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  • 简介:摘要:目的:探究口服联合对脑器质性精神障碍疾病的临床治疗效果。方法:选择 2018 年 3 月 ~2019 年 7 月期间收治的 74 例患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各 37 例,对照组采用进行治疗,观察组采用口服联合进行治疗。观察并对比两组患者治疗前后 1 、 3 、 5 、 7 周末患者精神障碍的缓解情况以及治疗总有效率。结果:两组精神症状量表评分及减分率在治疗后 1 、 3 、 5 、 7 周末差异有统计学意义( P<0.05 )。观察组总有效率显著高于对照组, P<0.05 ,有统计学意义。结论:在对脑器质性精神障碍疾病采用口服联合进行治疗,能够有效缓解患者的精神症状,可推广使用。

  • 标签: 利培酮口服液 奥氮平 脑器质性精神障碍 效果
  • 简介:摘要:目的:对老年脑器质性精神障碍患者中治疗效果进行比较分析。方法:本次研究选择我院50例老年脑器质性精神障碍患者为研究对象,按治疗方法将其分成25例对照组、25例观察组,比较各组治疗效果。结果:观察组治疗效果与对照组差异不显著,不具有统计学意义。对照组发生率12.00%;观察组发生率12.00%,数据比较差异不显著,不存在统计学意义。结论:在老年脑器质性精神障碍患者中,治疗效果相当,具有临床应用推广价值。

  • 标签: 利培酮 奥氮平 老年脑器质性精神障碍患者 效果对比
  • 简介:【摘 要】目的:分析治疗精神分裂症(简称 SCH)患者认知功能的疗效。方法:本研究主体为 2016年 10月 -2019年 10月间来院治疗的 97例 SCH患者。随机分 A组和 B组,分别是 49例 48例,行 +治疗。对比临床疗效。结果: A组的精神症状评分均低于 B组;不良反应率为 4.08%, B组为 16.67%( P< 0.05)。治疗后,两组的认知功能评分均高于治疗前( P< 0.05),但组间数据对比无差异( P> 0.05)。结论:为 SCH患者行 +治疗的效果优于单纯治疗,可改善患者的精神症状认知功能,且不良反应少,具有较高的推广价值。

  • 标签: 奥氮平 利培酮 精神分裂症 认知功能 疗效
  • 简介: 摘要:目的:分析治疗难治性精神分裂症的临床疗效。方法:选取2019年2月至2020年4月在我院治疗的难治性精神分裂症患者60例,按照数字法随机分成实验组和对照组。实验组采用治疗,对照组采用治疗,对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率。结果:通过对比两组患者的治疗效果和不良反应发生率,实验组各项数据均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对难治性精神分裂症患者采用治疗可以在很大程度上提高患者的治疗效果,提高患者的生活质量,具有较高的安全性,值得被临床应用。

  • 标签: 利培酮 奥氮平 难治性精神分裂症 治疗效果
  • 简介:摘要:目的 了解在治疗难治性精神分裂症中所取得的具体效果,了解它们的应用价值。 方法 选择我院 2017 年 4 月到 2020 年 4 月两年内共收入的难治性精神分裂症患者 100 例,将其按照分组法进行分组。对于对照组而言,其采用进行治疗,实验组会采用进行治疗,按照后续观察结果进行统计分析。 结果 实验组的患者临床治疗效果是高于对照组的,同组的不良反应明显低于对照组( P<0.05 )。 结论 在难治性精神分裂症临床治疗过程中,使用临床治疗效果是最为明显的,且安全性较高,能够获得较好的临床使用价值。

  • 标签: 利培酮 奥氮平 精神分裂症
  • 简介:【摘要】目的 建立一个稳定可靠的方法测定口服中的锌含量。方法 原子吸收分光光度法、火焰原子化器,仪器测定条件为:灯电流: 6mA、波长: 213.8nm、狭缝: 0.38nm、空气流量: 10L/min、乙炔流量: 2.3L/min 氘灯背景校正。

  • 标签: 口服液 锌含量 原子吸收分光光度法
  • 简介:摘要 目的:对比分析平和对精神分裂症患者的治疗效果和安全性。方法:选取在本院精神科接受治疗的精神分裂症患者 66例,采用随机数字表法分为两组,其中组 34例,组 32例,分别给予两种药物治疗,疗程 8w。采用阳性阴性症状量表评分评价两组研究对象治疗前后的精神状况,记录治疗过程中不良反应发生情况。结果:治疗前相比,两组研究对象量表各项评分均显著下降( P< 0.05),但治疗后,两组研究对象量表各项评分之间无统计学差异( P> 0.05);治疗过程中不良反应发生率组 26.47%显著低于组 40.63%( P< 0.05)。结论:两种药物均能有效改善精神分裂症患者临床症状,其中不良反应发生率低,安全性更高。

  • 标签: 奥氮平 利培酮 精神分裂症 疗效 安全性
  • 简介:摘要目的比较棕榈酸帕治疗精神分裂症的疗效及对患者代谢的影响。方法选择台州市第二人民医院2017年2月至2019年2月收治的精神分裂症患者86例为研究对象,依据随机数字表法分为观察组43例、对照组43例。观察组于三角肌部位注射棕榈酸帕,对照组口服片。两组疗程均为12周。比较两组治疗前后阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效总评量表(CGI)评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素的变化。结果治疗前,两组PANSS评分、CGI评分、体质量、糖代谢、脂代谢和血清催乳素差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗后,对照组PANSS评分、CGI评分分别为(37.25±3.78)分、(2.51±0.36)分,观察组分别为(37.28±4.35)分、(2.63±0.43)分,两组均较治疗前降低(对照组:t=29.010、11.817,观察组:t=36.257、13.503,均P<0.05),组间差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,对照组、观察组体质量分别为(68.27±4.35)kg、(62.18±3.56)kg,观察组低于对照组(t=7.105,P<0.05);治疗后,对照组空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)分别为(5.91±0.27)mmol/L、(8.94±0.78)%,观察组分别为(5.39±0.34)mmol/L、(7.65±0.63)%,观察组均低于对照组(t=7.854、8.437,均P<0.05);对照组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯分别为(4.27±0.42)mmol/L、(3.27±0.43)mmol/L、(1.87±0.28)mmol/L,观察组分别为(3.54±0.48)mmol/L、(2.56±0.54)mmol/L、(1.35±0.36)mmol/L,两组差异均有统计学意义(t=7.505、6.745、7.477,均P<0.05);治疗后,对照组血清催乳素为(84.35±12.41)μg/L,观察组为(59.87±9.53)μg/L,观察组低于对照组(t=10.259,P<0.05)。结论棕榈酸帕治疗精神分裂症患者疗效相当,但其对体质量、糖代谢、脂代谢和催乳素影响小。

  • 标签: 精神分裂症 疗效 阳性和阴性症状量表 临床疗效总评量表 体质量 糖代谢 脂代谢 催乳素 棕榈酸帕利哌酮 奥氮平
  • 简介:【摘要】目的:探讨氨磺必治疗女性精神分裂症的对照研究。方法:选取于我院收入并治疗的16例精神分裂症患者,将其随机分为两组,比较氨磺必的治疗效果。结果:氨磺必组治疗有效率(75%)和组治疗有效率(75%)均较高,但无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组患者PANSS评分均明显降低(P<0.05),但两组各治疗阶段的PANSS评分变化无统计学差异(P>0.05)。结论:氨磺必在女性精神分裂症治疗中,均具有较好的治疗效果,可显著降低患者PANSS评分,改善患者心理状态,提高治疗的安全性。

  • 标签: 氨磺必利 奥氮平 女性精神分裂症
  • 简介:【摘要】目的:探讨精神分裂症患者服用氯平和对血糖的影响。方法:选取 2019 年 4 月~2020 年 8 月在我院就诊的精神分裂症患者患者 42 例,随机分为氯组、组,比较两组血糖水平及不良反应发生率。结果:组的 FBG、 2hBG 上升幅度组相比,明显更低(P< 0.05),组用药后的不良反应发生率组相比,明显更低(P< 0.05)。 结论:氯平和均可有效治疗精神分裂症,但相较而言,对患者血糖水平影响更小,且用药安全性更高。

  • 标签: 精神分裂症 氯氮平 利培酮 血糖 不良反应
  • 简介:【摘要】:目的 比较分析 首发精神分裂症患者分别应用 氨磺必治疗的临床效果,为临床上选择合理的用药提供依据。方法 选择我院 2017 年 7 月 -2019 年 3 月收治的首发精神分裂症患者 108 例作为本次的研究对象,随机分为研究组和对照组,每组各有患者 54 例。研究组患者采用氨磺必进行治疗,对照组患者采用进行治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗期间的药物不良反应发生率。结果 研究组总有效率为 94.44% ,对照组的总有效率为 90.74% ,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。研究组不良反应发生率为 14.81% ,对照组的不良反应发生率为 12.95% ,两组之间比较,差异无统计学意义( P > 0.05 )。结论 氨磺必治疗首发精神分裂症患者均可以取得显著的临床疗效,安全性较高,可以在临床上进行广泛推广应用。

  • 标签: 氨磺必利 奥氮平 首发精神分裂症 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要:目的:建立TLC方法,以精氨酸和板蓝根对照药材为对照进行复方芩兰口服样品的鉴别检测方法研究;结果:复方芩兰口服样品色谱中均可检出精氨酸和板蓝根药材色谱中相应位置的斑点;结论:上述检测方法操作简单, 快捷, 可用于复方芩兰口服中板蓝根的鉴别方法。

  • 标签: 复方芩兰口服液 板蓝根 薄层色谱。
  • 简介:【摘要】目的:探讨舒必联合应用于难治性精神分裂症的效果。方法:随机将在我院就诊的90例难治性精神分裂症患者分为两组,对照组45例,行治疗,观察组45例,行合并舒必治疗,比较两组效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(p

  • 标签: 奥氮平 舒必利 难治性精神分裂症
  • 简介:摘要:目的:观察氨磺必联合治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:随机抽取 2018年 1月至 2020年 1月我院收治的 92例慢性精神分裂症患者为观察对象,按照平均方法将患者分为对照组和观察组,每组 46例患者,对对照组患者使用治疗,对观察组患者使用氨磺必联合治疗。对比分析两组患者治疗效果以及不良反应等情况。结果:观察组患者治疗总有效率为 95.65%,对照组患者治疗总有效率为 86.96%;观察组患者不良反应发生率为 6.52%,明显低于对照组的 15.22%。结论:将氨磺必来和应用在慢性精神分裂症患者的治疗中,可有效改善患者的临床症状,促进患者康复,临床应用价值较高。

  • 标签: 氨磺必利 奥氮平 慢性精神分裂症
  • 简介:摘要:目的:建立HPLC法测定复方芩兰口服中咖啡酸含量的方法。方法:采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相为甲醇,1%冰醋酸;流速1.0mL/min;检测波长323nm,柱温30℃。结果:咖啡酸在0.005~0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0);平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于测定复方芩兰口服中的咖啡酸含量。

  • 标签: 复方芩兰口服液 咖啡酸 高效液相色谱法
  • 简介:【摘 要】目的:研究左西替口服联合糠酸莫米松治疗皮炎湿疹的回顾性临床分析。方法:选取 2018年

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