。