简介：摘要目的探讨应用奥氮平与利培酮治疗甲基苯丙胺所致精神障碍的治疗效果。方法选择2015年1月到2016年12月于我院就诊的由于甲基苯丙胺所致精神障碍患者，共120例，按进入医院的编号分为观察组和对照组，每组60例。对照组给予普通治疗，观察组应用奥氮平与利培酮进行治疗，以此对两组患者的治疗效果进行科学的比较。结果观察组总有效率96.67%，对照组总有效率83.33%，差异有统计学意义（χ2=5.9259，P＜0.05）。结论在治疗由甲基苯丙胺所致精神障碍的过程中，应用奥氮平与利培酮进行治疗在一定程度上将有助于临床治疗效果的显著增强。值得临床应用与推广。

简介：摘要目的观察分析奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状的临床效果。方法选择2013年1月-2016年6月在我院治疗的老年痴呆症患者110例，随机分为奥氮平组和利培酮组，每组55例，分别采用奥氮平和利培酮进行治疗。采用PANSS评分来评价两组的疗效，采用痴呆病理行为评定量表(BEHAVE-AD)评价两组患者治疗前后的精神行为症状，采用药物副反应量表(TESS)评定治疗过程中的药物不良反应。结果两组的临床总有效率之间比较，差异无统计学意义（94.55%VS92.73%，P＞0.05）；与治疗前比较，治疗后两组不同时间的PANSS总分以及BEHAVE-AD量表评分均显著降低，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组治疗后2周、4周的PANSS评分均明显的优于利培酮组，治疗后2周的BEHAVE-AD量表评分明显优于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）；奥氮平组不良反应发生率显著低于利培酮组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论奥氮平与利培酮治疗老年痴呆精神行为症状均可以取得理想的临床效果，但是，奥氮平起效较快，安全性更好，值得在临床广泛应用。

简介：摘要目的对比利培酮与奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍的治疗效果及其不良反应，探讨更好的治疗方案。方法随机抽取我院2015年7月至2016年7月期间老年痴呆伴发精神行为障碍患者56例，按照入组顺序分为观察组和对照组各28例，观察组采用奥氮平治疗，对照组采用利培酮治疗，疗程均为8周，采用阿尔茨海默病病理行为评定量表（BEHAVE-AD）评定疗效，采用治疗中出现症状量表（TESS）评定不良反应。结果治疗8周后，对照组的BEHAVE-AD评分（11.42±2.42）分与观察组的（10.57±2.25）分均较治疗前下降，组间差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组较对照组不良反应较为轻微，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用奥氮平治疗老年痴呆伴发精神行为障碍比采用利培酮治疗不良反应率低，安全有效，具有一定的临床推广价值。

简介：摘要目的探讨分析利培酮和奥氮平在难治性精神分裂症患者治疗中的应用效果。方法实验时间为2016年6月至2017年3月，实验样本为笔者在成都市第四人民医院学习期间收治的90例难治性精神分裂症患者，将所有患者随机分为实验组以及常规组，每组45例，常规组给予奥氮平治疗，实验组给予利培酮治疗，实验结束后，对两组患者的治疗前后的BPRS评分以及不良反应发生率进行比较分析。结果通过对比发现，实验组患者的上述指标与常规组之间存在差异，有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于奥氮平来说，利培酮治疗难治性精神分裂症的疗效显著，不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的 :讨论分析针对因精神活性物质所致精神障碍患者使用奥氮平、利培酮的临床疗效。方法：选取我院 2014年 9月 ~2016年 9月收治的精神障碍患者 96例为研究对象，将其分成两组，观察组（ n=48）和对照组（ n=48）。其中对照组患者采用利培酮治疗，而观察组患者使用奥氮平，比较两组治疗临床疗效。结果：两组患者治疗后的 PANSS总分和 PASS减分率比较没有明显差异性（ P>0.05）；观察组和对照组的不良反应发生率没有较大差异性（ P>0.05）。结论：在精神活性物质所致精神障碍患者的治疗中，奥氮平和利培酮的治疗效果相当，且安全性差异小。

简介：摘要目的比较帕利哌酮缓释片与奥氮平对精神分裂患者血清甲状腺激素水平的影响。方法选择在上海市精神卫生中心治疗的精神分裂症患者72例，其中33例患者给予帕利哌酮缓释片治疗（对照组），39例患者给予奥氮平治疗（观察组），2组患者均连续用药8周，分别于治疗后第4周末、第8周末检测患者血清总三碘甲状腺原氨酸（T3）、总甲状腺素（T4）、血清游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）、游离甲状腺素（FT4）及促甲状腺激素（TSH）水平。结果治疗第4周，观察组患者的血清T3、FT3水平明显低于对照组（P<0.05），TSH水平明显高于对照组（P<0.05）；治疗第8周观察组血清T4与FT4水平较第4周明显降低（P<0.05），血清FT3水平明显低于对照组（P<0.05），TSH水平明显高于对照组（P<0.05），其他指标无明显差异（P>0.05）；对照组患者治疗第8周血清FT4水平较第4周明显降低（P<0.05），其他指标无明显变化（P>0.05）结论奥氮平对精神分裂症患者血清T4、FT3、TSH水平影响较大，相较于帕利哌酮缓释片更能较好的改善患者的甲状腺功能。

简介：摘要目的研究分析喹硫平与利培酮治疗躁狂症的效果。方法此次研究的对象是选取2015年5月～2017年7月我院收治的90例躁狂症患者，将其临床资料进行回顾性分析。并按照随机数字表法将患者分为观察组（n=45）和对照组（n=45）。观察组患者给予喹硫平（起始剂量为25mg/次，2次/d，每隔1～3d每次增加25mg，逐渐增至治疗剂量300～600mg/d，分2～3次服用。7d为1个疗程，共4个疗程）联合碳酸锂（治疗初期0.5g/d，3～7d内加至每天1.0～1.5g）进行治疗。对照组患者给予利培酮（起始剂量1～2mg/次，1次/d，剂量可根据个体需要进行调整。剂量增加的幅度为1～2mg/d，剂量增加至少隔日或间隔更多天数进行。7d为1个疗程，共4个疗程）联合碳酸锂进行治疗。比较两组患者疗效、Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评分、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率（95.56%）显著高于对照组（75.56%），差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1个月及2个月BRMS评分均较治疗前显著下降，差异有统计学意义（P<0.05），且两组治疗后1个月及2个月BRMS评分比较，差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗后1个月及2个月PANSS评分均较治疗前显著下降，差异有统计学意义（P<0.05），且两组治疗后1个月及2个月PANSS评分比较，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（6.67%）显著低于对照组（42.22%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论喹硫平治疗狂躁症的效果显著优于利培酮，且能有效降低患者不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：摘要目的对躁狂症患者接受喹硫平与利培酮治疗的临床效果进行探讨分析。方法根据我院2014年5月至2015年7月接收的90例躁狂症患者来分析研究，将患者分组为对照组和观察组，均有45例，观察组使用喹硫平治疗，结合碳酸锂治疗。对照组使用利培酮治疗，联合碳酸锂治疗，一个疗程为7天，两组均进行了4个疗程的治疗。对比分析两组的治疗效果、Bech-Rafaelsen躁狂量表（BRMS）评分、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分、不良反应情况。结果经过治疗，观察组的临床治疗有效率是95.56%，对照组的临床治疗有效率是75.56%，两组结果对比具有统计学差异性（P<0.05）。两组经过治疗1个月和2个月时的BRMS评分相比之前均有所下降，治疗前后组内对比存在统计学差异性（P<0.05），两组组间的BRMS评分在治疗1个月和2个月时存在统计学差异性（P<0.05）。治疗1个月和2个月时的PANSS评分均有所下降（P<0.05）。观察组出现不良反应的几率是6.67%，对照组出现不良反应的几率是42.22%，结果存在统计学差异性（P<0.05）。结论躁狂症患者接受喹硫平治疗的效果比利培酮优秀，可以降低患者的不良反应，临床安全性比较高。

简介：摘要目的探讨喹硫平与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将66例精神分裂症患者随机分为喹硫平组及利培酮组，每组各33例，疗程8周，采用阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果喹硫平组的治疗总有效率为87.9％，利培酮组的治疗总有效率为90.9％，两组疗效差异无显著性（P﹥0.05）。结论喹硫平与利培酮治疗精神分裂症均有明显的临床疗效，不良反应较轻。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑、利培酮和氯氮平治疗精神分裂症对糖脂代谢的影响。方法此次实验选择了我院2015年3月

简介：【摘要】 目的 探讨氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床疗效。 方法 选取 2016 年 1 月— 2017 年 1 月来我院接受治疗的小儿哮喘患儿 44 例，随机分为对照组和治疗组，两组患者均为 22 例，对照组患儿口服富马酸酮替芬片，治疗组患儿在对照组的基础上口服盐酸氨溴索口服液。两组患儿均连续治疗 5 周。观察两组患儿临床疗效，同时比较两组患儿治疗前后平喘时间、止咳时间、咳痰和肺部哮鸣音消失时间及症状复发率。 结果 治疗后，对照组和治疗组的总有效率分别为 77.27 、 90.91% ，两组总有效率比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。治疗组 3 、 6 个月的复发率分别为 4.55% 、 9.09% ，显著低于同期对照组的复发率，两组比较差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论 氨溴索口服液联合酮替芬治疗小儿哮喘可显著缩短患儿平喘时间，止咳快且哮鸣音消失时间短，复发率低，具有一定的临床推广应用价值。

简介：摘要目的对齐拉西酮、奥氮平在早期精神分裂症中应用进行比较。方法取我院2015年1月份到2016年12月份收治的60例早期精神分裂症患者为研究对象。分成两组，30例患者采用奥氮平进行治疗，设为对照组；30例患者采用齐拉西酮进行治疗，设为实验组。全程观察患者的治疗进展，并对患者的疗效以及预后进行分析和比较。结果两组患者的总有效率差异性不明显，证实不存在统计学意义，P<0.05；实验组患者的PANSS分值改善情况较优，与对照组数据比较差异明显，证实存在统计学意义，P<0.05；实验组患者的不良反应率较低，与对照组数据比较差异性明显，证实存在统计学意义，P<0.05。结论采用齐拉西酮以及奥氮平对早期精神分裂症进行治疗，疗效均显著，但齐拉西酮的安全性以及病情改善更为显著。

简介：摘要目的研究精神分裂症患者应用奥氮平和利培酮治疗对其甲状腺激素水平产生的影响。方法选取我院2013年1月—2015年8月收治的精神分裂症患者78例为研究对象，将其随机分为两组，利培酮组患者采用利培酮进行治疗，奥氮平组患者采用奥氮平进行治疗，对两组患者治疗后的甲状腺激素水平进行对比分析，并且选取32例健康人群的甲状腺激素水平作为对照。结果治疗6周以后，奥氮平组与利培酮组患者的TSH水平升高，T4、T3水平下降，与健康组之间的差异存在统计学意义。结论奥氮平和利培酮均会促使精神分裂症患者的甲状腺激素水平发生变化，常规进行血清甲状腺激素指标常规检测，可以及时了解精神分裂症患者的甲状腺激素状况。

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简介：摘要目的观察茵栀黄口服液联合培菲康辅助治疗新生儿黄疸的效果观察。方法80例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组，各40例，对照组给予蓝光、肝酶诱导剂及对症治疗，观察组在综合治疗的基础上口服茵栀黄口服液及培菲康，连用5d。观察两组患儿黄疸消退时间及每天胆红素下降速度。结果观察组日均胆红素下降速度大于对照组，且下降至102.6μmol/L所需时间短，差异有统计学意义(P<0.01)。结论茵栀黄口服液联合培菲康治疗辅助治疗新生儿黄疸，治疗效果明显，是一种安全、有效、快速的治疗方式。值得临床推广。

简介：摘要目的研究并分析奥氮平与利他林治疗儿童多动症的临床效果。方法选取我院在2014年1月到2017年1月期间收治的30例多动症患儿进行研究，按照随机数字表法，将其分为实验组和参照组，各15例。将采用利他林治疗的患儿作为参照组，将采用奥氮平治疗的患儿作为实验组，对比两组患儿的治疗效果。结果将两组患儿在治疗12周末多动指数总分和行为总分与治疗前相比较，明显低于治疗前，经统计学检验，组间数据呈现为p＜0.05，统计学意义存在。对比两组患儿在治疗12周后的行为总分、多动指数总分与TESS总分，经统计学分析计算，组间数据不显著，且p＞0.05。实验组患儿的不良反应发生情况与参照组患儿相比较，无明显差异，不具备统计学意义（p＞0.05）。结论对多动症患儿予以奥氮平与利他林治疗，具有明显效果，但采用奥氮平治疗的效果相对优于采用利他林治疗的效果，具体治疗效果还有待进一步研究。

简介：摘要随着医药检测技术的发展和医疗条件的改善，为了严格药品有效含量符合国家药品相关规定，达到药品的疗效程度以及治疗疾病的药效标准，逐步开展对药品中重要元素含量的测定，以及相应测定方法的创新与改进，要求测定方法实用高效，能够真实的反映出药品的药效水平，为药品的顺利流通做好相关的技术认证。本文以乳酸亚铁口服液中铁含量的测定方法为例，介绍原子吸收分光光度法的改进实验和具体流程措施。

简介：摘要目的蓝芩口服液治疗手足口病的临床疗效。方法选取手足口病普通病例患儿156例，随机分成治疗组和对照组各78例，对照组78例常规治疗，治疗组78例在常规治疗基础上加用蓝芩口服液，每日二次，年龄10-36月，每次0.5-1支，年龄37-60月，每次1支，疗程3-7d，判断5d内疗效。结果治疗组疗效89.74%明显优于对照组69.23%，治疗组重症发生率7.7%远低于对照组重症发生率17.9%（P﹤0.05）。结论蓝芩口服液治疗手足口病有明显疗效，降低重症的发生。