简介:摘要:目的:探究利培酮口服液联合奥氮平对脑器质性精神障碍疾病的临床治疗效果。方法:选择 2018 年 3 月 ~2019 年 7 月期间收治的 74 例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 37 例,对照组采用奥氮平进行治疗,观察组采用利培酮口服液联合奥氮平进行治疗。观察并对比两组患者治疗前后 1 、 3 、 5 、 7 周末患者精神障碍的缓解情况以及治疗总有效率。结果:两组精神症状量表评分及减分率在治疗后 1 、 3 、 5 、 7 周末差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组总有效率显著高于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:在对脑器质性精神障碍疾病采用利培酮口服液联合奥氮平进行治疗,能够有效缓解患者的精神症状,可推广使用。
简介:摘要:目的:对老年脑器质性精神障碍患者中利培酮与奥氮平治疗效果进行比较分析。方法:本次研究选择我院50例老年脑器质性精神障碍患者为研究对象,按治疗方法将其分成25例对照组、25例观察组,比较各组治疗效果。结果:观察组治疗效果与对照组差异不显著,不具有统计学意义。对照组发生率12.00%;观察组发生率12.00%,数据比较差异不显著,不存在统计学意义。结论:在老年脑器质性精神障碍患者中,利培酮与奥氮平治疗效果相当,具有临床应用推广价值。
简介:【摘 要】目的:分析奥氮平与利培酮治疗精神分裂症(简称 SCH)患者认知功能的疗效。方法:本研究主体为 2016年 10月 -2019年 10月间来院治疗的 97例 SCH患者。随机分 A组和 B组,分别是 49例与 48例,行利培酮 +奥氮平与奥氮平治疗。对比临床疗效。结果: A组的精神症状评分均低于 B组;不良反应率为 4.08%, B组为 16.67%( P< 0.05)。治疗后,两组的认知功能评分均高于治疗前( P< 0.05),但组间数据对比无差异( P> 0.05)。结论:为 SCH患者行利培酮 +奥氮平治疗的效果优于奥氮平单纯治疗,可改善患者的精神症状与认知功能,且不良反应少,具有较高的推广价值。
简介:摘要 目的:对比分析奥氮平和利培酮对精神分裂症患者的治疗效果和安全性。方法:选取在本院精神科接受治疗的精神分裂症患者 66例,采用随机数字表法分为两组,其中奥氮平组 34例,利培酮组 32例,分别给予两种药物治疗,疗程 8w。采用阳性与阴性症状量表评分评价两组研究对象治疗前后的精神状况,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:与治疗前相比,两组研究对象量表各项评分均显著下降( P< 0.05),但治疗后,两组研究对象量表各项评分之间无统计学差异( P> 0.05);治疗过程中不良反应发生率奥氮平组 26.47%显著低于利培酮组 40.63%( P< 0.05)。结论:两种药物均能有效改善精神分裂症患者临床症状,其中奥氮平不良反应发生率低,安全性更高。
简介:摘要目的比较棕榈酸帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的疗效及对患者代谢的影响。方法选择台州市第二人民医院2017年2月至2019年2月收治的精神分裂症患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组43例、对照组43例。观察组于三角肌部位注射棕榈酸帕利哌酮,对照组口服奥氮平片。两组疗程均为12周。比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素的变化。结果治疗前,两组PANSS评分、CGI评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,对照组PANSS评分、CGI评分分别为(37.25±3.78)分、(2.51±0.36)分,观察组分别为(37.28±4.35)分、(2.63±0.43)分,两组均较治疗前降低(对照组:t=29.010、11.817,观察组:t=36.257、13.503,均P<0.05),组间差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,对照组、观察组体质量分别为(68.27±4.35)kg、(62.18±3.56)kg,观察组低于对照组(t=7.105,P<0.05);治疗后,对照组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(5.91±0.27)mmol/L、(8.94±0.78)%,观察组分别为(5.39±0.34)mmol/L、(7.65±0.63)%,观察组均低于对照组(t=7.854、8.437,均P<0.05);对照组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯分别为(4.27±0.42)mmol/L、(3.27±0.43)mmol/L、(1.87±0.28)mmol/L,观察组分别为(3.54±0.48)mmol/L、(2.56±0.54)mmol/L、(1.35±0.36)mmol/L,两组差异均有统计学意义(t=7.505、6.745、7.477,均P<0.05);治疗后,对照组血清催乳素为(84.35±12.41)μg/L,观察组为(59.87±9.53)μg/L,观察组低于对照组(t=10.259,P<0.05)。结论棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者疗效与奥氮平相当,但其对体质量、糖代谢、脂代谢和催乳素影响小。
简介:【摘要】:目的 比较分析 首发精神分裂症患者分别应用 氨磺必利与奥氮平治疗的临床效果,为临床上选择合理的用药提供依据。方法 选择我院 2017 年 7 月 -2019 年 3 月收治的首发精神分裂症患者 108 例作为本次的研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各有患者 54 例。研究组患者采用氨磺必利进行治疗,对照组患者采用奥氮平进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的药物不良反应发生率。结果 研究组总有效率为 94.44% ,对照组的总有效率为 90.74% ,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。研究组不良反应发生率为 14.81% ,对照组的不良反应发生率为 12.95% ,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。结论 氨磺必利与奥氮平治疗首发精神分裂症患者均可以取得显著的临床疗效,安全性较高,可以在临床上进行广泛推广应用。
简介:摘要:目的:观察氨磺必利联合奥氮平治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:随机抽取 2018年 1月至 2020年 1月我院收治的 92例慢性精神分裂症患者为观察对象,按照平均方法将患者分为对照组和观察组,每组 46例患者,对对照组患者使用奥氮平治疗,对观察组患者使用氨磺必利联合奥氮平治疗。对比分析两组患者治疗效果以及不良反应等情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 95.65%,对照组患者治疗总有效率为 86.96%;观察组患者不良反应发生率为 6.52%,明显低于对照组的 15.22%。结论:将氨磺必利与奥氮平来和应用在慢性精神分裂症患者的治疗中,可有效改善患者的临床症状,促进患者康复,临床应用价值较高。
简介:【摘 要】目的:研究左西替利嗪口服液联合糠酸莫米松治疗皮炎湿疹的回顾性临床分析。方法:选取 2018年
简介:【摘要】复习近年来发表的关于奥氮平致代谢综合征的文章,总结奥氮平对代谢的影响,找出相应而有效的应对办法。