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  • 简介:目的:比较人参二醇衍生物人参二醇抗肿瘤活性,以寻找抗肿瘤活性更强化合物.方法:用细胞染色计数法比较人参二醇衍生物人参二醇-3β-琥珀酸酯(Ⅰ)、3β,12β,20(R)-三羟基达玛烷(Ⅱ)、3β,12β-二琥珀酸单酰氧基-20(R)-羟基达玛烷(Ⅲ)人参二醇抗肿瘤活性,所用癌株为S180肉瘤,Lewis肺癌,阳性对照为5-氟尿嘧啶,阴性对照是含5%新生牛血清RPMI1640培养基.结果:衍生物Ⅲ抗肿瘤活性最强;其次为Ⅰ;Ⅱ人参二醇抗肿瘤活性最弱且两者活性相当.结论:人参二醇衍生物抗肿瘤活性较人参二醇增强.

  • 标签: 人参二醇衍生物 抗肿瘤活性 人参二醇 实验 人参皂苷
  • 简介:目的:研究不同附子炮制品对四逆汤药效、毒性成分控制及药效学影响,揭示国家药品标准中使用淡附片炮制品科学性。方法:取生附片、淡附片、白附片、黑顺片、炮附片分别制备成四逆汤1、2、3、4、5,采用HPLC法测定不同四逆汤中单酯型生物碱、双酯型生物碱、甘草酸、甘草苷6-姜辣素含量;采用小鼠急性抗脑缺氧模型,以喘气次数喘息时间为药效指标,对比不同四逆汤药效学差异。结果:不同附子炮制品制备四逆汤中,单酯型生物碱总含量排列顺序为四逆汤4〉四逆汤2〉四逆汤1〉四逆汤5〉四逆汤3;双酯型生物碱总含量排列顺序为四逆汤5〉四逆汤1〉四逆汤3〉四逆汤4〉四逆汤2;甘草酸甘草苷总含量排列顺序为四逆汤3〉四逆汤5〉四逆汤1〉四逆汤4〉四逆汤2;6-姜辣素含量排列顺序为四逆汤1〉四逆汤4〉四逆汤3〉四逆汤5〉四逆汤2;且不同附子炮制品制备四逆汤中,只有四逆汤2(淡附片)对喘气次数喘息时间影响均具有显著差异,有明显脑缺氧保护作用。结论:从化学成分药理作用两个方面综合分析,初步揭示了《中国药典》2015年版明确规定四逆汤方中使用淡附片炮制品合理性科学性。

  • 标签: 四逆汤 不同附子炮制品 淡附片 药效 质效影响
  • 简介:目的:优化超临界CO2流体萃取飞机草挥发油工艺条件。方法:采用正交试验,以飞机草挥发油萃取得率为指标,考察萃取压力、萃取温度萃取时间对萃取得率影响。结果:超临界CO2流体萃取飞机草挥发油最佳提取工艺条件:萃取压力为20MPa,萃取温度为35℃,萃取时间为2h,飞机草挥发油平均萃取得率为158%。结论:优化后飞机草挥发油超临界CO2流体萃取工艺条件稳定可行,适用于飞机草挥发油类成分提取。

  • 标签: 飞机草 挥发油 正交试验 超临界流体萃取
  • 简介:目的:建立连参通淋片中盐酸小檗碱含量测定方法。方法:高效液相色谱法,C18柱(4.6mm×250mm,5μm),乙腈水(1:1)(每1000mL中加磷酸二氢钾3.4g,十二烷基硫酸钠1.7g)为流动相,检测波长345nm。结果:盐酸小檗碱在0.1274~0.6370μg呈良好线性关系,平均回收率为98.62%,RSD=1.17%。结论:该方法简便、灵敏、准确,适用于连参通淋片中盐酸小檗碱含量测定。

  • 标签: 高效液相色谱法 连参通淋片 盐酸小檗碱
  • 简介:分别用浓氨水喷雾法、毛细玻管法氯化乙酰胆碱喷雾致喘法研究了三子养亲汤不同溶媒提取物镇咳、祛痰和平喘作用.结果显示三子养亲汤醚提取物有明显镇咳作用;三子养亲汤水提取物祛痰作用显著;三子养亲汤醇、醚提取物平喘作用明显.

  • 标签: 三子养亲汤 镇咳 祛痰 平喘 药理 中药
  • 简介:目的:观察荞麦黄酮对脑缺血再灌注大鼠损伤影响及其可能机制。方法:SD大鼠随机分为假手术组、模型对照组、荞麦黄酮剂量组(100、200、400mg/kg)及尼莫地平组(6mg/kg),各组灌胃给药1次/d,连续5d,末次给药2h后,建立大鼠大脑中动脉闭塞再灌注模型,再灌注24h后将各组大鼠进行神经行为评分,并测定大鼠脑梗死面积、脑含水量;测定血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素(ET)、诱生型氧化氮合酶(iNOS)及氧化氮(NO)含量。结果:与假手术组比较,模型对照组大鼠神经行为评分值、脑梗死面积、脑含水量、MDA、IL-1β、TNF-α、ET、iNOS及NO含量均显著升高,而SOD及IL-10含量下降。与模型对照组比较,荞麦黄酮各剂量组(100、200、400mg/kg)能不同程度改善上述指标。结论:荞麦黄酮在100~400mg/kg剂量范围内对脑缺血再灌注损伤大鼠具有定保护作用,其机制可能与抗氧化、抗炎及降低血管活性物质ET、NO含量相关。

  • 标签: 荞麦黄酮 脑缺血再灌注损伤
  • 简介:目的:利用LCMS分析技术快速鉴定单面针中生物碱结构。方法:采用XAquaC8色谱柱(150mm×2.1mm,5μm);以乙腈0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱;体积流量:0.3mL·min^-1;ESI源正离子模式检测;根据对照品裂解规律参考文献推测生物碱结构。结果:从单面针甲醇提取物中鉴定了20个化合物结构。结论:LCMS方法能快速、准确地鉴定单面针中化学成分,为单面针活性成分开发利用提供科学依据。

  • 标签: 单面针 生物碱
  • 简介:目的:研究杭麦冬根际菌根真菌孢子筛选及萌发。方法:采集杭麦冬块根及其根际土壤。块根切片、透明、染色、脱色后镜检观察菌根真菌。土壤湿筛倾析-蔗糖离心法分离菌根孢子,并研究孢子萌发。结果:麦冬块根内发现丰富菌根真菌菌丝泡囊,偶见丛枝。根际土壤分离鉴定了10种菌根孢子,球囊霉属巨孢囊霉属为主要优势类群。球囊霉属孢子体外可萌发,能形成次级菌丝,但168h后自溶;含10—1000μg·mL^-1麦冬汁能促进孢子萌发,100μg·mL^-1时萌发率最高。结论:杭麦冬块根组织含丰富丛枝菌根真菌,根际土壤含丰富菌根真菌孢子。菌根孢子实验条件下可萌发,但随后出现自溶,麦冬汁能促进萌发。

  • 标签: 麦冬 丛枝菌根 真菌孢子 筛选方法
  • 简介:目的:研究左金丸总生物碱对胃肠道运动及分泌影响。方法:采用大鼠幽门结扎收集胃液观察药物对胃液、胃酸分泌,胃蛋白酶活力,以及胃粘膜前列腺素E2胃泌素分泌影响;以小鼠胃排空法及番泻叶诱导小鼠腹泻模型研究左金总生物碱对胃肠运动作用。结果:左金总碱明显抑制胃液、胃酸、胃泌素分泌胃蛋白酶活性,增加前列腺素E2分泌;延长胃排空爵泻叶诱导小鼠排稀便时间,减少稀便次数。上述作用与等效剂量左金丸作用类似。结论:左金总生物碱可能是左金丸治疗消化道疾病主要有效成分,能抑制胃肠运动,胃酸分泌及胃蛋白酶活性,且与其调控胃泌素前列腺素E2分泌有关。

  • 标签: 左金丸总生物碱 胃溃疡 胃泌素 前列腺素
  • 简介:目的:寻找可以作为评价龙葵药材质量指标成分,提高龙葵药材质量标准。方法:采用柱层析方法分离化学成分,应用光谱法进行结构鉴定,用高效液相色谱法测定其在龙葵药材不同部位含量。结果:从龙葵药材中分离并鉴定了2个含量较高甾体类生物碱苷澳洲茄碱(solasonine)澳洲茄边碱(solamar-gine);建立了龙葵药材中澳洲茄碱、澳洲茄边碱HPLC含量测定方法。结论:这两种生物碱在龙葵药材中含量较高,可用于龙葵药材质量控制。

  • 标签: 龙葵 澳洲茄碱 澳洲茄边碱 HPLC
  • 简介:目的:对山楂核化学成分及生物活性进行研究。方法:运用大孔吸附树脂D101,硅胶,ODS制备高效液相色谱等方法分离化合物,通过多种波谱方法进行结构鉴定。此外,还对化合物进行了OPM2RPMI-8226两组细胞株细胞毒活性测试。结果:从山楂核中得到4个化合物:(7S,8S)-4-[2-hydroxy-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-(hydroxymethyl)ethoxy]-3,5-dimethoxybenzaldehyde(1),(+)-balanophonin(2),erythro-guaiacylglycerol-β-coniferylaldehydeether(3),buddlenolA(4)。结论:化合物1为新降木脂素。化合物24为属内首次分离得到。活性测试结果表明化合物14抗肿瘤活性不明显。更多还原

  • 标签: 山楂 降木脂素 生物活性
  • 简介:目的:研究繁缕中黄酮类化合物。方法:95%乙醇提取物水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯正丁醇萃取,各种柱层析进行分离纯化,UV,NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果:从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物,其结构鉴定为:芹菜素(apigenin)(1),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ(6,8-二-C-β-D-glucopyranosylapigenin)],芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷(8-C-β-D-galactopyranosylisovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosyl-8-C-β-D-galactopyranosylapigenin)(3),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(6-C-β-D-galactopyranosylvitexin6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)(4),芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(6,8-di-C-α-L-arabinopyranosylapi-genin)(5),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside(6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)](6),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside(6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](7),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)(8),芹菜素-8-C-β-D-半乳糖(8-C-β-D-galactosylapigenin)(9),牡荆素[vitexin(8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](10),异牡荆素[isovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosylapigenin)](11),麦黄酮-6,8-二-C-β-D葡萄糖苷(tricetin6,8-di-C-β-D-glucopyranoside)(12),麦黄酮-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-galactopyranoside](13),7-O-β-D-葡萄糖基-6-C-β-D-葡萄糖(6″-乙酰基)芹菜素[7-O-β-D-glucopyranosyl-6-C-β-D-6″-acetyl-glucopyranosylapigenin](14)。结论:9个化合物(3~8及12、13)为首次从该植物中分离得到,化合物14为新化合物。

  • 标签: 黄酮碳苷 繁缕
  • 简介:欧盟是传统植物药重市场,但是截至2016年,我国中成药只有两例在欧盟注册成功,中药在欧盟上市面临很多政策技术壁垒,而植物药在欧盟注册个很重参考资料就是欧盟草药专论(communityHerbalMonograph,CHM)。本文就欧盟草药专论数量、治疗领域、专论状态等进行分析,以期为我国中药企业注册提供帮助。

  • 标签: 中药 欧盟草药专论 注册
  • 简介:目的:研究木犀草素对乳鼠肺成纤维细胞增殖作用影响。方法:取3d内出生乳大鼠肺组织制备肺成纤维细胞,经纯化,接种于96孔培养板上,细胞分为正常对照组、醋酸泼尼松龙组、4×10^-4、4×10^-5、4×10^-6、4×10^-7mol·L^-14个不同浓度木犀草素实验组,培养段时间后,观察肺成纤维细胞形态变化,测定肺成纤维细胞生长曲线、增殖情况及细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果:木犀草素浓度在4×10^-5、4×10^-6mol·L^-1时,可明显抑制肺成纤维细胞生长增殖,且细胞密度减小,细胞间隔变大,这种作用与药物浓度呈正相关性,且使肺成纤维细胞内蛋白质含量减少,所有木犀草素给药组均可使肺成纤维细胞内SOD活力随剂量增加而增加,且与正常对照组比较差异均有统计学意义。结论:木犀草素对大鼠肺成纤维细胞增殖有抑制作用。

  • 标签: 木犀草素 肺成纤维细胞 增殖 抑制作用
  • 简介:目的:优化苍耳子中绿原酸提取工艺。方法:采用Box-Benhnken中心组合设计,以绿原酸得率为评价指标,对提取温度、液料比提取时间3个影响因素进行考察,以Design-Expert8.05软件对实验数据作统计处理。结果:Box-Benhnken优化苍耳子中绿原酸最佳提取工艺条件为提取温度89℃、9倍量50%乙醇、提取时间2h,此工艺条件下绿原酸平均提取率可达1.94%。结论:利用Box-Behnken响应面法优选提取工艺稳定可行,对苍耳子中绿原酸提取有较好理论指导价值。

  • 标签: 苍耳子 响应面法 绿原酸 提取工艺 高效液相
  • 简介:目的:探讨针刀术配合金药膏治疗肩周炎疗效。方法:肩周炎患者患者100例随机均分为推拿组与针刀组,各50例,推拿组行舒筋汤配合推拿疗法,针刀组在推拿组基础上行针刀术配合金药膏治疗,对比观察两组治疗效果。结果:针刀配合金药膏组患者50例中治疗后1个月治疗效果显著优于推拿组。结论:针刀术治疗肩周炎具有微创、痛苦小、定位精确、方法简便、见效快等特点,配合使用金药膏治疗,能够活血化瘀,大大提高了肩周炎治愈临床效果。

  • 标签: 针刀术 金药膏 肩周炎
  • 简介:目的:研究鸡矢藤环烯醚萜总苷(Iridoidglycosidesofpaederiascandens,IGPS)镇痛作用及其机制。方法:采用小鼠福尔马林实验、扭体实验研究IGPS镇痛活性,通过小鼠竖尾实验小鼠跳跃实验研究其成瘾性,通过纳洛酮拮抗实验预先给予氧化氮供体左旋精氨酸(L-Arginine,L-Arg)氧化氮合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸甲酯(N-nitro-L-argininemethy1ester,L-NAME)初步探讨IGPS镇痛作用与阿片受体氧化氮(Nitricoxide,NO)系统关系。结果:IGPS(360、180mg/kgigqd×7d)可显著抑制福尔马林实验Ⅰ相Ⅱ相反应;IGPS(360、180、90mg/kgigqd×7d)可明显抑制冰醋酸导致小鼠扭体反应;IGPS(360mg/kgscq12h×8d)连续给药动物均未出现S行竖尾反应及跳跃现象;纳洛酮(5mg/kg)不能拮抗IGPS镇痛活性,L-Arg(400mg/kg)可部分地抑制其镇痛作用,L-NAME(37.5mg/kg)可增强其镇痛作用。结论:IGPS具有明显镇痛作用,且连续用...

  • 标签: 鸡矢藤环烯醚萜总苷 镇痛 成瘾性 纳洛酮 一氧化氮