简介:摘要:目的 对布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果及不良反应进行分析讨论。方法 选择某院在2019年5月至2020年5月收治的84例顽固性青光眼患者,随机分成对照组(42例)与研究组(42例)。对照组应用噻吗洛尔滴眼液治疗,研究组应用布林佐胺滴眼液治疗,对两组患者的治疗有效率及不良反应发生率进行比较。结果 治疗之前,两组患者眼压情况对比差异不明显(P>0.05),治疗之后,眼压情况都有明显下降趋势,组间对比差异不具备统计学意义(P>0.05);研究组不良反应发生率为4.76%,低于对照组的16.67%,差异不具备统计学意义(P>0.05)。结论 布林佐胺滴眼液可以显著改善顽固性青光眼患者各项不良症状,在降眼压的同时,不会产生较多不良反应,可以进一步在临床层面推广。
简介:摘要:目的:通过对糖尿病患者用血糖水平、尿微量白蛋白的联合检验,来探讨和分析该种检验方法对于糖尿病患者的早期肾损伤的意义,判断诊断的价值,为以后的类似诊断提供有效的参考和借鉴。方法:选取内分泌科收治的糖尿病患者 45例为观察组,并选择同期进行体检的 45例健康者为对照组。两组患者均进行 血糖及尿微量蛋白水平检测。对比两组患者检测结果。结果:观察组的血糖、尿微量白蛋白两项检验学指标均显著高于对照组(P< 0.05),二者有显著性差异。结论:采用糖尿病早期肾损伤患者采用 血糖、尿微量白蛋白联合检验,诊断效果良好,为临床治疗提供有效依据。
简介:【摘要】目的 对恩他卡朋片联合左旋多巴片治疗帕金森病的治疗效果与不良反应进行研究。方法 选取我院2019年5月-2020年5月期间收治的88例帕金森患者为研究对象,并采取随机平均法分为两组,各44例。对照组患者用单一左旋多巴片进行单一治疗,而观察组则在此基础上采取恩他卡朋片联合左旋多巴片进行联合治疗,对治疗效果与不良反应进行对比分析。结果 无论是在不良反应发生率上,还是在治疗效果上,观察组均优于对照组,对比具有统计学意义(P<0.05)。结论 对于帕金森患者来说,采用恩他卡朋片联合左旋多巴片的联合治疗方式进行治疗的不良反应发生率更低,治疗效果也更好。
简介:摘要:目的 探究于腹腔镜下子宫内膜癌根治术病人中采用快速康复外科护理对氧化应激反应的影响。方法 以2021年2月至2023年6月为研究时间区间,甄选腹腔镜下子宫内膜癌根治术病人共计80例展开分析,采用随机数字表法进行分组,可分为40例对照组和40例观察组。将常规护理应用于对照组内。将快速康复外科护理应用于观察组。以氧化应激反应指标改善情况作为观察指标。结果
简介:【摘要】: 目的 观察分析 人血白蛋白、甘露醇、呋塞米联合应用治疗 重症颅脑损伤患者的临床 效果。方法 选取我院 2016 年 1 月 -2018 年 12 月收治的 重症颅脑损伤患者 68 例作为本次的研究对象 , 采用随机数字表法分为对照组和研究 组,每组各有 34 例患者 。对照组予以甘露醇 +呋塞米治疗,研究 组在对照组基础上联合人血白蛋白治疗, 对比两组治疗前后的血清白蛋白 (ALB)水平和颅内压水平,比较 两组患者 的预后情况。结果 治疗后,两组患者的颅内压均明显降低,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组比较,研究组治疗后颅内压降低更加显著,研究组患者治疗后 ALB 水平显著高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。研究组患者的预后良好率为 61.76% ,明显高于对照组的 44.11% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 人血白蛋白、呋塞米与甘露醇联合治疗重症颅脑损伤患者可以取得满意的效果,值得进行临床的大力推广 。
简介:摘要:目的分析人性化护理干预对晚期肿瘤患者化疗后并发症及胃肠道不良反应的影响。方法选取2018年1月~2020年1月本院80例患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(人性化护理)与对照组(常规护理)两组,每组40例。比较两组患者护理前后焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分、生活质量评定问卷(QOL)评分,以及患者满意度。结果两组患者SAS、SDS护理后评分均低于护理前评分,观察组护理后各项评分较对照组低(P<0.05);观察组护理后QOL评分较对照组改善更为显著(P<0.05);比较两组患者满意度,观察组较对照组高(P<0.05)。结论人性化护理应用于晚期肿瘤化疗患者,能够调整患者焦虑抑郁情绪、提高生活质量,降低并发症的发生,改善胃肠道不良反应有着突出效果,患者满意度高,可予以推广。
简介: 【摘 要】目的:探究他克莫司与环磷酰胺治疗狼疮性肾炎的的效果和用药不良反应率。方法:纳入观察对象 40例(均确诊为狼疮性肾炎)进行实验研究,研究时间从 2015年 3月直至 2019年 5月。采用随机分组法,将观察对象分为甲乙两组,甲组 20例患儿使用他克莫司治疗,乙组 20例患儿采取环磷酰胺治疗。观察对比两组患儿治疗效果、不良反应发生情况。结果:甲组中 1例患儿疗效不明显,另外 19例均有改善,总有效率 95%;乙组中 5例疗效不明显, 1例病情恶化,另外 14例病情改善,总有效率 70%,两组间进行比较后得到 P<0.05。治疗后随访观察到,甲组患儿 1例出现尿痛的不良反应,乙组中有 6例,两组不良反应发生率的差异显著( P<0.05)。结论:狼疮性肾炎患儿在治疗过程中可应用他克莫司与环磷酰胺进行治疗,对比发现,他克莫司可以明显提升治疗的有效率,并且控制了患儿不良反应的出现,治疗安全性得到保障,临床应用效果理想,值得推广。 【关键词】他克莫司 ;环磷酰胺 ;狼疮性肾炎 ;效果 ;不良反应率 [Abstract] Objective: To explore the effect and adverse reaction rate of tacrolimus and cyclophosphamide in the treatment of lupus nephritis. Methods: 40 patients (all diagnosed as lupus nephritis) were included in the experimental study. The study period was from March 2015 to may 2019. The observation objects were randomly divided into two groups, group A (20 cases) was treated with tacrolimus, and group B (20 cases) was treated with cyclophosphamide. The treatment effect and adverse reactions of the two groups were observed and compared. Results: in group A, the curative effect of 1 case was not obvious, the other 19 cases were improved, the total effective rate was 95%; in group B, the curative effect was not obvious in 5 cases, 1 case was deteriorated, the other 14 cases were improved, the total effective rate was 70%, the comparison between the two groups showed that P < 0.05. After treatment, 1 case of adverse reactions occurred in group A and 6 cases in group B. There was a significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P < 0.05). Conclusion: tacrolimus and cyclophosphamide can be used in the treatment of children with lupus nephritis. Compared with cyclophosphamide, tacrolimus can significantly improve the efficiency of treatment, and control the occurrence of adverse reactions in children. The safety of treatment is guaranteed and the clinical application effect is ideal, which is worthy of promotion.
简介:摘要:目的:在本次的研究中主要的目的是为了探究在对血液病患者梅毒螺旋体抗体检测当中使用人免疫球蛋白的临床应用价值,并对应用前后的数据进行对比比较。方法:在此次的研究当中,选取的是来我院进行治疗并且被诊断为血液病患者同时具有梅毒螺旋体抗体的样本数52例,选取其中患者注入人免疫球蛋白一共42例,剩下的9例血液病患者则是不使用人免疫球蛋白。通过对这两组人员在使用和没有使用人免疫球蛋白后体内梅毒螺旋体抗体检测的结果进行相互的比较。结果:根据两组人员体内梅毒螺旋体抗体检测数据结果分析能够了解到,在52例样本当中,经过梅毒螺旋体血凝实验检测出具有阳性的一共有10例,被注入人免疫球蛋白的42例患者,经过三种试剂的检测程阳性的概率分别为:强生试剂检测下的阳性率为78.6%、万泰试剂检测下的阳性率为88.1%、索林试剂检测下的阳性率为66.7%,并且在经过梅毒螺旋体血凝实验检测都为阳性。而剩下的9例患者在没有使用人免疫球蛋白的检测结果逐渐的转变为阴性,两组数据之间对比具有较大差异性,差异具有统计学意义,P
简介:摘要 :目的 :观察益气解毒活络中药组分配伍对高糖高脂环境下人肾小球系膜细胞 PPAR- γmRNA及蛋白表达影响,探讨益气解毒活络中药有效成分防治糖尿病肾病的可能机制。方法 :体外培养人肾小球系膜细胞株 (GMC),分为正常对照组,高糖高脂模型组、中药组 (第 1组、第 2组、第 3组 ), qRT- PCR法检测各组 24、 48hPPAR- γmRNA的表达, WesternBlot法检测各组 24、 48hPPAR- γ蛋白活性的表达。结果 :(1)各组 24、 48hPPAR- γmRNA表达比较 :24h:与正常组比较模型组及中药配伍组均有显著差异 (P< 0.01),与模型组比较各中药配伍组 PPAR- γmRNA表达均明显上升,且有显著差异 (P< 0.01),各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR- γmRNA表达最高 (P< 0.01)。 48h:与正常组比较除去第 1组未见明显差异 (P> 0.05),模型组及其余各用药组均有显著差异 (P< 0.01);与模型组比较各中药配伍组 PPAR- γmRNA表达均明显上升,且有显著差异 (P< 0.01);各中药配伍组组间比较发现第 1组 PPAR- γmRNA表达最高 (P< 0.01)。正常组 24、 48h两时间点 PPAR- γmRNA表达未见显著差异 (P> 0.05),模型组及第 1、 2、 3组 48hPPAR- γmRNA表达显著高于 24hPPAR- γmRNA表达 (P< 0.01)。 (2)各组 24、 48hPPAR- γ蛋白表达比较 :GMC细胞 24hPPAR- γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR- γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高 PPAR- γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR- γ作用最显著。 GMC细胞 48hPPAR- γ蛋白表达比较 :模型对照组 PPAR- γ蛋白低表达,各中药配伍组均能够调高 PPAR- γ的表达,各中药配伍组组间比较发现第 1组调高 PPAR- γ作用最显著。结论 :益气解毒活络中药有效成分可能是通过上调 PPAR- γ表达水平的作用来保护受损的 GMC,从而起到减缓糖尿病肾病病程进展,保护受损肾脏的作用。
简介:【摘要】目的 分析硫酸镁联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疾病患者的疗效及对血流动力学和尿蛋白水平的影响。方法 选取本院2020年2月到2020年11月期间收治的186例妊娠期高血压患者进行研究,采用随机电脑编号法把其分成观察B组和对照A组,各93例,对照A组使用常规药物+硫酸镁的药物治疗方法,观察B组使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法,并对两组的临床治疗血流动力学水平和尿蛋白水平进行比较。结果 观察B组血压、全血黏度、全血还原黏度等血流动力学水平显著的低于对照A组,24h尿蛋白、尿钙黏蛋白、尿激肽原1等尿蛋白水平显著的低于对照A组,两组存在较大差异,有统计学意义(P<0.05)。结论 在临床中使用常规药物+硫酸镁+硝苯地平的药物治疗方法对妊娠期高血压患者进行治疗,能够取得理想的治疗效果,能够帮助患者稳定和降低血流动力学和尿蛋白水平,值得在临床上进行推广和应用。