简介：摘要目的探讨双黄连口服液治疗小儿手足口病的疗效方法选取我院于2014年1月至2016年1月收治的20例手足口病患儿，随机分为常规治疗组（对照组）与双黄连口服液治疗组（实验组），对比两组患者的治疗效果结果实验组患儿的治疗效果与治疗起效时间均显著优于对照组，治疗期间两组患儿均未出现任何不良反应结论双黄连口服液对治疗手足口病效果良好，安全无副作用，值得推广应用

简介：摘要目的分析小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎的临床效果。方法将我院收治的46例肺炎患儿作为研究对象，病例时间选自2014年9月至2017年9月，将他们随机分为两组，观察组（n=23）和对照组(n=23)。对照组患儿进行常规治疗，观察组患儿在对照组的基础上加以小儿肺热咳喘口服液治疗，对比分析两组患儿的临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗总有效率为86.95%，显效率为52.17%，有效率为34.78%，无效率为13.05%；对照组患者的总有效率为56.52%，显效率为21.74%，有效率为34.78%，无效率为43.48%，相比之下，观察组患者的临床治疗效果明显高于对照组。观察组患者出现1例呕吐咳嗽，1例发热，不良反应发生率为8.7%；对照组患者出现3例咳嗽，3例发热，2例呼吸困难，不良反应发生率为34.78%，经对比看出观察组的不良反应发生率远远低于对照组，两组差异明显，存在统计学意义。结论小儿肺热咳喘口服液治疗小儿肺炎对患儿病情的缓解和康复有明显效果，能够减少患儿的不良反应发生率，值得进一步推广和应用。

简介：复方左卡尼汀口服液是第二军医大学长海医院新研制的非标准制剂，主要成分是左卡尼汀和盐酸川芎嗪，该口服液适用于心肌缺血、慢性心功能不全、心绞痛、急性心肌梗死早期及恢复期、高脂血症、周围血管病、冠心病、心律失常的预防、慢性肾功能衰竭及血液透析患者。在研制复方左卡尼汀口服液过程中，发现左卡尼汀很稳定，而盐酸川芎嗪不稳定。本研究介绍为解决盐酸川芎嗪稳定性问题所进行的制剂工艺探索和结果。

简介：摘要目的人参精口服液是以人参为主要成分，人参皂苷是人参生理活性的物质基础。本文探讨人参精口服液具有增强免疫力功能作用。方法选择雌性小鼠160只，体重18-22g，随机分成4组，每组40只，分别进行脏器/体重比值测定及碳粒廓清试验、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、迟发型变态反应试验及半数溶血值测定和抗体生成细胞检测试验、ConA诱导小鼠脾淋巴细胞转化试验及NK细胞活性测定。各项试验设三个剂量组及一个阴性对照组，每组10只，分别为成人推荐剂量的30倍、10倍和3倍。三个剂量组的动物分别给予不同浓度受试物，阴性对照组给予同体积蒸馏水，各组动物均按20mL/kg?BW连续灌胃30天后，进行免疫学试验。结果给清洁级ICR小白鼠不同剂量的人参精口服液30天后，经统计学分析，其脾脏/体重、胸腺/体重比值各剂量组与阴性对照组比较无显著差异。迟发型变态反应试验（耳肿胀法）高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；抗体生成细胞检测高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.05)；血清溶血素试验高、中剂量组与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01)；高、中、低剂量组NK细胞活性与阴性对照组比较有显著性差异(P<0.01，P<0.01，P<0.05)，NK细胞活性结果为阳性。结论依据《保健食品检验与评价技术规范》（2003版）1，人参精口服液在细胞免疫、体液免疫和NK细胞活性三个方面检测结果阳性，可判定期具有增强免疫力功能作用。

简介：摘要：为促进咳露口服液的进一步研发和利用，本文对近年来关于咳露口服液工艺研究及临床应用方面的相关文献进行整理、分析和归纳，表明咳露口服液作为中药制剂具有良好的止咳、平喘作用，工艺快速、简便，稳定性好，临床应用效果良好。

简介：摘要：目的：建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡酸含量的方法。方法：采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇，1%冰醋酸；流速1.0mL/min；检测波长323nm，柱温30℃。结果：咖啡酸在0.005～0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系（r=1.0)；平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论：该方法准确、快速、重现性好，可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡酸含量。

简介：摘要目的研究清肺平喘口服液在小儿下呼吸道感染中的治疗效果。方法采用清肺平喘口服液治疗小儿下呼吸道感染。结果患儿喘息症状的缓解明显，且患儿肺部湿啰音及喘鸣音消失更快。结论在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿咳喘效果确切，且不良反应少，具有良好的依从性和安全性，值得在儿科中推广使用。

简介：

简介：通过口服给予葛根芩连口服液，评价其对哺乳期仔猪白痢的临床治疗效果。试验结果表明，按高0．20mL／（kg体重）、中0．10mL／（kg体重）、低0．05mL／（h体重）3个剂量口服，2次／（1，连用5d，对临床仔猪白痢具有较好的治疗效果．治愈率分别为90．91％、89．28％和56．25％；有效率分别为95．45％、92．85％和68．75％。其中，高、中剂量组与恩诺沙星组的治疗效果最好，三者之间差异不显著（P〉0．05）；明显高于低剂量组与痢茵净组（P〈0．05）或P〈0．01）。

简介：摘要目的总结48例母乳性黄疸的治疗经验,探讨药物促进母乳性黄疸消退的疗效。方法收集2009年2月-2011年4月份门诊治疗母乳性黄疸70例，分别为治疗组和对照组，治疗组48例口服茵栀黄口服液,其中40例单纯服用茵栀黄口服液治疗,8例同时停喂母乳。对照组22例继续给于母乳喂养,未做特殊治疗。结果治疗组46例患儿均有效，平均起效时间3-5天,黄疸消退时间5-10天。由2例为婴儿肝炎综合征，总有效率66%,对照组为31%,两组总疗效比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论口服茵栀黄口服液可促进母乳性黄疸的消退,减少停喂母乳对乳母及乳儿的不利影响,配合停喂母乳可加速黄疸的消退，疗效显著。

简介：并和复方红景天口服液的指纹图谱色谱峰一一对照,　　2.5共有指纹峰的标定取10批复方红景天口服液样品,　　2.4.1精密度实验取同一复方红景天口服液供试品溶液

简介：

简介：摘要目的研究分析蓝芩口服液治疗慢性咽炎的临床效果和安全性。方法此次研究的对象是选择我院自2014年06月～2016年05月慢性咽炎急性发作的患者共58例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为治疗组30例和对照组28例，治疗组使用蓝芩口服液，对照组口服阿莫西林胶囊，均于用药后1w观察其口咽部症状及体征的变化情况。结果治疗组总有效率93.3%；对照组有效率85.7%。两组总有效率无显著性差异，治疗组显效率明显高于对照组（P<0.05）。结论蓝芩口服液具有较好的抗菌、抗病毒、消炎、镇痛以及增强免疫的作用，无明显毒副作用，适合在临床上推广使用。

简介：目的研究优选鱼腥草止咳口服液的最佳提取工艺。方法采用正交试验法，以主药鱼腥草的槲皮素含量和药材干膏率为考察指标，对工艺的提取次数、加水量、煎煮时间、醇沉浓度进行4因素3水平的优选。结果因素的排列顺序为A〉D〉B〉C，以提取2次、加水6倍、提取时间3．5小时、醇沉浓度45度为最佳提取工艺。结论正交试验优选鱼腥草止咳口服液的提取工艺操作简单，质量稳定。

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简介：多多靓口服液是以西洋参茎叶皂苷为主的,佐以中药活血化淤.能促进表皮微循环、抗衰老、增强机体免疫功能的多味药物组分,经现代科技加工精制而成.具有抗衰老、抗疲劳、能祛色斑、防止色素沉着,延缓皮肤衰老和美容的作用.因属内服剂型,应考察其对机体内部脏器的影响,故此委托陕西省食品卫生监督检验所进行毒理检测,结果各项指标均未见不良影响.

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